CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;
Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.
C12N 5/07 · Células o tejidos animales.
Notas[n] de C12N 5/07: - No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.
C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.
C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.
C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.
C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
C12N 5/079 · · · Células neurales.
C12N 5/0793 · · · · Neuronas.
C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/09 · Células tumorales.
C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.
C12N 5/14 · · · Células vegetales.
C12N 5/16 · · · Células animales.
C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.
C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/22 · · · Células humanas.
C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.
C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Líneas de células madre neurales estables.
(18/05/2016) Procedimiento para producir líneas celulares estables de células precursoras neurales de mamífero in vitro, que comprende las etapas de:
a) preparar un cultivo de células precursoras neurales en un medio libre de suero;
b) cultivar las células precursoras neurales en presencia de un primer mitógeno, en el que dicho primer mitógeno se selecciona del grupo que consiste en aFGF, bFGF, EGF, TGFα y combinaciones de los mismos;
c) poner en contacto las células con un agente capaz de ser captado por las células y capaz de expresar un gen cmyc, en el que el gen c-myc está fusionado con otros elementos de ADN que comprenden ADN para al menos un dominio de unión a ligando de un receptor nuclear; y
d) cultivar adicionalmente las células a través de al menos treinta duplicaciones celulares en un medio que comprende el primer mitógeno y un…
Aparato, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(11/05/2016) Aparato para la clasificación por sexo de células espermáticas contenidas en una corriente de fluido según una o más características de las células espermáticas, comprendiendo dicho sistema:
un aparato de citometría de flujo para suministrar una corriente de fluido que contiene dichas células espermáticas a una primera localización y para causar que la corriente se descomponga en gotitas en una segunda localización, siendo dicho aparato de citometría de flujo operativo usando citometría de flujo para clasificar las células espermáticas según dichas características y para ordenar dichas gotitas según la clasificación de células espermáticas contenidas en las gotitas, en el que el aparato de citometría de flujo comprende…
Células T reguladoras y su uso en inmunoterapia y supresión de respuestas autoinmunitarias.
(04/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: BLAZAR, BRUCE, R., GODFREY,WAYNE R, JUNE,CARL, CARROLL,RICHARD G, LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, TAYLOR,PATRICIA.
Un método para producir células T reguladoras (células Treg) CD4+CD25+CD62L+CD27+ humanas terapéuticas, en donde dicho método comprende:
aislar una población de células T supresoras CD4+CD25+ humanas de una muestra de células T CD4+ usando purificación en columna que usa microesferas de CD25, en donde la purificación de doble columna comprende la purificación en una primera y en una segunda columna;
y expandir en cultivo las células Treg CD4+CD25+ ex vivo con microesferas recubiertas con anticuerpos hacia CD3 y CD28, y expandir en cultivo dicha población aislada de células Treg CD4+CD25+ humanas en presencia de IL-2, célula alimentadora CD4+ irradiada o el medio acondicionado de células alimentadoras CD4+ irradiadas, produciendo así células expandidas en cultivo, en donde dichas células Treg expandidas en cultivo son CD62L+/CD27+ y son capaces de inhibir la proliferación de células T respondedoras de CD4+CD25- en un ensayo de Reacción Linfocitaria Mixta (MLR) por más de 90%.
PDF original: ES-2581241_T3.pdf
Medio de cultivo celular para expresión de proteína ADAMTS.
(04/05/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, HASSLACHER, MEINHARD, SPENGER,ALEXANDRA, GRILLBERGER,RANA.
Procedimiento para expresar una proteína desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina (ADAMTS), comprendiendo el procedimiento cultivar una célula que alberga un ácido nucleico que codifica una proteína ADAMTS en un medio de cultivo que comprende cinc a una concentración de entre 2 μM y 12 μM.
PDF original: ES-2583258_T3.pdf
Vector que codifica el gen de la globulina humana y uso del mismo en el tratamiento de hemoglobinopatías.
(04/05/2016). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, MAY,CHAD, BERTINO,JOSEPH, RIVELLA,STEFANO.
