CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INTERMEDIOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN FOSFORO PARA PROPORCIONAR GRUPOS FUNCIONALES EN EL EXTREMO 5' DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/1999) SE UTILIZAN FOSFORAMIDITAS CON LA FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR BASE-INESTABLE, R1 Y R2 SON INDIVIDUALMENTE ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO O SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO UNA ESTRUCTURA CICLICA DE 4-7 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMOS CALCOGENADOS ANULARES CON LOS NUMEROS ATOMICOS 8 A 16, G ES UN GRUPO HIDROCARBILENO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES UN GRUPO DIOL VECINAL HIDROXI-PROTEGIDO UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL DIOL VECINAL O UN GRUPO DISULFIDO Y UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE AZUFRE DEL GRUPO DISULFIDO, CON LA CONDICION DE QUE G TENGA, AL MENOS, 4 ATOMOS DE CARBONO CUANDO Z SEA DICHO GRUPO DISULFIDO EN LA SINTESIS AUTOMATIZADA CONVENCIONAL DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON EL…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS.
(01/07/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NULEOSIDOS NATURALES O SINTETICOS, ANALOGOS A LOS NUCLEOSIDOS O OLIGONUCLEOSIDOS, A PARTIR DE AL MENOS DOS DE TALES NUCLEOSIDOS Y/O ANALOGOS A LOS NUCLEOSIDOS, CUYA ESTRUCTURA BASE CONTIENE UN RESTO, DADO EL CASO SUSTITUIDO, DE UNA BASE NUCLEINA B, Y UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, DE FORMULA R1 OTEGIDO, O QUE ESTA UNIDO CON EL ATOMO OXIGENO DE UN GRUPO HIDROXILO, DIRECTAMENTE O SOBRE UN GRUPO PUENTE, A UN MATERIAL DE SOPORTE SOLIDO, A BASE DE MONOMEROS NUCLEOSIDOS, O DE OLIGONUCLEOTIDOS, EN CUYA ESTRUCTURA BASE, ADEMAS DE LOS RESTOS CITADOS, ESTA ENLAZADO UN GRUPO DE FORMULA I,IA O IB POR MEDIO DE TRANSFORMACION…
DINUCLEOSIDO-5',5'-PIROFOSFATOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A. UNIVERSITA DEGLI STUDI DI GENOVA. Inventor/es: DE FLORA, ANTONIO, BENATTI, UMBERTO, GIOVINE, MARCO.
SE DESCRIBEN 5',5'-PIROFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS QUE OCURREN DE FORMA NO NATURAL SELECCIONADOS DE TIAMINA-3'-AZIDO-2',3'DIDEOXID-RIBOSIDA , 5-FLUOURACIL-2'-DEOXI-D-RIBOSIDA , URACIL-3'-AZIDO2'.3'-DIDEOXI-D-RIBOSIDA , GUANINA-2',3'-DIDEOXI-D-RIBOSIDA , HIPOXANTINA-2',3'-D-RIBOSIDA , CITOSINA-2',3'-D-RIBOSIDA , Y ADENINA-2',3'-D-RIBOSIDA , ASI COMO SU FABRICACION Y USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS CONTRA TUMORES E INFECCIONES RETROVIRALES INCLUYENDO INFECCIONES POR VIH. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COMO PRO-FARMACOS ENCAPSULADOS EN PORTADORES BIOLOGICOS, P. EJ., ERITROCITOS TRANSFORMADOS, PARA FIJAR LA POBLACION DE CELULA ESPECIFICA RESPONSABLE DEL DESARROLLO DE LOS TRASTORNOS PATOLOGICOS.
UN RECEPTOR DE CELULAS T HUMANAS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G.
(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.
SINTESIS A MUY GRAN ESCALA DE PEPTIDO INMOVILIZADO.
(01/06/1999). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V.
