CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/564[4] › para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/564 · · · · para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.
(01/06/2010) Un método para valorar la eficacia de un tratamiento para la artritis reumatoide (AR) in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la eficacia de un tratamiento
(12/04/2010) Procedimiento para el diagnóstico de una enfermedad reumática inflamatoria, en el que la presencia o ausencia de un anticuerpo antirreceptor de angiotensina-II-subtipo 1 se determina en una muestra a partir de un paciente que va a ser diagnosticado y en el que, la presencia de un anticuerpo antirreceptor de angiotensina-II-subtipo 1 indica la enfermedad
(06/04/2010) Un péptido cuya longitud no supera los 50 aminoácidos, y que puede ser reconocido por un receptor de células T que reconoce un epítopo que comprende la secuencia 62PQPELPY68 (SEQ ID NO: 1)
(22/03/2010) Un método para llevar a cabo un inmunoensayo cualitativo o cuantitativo para la oxidación de proteínas, que comprende detectar en una muestra una secuencia de aminoácidos que es característica de una proteína específica presente en un tejido articular y que contiene uno o más residuos de aminoácidos aromáticos en forma nitrada, donde el ensayo comprende, detectar el enlace de un asociado de enlace inmunológico que es inmunoreactivo con dicha forma nitrada de dicho residuo de aminoácido aromático
(18/03/2010) Un método para medir inmunológicamente el contenido en medulasina humana en sangre, que se caracteriza por las siguientes etapas (a) y (b): (a) una etapa de romper los leucocitos en una muestra de sangre, poniendo en contacto dicha muestra de sangre con los siguientes líquidos acuosos (i) o (ii) o con una mezcla de los líquidos acuosos (i) y (ii): (i) un líquido acuoso, que contiene 0,05% mol o más, o 0,005% mol o menos de un soluto, que tiene una presión osmótica de 250 mmol/l.H2O (250 mOsm/kg.H2O) o menor, o un líquido acuoso que tiene una presión osmótica de 310 mmol/l.H2O (310 mOsm/kg.H2O) o mayor; (ii) un líquido acuoso, en el que dicho líquido acuoso (ii) es una disolución acuosa de un tensioactivo; y (b) determinar inmunológicamente el contenido en medulasina…
(24/02/2010) Un agente que inhibe la actividad del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSF), o el receptor del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSFR) y/o que reduce el nivel de expresión de un gen que codifica dicho G-CSF o GCSFR para el tratamiento o profilaxis de artritis en un sujeto
(10/11/2009) Un método para detectar una patología o susceptibilidad a enfermedad en un sujeto mamífero que comprende detectar un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende un líquido corporal de dicho sujeto mamífero, en el que dicho anticuerpo es un autoanticuerpo que es un marcador biológico de una patología o susceptibilidad a enfermedad, comprendiendo el método: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de un antígeno específico para dicho anticuerpo, (b) detectar la cantidad de unión específica entre dicho anticuerpo y dicho antígeno, (c) representar o calcular una curva de la cantidad de dicha unión específica frente a la cantidad de antígeno para cada cantidad de antígeno usado en la…
(16/06/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MEHEUS, LYDIE, LUHRMANN, REINHARD, GEORG, UNION, ANN, RAYMACKERS, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIERTOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ARGININAS METILADAS, QUE VAN SEGUIDAS POR UN RESIDUO DE GLICINA, Y QUE CONSTITUYEN DETERMINANTES INMUNOGENICOS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO, O EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR, Y CARACTERIZADO PORQUE LA METILACION ES REQUISITO PREVIO PARA LA REACCION CON DICHOS ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS CITADOS PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR.
(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.
Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.
(16/04/2007). Solicitante/s: HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD. OKAMOTO, HIROSHI. Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI.
Un método para diagnosticar o predecir el inicio de una enfermedad autoinmune, que comprende la etapa de detectar la existencia de un autoanticuerpo de la proteína anti-Reg en un espécimen de fluido corporal o tejido.