Un lentivector recombinante que comprende:
(a) una secuencia de nucleotidos que codifica una γ-globina funcional; y
(b) una porcion de 3,2 kb de una region de control del locus (LCR) de la ß-globina humana, que consiste esencialmente en un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS2 y que se extiende entre los sitios de restriccion SnaBI y BstXI de dicha LCR, un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio HS3 y que se extiende entre los sitios de restriccion HindIII y BamHI de dicha LCR y un fragmento de nucleotidos que abarca el sitio de HS4 y que se extiende entre los sitios de restriccion BamHI y BanII de dicha LCR;
proporcionando dicho lentivector la expresion de dicha γ-globina funcional cuando se introduce in vivo en un mamifero y que es eficaz para proporcionar beneficios terapeuticos a un individuo con un gen de globina defectuoso.
PDF original: ES-2582028_T3.pdf
Método para el aislamiento y cultivo de células madre adultas derivadas del epitelio amniótico humano.
(27/04/2016). Solicitante/s: RNL Bio Co., Ltd. Inventor/es: RA,JEONG CHAN, KANG,SUNG KEUN, SHIN,IL SEOB, WOO,SANG KYU.
Un método para aislar las células epiteliales amnióticas, que comprende las etapas de: tratar el tejido amniótico humano de la placenta recolectado inmediatamente después del parto con ditiotreitol (DTT) 5-50 mM; tratar el tejido amniótico humano tratado con DTT con 0,025-0,125% de tripsina, y aislar las células epiteliales amnióticas del tejido amniótico.
PDF original: ES-2581990_T3.pdf
Regeneración de músculo esquelético utilizando células madre mesenquimales.
(20/04/2016). Solicitante/s: PLURISTEM LTD. . Inventor/es: DUDA,GEORG N, WINKLER,TOBIAS, MATZIOLIS,GEORG, VON ROTH,PHILIPP, PERKA,CARSTEN.
Células madre mesenquimales (MSC) para su uso para el tratamiento del daño o lesión del músculo esquelético; para potenciar la recuperación funcional y/o la regeneración estructural del daño o lesión del músculo esquelético; o para reducir el dolor asociado con dicha lesión muscular, en donde dichas MSC son MSC alogénicas, en donde dichas MSC se van a administrar localmente al músculo lesionado y/o al tejido sano que rodea la musculatura dañada, y por medio de lo cual el tratamiento con dichas MSC se produce en el plazo de 72 horas, preferiblemente en el plazo de 48 horas, más preferiblemente en el plazo de 24 horas o más preferiblemente en el plazo de12 horas, después del daño o la lesión del músculo.
PDF original: ES-2572211_T3.pdf
Armazones formados de conjugados de polímero-proteína, métodos de generación de los mismos y usos de los mismos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, SHACHAF,YONATAN.
Un conjugado que comprende un polipéptido que tiene, unido al mismo, al menos dos restos poliméricos, comprendiendo cada uno de dichos restos poliméricos un poloxámero, en el que dicho polipéptido comprende una proteína de la matriz extracelular.
PDF original: ES-2573507_T3.pdf
Método para cultivar células en un medio que contiene lisado de plaquetas.
(06/04/2016). Solicitante/s: Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen. Inventor/es: WAGNER, WOLFGANG, DR., WALENDA,GUDRUN.
Un método para cultivar células adherentes empleando un medio líquido que comprende un lisado de plaquetas sanguíneas y una sustancia inhibidora de la gelatinización, método que comprende cultivar las células sobre la superficie de, y/o dentro de, un sustrato tridimensional de tipo gel que comprende 1-40% de lisado de plaquetas sanguíneas pero que está sustancialmente desprovisto de una sustancia inhibidora de la gelatinización, en donde el medio líquido se dispone como una capa sobre el sustrato de tipo gel.
PDF original: ES-2580377_T3.pdf
Nuevas variantes de mananasa.
(23/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KENSCH,Oliver.
Una variante de mananasa que tiene actividad mananasa y una secuencia de aminoácidos que varía de la secuencia de la mananasa de Trichoderma reesei parental/de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1), en la que la secuencia de aminoácidos de la variante de mananasa comprende las variaciones 201S, 207F y 274L, y las variaciones 66P, 215T y 259R y una identidad de secuencia de al menos el 90 % con la Seq ID 1.