UN METODO PARA PREPARAR SECUENCIAS QUIMICAS PRESELECCIONADAS EN POSICIONES CONOCIDAS SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SUBSTRATO SIMPLE, COMPRENDE (A) EXPONER UNA REGION REACTIVA Y SELECCIONADA DE LA SUPERFICIE DEL SUBSTRATO, CON UNA REGION QUE PUEDE O PUEDE NO PORTAR UN MONOMERO O UNA SECUENCIA MONOMERA, A UN ACTIVADOR, PARA PERMITIR A LA REGION REACCIONAR CON EL MONOMERO; (B) REACCIONAR LA REGION DEL SUBSTRATO ACTIVADO RESULTANTE Y DICHO MONOMERO; (C) REPETIR LAS FASES (A) Y (B) TANTAS VECES COMO SEA NECESARIO, HASTA QUE AL MENOS UNA PORCION DE DICHA REGION SEA SOMETIDA AL MENOS DOS VECES A LOS PASOS (A) Y (B).
OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS EN LA POSICION 2'-AMIDO Y 2'-PEPTIDO.
(01/05/1999). Solicitante/s: RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DUDYCZ, LECH, W.
SE PRESENTA UN OLIGONUCLEOTIDO QUE COMPRENDE UNA BASE DE NUCLEOTIDO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE B ES UNA BASE DE NUCLEOTIDO O HIDROGENO; R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE CONTENGA ENTRE 2 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, AMBOS INCLUSIVE, UN AMINO, UN AMINOACIDO, Y UN PEPTIDO QUE CONTENGA ENTRE 2 Y 5 AMINOACIDOS, AMBOS INCLUSIVE, Y LAS LINEAS EN ZIG-ZAG SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN ENLACE.
POLIMERO INJERTADO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO.
(01/04/1999). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: TIERCY, JEAN-MARIE, ALLIBERT, PATRICE, ANDRE, GROS, PHILIPPE, MACH, BERNARD, FRANCOIS, MANDRAND, BERNARD, FABIEN.
LOS POLIMEROS INJERTADOS CON UNA FUNCIONALIDAD AMINA REACTIVA SE PREPARAN A BASE DE: A) PROPORCIONAR UN POLIMERO TERMOPLASTICO QUE CONTENGA POR LO MENOS UNA FUNCIONALIDAD ELECTROFILICA SUFICIENTE COMO PARA REACCIONAR CON GRUPOS AMINO PRIMARIOS; Y B) HACERLO REACCIONAR POR FUSION CON UN COMPUESTO QUIMICO QUE CONTENGA UNA AMINA PRIMARIA Y UNA AMINA SECUNDARIA, EN DONDE LA AMINA SECUNDARIA TENGA UNA REACTIVIDAD APROXIMADAMENTE IGUAL O MENOR QUE LA AMINA PRIMARIA. MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA DIAMINA SELECCIONADA QUE CONTENGA COMPUESTOS QUIMICOS, SE EVITA ESENCIALMENTE LA FORMACION DE ENLACES EN CRUZ. SE DESCRIBE EL USO DEL POLIMERO INJERTADO COMO MODIFICADOR Y COMPATIBILIZADOR DE COMPOSICIONES DE POLIMEROS.
OLIGONUCLEOTIDOS CATALITICOS SINTETICOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR., PAOLELLA, GIOVANNI, DR.
UNA ESTRUCTURA DE UN OLIGONUCLEOTIDO SINTETICO CATALITICO Y NUCLEOTIDOS CON LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I), CONTIENE: EN DONDE B EQUIVALE A UNA BASE NUCLEOSIDA, SELECCIONADA ESPECIALMENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE ADENIN CIL Y 2 UCLEOTIDO UN GRUPO O PUEDEN SER IGUAL O DISTINTOS EN UN NUCLEOTIDO E INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI GRUPOS O -, S -, NH2 -, ALQUILO O ALCOXI CON 1 HASTA 10, PREFERENTEMENTE 1 HASTA 14, ATOMOS DE CARBONO, R HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RADIFICADA, SUSTITUIDO DADO EL CASO POR GRUPOS HALOGENO, CIANO, ISOCIANO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, HIDROXILO Y/O MERCAPTO, CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS NUCLEOTIDOS EL RESTO R EN LA FORMULA (I) SE DIFERENTE DE HIDROGENO, ES APROPIADA PARA EL DESDOBLAMIENTO DE UNA SECUENCIA DE DESTINO DEL ACIDO NUCLEINICO.
