CIP-2021 : C07H 15/18 : Radicales acíclicos sustituidos por ciclos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/18 · Radicales acíclicos sustituidos por ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE OLIGOSACÁRIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNA CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS.
(02/07/2020). Solicitante/s: INSTITUTO FINLAY DE VACUNAS. Inventor/es: GUO,LINA, VEREZ BENCOMO,Vicente Guillermo, GUANGWU,Chen, FERNÁNDEZ CASTILLO,Sonsire.
La presente invención proporciona fragmentos de oligosacáridos sintéticos provenientes del pentasacárido terminal del lipooligosacárido de Bordetella pertussis, un método para obtener los fragmentos de oligosacáridos sintéticos y los conjugados a partir de los mismos. También proporciona las composiciones vacunales que contienen tales glicoconjugados y que inducen una respuesta inmune capaz de reducir la colonización nasofaríngea de Bordetella pertussis.
Glicolípidos modificados y procedimientos de preparación y uso de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., ZAUDERER,MAURICE.
Un glicolípido de tipo ceramida que comprende un grupo fotorreactivo, donde:
- dicho grupo fotorreactivo es un grupo benzofenona unido covalentemente al resto lipófilo N-acilo de dicho glicolípido de tipo ceramida; y
- dicho glicolípido de tipo ceramida es una α-galactosilceramida;
donde dicho glicolípido de tipo ceramida es capaz de unirse covalentemente a CD1d y mejorar la actividad de las células citotóxicas naturales (NKT).
PDF original: ES-2730649_T3.pdf
Procedimiento de producción de Fondaparinux sódico.
(25/03/2019). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: KUO,LUNG-HUANG, CHEN,SHANG-HONG, WANG,LI-TING, SHIH,WEN-LI, LIAO,YUAN-XIU.
procedimiento de preparación de Fondaparinux sódico que comprende:
i) poner en contacto el compuesto de fórmula A5**Fórmula**
con el compuesto de fórmula BC8**Fórmula**
para proporcionar el compuesto de fórmula ABC1**Fórmula**
en una mezcla de tolueno/MTBE; y
ii) convertir el compuesto de fórmula ABC1 en Fondaparinux de fórmula ABCDE5:**Fórmula**.
PDF original: ES-2705550_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Procedimiento de preparación de compuestos de alfa-galactosil ceramidas.
(11/10/2017) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende una etapa a) de glicosilación, preferiblemente en presencia de un ácido de Lewis, 15 de un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
con un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
proporcionando dicha etapa a) un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un grupo alquilo C1-C20 lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido;
- R2 representa un grupo alquilo C1-C30 lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido;
- R3 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-C6, un acilo…
Método para la preparación de glucoesfingolípidos.
(27/09/2017). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: LIANG,PI-HUI.
Un procedimiento para preparar un compuesto quiral que comprende una forma R o una forma S de un glucoesfingolípido de fórmula ,
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es -OH, X es un grupo alquilo, R3 es -OH o H, R4 es -OH o H y R5 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto de fórmula 1 se prepara:
(a) poniendo en contacto un compuesto de fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde PG es un grupo protector de hidroxilo y LG es un grupo lábil de fórmula:
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2654382_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de infecciones del virus filoviridae.
(06/09/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, RAY,ADRIAN,S, DOERFFLER,EDWARD, CHUN,Byoung-Kwon, HUI,HON CHUNG, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, PARRISH,JAY P, SIEGEL,DUSTIN, JORDAN,ROBERT.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2674806_T3.pdf
Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos.
(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula**
en la que,
R1 y R3 representan átomos de hidrógeno;
R2 es un grupo A-OR8;
en el que A representa un birradical alquileno C1-C6;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H;
arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y
o bien:
a) R5 es H;
R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y
R7 se selecciona de H y metilo;
b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…
Composiciones plaguicidas.
(28/09/2016) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula: **Fórmula**
en donde:
(a) Ar1 es
furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o
furanilo sustituido, sustituido fenilo, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido, en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halogenocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi…
Proceso de preparación de una composición pulverulenta de acetal de alditol.
(18/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WYART, HERVE, STOLL, KLAUS.