PDF original: ES-2575917_T3.pdf
Células progenitoras hepáticas humanas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y
(b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y
(c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas;
en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
Transfección estable sin suero y producción de proteinas humanas recombinantes en líneas celulares humanas.
(23/03/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: DING,HAIYAN, WEGMANN,CATHLEEN, JÜSTEL,CAROLA.
Un procedimiento para la preparación de una línea celular humana inmortalizada transfectada de forma estable con una secuencia de ácido nucleico que comprende un gen que codifica una proteína diana humana o un derivado o mutante de la misma, un promotor y una señal de poliadenilación (poliA) de la hormona de crecimiento bovina, estando ligados dichos promotor y señal de poliA a los extremos 5' y 3' del gen que codifica dicha proteína diana humana, respectivamente; este procedimiento comprende transfectar una línea celular huésped humana inmortalizada en condiciones sin suero con un vector de transfección que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y un origen de replicación, en el que la línea celular inmortalizada se cultiva en condiciones sin suero.
PDF original: ES-2574584_T3.pdf
Método para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(17/03/2016) Un método para analizar células espermáticas animales en una corriente de fluido que tiene una dirección de flujo, donde cada célula del esperma tiene una cabeza con un núcleo que comprende una región cromosómica localizada que contiene al menos un cromosoma y características del ADN cromosómico, donde dicho núcleo tiene una longitud en la dirección del flujo de la corriente, donde dicho método comprende:
enfocar un haz de radiación electromagnética en la corriente de fluido como un punto generalmente elíptico que tiene una longitud a lo largo de un eje principal que se extiende generalmente en ángulos rectos a la dirección del flujo de la corriente y una anchura…
Métodos para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(11/03/2016) Un método para procesar células espermáticas animales que comprende los pasos de:
clasificar las células espermáticas en diferentes poblaciones de células espermáticas en función de una o más características del ADN especificadas utilizando un proceso de citometría de flujo que comprende suministrar un fluido de muestra que contiene las células espermáticas a una pluralidad de unidades de citometría de flujo, donde cada una de las cuales se puede operar para clasificar las células espermáticas en función de dicha una o más características del ADN y
operar dichas unidades a la vez que se comparte una plataforma integrada que comprende un sistema de suministro de fluidos común para suministrar el fluido que contiene dichas células espermáticas a dichas unidades de citometría de flujo y al menos uno de…
Composiciones, métodos, y dispositivos para tratar enfermedades hepáticas.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: YARMUSH,MARTIN, PAREKKADAN,BIJU.
Un dispositivo extracorpóreo de soporte hepático que comprende una población purificada de células estromáticas multipotentes (MSC) indiferenciadas.
PDF original: ES-2583371_T3.pdf
Procedimiento para el cultivo de células para la producción de sustancias.
(09/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células CHO para la producción de inmunoglobulinas o fragmentos de inmunoglobulinas, caracterizado por que se cultiva una célula CHO que produce sustancias con limitación de glucosa DGL,
siendo el grado de limitación de glucosa DGL ≥ qGlc/qGlcmáx con qGlc ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada en el momento y qGlcmáx ≥ máxima tasa de consumo de glucosa específica conocida para estas células CHO, mayor que el DGL que conduce al mantenimiento exclusivo, DGLmantenimiento, de la célula CHO y es ≥ 0,5, siendo el DGLmantenimiento ≥ qGlcmantenimiento/qGlcmáx, con qGlcmantenimiento ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada durante el metabolismo de mantenimiento puro…
Procedimiento para evaluar las condiciones de tinción de esperma animal a clasificar.
