CIP-2021 : C07H 15/12 : unidos a un átomo de nitrógeno de un radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/12 · · unidos a un átomo de nitrógeno de un radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tensioactivos de azúcar y su utilización en composiciones agroquímicas.
(15/03/2019). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: BAUR, PETER, KLUG, PETER, DR., SCHERL, FRANZ, XAVER, NUNES,GEORGE ITALO PITOMBEIRA, ARNOLD,ROLAND.
Tensioactivo de azúcar de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 significa H o un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y
R2 significa un grupo polihidroxihidrocarbilo con una cadena hidrocarbilo lineal, en dnde al menos tres grupos hidroxi están ligados directamente en la cadena, con preferencia un grupo 2,3,4,5,6-pentahidroxihex-1ilo.
PDF original: ES-2704268_T3.pdf
Conjugados de oligosacárido aniónico.
(14/06/2017). Solicitante/s: Glycan Biosciences LLC. Inventor/es: COOMBE,DEIRDRE ROMA, KETT,WARREN CHARLES.
Un conjugado de oligosacárido aniónico de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
S1 y S2 cada uno representa independientemente un resto de un oligosacárido persulfatado aniónico;
x1 representa un número entero de 1 a 4;
x2 representa un número entero de 0 a 11;
x3 representa un número entero de 0 a 10;
x4 representa 0 o 1; y
x5 representa un número entero de 1 a 4,
en el que dicho resto es la parte de dicho oligosacárido persulfatado aniónico que permanece en dicho conjugado cuando dicho oligosacárido persulfatado aniónico se une al resto de dicho conjugado y en el que S1 y S2 están unidos de forma covalente al resto del conjugado mediante la unión de cada uno de dichos oligosacáridos persulfatados aniónicos al resto del conjugado a través de sus extremos reductores.
PDF original: ES-2634454_T3.pdf
Adyuvantes lipídicos de glucopiranosilo sintéticos y composiciones de vacuna que contienen los mismos.
(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-;
L5 y L6 son -O-;
L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-;
Y1 es -OP(≥O)(OH)2;
Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH;
R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y
R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.
PDF original: ES-2606563_T3.pdf
Composiciones coadyuvantes glucolipídicas novedosas.
(16/10/2013) Una composición que comprende:
a) un glucolípido de fórmula I; en el que la fórmula I es
en la que
R1 y R2 son independientemente hidrógeno o un radical alquilo saturado que tiene hasta 20 átomos de carbono;
X es -CH2-, -O- o -NH-;
R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, -SO4
2-, -PO4
2-, -CO-alquilo C1-10;
R6 es L-alanilo, L-alfa-aminobutilo, L-arginilo, L-asparginilo, L-aspartilo, L-cisteinilo, L-glutamilo, L-glicilo, L-histidilo,
L-hidroxipropilo, L-isoleucilo, L-leucilo, L-lisilo, L-metionilo, L-ornitinilo, L-fenilalanilo, L-prolilo, L-serilo, L-treonilo, Ltirosilo,L-triptofanilo y L-valilo o sus isómeros D; en una forma de sal, en la que la forma de sal deriva de un ácido
débil,
b) un alcohol, en el que el alcohol es HO-alquilo C1-3;
c) un ácido débil, en el que el…
Nuevos compuestos antivirales útiles para el tratamiento o la prevención de queratoconjuntivitis epidémica.
(28/08/2013) Compuesto según la fórmula (I)
**Fórmula**
en el que
R1 es un grupo metilo o etilo;
R2 es R3, R4 o R8;
"X" es O, S o NH;
y "A" es un alcanodiilo de C3-7 si R2 es R3 y un alcanodiilo de C2-7 si R2 es R4 o R8, en el que X y R2 están conectados a diferentes átomos de carbono de dicho alcanodiilo y en el que dichos átomos de carbono diferentes son los átomos de carbono más separados en dicho alcanodiilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en N(alquilo C0-3)C(O)R5, OC(O)R5, C(O)N(alquilo C0-3)R5 y C(O)OR5, en el que R5 es una cadena lineal de carbonos que comprende de 14 a 30 átomos de carbono; dicha cadena de carbonos es saturada o comprende uno o más dobles y/o triples enlaces; además, dicha cadena de carbonos está no sustituida o sustituida con uno o más grupos alquilo C1-C5;
R4 es un sustituyente de acuerdo con la fórmula (II),
Procedimiento para producir derivado de asparagina de la cadena de azúcar.