METODO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE DESOXIOLIGONUCLEOTIDOS EN SOPORTE SOLIDO.
(01/02/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: IZQUIERDO ROJO,MARTA, MARTINEZ CABRERA, VICENTE, FLORES INFANTE, CARLOS, HERNANDEZ FERRER, MARIANO.
METODO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE DESOXIOLIGONUCLEOTIDOS EN SOPORTE SOLIDO, QUE CONSISTE EN REALIZAR LA SINTESIS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO EN LA DIRECCION (5') A (3'), UTILIZANDO LA TRANSFERASA TERMINAL, UNA ADN POLIMERASA INDEPENDIENTE DE MOLDE QUE PREFERENTEMENTE, CATALIZA LA INCORPORACION DE DESOXIRRIBONUCLEOSIDOS 5" TRIFOSFATOS A TERMINALES 3", HIDROXILO DE ADN MONOCATENARIO Y SE EMPLEA DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS CON SU HIDROXILO (3') TRANSITORIAMENTE PROTEGIDO CON OBJETO DE AÑADIR UN SOLO NUCLEOTIDO EN CADA CICLO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA SINTESIS DE OLIGOMEROS.
(01/02/1999). Solicitante/s: GENTA INCORPORATED. Inventor/es: KLEM, ROBERT, E., MARVIN, WILLIAM, B., RILEY, TIMOTHY, A.
SE PROPORCIONAN METODOS DE SINTETIZAR OLIGOMEROS USANDO REACTIVOS OXIDANTES CON POCA AGUA, LO CUAL RESULTA EN EFICIENCIAS DE ACOPLAMIENTO ELEVADO. ESTOS METODOS SON ADECUADOS PARA PREPARACIONES DE AMPLIA ESCALA DE OLIGOMEROS METILOFOSFATO.
DERIVADOS DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDOS, SINTESIS Y USO DE LOS MISMOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD.
SE PRESENTA, ENTRE OTRAS COSAS UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE UN NUCLEOSIDO H-FOSFONADO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): CON UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE TIOL QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): R{SUP,2}-S-X (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SILILACION Y DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROPIADO; Y TRATAR LA MEZCLA DE REACCION PARA AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y CAMBIAR EL CONTRA CATION COMO SE DESEE; EN DONDE M+ REPRESENTA UN CONTRACATION APROPIADO R{SUP,1} REPRESENTA UN NUCLEOSIDO APROPIADO O UN NUCLEOSIDO ANALOGO R{SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO PROTECTOR DESEADO, QUE PUEDE AL FINAL ELIMINARSE POR DIVISION DE SU ENLACE CON EL ATOMO DE AZUFRE Y X REPRESENTA UN GRUPO DE PARTIDA.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDO DE GELONINA.
(01/01/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.
ANALOGOS DE ACIDO NUCLEICO CON FUNCIONALIDAD FORMADORA DE QUELATOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, ORUM, HENRIK, DR., JORGENSEN, MIKKEL.
UN ACIDO NUCLEICO ANALOGO QUE COMPRENDE UN HAZ POLIMERICO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE LIGANDOS UNIDOS A UNA ESPINA DORSAL HECHA DE MITADES DE ESPINA DORSAL UNIDAS. DICHO ANALOGO ES CAPAZ DE HIBRIDAR A UN ACIDO NUCLEICO DE SECUENCIA COMPLEMENTARIA, QUE COMPRENDE ADEMAS UNA MITAD QUELANTE CAPAZ DE UNIR AL MENOS UN ION DE METAL POR QUELACION.
SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUIMICAMENTE MODIFICADAS EN 5'(OH) Y/O EN 3'(OH) CON MIRAS A LA INTRODUCCION EN ESTAS POSICIONES DE UNO O VARIOS ELEMENTOS DE MARCADO NO RADIOACTIVO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA DETECTAR UNA MOLECULA DE ADN O DE ARN. LA SONDA COMPRENDE: A) UNA PARTE OLIGONUCLEOTIDICA U OLIGODESOXINUCLEOTIDICA CONSTITUIDA POR UNA SECUENCIA S DE ACIDO NUCLEICO ADN O ARN EN FUNCION DEL TIPO DE MOLECULA A DETECTAR Y B) UNA PARTE NO NUCLEOTIDICA QUE POSEE PROPIEDADES QUIMICAS QUE PERMITEN LA FIJACION DIRECTA O INDIRECTA DE UNA O VARIAS UNIDADES DE DETECCION O ELEMENTOS DE MARCACION M DETECTABLES DE MANERA NO ISOTOPICA POR PRODUCCION DE COLOR O DE LUZ. LA SONDA SE CARACTERIZA EN QUE LA PARTE B) ESTA CONSTITUIDA POR UNA CADENA DE UNIDADES DE FOSFATO ENTRECORTADAS DE UNIDADES ALKILO, A SABER: B1) CIERTAS UNIDADES ALKILO QUE UNEN LOS DIFERENTES GRUPOS DE FOSFATO Y QUE NO PRESENTAN NINGUNA FUNCIONALIDAD PARTICULAR; B2) UNIDADES DE ALKILO QUE PRESENTAN FUNCIONES AMINAS PRIMARIAS…
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA 6-O-METILGUANINA-ADN-METILTRANSFERASA (MGMT).
(16/10/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR AND CELL BIOLOGY. Inventor/es: LI, BENJAMIN, FUK, LOI, AYI, TECK, CHOON.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA ANTICUERPOS CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE MGMT HUMANO Y UNA FORMA ALQUILATADA DE LUGAR ACTIVO DE ESTA ENZIMA EN UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOPRECIPITACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ESTA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION SE OBTIENEN DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 E HIBRIDOMA ECACC 93112514, QUE FUERON DEPOSITADOS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES, REINO UNIDO BAJO EL TRATADO DE BUDAPEST EN 25 DE NOVIEMBRE DE 1992 Y 25 DE NOVIEMBRE DE 1993, RESPECTIVAMENTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 SE HA DENOMINADO MAB 5H7. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 93112514 SE HA LLAMADO MAB 3C7.
PROTECCION DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS DE ANALISIS.
(01/10/1998). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, ORUM, HENRIK, DR., JORGENSEN, MIKKEL, BASBOLL, OLE.
UNA REGION SELECCIONADA DE UN ACIDO NUCLEICO SE PROTEGE DEL ATAQUE DE NUCLEASA AÑADIENDO AL ACIDO NUCLEICO UN ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO DEL TIPO PNA. LA SECUENCIA SUPERVIVIENTE PUEDE SER DETECTADA EN UN ENSAYO, OPCIONALMENTE DESPUES DE LA AMPLIACION. UNA REACCION PCR PUEDE SER ESTERILIZADA Y SU PRODUCTO ENSAYADO MEDIANTE LA PROTECCION DE UNA REGION CARACTERISTICA DEL PRODUCTO MEDIANTE HIBRIDACION DE PNA SEGUIDA DE UNA DEGRADACION DE NUCLEASA DE ACIDO NUCLEICO DESPROTEGIDO.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE PTERIDINA COMO SONDAS FLUORESCENTES DE ADN.