(02/03/2016) Un procedimiento para evaluar un conjunto de condiciones para teñir una población de células a clasificar, incluyendo la población un primer tipo y un segundo tipo de célula, caracterizado por que el procedimiento incluye:
(a) teñir una fracción de la población de células con un colorante fluorescente bajo un conjunto de condiciones de tinción;
(b) exponer las células teñidas a radiación electromagnética a medida que las células pasan a través de una ubicación de interrogación de un citómetro de flujo a una velocidad, R;
(c) determinar una característica de emisión de fluorescencia de las células expuestas;
(d) utilizar la característica de emisión de fluorescencia determinada para clasificar las células expuestas en dos o más sub-poblaciones de células, siendo una de las sub-poblaciones una…
Aparatos, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(01/03/2016) Una boquilla para su uso en un aparato de citometría de flujo para clasificar células espermáticas animales en una corriente de fluido por el contenido de cromosomas caracterizada porque la boquilla incluye:
un cuerpo de boquilla que tiene una superficie interior y un orificio a través del cual una corriente de fluido está adaptada para fluir;
la superficie interior de la boquilla que incluye una primera, segunda y tercera regiones axialmente ahusadas para acelerar de forma progresiva la velocidad de una corriente de fluido en una dirección corriente abajo hacia el orificio de boquilla, teniendo cada una de las regiones formas de sección transversal elípticas para aplicar fuerzas de torsión a la corriente de fluido, tendiendo las fuerzas de torsión a arrastrar las células espermáticas…
Un ensayo cuantitativo rápido para medir la función de CFTR en un modelo de cultivo intestinal primario.
(29/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS.
Un método in vitro para estudiar la eficacia de uno o más fármacos para tratar fibrosis quística, enfermedad renal poliquística o cólera, en el que el método comprende estimulación de uno o más organoides de fibrosis quística, enfermedad renal poliquística o cólera generados a partir de células primarias con uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en el que la hinchazón significa un cambio en el tamaño de uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluido.
PDF original: ES-2561604_T3.pdf
Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende
una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende
(i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo;
(ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
(iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.
PDF original: ES-2566561_T3.pdf
Métodos y composiciones para la criopreservación de órganos.
(24/02/2016) Un método para el enfriamiento de un órgano desde una temperatura superior a -10 °C hasta una temperatura objetivo entre -10 °C y -40 °C mediante perfusión vascular continua con una solución crioprotectora con lesiones mínimas, comprendiendo dicho método:
la perfusión del órgano con un perfusado de solución crioprotectora durante un tiempo insuficiente para que el órgano alcance un equilibrio osmótico aproximado con dicho perfusado de solución crioprotectora;
la disminución de la temperatura de dicho perfusado de solución crioprotectora a dicha temperatura objetivo mientras se continúa perfundiendo el órgano; y
la continuación de la perfusión de dicho perfusado de solución crioprotectora hasta que la temperatura de al menos una…
Composiciones celulares para uso en terapia.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, MILJAN,ERIK, HOPE,ANDREW.
Una composición para uso en terapia que comprende:
i) Trolox, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, H2PO4
-, HEPES, lactobionato, sacarosa, manitol, glucosa, dextrano,
adenosina y glutatión; y
ii) células madre neurales humanas o mesenquimales,
en la que la composición no incluye un disolvente aprótico dipolar, en particular DMSO, y en la que la composición es adecuada para el almacenamiento a temperaturas criogénicas y, después de descongelar, es adecuada para la administración directa a un paciente sin requerir adicionales procesamientos.
PDF original: ES-2571039_T3.pdf
Renovación y repoblación de tejidos descelularizados y órganos cadavéricos por células madre.
(10/02/2016) Células madre placentarias aisladas para uso en un método de tratamiento de un individuo, en donde las células madre placentarias aisladas han sido sembradas sobre o dentro de una matriz de tejido, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles mediante perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta se ha exanguinado y perfundido para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias:
(a) no expresan antígenos de MHC de clase 2;
(b) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o
(c) son CD10+, CD29+, CD34-, CD44+, CD45-, CD54+, CD90+, SH2+, SH3+, SH4+, SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+, y ABC-p+; y en donde…
Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células madre placentarias de la misma.
(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J.
Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en un método de tratamiento de un individuo que ha tenido isquemia, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias se pueden obtener por perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exanguinada y perfundidapara retirar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias:
(a) no expresan antígenos MHC de clase 2:
(b) son CD34- y CD38-:
(c) son OCT-4+ y ABC-p+;
(d) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o
(e) son CD10+, CD29+, CD34-, CD38-, CD44+, CD45-, CD54+, CD90+, SH2+, SH3+, SH4+, SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+, y ABC-p+.
