CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación sólida que contiene colorante.
(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.
Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en combinación con
(i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina,
(ii) carmelosa cálcica, y
(iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.
PDF original: ES-2821733_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD DE COMPUESTOS.
(09/06/2020). Solicitante/s: ASÍN LLORCA, Manuel. Inventor/es: ASÍN LLORCA,Manuel.
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos una ciclodextrina, benzoato sódico, y sorbato potásico. La presente invención se refiere también al uso de dicha composición como excipiente y a un procedimiento para la preparación de la misma.
PDF original: ES-2765513_A1.pdf
Método de producción de compuestos de inclusión de flavonoide.
(03/06/2020). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: MORIWAKI, MASAMITSU, OZEKI,MAKOTO, KUMOI,KENTARO.
Un método de producción de un compuesto de inclusión de flavonoide, que comprende una etapa de escisión que comprende tratar un flavonoide escasamente soluble que tiene una estructura de ramnósido con una enzima que tiene una actividad ramnosidasa en presencia de una ciclodextrina para escindir una ramnosa; en donde escasamente soluble se refiere a una solubilidad en agua a 25 °C del 1,0 % en masa o menos.
PDF original: ES-2806737_T3.pdf
Formulaciones transdérmicas de pergolida y utilizaciones de las mismas.
(03/06/2020). Solicitante/s: Audevard. Inventor/es: OWENS,JANE GRANVILLE, MARR,AMY LOUISE, CRAWLEY,SARA ELIZABETH.
Formulación transdérmica de tipo sin parche para la utilización en el tratamiento de la enfermedad de Cushing equina en un equino, que comprende pergolida o una sal de la misma, y un sistema de disolvente que comprende uno o más disolventes seleccionados de entre dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona, dimetilformamida, tetrahidrofurano, alcohol bencílico, agua ácida, polipropilenglicol, metanol, un monoéster de polioxietileno sorbitano, agua con aproximadamente 40% de una ciclodextrina, dimetilisosórbido, un glicérido de ácido caprílico/cáprico o un glicérido poliglicolizado C8-C10 adecuado, en la que la solubilidad de dicha pergolida o sal de la misma en dicho sistema de disolvente es de 5 mg/ml o superior.
PDF original: ES-2807211_T3.pdf
Formulación farmacéutica basada en minoxidil para uso tópico y kit de la misma.
(03/06/2020). Solicitante/s: Farmalabor S.r.l. Inventor/es: FONTANA,SERGIO, LA FORGIA,FLAVIA, LOPEDOTA,ANGELA ASSUNTA, DENORA,NUNZIO, CUTRIGNELLI,ANNALISA, FRANCO,MASSIMO, LAQUINTANA,VALENTINO.
Una disolución viscosa o formulación de gel para el tratamiento tópico de la alopecia androgenética, que comprende:
- minoxidil como principio activo a una concentración comprendida entre un 0,5% y 6% p/p;
- hidroxipropil β-ciclodextrina como agente solubilizante a una concentración comprendida entre un 5% y 45% p/p, en donde el grado de sustitución de la hidroxipropil β-ciclodextrina es 4,5;
- al menos un polímero hidrófilo seleccionado de alginato, carbómero, poliacrilato, derivado de celulosa, gelatina y pectina a una concentración comprendida entre un 0,2% y 3% p/p;
- agua entre un 42% y 85% p/p;
opcionalmente junto con uno o más excipientes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, caracterizada por la ausencia de codisolventes de etanol y propilenglicol.
PDF original: ES-2813433_T3.pdf
Formulación granular compleja con estabilidad mejorada, que comprende levocetirizina y montelukast.
(13/05/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, IM,HO TAEK, KWON,TEAK KWAN.
Una formulación granular compleja que comprende:
(a) una primera parte granular que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ciclodextrina o un derivado de la misma y un agente alcalinizante; y
(b) una segunda parte granular que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ciclodextrina o un derivado de la misma y un agente alcalinizante,
en donde el agente alcalinizante de la primera y segunda partes granulares se selecciona del grupo que consiste en meglumina, bicarbonato sódico, carbonato sódico monohidrato, agua amoniacal, citrato sódico, carbonato sódico seco y una mezcla de los mismos, y
en donde la primera y segunda partes granulares contienen la ciclodextrina o su derivado en una cantidad del 3 al 7 % en peso basado en el peso total de cada parte granular.