(16/09/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, HAWKINS, MARY, E., DAVIS, MICHAEL, DEAN, BALIS, FRANK.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE SON ALTAMENTE FLUORESCENTES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS Y QUE PUEDEN SER USADOS EN LA SINTESIS QUIMICA DE OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES. LA INVENCION PROPORCIONA, ADEMAS, OLIGONUCLEOTIDOS FLUORESCENTES QUE COMPRENDEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS DE LA PTERIDINA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA TRIFOSFATOS DE NUCELOTIDOS DE LA PTERIDINA QUE PUEDEN SER USADOS COMO MONOMEROS CONSTITUYENTES EN PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE ADN.
PROCESO DE INMOVILIZACION DE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO POR FIJACION PASIVA SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, SOPORTE SOLIDO ASI OBTENIDO Y SU UTILIZACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CROS, PHILIPPE, ALLIBERT, PATRICE, ANDRE, MANDRAND, BERNARD, FABIEN, DALBON, PASCAL THIERRY.
PROCESO DE INMOVILIZACION POR FIJACION PASIVA, SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, DE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE MENOS DE 100 NUCLEOTIDOS, EN EL QUE SE DEPOSITA SOBRE DICHO SOPORTE DICHO FRAGMENTO EN FORMA DE UN DERIVADO RESULTANTE DEL ACOPLAMIENTO COVALENTE DE DICHO FRAGMENTO CON UN LIGANDO QUE TIENE UNA MASA MOLECULAR INFERIOR A 5000 Y QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL POLAR, NO SIENDO DICHO DERIVADO SUSCEPTIBLE DE REACCIONAR SOBRE DICHO SOPORTE CON FORMACION DE UN ENLACE COVALENTE EN LAS CONDICIONES DE DICHO DEPOSITO, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO DICHO LIGANDO ES UN NUCLEOTIDO U OLIGONUCLEOTIDO, COMPRENDE AL MENOS UN NUCLEOTIDO MODIFICADO DE MANERA A INTRODUCIR DICHO GRUPO FUNCIONAL POLAR, Y SOPORTE SOLIDO ASI OBTENIDO. ESTE SOPORTE PUEDE UTILIZARSE PARTICULARMENTE COMO SONDA DE CAPTURA PARA LA DETECCION DE UN BLANCO NUCLEOTIDICO.
CEBADOR PARA SINTESIS ENZIMATICAS DE ACIDOS NUCLEICOS DEPENDIENTES DE LA MATRIZ.
(16/07/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SELIGER, HARTMUT, MARKIEWICZ, WOJCIECH, T., GROGER, GABRIELE, ROSCH, RUDI, KLOTZ, MARGIT.
SE DESCRIBE LA SINTESIS Y LA UTILIZACION DE SOPORTES POLIMEROS CARGADOS CON BASES DE ACIDO NUCLEICO, QUE CONTIENEN POR SU PARTE GRUPOS DE MARCADO O SUS ETAPAS PRECURSORAS. LOS SOPORTES POLIMEROS ASI CARGADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO UNA FASE LIQUIDA O SOLIDA PARA EL MONTAJE DE OLIGONUCLEOTIDOS UTILIZADOS COMO AGENTE PARA LA SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS ENZIMATICOS DEPENDIENTES DE MATRICES, POR EJEMPLO PARA EL ANALISIS SECUENCIAL DE ACUERDO CON SANGER Y COLABORADORES O PARA LA REACCION (PCR) EN CADENA POLIMERASA.
MARCACION DE QUIMERAS ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO-PEPTIDO.
(16/07/1998). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S NIELSEN, PETER EIGIL, PROF. DR. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN, ORUM, HENRIK, DR., NIELSEN, PETER EIGIL.
HAY PROVISTO UN ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO DEL TIPO PNA CON UN MOTIVO QUEMPTIDO Y RADIO MARCADO MEDIANTE FOSFORILACION EN UN RESIDUO DE SERVICIO EN DICHO MOTIVO PARA PROPORCIONAR UN ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO RADIO MARCADO CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA QUE EXCEDA DE 1 X 10{SUP,5} CPM/{MI}G {SUP,32}P.