Un proceso para la preparación de una composición pulverulenta de acetal de alditol, que comprende
a) mezclar, en presencia o ausencia de otros constituyentes, una composición de acetal de alditol acuosa que tiene un contenido de sólidos (SC) de entre 40 y 75%, con respecto al peso de la composición total de acetal de alditol acuosa, y
un antioxidante en forma sólida o líquida o una composición antioxidante en forma sólida o líquida, que contiene uno o más antioxidantes, y
b) secado de la mezcla obtenida en a).
PDF original: ES-2587353_T3.pdf
Análogos de glicolípidos útiles como inmunoadyuvantes.
(16/03/2016). Solicitante/s: Panza, Luigi. Inventor/es: PANZA,LUIGI.
Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
donde R2, R3, R4 y R5 cada uno representan independientemente a H o a un grupo protector;
X es un grupo hidrocarbilo C4-C30 que puede ser sustituido;
Y es un alquileno C1-C6 que puede ser sustituido con hasta 2 grupos seleccionados independientemente de un enlazador alquenileno halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 e hidroxilo, o alquenileno C2-C6 que puede ser sustituido con hasta dos grupos;
y Z es -OR1, donde R1 es un grupo hidrocarbilo C4-C20 que puede contener a un heteroátomo dentro de su estructura, y es opcionalmente sustituido;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2574825_T3.pdf
Nuevos inhibidores de galactósido de galectinas.
(30/12/2015). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, MUKHOPADHYAY,BALARAM, RAJPUT,VISHAL.
Un compuesto de la Fórmula general ( I): **Fórmula**
en donde:
R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo opcionalmente sustituidos, halógenos, grupos alcoxi opcionalmente sustituidos, grupo hidroxilo, grupos carbonilo sustituidos, grupos aciloxi opcionalmente sustituidos, y grupos amino opcionalmente sustituidos, o en donde dos, tres, cuatro o cinco de R1, R2, R3, R4 y R5 en posiciones adyacentes pueden unirse para formar uno o más anillos, en donde el resto de R1, R2, R3, R4 y R5 es/son independientemente seleccionados del grupo anterior.
PDF original: ES-2559857_T3.pdf
Análogos de alfa-galactosil-ceramida y su uso en inmunoterapias, adyuvantes, y agentes antivirales, antibacterianos y anticancerígenos.
(03/06/2015) Un compuesto representado por la estructura de fórmula 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para su uso en medicina.
Glucósido enólico de ácido fenilpirúvico antidiabético.
(01/10/2014) Compuesto de fórmula I o una sal fisiológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
Ar es benceno;
n es 1;
R1, R2, R3 y R4 están seleccionados, de manera independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, arilo, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-3, cicloalquenilo C5-10, cicloalquenil C5-10-alquilo C1-3, alquilcarbonilo C1-4, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-4, di-(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1- ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-(alquil C1-4)piperizin-1-ilcarbonilo,…
Compuestos inmunomoduladores quiméricos y métodos de uso de los mismos.
(14/05/2014) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende tres o más restos de ácido nucleico y uno o más restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que el CIQ comprende una estructura central con la fórmula:
[Nv]x---Sp en la que Sp es un espaciador multivalente unido de manera covalente a X restos de ácido nucleico seleccionados independientemente, Nv, y en la que X es al menos 3,
en el que dicho espaciador no es un polipéptido,
en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3',
en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.
Espironucleósidos oxetánicos uracílicos.
(02/04/2014) Un compuesto de formula I:
incluidos cualesquiera estereoisómeros posibles del mismo, en donde R4 es un éster monofosfato, difosfato o trifosfato;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos inmunomoduladores quiméricos y métodos de uso de los mismos.
(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico,
en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico,
en el que dicho espaciador no es un polipéptido,
en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos,
en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.
Método de diseño de fármacos.
(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende:
(a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos;
(b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s);
(c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y
d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…
Derivados de dioxa-biciclo[3.2.1]octano-2,3,4-triol.