PDF original: ES-2803512_T3.pdf
Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.
(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.
Una composición que comprende:
(a) un compuesto PAC-1:
**(Ver fórmula)**
(b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2774930_T3.pdf
Complexación continua de ingredientes farmacéuticos activos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: TEMTEM MARCIO, LISBOA,HUGO, VINCENTE,JOÃO, SANTOS,FILIPA.
Un procedimiento de preparación de un complejo de al menos una ciclodextrina y al menos un ingrediente farmacéutico activo que comprende las etapas de:
a. Preparar una primera solución (solución A) que comprende al menos una ciclodextrina y al menos un solvente;
b. Preparar una segunda solución (solución B) que comprende al menos un API disuelto, parcialmente disuelto o suspendido;
c. Mezclar dicha solución A y solución B por medio de un sistema de microfluidización para producir una solución y/o suspensión de al menos uno de dichos complejos;
d. Aislar dicha solución y/o suspensión y/u opcionalmente secarla; y
e. Recoger opcionalmente una forma en polvo del complejo.
PDF original: ES-2785625_T3.pdf
Composición de cabazitaxel.
(05/02/2020). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.
Composición que comprende:
(a) cabazitaxel, y
(b) un sulfobutil éter beta-ciclodextrina,
en la que tal composición no contiene nada de etanol.
PDF original: ES-2771423_T3.pdf
Compuestos isoflavonoides y métodos para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: HEATON,Andrew, MORENO,OFIR, JEOFFREYS,GEORGE, JOHNSON,ALISON.
Una composición farmacéutica que comprende 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-hidroxifenil)-8-metilcroman-7-ol:
**(Ver fórmula)**
en la que los sustituyentes arilo del anillo heterocíclico están en cis en relación unos con otros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773753_T3.pdf
Composiciones de isoflavonoides y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR.
Composición farmacéutica que comprende:
i) un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es metilo;
R2 es hidrógeno; y
R3 es hidrógeno,
en la que los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico están en configuración cis en relación unos con otros; y
ii) una ciclodextrina.
PDF original: ES-2773732_T3.pdf
Composiciones de fulvestrant y métodos de uso.
(25/12/2019). Solicitante/s: SHIMODA BIOTECH (PTY) LTD. Inventor/es: SWART,HENK.
Una formulación que comprende a) una ciclodextrina; y b) un compuesto de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo o hidrato del anterior; y c) un vehículo líquido.
PDF original: ES-2784497_T3.pdf
Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.
(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.
Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende
a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este,
b) un relleno, y
c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina,
donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.
PDF original: ES-2773482_T3.pdf
Formulaciones de 2-iminobiotina y usos de las mismas.
(20/11/2019). Solicitante/s: Neurophyxia B.V. Inventor/es: LEUFKENS,PAUL WILLEM THERESIA JOSEF.
Una formulación acuosa, soluble de 2-iminobiotina, que tiene un pH entre 3 y 7, y que comprende 0.5 mg/ml o más de 2-iminobiotina y entre 2.5 y 40% en peso de una beta-ciclodextrina sustituida.
PDF original: ES-2759605_T3.pdf
PDF original: ES-2759605_T8.pdf
Agente promotor de la producción de IGF-1.
(30/10/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OSHIO,KAZUTAKA, NAKAMURA,HIROHIKO, SAKATA,YASUYUKI.
Un agente promotor de la producción de IGF-1 que comprende un polimetoxiflavonoide como ingrediente activo para uso en el tratamiento o mejora de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en deficiencia de hormona de crecimiento en adultos, enanismo por deficiencia de hormona de crecimiento y alopecia.
PDF original: ES-2765238_T3.pdf
Composiciones, formulaciones y métodos para tratar enfermedades oculares.
(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2766326_T3.pdf
Preparación sólida que contienen agente oxidante.
(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.
Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en combinación con
(i) uno o dos o más excipientes,
(ii) uno o dos o más desintegrantes, y
(iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.
PDF original: ES-2766424_T3.pdf
Composiciones inyectables de melfalán que comprenden un derivado de ciclodextrina y métodos de preparación y uso de las mismas.