PREPARACION Y SELECCION DE LIBRERIAS ALTAMENTE DIVERSAS DE PEPTIDOS PARA ACTIVIDAD DE UNION.
(01/06/1998). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. Inventor/es: HADAS, ERAN, HORNIK, VERED.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LIBRERIAS DE PEPTIDOS DE ALTA DENSIDAD (O DE OTROS POLIMEROS) Y PARA LA SELECCIONAR TALES LIBRERIAS PARA MOLECULAS QUE TENGAN LA CAPACIDAD DE RECONOCER OBJETIVOS DE ELECCION.
PROCEDIMIENTOS, KITS Y SOPORTES REACTIVOS DESTINADOS PARA EL MARCADO 3' DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FINO, JAMES, R.
EN UN PRIMER ASPECTO, LA INVENCION IMPLICA UN SOPORTE REACTIVO UTIL PARA SINTESIS AUTOMATIZADA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EL SOPORTE REACTIVO COMPRENDE UNA MITAD MARCADORA (POR EJEMPLO, HAPTEN) ENLAZADA DE MODO COVALENTE MEDIANTE UN ENLACE ESTABLE A UN ESPACIADOR TRIFUNCIONAL. EL COMPLEJO ESPACIADOR TRIFUNCIONAL ESTA ENLAZADO DE MODO COVALENTE A UN SOPORTE SOLIDO POR MEDIO DE UN ENLACE DESDOBLABLE. UN BRAZO DEL ESPACIADOR TRIFUNCIONAL SE UNE A LA FASE SOLIDA, EL OTRO BRAZO SE UNE AL MARCADOR, MIENTRAS QUE EL TERCER BRAZO PROPORCIONA UN GRUPO HIDROXILO UTIL PARA SINTETIZAR UN OLIGONUCLEOTIDO MARCADO. EN LA SINTESIS, EL ENLACE DESDOBLABLE ES ROTO, PRODUCIENDO EL OLIGONUCLEOTIDO MARCADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA MARCAR OLIGONUCLEOTIDOS Y EQUIPOS UTILES.
NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO A Y SUS USOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKAYAMA, KUNI, K., OURESHI, NILOFER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS LIPIDOS A NO TOXICOS QUE SON UTILES PARA PREVENIR LOS EFECTOS PERNICIOSOS DE LA ENDOTOXINA GRAM-NEGATIVA Y PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS ANIMALES.
METODO DE ENTREGA DE AGENTES A CELULAS DIANA.
(16/04/1998). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HUSTON, JAMES, S., GEORGE, ANDREW J.T. 2 GLENDALE HOUSE, SEGAL, DAVID M.
SE DESCRIBEN METODOS DE DISTRIBUCION DE AGENTES A CELULAS DIANA QUE INCLUYEN METODOS DE INMUNOTERAPIA, EN LOS QUE SE ADMINISTRAN PROTEINAS DE ENLACE MONOESPECIFICO A UN HUESPED Y SE UNEN A CELULAS DIANA SEGUIDAS DE ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS MULTIVALENTES PARA DIRIGIR LOS AGENTES A LAS CELULAS DIANA.
SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION O DETERMINACION CUALITATIVA DE ORGANISMOS NO VIRICOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: MCDONOUGH, SHERROL HOFFA, HOGAN, JAMES JOHN, SMITH, RICHARD DANA, KOP, JO ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR SONDAS, ASI COMO A VARIAS SONDAS PARA EMPLEO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION CUALITATIVA O CUANTITATIVA. EL METODO COMPRENDE LA CONSTRUCCION DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE ES SUFICIENTEMENTE COMPLEMENTARIO PARA HIBRIDIZARSE A UNA REGION DE RARN SELECCIONADA POR SER ESPECIFICA DE UN ORGANISMO O GRUPO DE ORGANISMOS NO VIRICOS QUE SE QUIEREN DETECTAR, SELECCIONANDOSE DICHA REGION POR COMPARACION DE UNA O MAS SECUENCIAS VARIABLES DE LA REGION DEL RARN DE DICHO ORGANISMO O GRUPO DE ORGANISMOS NO VIRICOS, CON LAS CORRESPONDIENTES DE UNO O MAS ORGANISMOS NO-VIRICOS DE LOS QUE SE QUIEREN DISTINGUIR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SONDAS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION DE MYCOBACTERIUM AVIUM, MYCOBACTERIUM INTRACELLULARE, BACTERIA COMPLEJA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MYCOPLASMA PNEUMONIAE, LEGIONELLA, SALMONELLA, CHLAMYDIA TRACHOMATIS, CAMPYLOBACTER, PROTEUS MIRABILIS, ENTEROCOCCUS, ENTEROBACTER CLOACAE, E.COLI, PSEUDOMONAS DE GRUPO I NEISSERIA GONORRHOEA, BACTERIAS Y HONGOS.
OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO QUIMICAMENTE CON MIRAS A UNA MUTAGENESIS DIRIGIDA AL SITIO.
(16/04/1998). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: GLAZER, PETER, M., HAVRE, PAMELA, A. 433 WHITNEY AVENUE.
UN OLIGONUCLEOTIDO DE FORMACION TRIPLE MUTAGENICO Y METODOS PARA USARLO DONDE EL OLIGONUCLEOTIDO ES QUIMICAMENTE MODIFICADO PARA INCORPORAR UN MUTAGENO, Y QUE FORMA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE TRIPLE FILAMENTO CON UN SEGMENTOS DE DNA ESPECIFICO DE UNA MOLECULA DNA OBJETIVO. DURANTE LA FORMACION DEL TRIPLEZ, EL MUTAGENO SE APROXIMA A LA MOLECULA OBJETIVO Y CAUSA LA MUTACION EN UNA LOCALIZACION ESPECIFICA DE LA MISMA. LA MUTACION ACTIVA, INACTIVA O ALTERA LA ACTIVIDAD Y FUNCION DE LA MOLECULA OBJETIVO.
OLIGONUCLEOTIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-CITOMEGALOVIRUS.
(16/03/1998). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: PARI, GREGORY, S.
SE HAN DESCUBIERTO OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS CON UNA EXTENSION DE 15 A 50 NUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON AL MENOS UNA PORCION DE ARN O ADN PROCEDENTE DE LOS GENES UL36, UL84, UL101X-102, O UL112-113 DE UN CITOMEGALOVIRUS. ADEMAS SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN OLIGONUCLEOTIDO DEL INVENTO Y METODOS DE INHIBICION DE LA INFECCION CITOMEGALOVIRICA EMPLEANDO TALES OLIGONUCLEOTIDOS.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MARQUEZ, VICTOR, E., RODRIGUEZ, JUAN B., NICKLAUS, MARC, C., BARCHI, JOSEPH, J., JR., SIDDIQUI, MAQBOOL, A.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS FUSIONADOS A 4',6'CICLOPROPANO, BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN CONDENSANDO UN ALCOHOL ALILICO CARBOCICLICO FUSIONADO A CICLOPROPANO CON BASES DE PURINA O DE PIRIMIDINA SUSTITUIDAS. LOS PRODUCTOS DE CONDENSACION SE MODIFICAN ENTONCES PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE ADENOSINA, GUANOSINA, CITIDINA, TIMIDINA Y URACILO. LOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO ANTIMETABOLITOS, O PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIMETABOLICOS.
TTTR COMO GRUPO DE PROTECCION EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRILL, WOLFGANG K. D., DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUCLEOSIDOS, NUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS, CUYA ARMADURA BASICA CONTIENE UN GRUPO HIDROXIL PRIMARIO PROTEGIDO POR TRIS NILMETIL. PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE NUCLEOSIDO Y NUCLEOTIDO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE OLIGONUCLEOTIDOS ASI COMO LA UTILIZACION DE NUCLEOSIDOS PROTEGIDOS DE ESTE TIPO, NUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS.
