CIP-2021 : C07F 9/6539 : Ciclos de cinco miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6539 · · · · Ciclos de cinco miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de fosfinilamidina, complejos metálicos, sistemas catalíticos y su uso para oligomerizar o polimerizar olefinas.
(08/03/2017). Solicitante/s: CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL COMPANY LP. Inventor/es: SYDORA,ORSON L, CARNEY,MICHAEL, SMALL,BROOKE L, HUTCHISON,STEVEN, GEE,JEFFERY C.
Un sistema catalítico que comprende:
a) un complejo de sal metálica de N2-fosfinilamidina que tiene la fórmula**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo organilo C1 a C30,
R2 es un grupo organilo C1 a C30 que consiste esencialmente en grupos funcionales inertes
R3 es un hidrógeno o un grupo organilo C1 a C30 que consiste esencialmente en grupos funcionales inertes R4 y R5 son cada uno independientemente un grupo organilo C1 a C30 que consiste esencialmente en grupos funcionales inertes,
MXp representa la sal metálica en la que M es un metal de transición, X es un monoanión y p oscila entre 2 y 6, Q es un ligando neutro, y
a oscila entre 0 y 6; y
b) un alquilo metálico.
PDF original: ES-2626596_T3.pdf
Profármacos Alquilantes de Fosforamidato.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Threshold Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAIZERMAN, JACOB, MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, JIAO,HAILONG.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en donde
cada R9 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y ciclopropilo;
cada X4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en bromo, cloro, alquilsulfoniloxi, heteroalquilsulfoniloxi, arilsulfoniloxi y heteroarilsulfoniloxi;
T es L-Z3;
L es CH2, CHMe, CMe2,**Fórmula**
y Z3 se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2579235_T3.pdf
Nuevos inhibidores de la beta-lactamasa.
(29/04/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
W representa:**Fórmula**
Ra representa: (CH2)nRaa o Raa;
Raa representa:**Fórmula**
J representa N o CR1;
K representa O, S o NR1;
Het representa un heterociclo de 5-6 miembros que contiene nitrógeno, sustituido con de 0 a 4 grupos de R2; T representa hidrógeno, halógeno, OR1 o alquilo C1-6;
R1 representa independientemente hidrógeno o alquilo C1-6;
M es una carga negativa, H o una sal de amonio o metal farmacéuticamente aceptable, y con la condición de que cuando W contiene un resto con múltiples cargas positivas, existe un número adecuado de LΘ presente para proporcionar una neutralidad global;
R2 y R5 representan independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, -OR1 o alquilo C1-6;
R3 y R4 representan independientemente…
INHIBIDORES DE MALONIL-COA DECARBOXILASA ÚTILES COMO MODULADORES METABÓLICOS.
(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores
PROCEDIMIENTO PARA HACER REACCIONAR ALCALOIDES Y USO DE LOS PRODUCTOS DE REACCIÓN EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS.
(28/02/2011) Un procedimiento para hacer reaccionar alcaloides, que comprende: a) preparar un producto de reacción haciendo reaccionar al menos un alcaloide elegido de entre los alcaloides que están contenidos en Chelidonium majus L. con un derivado de fósforo en una disolución orgánica a elevada temperatura, en particular al punto de ebullición del disolvente, en el que dicho derivado de fósforo contiene al menos un grupo aziridina; y b) lavar el producto de reacción obtenido en la etapa a); caracterizado porque el producto de reacción se lava con agua
INHIBIDORES DE SULFONAMIDOMETILFOSFONATO DE LA BETA-LACTAMASA.
(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…
DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.
DERIVADOS DE TIAZOLILAMIDA.
(16/10/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6), R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8) o bifenilaminocarbonilo , o representan alquilo (C1-C6) que, dado el caso, está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1- C6), halógeno, hidroxi, amino, trialquil-(C1-C6)- sililoxi, restos de fórmula en la que R2 representa hidrógeno o alquilo (C1- C4), un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/u O, pudiendo estar unido un heterociclo con contenido en nitrógeno también a través del…
DIAMINOTIAZOLES Y SU USO PARA INHIBIR PROTEINA-QUINASAS.
(01/07/2005) Un compuesto de la fórmula I: **(Fórmula)** en la cual: R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo sin substituir o substituidos, o un grupo de la fórmula R6-CO o R6-CS en las cuales R6 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, alquenilo C2-C12, arilo, heteroarilo, alcoxilo C1-C12 sin substituir o substituidos, o N-R7R8, en donde R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C12, arilo, o heteroarilo sin substituir o substituidos; R2 es hidroxilo, halo, ciano, o nitro, o alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo sin substituir o substituidos, o un grupo de la fórmula (A) **(Fórmula)**…
NUEVOS INHIBIDORES HETEROAROMATICOS DE FRUCTOSA-1-6-BISFOSFATASA.
(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.
Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.
(01/10/2003) Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O), C(O)O, C(O)NR3', NR3'(CO) o -CH=CH-, en donde y es tal como previamente se ha definido; y R3 y R4 son independientemente…
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASA.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE DIESTER DE ACIDO FOSFONICO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SAKAI, YASUHIRO, MIYATA, KAZUYOSHI, SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO, INOUE, YASUHIDE, SATO, KEIGO, MIKI, SHINYA.
DERIVADOS DIESTER DEL ACIDO FOSFONICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , LOS CUALES SON UTILES COMO REMEDIO PARA LA HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES, COMO AGENTE ANTITUMORAL Y COMO AGENTE PREVENTIVO O CURATIVO DE LAS CATARATAS, EN LA QUE R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO, ETC.; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, FENILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 Y R 4 REPRESENTA C ADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR; Y A REPRESENTA UN HETEROCICLO SELECCIONADO ENTRE PIRAZINA, TIOFENO Y ANILLOS DE TIAZOL SUSTITUIDOS CON FENILO.
INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD ASYMMETRY INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: BAXTER, ANTHONY, DAVID, POLYWKA, MARIO, EUGENIO, COSAMINO, MOSES, EDWIN, BAYSTON, DANIEL, JOHN, ASHTON, MARK, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R, R 1 , R 2 , Y R SUP, 3 SON TAL COMO SE REIVINDICAN. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCESOS DE ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION QUE INTEGRAN DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPLEJOS, QUE PUEDEN UNIRSE A UNOS SOPORTES INSOLUBLES, CONVIENEN ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES ASIMETRICOS.
PREPARACION DE DERIVADOS DEL CEFEMO E ISOOXACEFEMO.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} ES TRITILO, ACETILO, TETRAHIDROPIRANILO O CICLOPENTILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOXI, ARIL INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARILO ARILO, ARILOXI, ARILO LILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE CARBOXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, CONR{SUP,21}R{SUP,22} , N(R{SUP,22})COOR{SUP ,23}, R{SUP,22}CO -, R{SUP,22}OCO }COO -, EN LA QUE R{SUP,21} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; R{SUP,22} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,23} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR…
DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS DERIVADOS TIOFOSFATO REACTIVOS DE ACIDO TIO(DIA)ZOLO ACETICO Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(16/05/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LIM, JONG CHAN, KIM, SUNG KYUM, KWON, TAE SUK, PARK, BONG JUN, KIM, WOO HYUN.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO DERIVADO REACTIVO TIOFOSFATO DE ACIDO TIO(DIA)ZOLO ACETICO QUE PUEDE SER USADO MUY EFECTIVAMENTE EN PREPARACION DE ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM Y REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA CUAL R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O -C(RA)(RB)CO2RC, EN DONDE RA Y RB EN EL GRUPO -C(RA)(RB)CO2RC PARA R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES CADA UNO DEL OTRO Y REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 O RA Y RB JUNTO CON UN ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C7 Y RC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO O R3 JUNTO CON UN ATOMO DE OXIGENO Y UN ATOMO DE FOSFORO AL QUE ESTA ENLAZADO PUEDE FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y Q REPRESENTA N O CH. Y (ES RELATIVA) A UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-METILENO 6-ESTIRIL ACRILICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BRAYER, JEAN-LOUIS, LE STANC, YANNICK, REINIER, NICOLE, RESIDENCE VAL FLEURI.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE SENTAN UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, Y LO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SENTA UN RADICAL ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
NUEVOS ANTAGONISTAS DE ESTER ARILFOSFATO-BIS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WISSNER, ALLAN, GREEN, KENNETH, SCHAUB, ROBERT EUGENE.
EL INVENTO SON NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA: QUE SON ANTAGONISTAS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERGER, JOHANN, BUCK, HARVEY, GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., WECKERLE, WOLFGANG, DR. RER NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DESCRIBE UN METODO PARA LA COMPROBACION DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD HIDROLASA EN UN ENSAYO. SIENDO: R1, R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -O-X; X GLICOSILO, FOSFATO O ACILO; Z OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO N R4.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FORY, WERNER, NYFELER, ROBERT, DR., TOPFL, WERNER, DR.
UN AGENTE MICROBICIDA CONTIENE COMO MATERIA ACTIVA UN DERIVADO DEL ACIDO 2 CLORO - 4 - TRIFLUOROMETILO - TIAZOL - 5 - CARBONO DE FORMULA (I). SIENDO R UN RESTO ORGANICO CON UN CONTENIDO MAXIMO DE 40 CARBONOS QUE PUEDE TENER NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y QUE SE TRANSFORMA EN UN GRUPO CARBONILO LIGADO A UN ANILLO DE TIAZOL POR MEDIO DE PROCEDIMIENTOS DE HIDROLISIS U OXIDACION. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR SU EFECTO MICROBICIDA Y SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS PARASITADAS CON MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON CONOCIDOS. EL NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 - CLORO - 4 TRIFLUOROMETILO - TIAZOL - 5 - CARBONO Y SU PREPARACION ES OBJETO DE ESTE INVENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/03/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.
NUEVOS ACIDOS ALQUILO I EN LA QUE HET ES UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS, HETEROAROMATICO, CON 2-3 HETEROATOMOS, QUE PUEDE ESTAR PARCIALMENTE HIDRATADO Y, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, FENILO, CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, HALOGENO O UN GRUPO AMINO, POR EL QUE DOS SUSTITUYENTES ALQUILO VECINOS, TAMBIEN PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO, Y ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO, X ES HIDROGENO, HIDROXI O, DADO EL CASO, AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO BAJO, Y R EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO BAJO, CON LA PRECAUCION DE QUE HET NO PUEDA SIGNIFICAR EL ANILLO PIRAZOL, ASI COMO SUS SALES, FARMACOLOGICAMENTE INOFENSIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE ALTERACION DEL CALCIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES SUSTITUIDOS DE TIAZOLIDIMILOS DE ACIDOS MINERALES.
(16/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES SUSTITUIDOS DE TIAZOLIDINILO DE ACIDOS MINERALES, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO INSATURADO EN LA POSICION 2,3, CON 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO O METILO; Y A SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA (II), Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), CON UN COMPUESTO INTRODUCTOR DEL RESTO DE LA FORMULA PARCIAL (II). LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA SE PUEDE SEPARAR EN LOS DIVERSOS ISOMEROS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFICACIA INHIBIDORA DE LOS TUMORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ORGANOFOSFORADOS DEL ISOTIAZOL.
(16/01/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