(16/10/2019) Una composición farmacéutica diluida para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que padece un trastorno neoplásico, mediante la administración de la composición farmacéutica diluida mediante inyección al sujeto que lo necesite, en donde la composición farmacéutica diluida se prepara
diluyendo una composición con un diluyente acuoso para proporcionar una composición farmacéutica diluida que comprende de 25 mg a 125 mg de melfalán y un derivado de ciclodextrina de fórmula I:**Fórmula**
en donde n es 4, 5 o 6;
en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son independientemente un grupo C1-C8-(alquilen)-SO3- de cadena lineal…
Formulación de DPI que contiene sulfoalquil éter ciclodextrina.
(20/06/2019) Una composición particulada que comprende sulfoalquil éter ciclodextrina (SAE-CD) fabricada mediante un proceso que comprende aglomeración por pulverización de soluciones suministradas usando un aparato secador por pulverización,
en el que el aparato secador por pulverización comprende una boquilla de presión; una entrada; una salida; una entrada de lecho fluido; y un lecho de producto fluido;
en el que las soluciones suministradas comprenden SAE-CD al 20,1 %-49,8 %;
en el que la aglomeración por pulverización comprende pulverizar las formulaciones suministradas a presiones de atomización de 10 342,14-13 789,51 kPa (1500-2000 psig), la temperatura de entrada es…
Composiciones formadoras de cubiertas para cápsulas blandas y cápsulas blandas.
(19/06/2019). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FUJII,TAKUMA, OKAYAMA,TOSHIKAZU, KIMATA,MICHIHIRO, HANAYAMA,YOSHIAKI, TAKAHASHI,MIYAKO.
Una composición formadora de cubiertas para una cápsula blanda adecuada para encapsular un núcleo que contiene un aceite que contiene fosfolípidos con una concentración de fosfolípidos del 20% o más en masa, que comprende:
(A) almidón y/o dextrina;
(B) un gelatinizador seleccionado del grupo que consiste en iota-carragenina, kappa-carragenina, lambda-carragenina, agar, goma arábiga, goma gellan, goma gellan nativa, pululano, pectina, glucomanano, goma de algarrobo, goma guar, celulosa, goma konjac, furcelarana, goma tara, alginato y goma tamarindo;
(C) glicerina; y
(D) sorbitol;
en la que la proporción en masa de (C) glicerina:(D) sorbitol varía de 100:40 a 100:70.
PDF original: ES-2738882_T3.pdf
Aducto de ciclodextrina-panobinostat.
(12/06/2019). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: PALMER,DANIEL, COULTER,TOM, DAMMENT,STEPHEN, PACE,ALESSANDRO.
Un método para producir un aducto de ciclodextrina-panobinostat que tiene una concentración de menos de 1000 partes por millón (ppm) de acetona, tetrahidrofurano, diclorometano, acetonitrilo, dimetilformamida y dimetil sulfóxido (DMSO), que comprende:
a) proporcionar una primera solución acuosa que comprende un agente tampón, teniendo la solución un pH en el intervalo de 2,0 a 4,0;
b) disolver el panobinostat en dicha primera solución acuosa para proporcionar una segunda solución acuosa; y
c) mezclar dicha segunda solución acuosa que comprende panobinostat con una tercera solución acuosa que comprende ciclodextrina para formar una cuarta solución acuosa que comprende un aducto de ciclodextrinapanobinostat.
PDF original: ES-2743740_T3.pdf
Vehículos para la administración controlada de diferentes agentes farmacéuticos.
(12/06/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: PARK,JASON, FAHMY,TAREK M, STERN,ERIC, FLAVELL,RICHARD A, SIEFERT,ALYSSA, WRZESINSKI,STEPHEN H.
Un nanolipogel que comprende
un núcleo de matriz polimérica que comprende
una molécula hospedadora dispersa en el mismo seleccionada del grupo que consiste en polisacáridos tales como amilosas, ciclodextrinas y otros compuestos cíclicos o helicoidales que contienen una pluralidad de anillos de aldosa y disacáridos, criptandos, criptófanos, cavitandos, éteres corona, dendrímeros, resinas de intercambio iónico, calixarenos, valinomicinas, nigericinas, catenanos, policatenanos, carcerandos, cucurbiturilos, esferandos, nanotubos de carbono, fullerenos y materiales hospedantes a base de grafeno, y
una capa de lípidos.
