CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/08[2] › Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
(16/10/2019). Solicitante/s: BINDER, WILLIAM J. Inventor/es: BINDER, WILLIAM J.
Una toxina botulínica en una forma farmacéuticamente segura para usar en el tratamiento de un vértigo asociado a migraña.
PDF original: ES-2759478_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Una composición inmunógena que comprende una proteína de fusión que comprende (i) una proteína CDTa de longitud completa y (ii) una proteína CDTb en la que la proteína CDTb es una proteína CDTb de longitud completa con el prodominio eliminado.
PDF original: ES-2749701_T3.pdf
(07/08/2019) Una composición inmunogénica que comprende proteína CDTb de Clostridium difficile aislada en la que la proteína CDTb de Clostridium difficile aislada es una proteína CDTb truncada de la que se ha eliminado el prodominio correspondiente a los aminoácidos 48-211 de la SEQ ID NO: 3 o el equivalente en una toxina binaria aislada de una cepa diferente de C. difficile, que comprende el dominio de unión a receptor en el que la proteína CDTb de Clostridium difficile aislada comprende: (i) SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 51; o (ii) Una variante de CDTb que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID…
(03/07/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SIDHU, MANINDER, K., RUPPEN,MARK,E, JANSEN,KATHRIN UTE, MORAN,JUSTIN KEITH, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DONALD,ROBERT G. K, KALYAN,NARENDER K, MININNI,TERRI L, FLINT,MICHAEL JAMES.
Una composición inmunogénica que comprende una toxina A mutante de Clostridium difficile, que comprende un dominio de glucosiltransferasa que tiene al menos dos mutaciones, en el que dichas al menos dos mutaciones incluyen una mutación D285A y una D287A se acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1 y un dominio de cisteína proteasa que tiene al menos una mutación, en el que dicha al menos una mutación incluye una mutación C700A de acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1, en la que al menos un aminoácido de dicha toxina A mutante de Clostridium difficile está entrecruzada químicamente por 1-etil-3- (3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC), o una combinación de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y N-hidroxisuccinato (NHS) y en la que dicha toxina A mutante de Clostridium difficile presenta una citotoxicidad reducida con respecto a la toxina A de Clostridium difficile de tipo silvestre correspondiente.
PDF original: ES-2742823_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A de C.difficile; (ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B de C. difficile; (iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal; (iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta y el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta; y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están adyacentes entre sí, y en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B.
PDF original: ES-2743442_T3.pdf
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT J.
Una nanoemulsión que comprende una población de partículas, en donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300 nanómetros, en la que la nanoemulsión comprende partíclulas oleosas dispersas dentro de un medio de dispersión acuosa y en la que dicha nanoemulsión comprende al menos una toxina de botulinum, un tensioactivo y un aceite.
PDF original: ES-2710781_T3.pdf
(22/03/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: MULDER,IMKE ELISABETH, HOLT,AMY BETH, MCCLUSKEY,SEANIN MARIE, LENNON,GRAINNE CLARE, AHMED,SUAAD.
Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Erysipelatoclostridium ramosum, para su uso en un método de tratamiento o prevención del una enfermedad inflamatoria o autoinmune.
PDF original: ES-2705157_T3.pdf
(14/03/2019) Una composición inmunogénica que comprende una combinación de antígenos de Clostridium difficile, comprendiendo dicha combinación a) un antígeno ToxB-GT que consiste en una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; y/o b) que es un fragmento de al menos 50 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 o de un polipéptido que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 y que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; en la que el antígeno ToxB-GT está detoxificado y comprende una o más sustituciones…
(27/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BOUTRIAU,Dominique, GERMAIN,SOPHIE MARIE JEANNE VALENTINE, WALLEMACQ,HUGUES.
Una composición inmunogénica que comprende: a) un polipéptido que comprende un fragmento aislado de toxina A de Clostridium difficile y un fragmento aislado de toxina B de Clostridium difficile; y b) un coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa presentada en forma de un liposoma; en la que el polipéptido comprende un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y un fragmento del dominio de repetición de la toxina B.
PDF original: ES-2721930_T3.pdf
(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…
(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico.
Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.
