CIP-2021 : C07F 9/59 : Ciclos piridínicos hidrogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/59 · · · · · Ciclos piridínicos hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de ácido bisfenil-butanoico fosfónico sustituido como inhibidores de NEP (endopeptidasa neutra).

(28/03/2018) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 es H; -alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono; en donde el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste en -O-C(O)-O-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, - O-C(O)-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-heterociclilo, - C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, y -C(O)N(alquilo de 1 a 7 átomos de carbono)2; en donde el cicloalquilo…

Profármacos de 6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-ona y sus derivados.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: TANOL,MEHMET, WEIR,SCOTT J.

Una composición que comprende: un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula o su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable: **Fórmula** en donde: R1 es alquilo(C1-C6); R2-R12 son cada uno hidrógeno; R13-R14 se selecciona cada uno independientemente de un ión positivo, ión sodio, hidrógeno o grupo protector seleccionado de terc-butilo o bencilo; n es 1-10; y m es 1.

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Procedimiento de fabricación de ácidos aminohidroxi difosfónicos.

(07/01/2015) Un procedimiento de fabricación de un ácido aminohidroxi difosfónico a partir del correspondiente ácido aminocarboxílico, P4O6 en el estado líquido, P4O6 sólido o P4O6 gaseoso y un ácido sulfónico, que consiste en las etapas siguientes: a: añadir el P4O6 a la solución del ácido aminocarboxílico en el ácido sulfónico; o b: añadir el P4O6 al ácido sulfónico seguido por la adición del ácido aminocarboxílico; en el que el ácido sulfónico es seleccionado de entre ácidos sulfónico y polisulfónico, homogéneo y heterogéneo; y el ácido aminocarboxílico y el P4O6 se usan en proporciones molares de 4:1 a 1:1 y el ácido sulfónico se usa en un nivel de 1 a 30 equivalentes por mol de ácido aminocarboxílico; y en el que el ácido aminocarboxílico es seleccionado de entre el grupo: i: (A) (B)N-X1-COOH en la que X1 es tal que hay al menos…

Antibióticos híbridos a base de oxazolidinona-quinolona.

(20/11/2013) Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es un grupo alquileno, un grupo alquenileno, un grupo alquinileno, un grupo heteroalquileno, un grupo cicloalquileno, un grupo heterocicloalquileno, un grupo arileno o un grupo heteroarileno, todos los cuales pueden estar sustituidos; Q es CR 4 ; X es CR 7 o N; Y es CR 6 o N; n es 1, 2 ó 3; m es 1, 2 ó 3; R 1 es H, F, Cl, Br, I, OH, NH2, un grupo alquilo o un grupo heteroalquilo; R 2 es H, F o Cl; R 3 es H, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo heteroalquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo alquilarilo o un grupo heteroarilalquilo; todos estos…

Molécula de regulación.

(20/05/2013) Ácido fosfínico monosustituido de la fórmula (I) **Fórmula** en donde X representa H+, un ión metálico, un ión alcalinotérreo, un ión metálico divalente o trivalente, un iónamonio, un grupo orgánico de amonio o un radical orgánico con un peso molecular ≤ 200 g/mol, especialmenteNa+ ó K+; en donde Y representa una de las fórmulas (II) a (VI)**Fórmula** en donde W representa una de las fórmulas (VII) a (X).

Análogos de piperidinilprostaglandina como agentes hipotensores oculares.

(21/03/2012) Un compuesto de fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la línea de puntos indica la presencia o ausencia de un enlace y (H) representa un átomo de hidrógeno que está presente si es necesario para dicho enlace; Y es CO2H o un éster del mismo, CONMe2, CONHMe, CONHEt, CON (OCH3) CH3, CONH2, CON (CH2CH2OH) 2, CONH (CH2CH2OH), CH2OH, P (O) (OH) 2, CONHSO2CH3, SO2NH2, SO2N (CH3) 2, SO2NH (CH3), y R es alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, halógeno, CO2H, OH, COH, COCH3, COCF3, NO2, CN o CF3.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL PESO MOLECULAR DE POLIPROPILENO UTILIZANDO ESTERES DE HIDROXILAMINA.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ROTH, MICHAEL, PFAENDNER, RUDOLF, NESVADBA, PETER, ZINK, MARIE-ODILE.