PDF original: ES-2745211_T3.pdf
Preparado farmacéutico que contiene un derivado antiviral de dihidroquinazolina.
(29/05/2019). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, VAN HOOGEVEST, PETER, PAULUS,KERSTIN, GRUNDER,DOMINIQUE.
Preparado farmacéutico para la administración intravenosa, que presentan lo siguiente, a saber:
a) ácido {8-fluoro-2-[4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il]-3-[2-metoxi-5-(trifluorometil)fenil}-3,4-dihidroquinazolin-4- il}acético o una sal, un solvato o un solvato de una sal del mismo,
b) un coadyuvante elegido de las ciclodextrinas,
y
c) agua.
PDF original: ES-2741698_T3.pdf
Formulaciones de adenovirus mejoradas.
(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.
Formulación líquida para adenovirus, que comprende:
a) un adenovirus recombinante;
b) un tampón citrato;
c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD);
d) una sal;
e) un detergente no iónico;
en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.
PDF original: ES-2711115_T3.pdf
Combinación de glicosaminoglicanos y ciclodextrinas.
(08/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.
Una combinación farmacéutica que consiste en ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos una ciclodextrina, caracterizada porque el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio comprendido entre 100.000 Da y 5.000.000 Da.
PDF original: ES-2707971_T3.pdf
Método para producir compuestos de estilbeno purificados.
(20/03/2019). Solicitante/s: MORINAGA & CO., LTD.. Inventor/es: UMEHARA,MASAHIRO, KURITA,IKUKO, YANAE,KOJI, SAI,MASAHIKO.
Un precipitado obtenido por adición de γ-ciclodextrina a un líquido que contiene piceatanol.
PDF original: ES-2720497_T3.pdf
Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.
Una composición adecuada para su liofilización que incluye:
nanopartículas;
del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y
del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina;
en la que las nanopartículas comprenden:
del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano;
del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y
del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).
PDF original: ES-2721898_T3.pdf
Complejos de flumazenil, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.
(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.
PDF original: ES-2702848_T3.pdf
Formulaciones orales de derivados de pirrolidina.
(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.
Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.
PDF original: ES-2726730_T3.pdf
Formulaciones estabilizadas de estatina.
(30/01/2019). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO, VILA,ANDREW.
Una formulacion farmaceutica liquida que es una solucion acuosa que comprende una cantidad eficaz de atorvastatina o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma, complejada con una cantidad eficaz de un agente complejante farmaceuticamente aceptable, que es hidroxil-propil-ß-ciclodextrina, para hacer que la atorvastatina sea soluble en agua, un agente de ajuste del pH seleccionado entre el grupo que consiste en un agente alcalinizante, un tampon, y una combinacion de un agente alcalinizante y un tampon, y un antioxidante opcional en una solucion acuosa que tiene un pH de 7 a 9 para proporcionar una concentracion de atorvastatina solubilizada de al menos 3,32 mg/ml.
PDF original: ES-2720954_T3.pdf
Sulforafano estabilizado.
(02/05/2018). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.
Un método de estabilización de sulforafano, el método que comprende:
poner en contacto el sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina para formar un complejo entre el sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina
en el que la etapa de contacto del sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina comprende:
añadir sulforafano a una solución saturada de W6 (alfa) ciclodextrina en agua y permitir que el complejo de sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina precipite de la solución.
PDF original: ES-2674052_T3.pdf
Formulaciones de moléculas del factor de liberación de hormonas del crecimiento (GRF) con estabilidad mejorada.
(25/04/2018). Solicitante/s: THERATECHNOLOGIES INC. Inventor/es: FLEURY, DANIEL, SHINGEL,KIRILL.
Una formulación farmacéutica líquida que comprende:
- [trans-3-hexenoil]hGRF amida (SEQ ID NO: - [trans-3-hexenoil] hGRF amida (SEQ ID NO: 7) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la molécula de GRF comprende un resto hidrófobo unido al extremo N de la misma en una cantidad de 1 mg/ml a 8 mg/ml, y
- una β-ciclodextrina modificada a una concentración del 5 % al 10 % (p/v),
en la que dicha formulación es isotónica y tiene un pH de 5,5 a 6,5 y en la que dicha β-ciclodextrina modificada no está conjugada con dicha [trans-3-hexenoil]hGRF amida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2679520_T3.pdf