(26/04/2013) Un procedimiento para preparar un derivado de asparagina de la cadena de azúcar derivado de unaasparagina de la cadena de azúcar, que comprende las etapas de
(a) introducir un grupo protector soluble en grasa seleccionado de grupo Fmoc, grupo t-butiloxicarbonilo (Boc),grupo bencilo, grupo alilo, grupo aliloxicarbonato y grupo acetilo en la asparagina de la cadena de azúcar contenida enuna mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar, dando una mezcla de derivados de asparagina de lacadena de azúcar, en el que la mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar comprende:**Fórmula*+
y/o un compuesto que tiene una o más deleciones de residuos de azúcar en el compuesto anterior; y
(b) someter la mezcla de derivados de asparagina de la cadena…
Método de diseño de fármacos.
(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende:
(a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos;
(b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s);
(c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y
d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…
Sal sódica de un compuesto disacarídico, procedimiento para la producción de la misma y uso de la misma.
(15/08/2012) Una sal sódica representada por la fórmula promedio (I) :
en la que m1, n1, m2 y n2 representan independientemente 0 o un número positivo no superior a 2, satisfaciendo al mismo tiempo
m1 +n1 ≥2,
m2 +n2 ≥2,
0< m1+m2
DERIVADOS DE LACTOSAMINA NOVEDOSOS.
(29/06/2011) Un compuesto de formula general 1: **Fórmula** Formula general 1 R1 en la que se selecciona del grupo que consiste en acilo opcionalmente sustituido y alquiloxicarbonilo opcionalmente sustituido; y R2 se selecciona del grupo que consite en bencilo opcionalmente sustituido, benzohidrilo opcionalmente sustituido, tritilo opcionalmente sustituido y naftilmetilo opcionalmente sustituido; en el que la expresion "opcionalmente sustituido" significa que el grupo en cuestion o bien puede llevar un sustituyente o bien puede estar no sustituido; y en el que el termino "sustituido" significa que el propio sustituyente esta sustituido con: halogeno, nitro, amino, azido, oxo, hidroxilo, tiol, carboxilo, ester carboxilico, carboxamida, alquilamino, alquilditio, alquiltio,…
EXPRESION DEL GEN DE LA PROTEINA NEUROFILAMENTOSA Y DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: DE LA MONTE, SUZANNE M., WANDS, JACK R..
LA PRESENTE INVENCION ESTA ORIENTADO A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE MANIFIESTAN NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TUMORES NEUROECTODERMALES, ASTROCITOMAS MALIGNOS, Y GLIOBLASTOMAS. LA INVENCION ESTA ESPECIFICAMENTE ORIENTADA A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES Y A LOS VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURONALES. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA ORIENTADA A LA PROTEINA LARGA NEURAL SUSTANCIALMENTE PURA, A LOS METODOS DE INMUNODIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PROTEINAS LARGAS NEURALES, Y AL USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURALES EN LA TERAPIA GENETICA.
TIPIFICACION DE ADN Y POLIMORFISMOS REPETIDOS EN TANDEM CORTOS E IDENTIFICACION DE REPETICIONES POLIMORFICAS EN TANDEM CORTO.
(16/06/2006). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, EDWARDS, ALBERT, O.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DNA PARA DETECTAR POLIMORFISMOS. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE EXTRAER DNA A UNA MUESTRA A COMPROBAR, AMPLIFICAR EL DNA EXTRAIDO E IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION AMPLIFICADOS PARA CADA SECUENCIA DIFERENTE. CADA SECUENCIA DIFERENTE SE ETIQUETA DE FORMA DIFERENTE. UNA SECUENCIA DE REPETICION DE TANDEM CORTO PUEDE CARACTERIZARSE POR LA FORMULA (AWGXTYCZ)N, EN DONDE A, G, T Y C REPRESENTAN LOS NUCLEOTIDOS, W, X, Y Y Z REPRESENTAN EL NUMERO DE NUCLEOTIDOS Y OSCILAN ENTRE 0 Y 7 Y LA SUMA DE W, X, Y Y Z OSCILA ENTRE 3 Y 7 Y N REPRESENTA EL NUMERO DE REPETICION Y OSCILA ENTRE 5 Y 50.
VACUNA GENETICA PARA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA.
(16/11/2005). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: HAYNES, JOEL, R.