AMPLIFICACION DEL GEN HUMANO MDM2 EN LOS TUMORES HUMANOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., BURRELL, MARILEE, HILL, DAVID, E.
SE HA DESCUBIERTO UN GEN HUMANO QUE SE ALTERA GENETICAMENTE EN CELULAS DE TUMORES HUMANOS. LA ALTERACION GENETICA ES UNA AMPLIACION GENETICA Y LLEVA A UN AUMENTO CORRESPONDIENTE EN PRODUCTOS GENETICOS. DETECTAR QUE EL GEN, LLAMADO HMDM2, SE HA AMPLIADO O DETECTAR LA EXPRESION AUMENTADA DE PRODUCTOS GENETICOS ES EL DIAGNOSTICO DE TUMORIGENESIS. LA PROTEINA MDM2 HUMANA SE ENLAZA A LA P53 HUMANA Y PERMITE QUE LAS CELULAS SE ESCAPEN DEL CRECIMIENTO REGULADO DE P53.
SONDAS DE ACIDO NUCLEICO CON HAPTENOS DE CARGA NEGATIVA QUE ESTAN UNIDAS A LA SONDA MEDIANTE UN ENLACE DE TIPO HIDRAZINA.
(16/02/1998). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W.
SE DESCRIBEN PRUEBAS DE ACIDO NUCLEICO Y DE PROTEINA. LA PRUEBA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UN POLINUCLEOTIDO DE PRUEBA, UNA ETIQUETA DE CARGADA DE HAPTEN, Y UNA UNIDAD LIGADORA. LA PRUEBA DE PROTEINA COMPRENDE UNA PROTEINA DE PRUEBA, UNA ETIQUETA DE CARGA DE HAPTEN Y UNA UNIDAD LIGADORA. LA ETIQUETA CARGADA DE HAPTEN UNIDA A LA UNIDAD LIGADORA PUEDE COMPRENDER UN COMPUESTO DE ETIQUETA DE SULFOFENILHIDAZINA NEGATIVAMENTE CARGADO. SE DESCRIBEN ANTICUERPOS POLICLONALES Y ANTICUERPOS MONOCLONALES CON AFINIDAD ESPECIFICA CON LAS ETIQUETAS CARGADAS DE HAPTENO ASI COMO HIBRIDOMAS CAPACES DE HACER LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. SE DESCRIBEN METODOS Y EQUIPOS PARA HACER PRUEBAS DE ACIDO NUCLEICO, COMO HACER LAS PRUEBAS DE PROTEINA, DETECTAR UN POLINUCLEOTIDO CAPTURADO DE LA PRUEBA DE ACIDO NUCLEICO Y DETECTAR UNA MOLECULA CAPTURADA DE LA PRUEBA DE PROTEINA.
COPOLIMERO NUCLEOTIDO(S)-POLIMERO CONDUCTOR ELECTRONICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
(01/02/1998). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: TEOULE, ROBERT, ROGET, ANDRE, LIVACHE, THIERRY, BARTHET, CHRISTELLE, BIDAN, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COPOLIMERO, CARACTERIZADO EN QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LA UNIDAD A REPRESENTA UN MONOMERO DE UN POLIMERO CONDUCTOR ELECTRONICO, LA UNIDAD B REPRESENTA UN NUCLEOTIDO, UN OLIGONUCLEOTIDO O UNO DE SUS ANALOGOS, X, Y Y Z REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS IGUALES O SUPERIORES A 1, O Y PUEDE SER IGUAL A 0, Y L REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE, O UN BRAZO SEPARADOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO POLIMERO, ASI COMO A SUS UTILIZACIONES, EN PARTICULAR PARA LA SINTESIS Y LA SECUENCIACION, Y LA HIBRIDACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.