(11/05/2012) Un compuesto de Fórmula (A) o de Fórmula (B) **Fórmula**
en las que
R1 es H, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), Cl, F, ciano, alquilo (C1-C2) fluoro-sustituido, alquil (C1-C4) -SO2-, o cicloalquilo (C3-C6); y
R2 es alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), alquinilo (C2-C4), 3-oxetaniloxi, 3-tetrahidrofuranoiloxi, Cl, F, ciano, alquilo (C1-C2) fluoro-sustituido, alquil (C1-C4) -SO2-, cicloalquilo (C3-C6) o un heterociclo (C5-C6) que tiene 1 ó 2 heteroátomos, cada uno seleccionado independientemente entre N, O o S.
MÉTODO PARA LA SÍNTESIS DE ANTOCIANINAS.
(29/12/2011) Método para preparar una parte este de una antocianina, que comprende: hacer reaccionar un material de partida de cetona α-funcionalizada de fórmula general S-1: en la que LG es un grupo saliente seleccionado de entre bromo, yodo, tosilato, brosilato, triflato, mesilato o amonio cuaternario; R 1 es H, OMe u OPG; R 2 es OPG; R3 es H, OMe u OPG, y cada PG se refiere independientemente a un grupo protector, de manera que, en el caso de que PG se encuentre presente en diferentes partes de un compuesto, puede, aunque no necesariamente, referirse al mismo grupo protector, y dos grupos OPG contiguos opcionalmente pueden formar conjuntamente una fracción cíclica, con un anión sacárido…
INHIBIDORES DUALES ANTITROMBÓTICOS ANTICOAGULANTES QUE COMPRENDEN UNA MARCA DE BIOTINA.
(27/06/2011) Un compuesto antitrombótico de fórmula I oligosacárido-espaciador-antagonista de GpIIb/IIIa (I), donde el oligosacárido es un residuo de pentasacárido cargado negativamente de Fórmula B **Fórmula** donde R1 es OCH3 u OSO3, estando compensada la carga por contraiones cargados positivamente; el espaciador es un residuo conector esencialmente farmacológicamente inactivo; el antagonista de GpIIbIIIIa es un residuo derivado de tirofiban (MK 383); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; donde el espaciador del compuesto de fórmula I comprende un enlace covalente con una marca de biotina
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN UTILIZABLES COMO PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: MINGHETTI , ANACLETO, CRESPI PERELLINO , NICOLETTA, RODA , ALDO, DANIELI , BRUNO, FRIGERIO , GIULIANO, MARCHIORETTO , DANILA INGRID.
Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la que R = H (compuesto FPA) ó R = CH3 (compuesto FPB) para la preparación de composiciones con actividad antioxidante destinadas a la administración a seres humanos con fines terapéuticos.
DERIVADO DE CALOPOROSIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, BRINSTRUP, MARK, EDER, CLAUDIA, KURZ, MICHAEL.
Compuestos de la Fórmula I en los que R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, significan H o radicales acilo con 1 a 10 átomos de C; y R4 significa H ó - C(O)(CH2)nCOOH, en que n es igual a 1 hasta 7; con la excepción de que no todos los R1, R2, R3 y R4 han de significar H; así como sus sales fisiológicamente compatibles.
ANALOGOS DE ILUDINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ANALOGOS DE ILUDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 ES (CH 2 ) N - X Y O H; N ESTA ENTRE 0 Y 4; X ES O O S O N O NO ES NADA; Y ES UN ALQUILO(C 1-8 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO(C 610 ), UN ARILO(C 6-10 )ALQUILO(C 1-4 ) O UN ALQUILO ( C 3-6 ) CICLICO QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS, UN MONOSACARIDO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO, O H CUANDO N ESTA ENTRE 2 Y 4; R 2 NO ESTA PRESENTE; O R 1 Y R2 JUNTOS COMPRENDEN UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R 3 ES ALQUILO(C 1-4 ) O H; R 4 ES H, SCH 2 CO 2 (ALQUILO (C 1-4 )), O - ARILO(C 5-12 ) O - S -ARILO(C SUB,5-12 ); R 5 ES H, OH O NO ES NADA; R 6 ES ALQUILO(C 1-4 ) O NO ES NADA; R 7 ES OH O OSI(ALQUILO(C SUB ,1-4 ) 3 , O R 6 Y R 7 SON CONJUNTAMENTE ETILENDIOXI; R 8 ES UN ALQUILO (C 1-4 ) OPCIONALMENTE SUSTIT UIDO; Y LOS ENLACES REPRESENTADOS POR -------- ESTAN PRESENTES INDIVIDUALMENTE O AUSENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA DIMEROS QUE COMPRENDEN DICHOS ANALOGOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).
SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCHEMIA PTY. LTD. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, DEKANY, GYULA, KELLAM, BARRY.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGOSACARIDOS, BASADO EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE SE PUEDE EMPLEAR UN GRUPO DE UNION DE 1,3 - DIOXOCICLOALQUILO SUSTITUIDO EN POSICION 2, DE FORMULA GENERAL (I), PARA ENLAZAR GRUPOS SACARIDOS, TANTO DE TIPO O - GLICOSIDO COMO N - GLICOSIDO, A UN SOPORTE POLIMERICO. LA INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS, EQUIPAMIENTOS DE REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS EN FASE SOLIDA.
SALES DE UN DERIVADO DE GLUCOPIRANOSA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, HASHIMOTO, SHINSUKE, WAKATSUKA, HIROHISA.
UNA SAL DE DERIVADOS GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (I) DONDE R2 ES R3 ES Y+ ES ION SODIO O ION TRIS(HIDROXIMETIL)METILAMONIO. ADEMAS UN DERIVADO GLUCOPIRANOSA DE LA FORMULA (II) DONDE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, SIENDO UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE DESTACA POR ACTIVIDAD SOBRESALIENTE EN INMUNIDAD CELULAR, Y POR TANTO PUEDE SER USADO PARA AGENTE DE REFORZAMIENTO DE INMUNIDAD, PROCESOS DE INDUCCION DE ACTIVIDAD DE TNF, INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IL-1 E INDUCIENDO ACTIVIDAD DE IFN, POR CONSIGUIENTE PARA SE UTILIZADO COMO AGENTE ANTITUMORAL. ADEMAS, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PUEDE SER PREPARADO DE FORMA VENTAJOSA EN PROCESOS INDUSTRIALES.
NUEVA CLASE DE AGENTES TRANSFECTANTES CATIONICOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.
(01/11/2002) Agente transfectante que comprende al menos una región hidrófila catiónica, acoplada con una región lipófila, caracterizada porque la citada región hidrófila catiónica tiene como fórmula general: en la que - y es un número entero igual a 0 o 1, siendo independientes entre sí los diferentes y, - X representa un átomo de oxígeno, de nitrógeno, de azufre o de selenio, - los agrupamientos Z representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un agrupamiento OR, en que R representa un átomo de hidrógeno, un agrupamiento metilo, o un agrupamiento (CH2)n- NR1R2, en el que n es un número entero elegido de 1 a 6 inclusive y R1 y R2 representan, independien- temente entre sí, un átomo de hidrógeno o un agrupamiento (CH2)q-NH2, pudiendo…
REACTIVOS POLINUCLEOTIDICOS QUE CONTIENEN FRACCIONES NO NUCLEOTIDAS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS Y DE UTILIZACION ASOCIADOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., HORN, THOMAS.
SE PROPORCIONAN METODOS Y REACTIVOS PARA SINTETIZAR POLINUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE DESOXIRIBOSA MODIFICADA. REACTIVOS MONOMERICOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON COMO SE DEFINE AQUI, SE UTILIZAN PARA CREAR POLINUCLEOTIDOS QUE TIENEN ESTRUCTURAS NO NUCLEOTIDICAS -A-Z(()R{SUP,9}()){SUB ,N} EN LA POSICION 1 DE UNIDADES DE DESOXIRIBOSA SELECCIONADAS. LOS POLINUCLEOTIDOS ASI PROPORCIONADOS SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE FORMATOS DE ENSAYO DE HIBRIDACION.
DERIVADOS DE GLICOSIL-DIACIL DOPAMINA Y SUS SALES COMO AGENTES POTENCIALES DE REPOSICION DE DOPAMINA EN CEREBRO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/05/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, FERNANDEZ LOZANO,CARIDAD, NIETO LOPEZ,OFELIA, RIVAS TORRES,EMILIA, Fontenla Gil, José Angely.