SE DESCRIBE UN ACERCAMIENTO A LA METODOLOGIA DE VACUNA QUE SE BASA EN UNA VACUNA GENETICA PARA UN VIRUS. UNA CONSTRUCCION GENETICA QUE CODIFICA DETERMINANTES ANTIGENICOS DEL VIRUS ES TRANSFECTA EN CELULAS DE LOS INDIVIDUOS VACUNADOS DE MANERA A EXPRESAR LOS ANTIGENOS VIRALES EN CELULAS SANAS PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ESTOS ANTIGENOS. EL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO PARA EL VIRUS VIH.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES CONTRA IL4 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEDIADAS POR IL4.
(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.
SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.
FACTOR NEUROTROFICO DE ORIGEN GLIAL.
(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.
SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.
ENZIMAS MEJORADAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-CETO-L-GLUCONICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.
CITOQUINAS QUE UNEN EL RECEPTOR HEK DE LA SUPERFICIE CELULAR.
(16/10/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BECKMANN, M. PATRICIA.
POLIPEPTIDOS DE UN LIGANDO HEK (HEK IAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA FORMACION DE HEK EPTIDOS SE ENLAZAN A UN RECEPTOR EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR (HEK) QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE CINASA DE TIROSINA. EL HEK SE EXPRESA EN CELULAS QUE INCLUYEN CIERTAS LINEAS CELULARES TUMORALES. LOS HEK TAMBIEN SE ENLAZAN A UN ELK CONOCIDO DE RECEPTORES DISTINTO DE CINASA DE TIROSINA.
HIDRATOS DE CARBONO, UTILES EN LOS SISTEMAS SOLIDOS DE LIBERACION.
(01/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: BLAIR, JULIAN, ALEXANDER.
Composición en forma de una matriz sólida que tiene una sustancia incorporada en la misma, comprendiendo dicha matriz un hidrato de carbono sustituido que tiene la estructura definida por cualquiera de las fórmulas 1 a 4 **(Fórmula)** en las que uno o más de R1-R8 son independientemente NHR9, N(R9)2, O(C=O)R9 ó OR9, en los que R9 es un grupo hidrocarbonado ramificado C3-C8; y cualquier R1-R8 restante es independientemente H, NHR10, N(R10)2, (C=O)R10 ó OR10, en los que R10 es un grupo alquilo de cadena lineal C1-C4.
NUEVOS PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS OBTENIDOS A PARTIR DE NEUTROFILOS BOBINOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., CULLOR, JAMES S.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA NUEVA FAMILIA DE PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS RICOS EN CISTEINA AISLADOS A PARTIR DE NEUTROFILOS BOBINOS LLAMADOS AQUI DEFENSINAS BETA. SE PURIFICARON TRECE PEPTIDOS ESTRUCTURALMENTE HOMOLOGOS EN HOMOGENEIDAD A PARTIR DE UNA FRACCION CITOPLASMIDA RICA EN GRANULOS DE NEUTROFILOS DE LA SANGRE PURIFICADOS. ESTOS COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS SON UTILES EN LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO AGENTES EN APLICACIONES AGRICOLAS, ALIMENTARIAS E INDUSTRIALES.
COMPOSICIONES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS NEURONALES HUMANOS Y METODOS QUE LOS EMPLEAN.
(01/04/2003). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, MILLER, BRUST, PAUL, VELICELEBI, GONUL, ELLIS, STEPHEN, BRADLEY, AKONG, MICHAEL.
SE DESCRIBEN SUBUNIDADES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS NEURONALES HUMANOS, COMO SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR CELULAS QUE CONTIENEN RECEPTORES FUNCIONALES QUE EMPLEAN TALES SUBUNIDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE ANALISIS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE RACOHNS EN CELULAS TRANSFECTADAS Y PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE LOS COMPUESTOS RESPECTO A DICHAS CELULAS.
GEN S DE CORONAVIRUS CANINO Y SUS APLICACIONES.
(16/03/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., KLEPFER, SHARON, REED, ALBERT, PAUL, JONES, ELAINE, V.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y DE NUCLEOTIDOS DE UN GEN DE ESPIGAS DE CCV Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNO O MAS FRAGMENTOS DEL GEN DE ESPIGAS PARA LA PROFILAXIS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL CCV.
COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C INMUNOREACTIVO.
(16/03/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, WEINER, AMY, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO INMUNOREACTIVO QUE CONSTA DE EPITOPES VIRICOS DE HEPATITIS TIPO C, METODOS DE USO DE LAS COMPOSICIONES EN APLICACIONES INMUNOLOGICAS, Y MATERIALES Y METODOS PARA FABRICAR LAS COMPOSICIONES.