PDF original: ES-2558626_T3.pdf
Suspensión de células madre.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, WADA,TAMAKI, FUJITA,YASUTAKA, YOSHINAGA,NORIHIRO, DOI,MASAKO, FUJIMOTO,YASUHIRO, TERATANI,TAKUMI.
Uso de al menos un polisacárido seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, hidroxietilalmidón y dextrano como un inhibidor de la agregación de células madre de mamífero en una suspensión de células madre de mamífero, en el que:
- cuando el polisacárido es trehalosa, el inhibidor se usa de manera que la concentración de trehalosa en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 4,53 a 362,4 mg/ml;
- cuando el polisacárido es hidroxietilalmidón, el inhibidor se usa de manera que la concentración de hidroxietilalmidón en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 1 a 500 mg/ml;
- y cuando el polisacárido es dextrano, el inhibidor se usa de manera que la concentración de dextrano en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 30 a 100 mg/ml.
PDF original: ES-2568731_T3.pdf
Métodos para generar preparados de vectores AAV de título elevado sin virus auxiliar.
(01/02/2016) Un método de generación de una población de partículas de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) que comprende las etapas de:
(a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV, donde dicha célula productora de AAV comprende:
(i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento de AAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV;
(ii) un provector de AAV recombinante (rAAV) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueado por al menos una repetición terminal invertida (ITR) de AAV; y
(iii) un virus auxiliar de AAV;
…
Procedimientos para incrementar la producción de polipéptidos.
(28/01/2016). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T., VAN NESS,KIRK P, TRENTALANGE,MICHAEL T, DELL,BRADLEY D.
Un procedimiento de producción de un polipéptido que comprende el cultivo de una línea celular de mamífero a una temperatura de 29 °C a 36 ºC en un medio que comprende hexametileno bisacetamida (HMBA), en el que la línea celular de mamífero se ha modificado mediante ingeniería genética para producir el polipéptido y en el que la presencia de hexametileno bisacetamida (HMBA) aumenta la producción del polipéptido.
PDF original: ES-2557741_T3.pdf
Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M.
Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde:
la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa;
la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido;
la hialuronidasa es activa a pH neutro;
la hialuronidasa es soluble; y
la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.
PDF original: ES-2557818_T3.pdf
Medio de cultivo celular.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biomarker Ltd. Inventor/es: SKRIBEK,HENRIETTE, SZÉKELY,LÁSZLÓ.
Un medio de cultivo celular para cultivar células humanas que comprende un material de sangre completa anticoagulada de origen mamífero, en el que las células presentes en la sangre se rompen y los restos insolubles de las células lisadas se eliminan, el contenido de iones del medio se restablece para que coincida con el de la fracción extracelular del material de partida de sangre completa, el contenido y/o la composición de nutrientes de peso molecular bajo (< 3000 Dalton) es básicamente el mismo que el de un medio de cultivo celular convencional, se restablece la capacidad reductora del medio, y en el que el nivel de hemoglobina es de 8 a 16 g/dl.
PDF original: ES-2569236_T3.pdf
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.
Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).
PDF original: ES-2566344_T3.pdf
Medio condicionado para células progenitoras de hígado.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TETTA, CIRO, HERRERA SANCHEZ,Maria Beatriz , CAMUSSI,Giovanni , FONSATO,VALENTINA.
Un método para producir de un medio condicionado, que comprende las etapas de:
(i) cultivar hepatocitos maduros humanos derivados de hígado de adulto en un medio de cultivo celular hasta la muerte de hepatocitos maduros y selección de una población de células supervivientes que tienen morfología epitelioide;
(ii) expandir la población de células supervivientes que tienen morfología epitelioide cultivando en un medio de cultivo que contiene suero, que contiene glucosa suplementado con hEGF (factor de crecimiento epitelial humano) y bFGF (factor de crecimiento fibroblastos básico) y que contiene sales inorgánicas, aminoácidos y vitaminas usuales necesarios para el crecimiento de células de mamíferos; y
(iii) separar las células del medio de cultivo celular.
PDF original: ES-2556630_T3.pdf