Un procedimiento para reducir el peso molecular de polipropileno, copolímeros de propileno o mezclas de polipropileno, caracterizado porque por lo menos un éster de hidroxilamina o un polímero de un éster de hidroxilamina de la fórmula: (Ver fórmula) en donde Ra’ es un radical monoacilo o diacilo; R1 - R4 son cada uno alquilo C1-C6; y R5 y R6 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo C6-C10; o R5 y R6 son juntos oxígeno, se adiciona al polipropileno, copolímero de propileno o mezcla de polipropileno que ha degradarse y se calienta la mezcla a una temperatura inferior a 280ºC.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA SUSTITUIDOS CON BENZO-1,3-DIOXOLILO Y BENZOFURANILO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOSTELINA.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIU, GANG, WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., HUTCHINS, CHARLES, W., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., VON GELDERN, THOMAS, W., KESTER, JEFFREY, A., SORENSEN, BRYAN, K., SZCZEPANKIEWICZ, BRUCE, G., HENRY, KENNETH, J., JR., WITTENBERGER, STEVEN, J., KING, STEVEN, A..

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR LA ENDOTELINA.

COMPUESTOS DE AMINOFOSFONIO.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR..

Compuestos de la fórmula general en la cual uno, dos o tres de los radicales R1, R2, R3 y R4 representan en donde m y n significan un número entero de 1 a 10, R5, R6, R7 y R8, independientemente entre sí, son iguales o distintos y significan un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y el o los radicales remanentes R1 a R4 representan o -NR9R10, en donde R9 y R10 son iguales o distintos y signi-fican un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y X- es un anion orgánico o inorgánico o un equivalente de un anion orgánico o inorgánico poli-valente.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

(16/05/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DORAN, HENRY J., O\'NEILL, PAT M.

Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la fórmula: en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo y cicloalquilalquilo, siendo R1 opcionalmente sustituido por sustituyentes seleccionados entre haluro, - OH, alquilo, alcoxi, o –CF3, comprendiendo dicho procedimiento las siguiente etapas: (a) hacer reaccionar una cetona que tiene la fórmula con un carbanión que tiene la fórmula en la que R1 es como se definió anteriormente, y R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo consistente en –ORA y –RA, en la que RA es alquilo, fenilo, fenilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo, o cicloalquilalquilo sustituido; (b) tratar la mezcla de reacción de la etapa (a) con un agente protonante; y (c) descomponer térmicamente el producto protonado de la etapa (b) para formar el compuesto de fórmula (I).

COMPUESTOS FOSFOROORGANICOS Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

(16/04/2004) Compuestos fosforoorgánicos de la fórmula general (I) donde A se ha escogido del grupo formado por un resto de (C1-9)-alquilo que puede presentar uno o varios dobles enlaces y puede ser sustituido por grupos hidroxilos, halógenos, aminos u oxo con grupos C1-9-alquilos y grupos C2-9-alquenilos no ramificados, siendo posible sustituir los grupos C1-9-alquilos y los grupos C2-9-alquenilos por grupos hidrógenos, hidroxilos, aminos, halógenos y oxo, -C-O-C- y -C-N-C-, donde los átomos de carbono de COC-OC- y -C-N-C-pueden ser sustituidos por un alquilo con hasta 7 átomos de carbono o grupos hidroxilos, o en la que A se corresponde con la siguiente fórmula (II), donde uno o varios de los átomos de carbono, escogidos del grupo C3, C4, C5, también…

ANALOGOS DE SULFOSTINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE SULFOSTINA Y DE SUS ANALOGOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, ABE, MASATOSHI, AKIYAMA, TETSUO, HARADA, SHIGEKO.

Un análogo de la sulfostina representado por una fórmula general (IV’), en la que n es un número entero de 0 a 3, con tal que se excluya un caso en el que n sea 2 y las configuraciones estéricas de C* y P*, sean S y R, respectivamente, o una sal suya farmacéuticamente aceptable.

MEZCLAS QUE CONTIENEN SALES DE TETRAKIS(PIRROLIDINO/PIPERIDINO) FOSFONIO.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR., BECK, ANDREAS, HAHN, WALTER.

Mezclas que contienen de 70 a 99, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)4P+X- y de 30 a 0, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)3P=O , representando R en cada caso un radical**FORMULA** y X- un anión inorgánico u orgánico o el equivalente de un anión inorgánico u orgánico plurivalente.

DERIVADOS DE ACIDO FOSFOROSO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HALS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: STANIEK, PETER.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULAS (I) A (III) EN DONDE LOS SIMBOLOS R A R SUB,6} SON RADICALES ORGANICOS. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO DE FOSFITO-HALS.

ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., HUTCHINS, CHARLES, W., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., KESTER, JEFFREY, A., SORENSEN, BRYAN, K., VONGELDERN, THOMAS, W.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.

ESTABILIZADORES DE AMINA-FOSFORINANO COMO ESTABILIZADORES.

(01/05/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: PITTELOUD,RITA.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA DESCOMPOSICION OXIDATIVA, TERMICA O INDUCIDA POR LA LUZ.

DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONO-SUCCINICOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/01/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 . R 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARIL METILO; R{SUP, 3}, R{SUP, 4} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UNO DE LOS GRUPOS - OR{SUP, 6} O - NR{SUP, 7}R{SUP, 8}, O CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, A LOS QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 HASTA 7 MIEMBROS CARBOCICLICOS O CONTENIENDO DESDE 1 HASTA 2 HETEROATOMOS; R{SUP, 5} ES ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO MONOLITICO, ARILO BICICLICO, BIARILO, O UN GRUPO DE LAS FORMULAS (A): R{SUP, 9} - X - ALK - O (B), O CONJUNTAMENTE CON R{SUP, 4} Y EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO…

COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO ASI COMO EL CALCULO Y LA PLACA DENTALES.

(01/10/1998). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NELSON, DENNIS, GEORGE, ANTHONY, JANUSZ, JOHN, MICHAEL, EBETINO, FRANK, HALLOCK, FRANCIS, MARION, DAVID, KAAS, SUSAN, MARY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTERES Y QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMAL TAL COMO OSTEOPOROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS Y A METODOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE GINGIVITIS, PLACA Y CALCULOS DENTALES. ESTE METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.

DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

ARILOFOSTITOS ASIMETRICOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HOFMANN, PETER, ZINKE,HORST, PITTELOUD,RITA, MAUL, RUDOLF, DR., SCHENK, VOLKER, DR., TROXLER, EDUARD, DR.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE X EQUIVALE A 1, 2 O 3, Y SI X=1, R1 EQUIVALE A C1 QUILO SUBSTITUIDO POR HALOGENO, R3R4, C2 -, C3 C4 ALCOXI, UN RESTO DE LA FORMULA O R2, R3, R4, R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 C12 DROGENO, METILO, ALILO O BENZILO, R7 SIGNIFICA HIDROGENO O R9, R8 HIDROGENO O METILO, R9 HIDROGENO O C1 R10 Y R11 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 TA NINGUN RESTO FENILO, QUE ESTA SUBSTITUIDO EN LAS DOS POSICIONES ORTO RESPECTO AL ATOMO C, QUE ESTA UNIDO AL ATOMO O, CUANDO X=2, R1 EQUIVALE A C2 INTERRUMPIDO POR X=3, R1 EQUIVALE A C4 REPRESENTA 1-4, SON APROPIADOS COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS QUE SON SENSIBLES CONTRA LA DEGRADACION TERMICA OXIDATIVA Y/O INDUCIDA POR LA LUZ.

DERIVADOS NITROSOCARBAMOILADOS DEL ACIDO GEMDIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.

SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

PRODROGAS INHIBIDORAS DE GLICOSIDASA FOSFORADA.

(01/05/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, DWEK, RAYMOND ALLEN, SCUDDER, PETER RICHARD, JACOB, GARY STEVEN.

SE PROVEE UN METODO PARA CONVERTIR INHIBIDORES DE GLICOSIDASA TERAPEUTICA EN NUEVAS PRO-DROGAS MEDIANTE FOSFORACION DE UN GRUPO HIDROXILO LIBRE SOBRE LA MOLECULA PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE GLICOSIDASA SIN POR ELLO REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

ANTAGONISTAS DE NMDA HETEROCICLICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE 3-FOSFORO-PIPERIDINA Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

ACIDO FOSFONICO. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.

(01/09/1995) DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I (FORMULA). PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS INSATURADOS DE FORMULA I EN EL QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ACILADO O UN HIDROXI ETERIFICADO ALIFATICAMENTE, O HALOGENO O UN AMINO ACILADO Y/O SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, O UN RESTO AZA, DIAZA, AZOXA O OXACILCICLOALIFATICO , UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE C A UN HIDROCARBURO AZACICLOALIFATICO N-SUSTITUIDO O N-ACILADO; R2 SIGNIFICA UN CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES, POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS FRENTE AL ACIDO N-METIL-D-ASPARGICO (SENSITIVO AL NMDA).SE OBTIENEN POR EJEMPLO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE Z1 Y Z2…

FOSFOROTRISLACTAMAS Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

(01/09/1994). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: AKKAPEDDI, MURALI, KRISHNA, GLANS, JEFFREY, HARPER.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPOSICIONES DE FOSFOROUSTRISCAPROLACTAMOS QUE INCLUYEN TRIS(CAPROLACTIL)FOSFITO QUE PUEDEN PRODUCIRSE DE ACUERDO CON LOS METODOS DESCUBIERTOS, ENCONTRANDO UNA UTILIDAD PARTICULAR COMO CATALIZADORES PARA LA ESTERIFICACION Y OTRAS REACCIONES DE CONDENSACION.

NUEVO DERIVADO DE ACIDO FOSFORICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO.

(01/02/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT.

EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS SINERGICAS.

(01/10/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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