IDENTIFICACION Y EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN DE UN RECEPTOR DE ESTEROIDES DE INSECTOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HOGNESS, DAVID, S., KOELLE, MICHAEL, R., SEGRAVES, WILLIAM, A.
LA INVENCION COMPRENDE EL ASILAMIENTO DE SECUENCIAS DE DNA DE INSECTOS QUE TENGAN CARACTERISTICAS DE RECEPTORES ESTEROIDES DE INSECTOS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA SUPUESTA DE AMINOACIDO PARA RECEPTORES ESTEROIDES DE INSECTOS SEGUN SE DEDUCE DE LA FRECUENCIA DE DNA.
PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN INACTIVAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y QUELATOS METALICOS NECESARIOS PARA ESTOS PROCEDIMIENTOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CELEBUSKI, JOSEPH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS, REACTIVOS Y KITS QUE UTILIZAN QUELATOS DE METAL PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, ESPECIALMENTE PARA INACTIVAR LA REACCION DE LOS PRODUCTOS DE CADENA DE POLIMERASA (PCR) Y LOS PRODUCTOS DE REACCION DE CADENA DE LIGAS (LCR) Y PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EN UN BIOPROCESO Y BIOPRODUCTO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE QUELATO DE METAL.
PRODUCCION Y USO DE PROTEINA NM23-H2 HUMANA Y ANTICUERPOS PREVISTOS A TAL EFECTO.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., KING, CHARLES, R., STEEG, PATRICIA, S.
SE PRESENTAN EL ADN Y LA PROTEINA NM23 HUMANA ASI COMO LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN LA PROTEINA NM23 HUMANA. EL ADN Y LOS ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LA NM23 EN TUMORES HUMANOS PARA PREDECIR EL POTENCIAL MALIGNO DE TALES TUMORES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HETEROCICLOS POLIHIDROXILICOS QUE CONTIENEN NITROGENO N-SUSTITUIDOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: GRABNER, ROY WALTER, LANDIS, BRYAN HAYDEN, RUTTER, RICHARD JOE, SCAROS, MIKE GUST.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS AMINO N-SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N-SUSTITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO CELULAR O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL, Y UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N TITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO DE CELULA O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL Y REDUCIR EL COMPUESTO AMINO N DADO A PIPERIDINAS POLIHIDROXI SAMINAS, ALOSAMINAS Y ALTROSAMINAS N AS POLIHIDROXI NSUSTITUIDAS, Y AZETIDINAS POLIHIDROXI N ITUIDAS. EN ADICION, UN UNICO PROCESO DE CRISOL PARA PRODUCIR PIPERIDINAS POLIHIDROXI N IDROXI N AS A PARTIR DEL AZUCAR RESPECTIVO. UNA SEGUNDA FORMA DE REALIZACION PRACTICA COMPRENDE NUEVAS COMPOSICIONES DE N AMINO AS Y 4.
SONDAS PARA LA DETECCION DE P53 MUTANTE.
(16/02/2002). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: LEVINE, ARNOLD J., SHENK, THOMAS E., FINLAY, CATHY A.
UN PANEL DE SONDAS QUE DETECTA Y DISTINGUE ENTRE LOS GRUPOS DEL GEN DE LA P53 HUMANO O MUTACIONES DE PROTEINAS QUE FRECUENTEMENTE OCURREN O SON SELECCIONADAS PARA CELULAS CANCERIGENAS O PRECANCERIGENAS. CADA GRUPO DA LUGAR A UN FEROTIPO QUE ES DIFERENTE DEL DE LA P53 DE TIPO SALVAJE DE AL MENOS OTRO GRUPO DE MUTANTES DE LA P53.
PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.
(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…
SINTESIS DE ACIDOS GRASOS DE PLANTAS.
(01/08/2001). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: KNAUF, VIC, C., THOMPSON, GREGORY, A.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4, 4'-BISFENOL S EN DONDE AL ACIDO SULFURICO SE LE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE FENOL AL TIEMPO QUE SE EXTRAE AGUA; LA PUREZA DEL PRODUCTO SE MEJORA RESPECTO AL ISOMERO DE 2, 4'-BPS A BASE DE AÑADIR TOLUENO A LA MEZCLA DEL PRODUCTO INICIAL PARA RECICLA PARA ISOMERIZAR EL 2, 4'-BPS A 4, 4'-BPS.
SECUENCIACION CICLICA DE DNA.