PDF original: ES-2690526_T3.pdf
(07/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: D\'ASCENZI, SANDRO, MAGAGNOLI,Claudia, CAPANNOLI,GIORGIO, CARINCI,VALERIA.
Uso de conjugados para la producción de una vacuna que comprende conjugados de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde los conjugados son a) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo A, en donde el tamaño molecular del conjugado es 57,1±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 88,5±2% kDa; b) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo C, donde el tamaño molecular del conjugado es 57,0±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 85,2±2% kDa; c) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo W135, donde el tamaño molecular del conjugado es 68,7±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 110,1±2% kDa; y d) un conjugado de CRM197 y un sacárido capsular de N. meningitidis del serogrupo Y, donde el tamaño molecular del conjugado es 63,3±2% Å y/o la masa molar del conjugado es 84,7±2% kDa.
PDF original: ES-2688796_T3.pdf
(21/09/2018). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: FOSTER, KEITH.
Un polipéptido, para uso en la supresión o el tratamiento del picor, en donde el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, cuya proteasa es capaz de escindir una proteína SNARE en una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; (ii) un conector selectivo (TM) que es capaz de unirse a un receptor acoplado a proteína G relacionado con Mas (Mrgpr) en la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, cuyo Mrgpr es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado a un endosoma dentro de una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, y en donde dicha neurona DRG específica del picor o un pruriceptor expresa dicha proteína SNARE; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y hacia el citosol de la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; con la condición de que el polipéptido no sea una molécula de neurotoxina clostridial (holotoxina).
PDF original: ES-2682679_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, RUEGG,CURTIS L, STONE,HONGRAN F.
Un método no terapéutico de administración de toxina botulínica para obtener un efecto cosmético en un individuo que lo necesite, comprendiendo el método inyectar al individuo una cantidad eficaz de una formulación inyectable estéril que comprende una composición de toxina botulínica para obtener un efecto cosmético, donde la composición de toxina botulínica comprende un transportador cargado positivamente que comprende la secuencia de aminoácidos RKKRRQRRRG-(K)15- GRKKRRQRRR (SEQ ID NO: 7), un componente de toxina botulínica presente en una cantidad adecuada para inyección, seleccionándose el componente de toxina botulínica del grupo que consiste en un complejo de toxina botulínica, un complejo reducido de toxina botulínica y toxina botulínica, y un diluyente farmacéuticamente aceptable adecuado para inyección, donde el transportador cargado positivamente está asociado de manera no covalente con el componente de toxina botulínica.
PDF original: ES-2669020_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y comprende al menos 100 aminoácidos; (ii) el segundo fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina B y comprende al menos 100 aminoácidos; (iii) el extremo proximal del primer fragmento está situado dentro de una primera porción de repetición; (iv) el extremo proximal del segundo fragmento está situado dentro de una segunda porción de repetición y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de o exactamente 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B y en el que la primera porción de repetición y la segunda porción de repetición tienen una identidad de secuencia entre sí superior al 50 %.
PDF original: ES-2660468_T3.pdf
(13/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley.
El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).
PDF original: ES-2658347_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.
Una composición que comprende un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo, y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2660594_T3.pdf
(01/11/2017) Compuesto de fórmula (I): Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-NH-(CH2)n-R (I) en el que Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa8 y Xaa10 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en lisina, 3-hidroxilisina, 4-hidroxilisina, 5-hidroxilisina, 3,4-dihidroxilisina, 3,5-dihidroxilisina, 4,5-dihidroxilisina, ornitina, 3-hidroxiornitina, 4-hidroxiornitina, 3,4-dihidroxiornitina, ácido 2,4-diaminobutanoico, ácido 3-hidroxi-2,4- diaminobutanoico, arginina, histidina, serina y treonina; Xaa4 es glicina; Xaa5 es ornitina Xaa6 es prolina, 3-hidroxiprolina, 4-hidroxiprolina, ácido aziridin-2-carboxílico, ácido azetidin-2-carboxílico,…
(25/10/2017). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: MIDDAUGH,C. RUSSELL, FAHRNER,RICHARD, CIARAMETARO,PETER.
