(20/08/2014) Un medio para el cultivo, la expansión y/o diferenciación de células madres, dicho medio comprende un medio de cultivo de células básico, 1-20 % de suero humano, 2-10 mmol/O-acetil-L-carnitina , 40-80 mg/l de heparina Ndesulfatada- N-acetilada y una combinación de citocinas adecuadas, que preferentemente abarca tres o más de trombopoyetina, ligando flt-3, factor de células madres, G-CSF, GM-CSF, IL-6, MIP-I-α, y LIF.

(20/08/2014) Una población celular aislada que consiste esencialmente en células inmunomoduladoras específicas de antígeno asociado a esclerosis múltiple que expresan uno o más de CD62-L, FOXP3 y CTLA4.

(01/07/2014) Procedimiento lo selección de linfocitos T antígeno-específicos mediante la identificación de dobletes. La presente invención se refiere al campo médico, particularmente a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos para su uso en terapia. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos alodepleccionados para su uso en terapia.

(26/03/2014) Una población celular aislada que consiste esencialmente en células inmunomoduladoras específicas de antígeno asociado a esclerosis múltiple que expresan uno o más de CD62-L, FOXP3 y CTLA4.

(15/01/2014) Un procedimiento para la proliferación de células LAK, que comprende las siguientes etapas en orden numérico: una etapa de proliferación/activación haciendo proliferar y activando las células en un especimen de partidaque contiene células T tipo ab obtenidas de un perro o un gato, mediante el cultivo de las células en un medio decultivo suplementado con al menos una lectina vegetal y un factor de crecimiento que tenga una actividad similara la interleucina-2, en el que la lectina vegetal es 1 - 15 μg/ml de concanavalina A y el factor de crecimiento es500 - 750 U/ml de interleucina-2.

(25/12/2013) Células madre de tipo embrionario aisladas de sangre de cordón umbilical humano caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias que comprenden la capacidad de proliferación y la capacidad de diferenciarse a diversos tipos de células, (b) mostrar características de las células hematopoyéticas que comprenden la expresión de CD45; (c) fenotípicamente distintas de linfocitos, macrófagos y monocitos por ser negativas para los marcadores CD3, CD20, CD11b/Mac-1 y CD14; (d) fenotípicamente distintas de las células madre hematopoyéticas por ser negativas para el marcador CD34, (e) mostrar baja inmunogenicidad mediante la expresión de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) asociadas con baja inmunogenicidad, y (f) mostrar una regulación…

(18/12/2013) Un método para expandir una población de células T mediante la ligación de una porción de superficie celular, que comprende: a. proporcionar una población de células; b. poner en contacto dicha población de células con una superficie, en donde dicha superficie tiene unido a ella un primer agente que liga una primera porción de la superficie de la célula T y un segundo agente que liga una segunda porción de la superficie de la célula T, en donde dicha ligación por el primer y segundo agente induce la proliferación de dichas células T y en donde dicho primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de anticuerpo de este, y dicho segundo agente es un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de este; c. expandir dichas células en un…

(09/09/2013) Un método ex vivo para eliminar al menos una porción sustancial de una subpoblación de células T clonales de unapoblación mixta de células T de un individuo, que comprende exponer una población de células, en donde al menosuna porción de estas comprende células T, a una o más composiciones pro-apoptóticas o inhibidoras delcrecimiento en donde dicha exposición induce apoptosis o la inhibición del crecimiento en al menos una porciónsustancial de al menos una población de células T clonales presente en la población mixta de células T; eliminandoasí al menos una porción sustancial de dicha población de células T clonales de la población mixta de células T;caracterizado porque la composición…

(14/08/2013) Composición, que comprende: anticuerpos que se unen específicamente a CD223 y bloquean su capacidad para funcionar; y una vacunacontra el cáncer que comprende antígenos tumorales aislados o polipéptidos aislados que comprenden unoo más epítopos de antígenos tumorales.

(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de una vacuna de células T autólogas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento: (a) la estimulación primaria in vitro de células T de un paciente a tratar con la vacuna con una combinación de fragmentos de uno o más antígenos asociados con la esclerosis múltiple, (b) estimular las células T obtenidas en la etapa (a) con células presentadoras de antígenos (APC) y la combinación de fragmentos, y (c) repetir la etapa (b) una o más veces; en el que el antígeno asociado a la esclerosis múltiple se selecciona del grupo que consiste en proteína básica de mielina, proteína de proteolípido y glicoproteína…

(06/03/2013) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dicho método comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de un linfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 13.

(17/10/2012) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dichométodo comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de unlinfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada enSEQ ID NO: 10.

(13/06/2012) Un método para la expansión in vitro de una población P' de células T de mamífero a partir de una población Pde células T de mamífero en un medio de cultivo Mp, en donde dicha expansión requiere la presencia de al menosdos factores en dicho medio de cultivo, en donde dicho método comprende las siguientes etapas: a) cultivar las células nodrizas de insecto capaces de expresar o secretar los factores que comprenden: - un anticuerpo anti-CD3 modificado, en donde la modificación del anticuerpo anti-CD3 consiste en lasustitución del dominio intracitoplasmático anti-CD3 de la cadena pesada anti-CD3 con un dominiotransmembrana, dicho anticuerpo anti-CD3 modificado está anclado a la membrana celular de lascélulas nodrizas y es susceptible de interactuar con la proteína del complejo TCR/CD3…

(25/04/2012) Un método para inducir la expresión de Foxp3 en una célula T que comprende (i) estimular una célula T in vitro (ii) inhibir la señalización in vitro a través de PI3K alfa o PI3K delta o m-TOR o Akt en dicha célula T, en donde dicha inhibición se comienza de 10 a 22 horas después de la estimulación de (i).

(18/04/2012) Método para identificar y purificar células T reguladoras naturales humnas (nTret). Método para aislar o purificar células nTreg de una muestra biológica, preferiblemente de un sujeto con una enfermedad inflamatoria o autoinmune. Además la invención también se refiere a un kit para aislar o purificar células nTreg de una muestra biológica.

(14/03/2012) Un linfocito T aislado que expresa al menos un polinucléotido recombinante que codifica una citoquina que potencia la supervivencia de linfocitos T durante la fase de contracción de una respuesta inmunitaria, en donde el polinucleótido recombinante comprende una secuencia codificante no nativa, con codones optimizados que codifica la citoquina, y en donde la citoquina es IL-15 y la secuencia codificante comprende SEQ ID NO: 4.