(01/04/2007) Un procedimiento para seleccionar una muestra de fluido corporal respecto de los autoanticuerpos del receptor de la hormona estimuladora del tiroides (TSH), que interactúa con la misma parte del receptor de la TSH que la TSH, cuyo procedimiento comprende: (a) proporcionar una fuente del receptor de la TSH; (b) incubar el receptor de la TSH con una muestra de fluido corporal con el fin de proporcionar una mezcla de incubación: (c) detectar de manera cualitativa o cuantitativa los autoanticuerpos del receptor de la TSH enlazados con dicho receptor de la TSH en dicha mezcla de incubación de (b); Caracterizado porque en dicho procedimiento se emplea de manera adicional al menos un anticuerpo del receptor de la TSH, o fragmento de dicho anticuerpo, que enlaza dicho receptor de la TSH en un emplazamiento distinto de la parte del receptor que enlaza la TSH…
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: VAN VENROOIJ, WALTHERUS, JACOBUS, WILHELMUS, DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, VAN BOEKEL, MARTINUS, ADRIANUS, MARIA, PRUIJN, GERARDUS, JOZEF, MARIA.
Una unidad peptídica que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en péptido 0002-27 HQKRGCitGWSRAA, péptido 0002-29 HQRRVCitGWSRAA, péptido 0002-31 HQRRTCitGGSRAA, péptido 0002-32 HQRKWCitGASRAA, péptido 0002- 36 HQFRFCitGCitSRAA, péptido 0002-37 HQKWRCitGRSCitAA y péptido 0002-63 HQFRFCitGWSRAA.
(01/02/2007). Solicitante/s: LOHSE, ANSGAR W. DR. Inventor/es: LOHSE, ANSGAR W. DR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE DIAGNOSTICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, CON EL CUAL SE PUEDE DETECTAR EN EL SUERO SANGUINEO DE UN PACIENTE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS, QUE CONTIENEN TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA SEQ ID NUMERO 1, O A LA SEQ ID NUMERO 2 DEL PROTOCOLO DE SECUENCIAS, Y QUE DAN UNA REACCION INMUNE CON LOS AUTOANTICUERPOS DE SLA/LP. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS SLA/LP Y LOS CDNAS QUE CODIFICAN ESTOS ANTIGENOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LOS ANTIGENOS SLA/LP MEDIANTE UN INMUNOENSAYO. FINALMENTE SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, QUE CONTIENE EL ANTIGENO SLA/LP.
(01/11/2006). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: HERMIDA SANTOS,JOSE, MONTES DIAZ,RAMON, HURTADO LINARES,VERONICA.
Método para evaluar el riesgo y la predisposición a desarrollar una patología relacionada con la presencia de autoanticuerpos frente al EPCR. El método para evaluar el riesgo y la predisposición de un sujeto a desarrollar una patología relacionada con la presencia de niveles elevados de autoanticuerpos frente al receptor endotelial de la PC/PC activada (EPCR), tal como una enfermedad autoinmune, una enfermedad vascular o complicaciones obstétricas, se basa en la detección y cuantificación in vitro de autoanticuerpos frente al EPCR en una muestra de dicho sujeto.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., MISEK, DAVID, HINDERER, ROBERT, BEER, DAVID, BRICHORY, FRANCK.
Método para diagnosticar el cáncer de pulmón en un sujeto que comprende: (i) poner en contacto una muestra de suero derivada del sujeto con uno o más antígenos de proteína en condiciones tales que pueda producirse una reacción de unión antígeno-anticuerpo inmunoespecífica, en donde dichos antígenos de proteína son los antígenos de proteína de Anexina I y Anexina II; y (ii) detectar la unión inmunoespecífica de los autoanticuerpos frente a Anexina I o Anexina II en la muestra de suero; en el que un aumento en el nivel de unión inmunoespecífica detectado en la etapa (ii) al compararlo con una muestra de suero control es un indicador de cáncer de pulmón.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: GRAVES, CATHERINE ROSAMUND LOUISE, ROBERTSON, JOHN, RUSSELL, PRICE, FRANCES.
Un método in vitro para detectar una proteína marcadora asociada al cáncer, presente en un fluido corporal de un mamífero, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra del fluido corporal de dicho mamífero, con anticuerpos dirigidos contra al menos un epítopo de dicha proteína marcadora; y (b) detectar la presencia de complejos formados entre dichos anticuerpos y cualquier proteína marcadora presente en dicha muestra; en donde dichos anticuerpos son autoanticuerpos de mamífero para dicha proteína marcadora asociada al cáncer que proceden de la misma especie que el mamífero, del cual se ha obtenido dicha muestra, y en donde dicha proteína marcadora asociada al cáncer es una forma modificada de una proteína de tipo natural.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL.