(01/08/2001). Solicitante/s: UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FULLER, CARL, W.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA SECUENCIACION DE DNA QUE INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: EL SUMINISTRO DE UN INICIADOR DE POLINUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO CON UNA REGION DE DNA, EL SUMINISTRO DEL DNA A SECUENCIAR, Y LA PUESTA EN CONTACTO DE ESE INICIADOR Y EL DNA ENTRE SI EN LA PRESENCIA DE UNA POLIMERASA DE DNA Y ENTRE 1 Y 3 DNTP, ESTANDO AL MENOS UNO DE LOS DNTP ETIQUETADO. EL INICIADOR Y EL DNA SE PONEN EN CONTACTO BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXTENSION DEL INICIADOR MEDIANTE LA ADICION DE UNO O MAS DNTPS AL INICIADOR PARA FORMAR UN INICIADOR EXTENDIDO. EL INICIADOR Y EL DNA SE DISOCIAN ENTONCES, GENERALMENTE MEDIANTE CALENTAMIENTO, Y LOS PASOS DE PUESTA EN CONTACTO Y DISOCIACION SE REPITEN UNA PLURALIDAD DE VECES (HABITUALMENTE ENTRE 10 Y 200 VECES). FINALMENTE, EL INICIADOR EXTENDIDO SE PONE EN CONTACTO CON EL DNA EN LA PRESENCIA DE UNA POLIMERASA DE DNA (QUE ES GENERALMENTE LA MISMA POLIMERASA QUE SE USO EN EL PASO DE ETIQUETADO INICIAL) LOS CUATRO DNTPS Y EL AGENTE FINALIZADOR DE LA CADENA.
MARCADORES GENETICOS PARA EL TAMAÑO DE CAMADAS DE CERDOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROTHSCHILD, MAX, F., JACOBSON, CAROL, D.
SE DESCUBREN AQUI MARCADORES GENETICOS PARA TAMAÑO DE CAMADA DE CERDOS, METODOS PARA IDENTIFICAR TALES MARCADORES, Y METODOS DE SELECCION DE CERDOS PARA DETERMINAR CUALES ES MAS PROBABLE QUE PRODUZCAN CAMADAS NUMEROSAS. LOS MARCADORES ESTAN BASADOS SOBRE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMOS EN EL GEN RECEPTOR DE ESTROGENO DEL CERDO. PREFERIBLEMENTE, EL POLIMORFISMO ES UN POLIMORFISMO RESTRINGIDO A FRAGMENTOS DE LONGITUD (PRFL). UN FRAGMENTO DE 4,3 KILOBASE OBTENIDO POR DIGESTION DE DNA DE GENOMA DE CERDO CON LA ENDONUCLEASA PVU II RESTRINGIDA Y DETECTANDO LOS FRAGMENTOS CON UNA SONDA QUE COMPRENDE UN GEN RECEPTOR DE ESTROGENO HUMANO ETIQUETADO DE FORMA DETECTABLE ESTA ASOCIADO CON EL TAMAÑO DE LA CAMADA INCREMENTADO.
COMPOSICIONES RECEPTORAS DE RETINOIDES Y METODOS.
(16/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES, QUE, BAJO LA INTERACCION CON CIERTOS LIGANTES, O LA ACTIVACION POR MEDIO DE CIERTOS COMPUESTOS, MODULAN LA TRANSCRIPCION DE CIERTOS GENES MEDIANTE LA UNION PARA EL COGNADO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA ASOCIADOS CON PROMOTORES DE TALES GENES. LOS NUEVOS RECEPTORES DE LA INVENCION MODULAN LA TRANSCRIPCION EN LA PRESENCIA DE COMPUESTOS DE RETINOIDE. LOS RECEPTORES DE LA PRESENTE INVENCION DIFIEREN SIGNIFICATIVAMENTE DE LOS RECEPTORES DE ACIDO RETINOIDE CONOCIDOS, EN SECUENCIA PRIMARIA DE PROTEINA Y EN RESPUESTA A LA EXPOSICION A VARIOS RETINOIDES. LA INVENCION PROPORCIONA…
CORPUSCULOS DE PROTEINAS DE ESTAÑO, ESTANNIOCALCINA.
(01/01/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., OLSEN, HENRIK.
SE REVELAN POLIPEPTIDOS FCF-10 HUMANOS Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS FCF-10. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA VASCULARIZACION, PARA TRATAR HERIDAS Y EVITAR DAÑOS NEURONALES. TAMBIEN SE REVELAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO PARA EVITAR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, TRASTORNOS HIPERVASCULARES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES. TAMBIEN SE REVELAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CIFRADA DE FCF-10 Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE PROTEINA DE FCF-10 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.