Una composición que comprende un toxoide de Clostridium difficile y excipientes farmacéuticamente aceptables que comprenden (a) un regulador seleccionado de un regulador de citrato de sodio o potasio y un regulador de fosfato de sodio o potasio; y (b) sacarosa, donde dichos excipientes farmacéuticamente aceptables incrementan la estabilidad térmica del toxoide y/o reducen o retrasan la aglomeración del toxoide, con relación a una composición que carece de dichos excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2657485_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: BINDER, WILLIAM J. Inventor/es: BINDER, WILLIAM J.
Una toxina botulínica en una forma farmacéuticamente segura para su uso en el tratamiento de una cefalea por migraña causada externamente, en donde la cefalea por migraña causada externamente es una cefalea por migraña postraumática y en donde la toxina botulínica se inyecta extramuscularmente en la fascia aponeurótica y/o en puntos de salida nerviosos emergentes en la cara y/o el cuello.
PDF original: ES-2643507_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT.
Una composición de nanoemulsión de botulinum que comprende: una población de nanopartículas, donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre 10 y 300 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 250 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 200 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 150 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 120 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 100 nanómetros o en el que más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 50 nanómetros, en el que las partículas de la nanoemulsión comprenden toxina de botulinum; un aceite; y un tensioactivo.
PDF original: ES-2648979_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.
Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2643760_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: University of Exeter. Inventor/es: TITBALL,RICHARD W, BOKORI-BROWN,MONIKA, NAYLOR,CLAIRE.
Un polipéptido del epítopo de la toxina épsilon que comprende una secuencia de al menos 260 aminoácidos de longitud que consiste en los aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 3 y que comprende la secuencia de aminoácidos RMEKYXPNAM (SEQ ID NO: 33) en la que "X" es cualquier aminoácido distinto de Y, siendo el polipéptido capaz de unirse a un anticuerpo que se une a la SEQ ID NO: 5 y que tiene una toxicidad reducida en comparación con la toxicidad de la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2637401_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.
Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.
PDF original: ES-2624722_T3.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: WESTRITSCHNIG, KERSTIN, ELLINGSWORTH,LARRY, FLYER,DAVID, TIAN,JING-HUI, FUHRMANN,STEVEN, KLUEPFEL-STAHL,STEFANIE, GLENN,GREGORY.
Una composición inmunógena o de vacuna que comprende un polipéptido aislado que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID N.º: 4 y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2631032_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: Soparkar, Charles N.S. Inventor/es: SOPARKAR,CHARLES N.S.
Al menos un suplemento que comprende una combinación de cinc y fitasa que asegura la disponibilidad del ion cinc que se requiere para la actividad de la neurotoxina botulínica, para su uso en un método de preparación de un sujeto para la administración de la neurotoxina botulínica, que comprende: instruir sobre la administración del al menos un suplemento, en donde la administración indicada del suplemento proporciona una disponibilidad del ion de cinc requerido a un nivel suficiente durante un período de carga del suplemento para eliminar una deficiencia funcional del ion cinc como causa de una capacidad de respuesta pobre o limitada a la neurotoxina botulínica administrada, en donde el suplemento se administra durante el período de carga antes de la administración de la neurotoxina botulínica.
PDF original: ES-2615281_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A; (ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B; (iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal; (iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de, o exactamente, 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan tanto la toxina A como la toxina B, en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta, el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta y el primer extremo proximal y el segundo extremo proximal no interrumpen las porciones de repetición corta - repetición larga - repetición corta.
PDF original: ES-2615737_T3.pdf
(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…
(10/08/2016) Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo, en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto de guiado que es capaz de unirse…
(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, y…
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.
Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2588917_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: JAYAPPA,HUCHAPPA, O'CONNELL,KEVIN.
Una vacuna para un ave que comprende un antigeno toxoide alfa de C. perfringens de tipo A, en la que dicho antigeno tiene 2 o mas unidades de Potencia de Combinacion Total (TCP), a condicion de que solo este presente un antigeno toxoide alfa de un unico tipo de C. perfringens en dicha vacuna y en donde la vacuna comprenda un adyuvante, el adyuvante no sea un hidroxido de aluminio y el adyuvante este comprendido en una emulsion de agua-en-aceite junto con el antigeno.
PDF original: ES-2583484_T3.pdf