Un método in vitro para determinar la prog nosis de un individuo infectado por VIH, que comprende: - la medida del nivel de únicamente dos marcadores séri cos, concretamente anticuerpos anti-tat y proteína p24, en el suero de un individuo infectado por VIH; - la comparación del nivel medido de anticuerpos anti- tat y de proteína p24 con los niveles indicativos de progresión o no progresión de la enfermedad; y - la determinación de la prognosis del individuo infec tado por VIH, en el que niveles elevados de anticuer pos anti-tat y niveles bajos de proteína p24 son in dicativos de no progresión de la enfermedad, y niveles bajos de anticuerpos anti-tat y niveles ele vados de proteína p24 son indicativos de progresión de la enfermedad.
(16/03/2006) Procedimiento para la determinación para diagnóstico diferencial de autoanticuerpos formados contra el receptor de TSH (TSHR) (TSHR-Auto-Ab) en una muestra de suero o de plasma de un paciente que padece una enfermedad de autoinmunidad de la glándula tiroides o en el que existe la sospecha de que padezca una enfermedad de este tipo, caracterizado porque en la muestra se determina la cantidad de al menos un tipo de autoanticuerpos (TSHR-Auto-Ab), que está seleccionado entre (i) autoanticuerpos estimuladores (TSAb), (ii) autoanticuerpos bloqueantes (TBAb) y/o (iii) TSHR-Auto-Ab no patógeno, con efecto ni estimulador ni bloqueante, así como, dado el caso, para obtener un valor de referencia, se determina la cantidad de todos los autoanticuerpos que se unen a un…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., BRAUN, JONATHAN, SUTTON, CHRISTOPHER, L.
Un método para diagnosticar la enfermedad de Crohn en un sujeto, que comprende determinar la presencia o ausencia de anticuerpos IgA anti-OmpC en una muestra de dicho sujeto, en el que la presencia de dichos anticuerpos IgA anti-OmpC indica que dicho sujeto tiene la enfermedad de Crohn.
(16/12/2005). Solicitante/s: CELLTREND GMBH. Inventor/es: SCHULZE-FORSTER, KAI, HEIDECKE, HARALD.
Procedimiento para la previsión de riesgo de rechazo de trasplante, caracterizado porque se detectan in vitro autoanticuerpos anti-receptor de AT1 en materiales biológicos de un paciente a diagnosticar, de manera que existe riesgo de rechazo del trasplante si se detectan autoanticuerpos.
(16/11/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS OPERON, S.A. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, GENZOR ASIN,CARLOS GUSTAVO, GARMEN SIERRA,SUSANA, CORBATON PAMPLONA,VICENTE MANUEL, NAVARRO GALINDO,ANTONIO, VILLACAMPA RUIZ,MANUEL.
Sistema y procedimiento inmunocromatográfico para la identificación simultánea de anticuerpos frente a AGA y t-TG, y su uso en el diagnóstico de enfermedad celiaca. El objeto de la presente invención es un sistema inmunocromatográfico que comprende dos tiras o sticks inmunocromatográficas que permiten la identificación simultánea de distintos anticuerpos presentes en una muestra biológica de pacientes con enfermedad celiaca (EC) específicos de los autoantígenos característicos de la EC como el AGA (anticuerpos antigliadinas) y t TG (transglutaminasa tisular). Otro objeto de la invención lo constituye un procedimiento de identificación de anticuerpos presentes en pacientes con EC basado en el sistema inmunocromatográfico anterior y el uso de ambos, sistema y procedimiento inmunocromatográfico , para el diagnóstico de pacientes con enfermedad celiaca.
(16/10/2005). Solicitante/s: U.S. DRUG TESTING, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE. Inventor/es: LIGLER, FRANCES S., WHELAN, JAMES P.