Derivados de glicosil-diacil dopamina y sus sales como agentes potenciales de reposición de dopamina en cerebro y su procedimiento de obtención. La hipótesis de la invención se fundamenta en la capacidad de un residuo glucídico para actuar como un vector que transporte al neurotransmisor hacia el interior del tejido cerebral, en donde se liberaría gradualmente dopamina por hidrólisis de la unión glúcido-dopamina. Los compuestos presentan la dopamina unida a una hexosa a través de un conector derivado de un ácido dicarboxílico. Las uniones tienen lugar mediante enlaces susceptibles de ser hidrolizados por enzimas hidrolasas presentes en tejido cerebral, tales como esteraras y proteasas. Poseen utilidad potencial con nuevos agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por bajos niveles de dopamina, como la enfermedad de Parkinson.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HETEROCICLOS POLIHIDROXILICOS QUE CONTIENEN NITROGENO N-SUSTITUIDOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: GRABNER, ROY WALTER, LANDIS, BRYAN HAYDEN, RUTTER, RICHARD JOE, SCAROS, MIKE GUST.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS AMINO N-SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N-SUSTITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO CELULAR O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL, Y UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N TITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO DE CELULA O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL Y REDUCIR EL COMPUESTO AMINO N DADO A PIPERIDINAS POLIHIDROXI SAMINAS, ALOSAMINAS Y ALTROSAMINAS N AS POLIHIDROXI NSUSTITUIDAS, Y AZETIDINAS POLIHIDROXI N ITUIDAS. EN ADICION, UN UNICO PROCESO DE CRISOL PARA PRODUCIR PIPERIDINAS POLIHIDROXI N IDROXI N AS A PARTIR DEL AZUCAR RESPECTIVO. UNA SEGUNDA FORMA DE REALIZACION PRACTICA COMPRENDE NUEVAS COMPOSICIONES DE N AMINO AS Y 4.
ESTERES DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA LA INHIBICION DE LA MIGRACION Y PROLIFERACION DE CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS DE LAS PAREDES VASCULARES.
(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO SULFURICO Y DE COMPUESTOS SIMILARES A LOS ALCOHOLES DE AZUCAR DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN DONDE N{SUP,1} - N{SUP,9} SON 0 O 1, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO; Y M{SUP,1} - M{SUP,9} SON 0 O 1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE M{SUP,1}, M{SUP,2} O M{SUP,3}, AL MENOS UNO DE M{SUP,4}, M{SUP,5} O M{SUP,6}, Y SI EXISTE, AL MENOS UNO DE M{SUP,7}, M{SUP,8} O M{SUP,9} SEAN 1; Y EN DONDE X{SUP,1}- V{SUP,18} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO -O-, CONR{SUP,1}-, -NR{SUP,1}CO-, -NR{SUP,1}-; R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; W ES UN RADICAL DE BENCENO O UN RADICAL DE S-TRIAZINA; Y{SUP,1} - Y{SUP,9} SON SISTEMAS CICLICOS AROMATICOS INDEPENDIENTEMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORO-D-RIBO-PENTOFURANOSIL)-CITOSINA A PARTIR DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-BETA-D-RIBO-PENTOPIRANOSA.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WIRTH, DAVID D.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2'DEOXI-2',2'-DIFLUORO-D-RIBO-PENTOFURANOSIL)-CITOSINA (VI) A PARTIR DE 2-DEOXI-2,2-DIFLUORO-{BE}-D-RIBO-PENTOPIRANOSA (I). EL PROCEDIMIENTO UTILIZA UNA REACCION DE TRITILACION (PASO 3) PARA LA PREPARACION DE 2-DEOXI-2,2-DIFLUORO-5-O-TRIFENILMETIL-RIBOPENTOFURANOSA (II) COMO INTERMEDIARIO CLAVE. LA 1-(2'-DEOXI2',2'-DIFLUORO-D-RIBO-PENTOFURANOSIL)-CITOSINA (VI) ES UN AGENTE ANTIVIRAL Y ANTICANCERIGENO.