UN REACTIVO COLORANTE PREPARADO MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR CON LIGANDO INMOVILIZADO ROTULADO O UN COMPLEJO DE LIGANDO CON RECEPTOR INMOVILIZADO ROTULADO ES, BAJO REHIDRATACION, UTIL PARA DETECTAR ANALITAS EN MUESTRAS EN UNA VARIEDAD DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO.
(01/03/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX SA. Inventor/es: SERRE, GUY, SOMME, GERARD, VINCENT, CHRISTIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS EXTRAIDOS DE EPITELIOS MALPIGIANOS DE MAMIFERO, EN PARTICULAR DE EPITELIO ESOFAGICO DE RATA O DE EPIDERMIS HUMANA, ESPECIFICAMENTE RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, A NIVEL DE DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES, ASI COMO LAS PROTEINAS ANTIGENICAS CONSTITUTIVAS DE DICHOS ANTIGENOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE SE DERIVAN DE ELLOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTOS ANTIGENOS, PROTEINAS Y FRAGMENTOS PEPTIDICOS, Y LA DE LA FILAGRINA Y LA PROFILAGRINA HUMANA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIGENICAS Y SUS APLICACIONES EN PARTICULAR PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS, Y A SUS APLICACIONES.
(01/11/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. Inventor/es: THOMASI, JEAN-PAUL UNIVERSITE CATHOLIQUE, GERSDORFF, MICHEL UNIVERSITE CATHOLIQUE, ROUSSEAU, GUY UNIVERSITE CATHOLIQUE.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEL OIDO INTERNO, EN CONCRETO LA SORDERA PROVOCADA POR UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEL OIDO INTERNO, EL CUAL COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HOSPEDADOR QUE NECESITE UNA VACUNA PARA LA MISMA QUE CONTIENE PROTEINA MIELINA PERIFERICA CERO. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DIAGNOSTICOS Y KITS DERIVADOS DE DICHA PROTEINA.
(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEBRASKA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PAUL, SUDHIR, KALAGA, RAVISHANKAR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNOS METODOS Y KITS DE ANALISIS PARA DETECTAR LA EXISTENCIA O LA TENDENCIA HACIA EL DESARROLLO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA RETINOPATIA DE BIRDSHOT Y EL DEFICIT DE ANTICOAGULANTES DEBIDO A AUTOANTICUERPOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.
(01/02/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., BIRK, OHAD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION DEL HUESPED CONTRA EL INJERTO (HVGR) POR PARTE DEL RECEPTOR DE UN ORGANO O TEJIDO DONADO, Y SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA AUTOINMUNIDAD HSP60 PUEDE FUNCIONAR COMO ACELERADOR DE LA INMUNIDAD EXTRAÑA Y LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD FRENTE AL HSP60 SUPRIME O IMPIDE LA REACCION DE RECHAZO DEL INJERTO. LA ADMINISTRACION DE CUALQUIER COMPOSICION QUE PROVOQUE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD ANTE EL HSP60, COMO EL HSP60 O EL PEPTIDO P277 EN UN EXCIPIENTE TOLEROGENICO O UN EXCIPIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE MEDIAR UN DESPLAZAMIENTO TH1 -> TH2, REDUCIRA DE ESE MODO LA GRAVEDAD DE LA REACCION HVGR.
(01/01/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR.
SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA LA DIAGNOSIS DE UNA ENFERMEDAD MENTAL EN UN INDIVIDUO. UNA MUESTRA DE SANGRE, UNA FRACCION QUE CONTENGA PLAQUETAS DE LA MISMA, O UNA FRACCION QUE CONTENGA ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LAS PLAQUETAS (PAA) SEMBRADOS A PARTIR DE PLAQUETAS ES EXTRAIDA DEL INDIVIDUO A DIAGNOSTICAR. LA MUESTRA EXTRAIDA SE PONE EN CONTACTO CON UN ANTICUERPO DE INMUNOGLOBULINA NO HUMANA QUE CAREZCA DEL DOMINIO FC (ANTICUERPO ANTI-HIG DE MENOS FC) Y SE DETERMINA EL GRADO DE UNION DEL MISMO CON LOS PAA. UN GRADO DE UNION POR ENCIMA DEL HALLADO EN INDIVIDUOS NORMALES INDICA QUE EL INDIVIDUO DIAGNOSTICADO TIENE UNA ALTA PROBABILIDAD DE SUFRIR UNA ENFERMEDAD MENTAL.
(01/12/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AUER, MANFRED, HAMMERSCHMID, FRANZ, STINGL, GEORG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA UNA SELECCION DE ALTA CAPACIDAD DE LAS SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN EN LA FIJACION DE LA IGE HUMANA CON SU RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD Y/O DE LAS SUSTANCIAS QUE SON CAPACES DE DESPRENDER DE SU RECEPTOR A LA IGE QUE YA ESTA ENLAZADA, Y PARA EL ANALISIS DIFERENCIAL ENTRE LOS TRASTORNOS AUTOINMUNES Y LAS ALERGIAS CLASICAS.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: GARRY, ROBERT, F., TENENBAUM, SCOTT, A., PLYMALE, DOUGLAS, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN EQUIPO Y UN METODO DE ENSAYO PARA DETECTAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SILICONA, FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN A) PROPORCIONAR UNA MUESTRA A ENSAYAR CON UN ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO Y B) COMBINAR UN POLIMERO SELECCIONADO DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE POLIACRILAMIDA (EN PARTICULAR, POLIACRILAMIDA PARCIALMENTE POLIMERIZADA), SILICONA Y COLAGENO CON LA MUESTRA CITADA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE EL ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO REACCIONE CON EL POLIMERO CITADO PARA FORMAR UN COMPLEJO. SE AÑADE UN REACTIVO AL MATERIAL RESULTANTE DE LA ETAPA B) PARA INDICAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ANTICUERPO ANTIPOLIMERICO EN LA MUESTRA CITADA.
(16/10/2003) UN METODO PARA TRATAR MUESTRAS HUMANAS, POR EJEMPLO SUERO O PLASMA HUMANO, SOSPECHOSAS DE CONTENER FACTORES REUMATOIDES PARA ELIMINAR LOS RESULTADOS DE REACTIVIDAD CRUZADA Y FALSOS POSITIVOS EN LOS INMUNOENSAYOS DE IGM QUE ESTAN PROVOCADOS POR LA PRESENCIA DE FACTORES REUMATOIDES EN DICHAS MUESTRAS BIOLOGICAS. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA DILUCION DE UNA MUESTRA BIOLOGICA CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN TAMPON DE NEUTRALIZACION DE FACTOR REUMATOIDE PARA PROVOCAR QUE EL PH DE LAS MEZCLAS DE REACCION RESULTANTES QUE CONTIENEN ESTA MUESTRA Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA SEA LO SUFICIENTEMENTE BAJO PARA REDUCIR LA AFINIDAD DE LOS FACTORES REUMATOIDES EN DICHAS MEZCLAS POR ANTICUERPOS IGG A UN NIVEL TAL QUE NO FORMEN UN COMPLEJO CON ANTICUERPOS IGG UNIDOS AL MATERIAL…
(01/03/2003). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS, S.A. Inventor/es: MAXFIELD WILSON, NANCY, LARUE, CATHERINE.
SE DESCRIBEN REACTIVOS DE LIPOSOMAS, UTILIZADOS EN ENSAYOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA O LA CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, PARTICULARMENTE CUANTO EL ANALITO ESTA FORMADO POR ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDOS. LOS REACTIVOS LIPOSOMICOS COMPRENDEN UNA LIPOSOMA, UN LIGANDO ELEGIDO PARA FIJARSE ESPECIFICAMENTE AL ANALITO Y ASOCIARSE A LA MEMBRANA LIPOSOMICA, Y UN COMPONENTE HAPTENADO ASOCIADO A LA MEMBRANA DEL LIPOSOMA, EN DONDE SE ELIGE EL HAPTENO PARA FIJARSE ESPECIFICAMENTE A UN RECEPTOR UNIDO A UNA FASE SOLIDO O A UN COMPUESTO DE ETIQUETA QUE ES UN ELEMENTO DE UN SISTEMA DE DETECCION DE SEÑAL, Y EN EL QUE EL REACTIVO DEL LIPOSOMA SE PREPARA DE MANERA QUE, DURANTE EL ENSAYO, SE MANTENGA EL ENLACE ENTRE LA FASE SOLIDA Y EL LIGANDO DEL REACTIVO LIPOSOMICO.
