(01/03/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, MEHTALI, MAGID, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO PARA LA REPLICACION, CAPAZ DE SER ENCAPSIDADO EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION, QUE DERIVA DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS QUE COMPRENDE ENTRE 5' Y 3', UN ITR 5', UNA REGION DE ENCAPSIDACION, UNA REGION E1A, UNA REGION E1B, UNA REGION E2, UNA REGION E3, UNA REGION E4 Y UN ITR3' POR DELECION DE TODO O PARTE DE LA REGION E1A, Y DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LA REGION E4.

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.

(16/02/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: NIKOLICS, KAROLY, MCFARLAND, KEITH C., SEGALOFF, DEBORAH L., SEEBURG, PETER H.

EL INVENTO SE REFIERE A LA PURIFICACION, Y CLONACION DE RECEPTORES PARA LA HORMONA LUTEINIZANTE, CORIOGONADOTROPINA, HORMONA ESTIMULANTE DE FOLICULO, Y HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES. EL INVENTO SE REFIERE ADICIONALMENTE A LOS EMPLEOS DE TALES MOLECULAS EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE LAS CONDICIONES HUMANAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..

SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/02/2003). Solicitante/s: GOT-A- GENE AB. Inventor/es: LINDHOLM, LEIF, ENERBACK, SVEN, STRANNEGARD, ORJAN.

SE DESCRIBE UN COMPLEJO ENTRE EL RECEPTOR DE ENLACE DE LA CELULA Y EL VIRUS QUE HA SIDO DESACTIVADO, Y UN ANTICUERPO, EL CUAL TIENE LA CAPACIDAD DE INTERACTUAR CON UN ANTIGENO ESPECIFICO SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA DE MAMIFERO DISTINTA DE LA ESTRUCTURA CELULAR QUE DE OTRA MANERA INTERVIENE EN EL ENLACE DEL VIRUS CON LA SUPERFICIE DE LA CELULA, TENIENDO TAL ANTIGENO LA CAPACIDAD DE INTERVENIR EN LA ENTRADA DE UN VECTOR VIRUS O VIRUS INFECCIOSO DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO.

(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TERMAN, BRUCE, ISRAEL, CARRION, MIGUEL, EDUARDO.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO HUMANO REFERENCIADA COMO QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE TIPO III. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL RECEPTOR. EL RECEPTOR TIENE UNA SECUENCIA QUE ES SIMILAR A LOS DOMINIOS DE LAS QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS DE TIPO III CONOCIDAS, PERO QUE ES UNICA EN SU SECUENCIA DE DOMINIO DE INSERCION DE LA QUINASA. EL RECEPTOR SE UNE ESPECIFICAMENTE AL FACTOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR.

(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON. Inventor/es: SAMARUT, JACQUES, PAIN, BERTRAND.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO DE CELULAS EMBRIONARIAS TOTIPOTENTES DE AVES DEL TIPO QUE LLEVA UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS DE AVES, CARACTERIZADO PORQUE LLEVA ELEMENTOS COMPLEMENTARIOS DE DICHO MEDIO DE CULTIVO PARA CELULA DE AVE, SIENDO ELEGIDOS DICHOS ELEMENTOS COMPLEMENTARIOS EN EL GRUPO QUE COMPRENDE: LAS CITOQUINAS, LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS, LOS FACTORES DE CRECIMIENTO ANALOGOS DE LA INSULINA, LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CEPAS, Y PORQUE ESTA SUSTANCIALMENTE DESPROVISTO DE ACIDO RETINOICO ACTIVO. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE CELULAS EMBRIONARIAS TOTIPOTENTES DE AVE Y A LOS PRODUCTOS QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCEDIMIENTO.

(01/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.

Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.

(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: CO, MAN, SUNG, TSO, J., YUN.

Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .

(16/01/2003). Solicitante/s: BIOGEMMA UK LIMITED. Inventor/es: SCOTT, RODERICK, JOHN, DRAPER, JOHN, WYATT, PAUL.

LA SUSTANCIA ACTIVADORA DESIGNADA A3 Y A9 PRECONDUCE A LAS PROTEINAS DE EXPRESION 12.9 KDA Y 11.6KDA A UNA "THALIANA ARABIDOPSIS" Y RELACIONA LAS PROTEINAS CON LA FAMILIA "BRASSICACEAE" HA SIDO DESCUBIERTA, AISLADA Y CLONADA. LA SUSTANCIA SE PUEDE UTILIZAR PARA CONDUCIR ADN DE ESTERILIDAD MASCULINA, TALES COMO LOS CODIGOS PROTEASA, NUCLEASA O GLUCANASA. ALTERNATIVAMENTE O EN ADICION LA ESTERILIDAD MASCULINA SE PUEDE REALIZAR PERTURBANDO LA EXPRESION DE GENES A3 Y/O A9 POR EJEMPLO AL TRANSCRIBIR EL ARN QUE ES EL OPUESTO AL ARN QUE ES EL OPUESTO AL ARN NORMALMENTE TRANSCRITO DE LOS GENES A3 Y A9, O AL EXPRESAR EL CODIGO ADN POR UNA RIBOZINA ESPECIFICA DE AL MENOS UNO DE LOS GENES A3 Y A9.

(01/01/2003). Solicitante/s: GILLIES, STEPHEN D. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D..

SE DESCUBREN INMUNOCONJUGADOS PARA LA LIBERACION SELECTIVA DE UNA CITOQUINA PARA UNA CELULA DESTINO. LOS INMUNOCONJUGADOS COMPRENDEN UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD PARA LA CELULA DESTINO, TAL COMO UNA CELULA CANCEROSA O INFECTADA POR VIRUS, Y UNA CITOQUINA, TAL COMO LINFOTOXINA, FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL, INTERLEUKIN-2, O FACTOR DE SIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITO-MACROFAGO , UNIDOS A TRAVES DE SU TERMINAL AMINO ACIDO AMINO A AL CARBOXILO TERMINAL A DE LA INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCUBREN SECUENCIAS AMINO ACIDAS CODIFICANDO ESTOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU PREPARACION MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(16/12/2002). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., NG, W., H., FLORENCE, NGUYEN, MAI.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA DE LA APOPTOSIS: P28 BAP31. SE PROPORCIONAN TAMBIEN FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DE DICHA PROTEINA, MOLECULAS DEL ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO DE LA P28 BAP31, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS Y PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE LA MODULAN.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B, UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B Y SOPORTAR TODA O PARTE DE LA SECUENCIA QUE COMPRENDE 180 RESIDUOS DE AMINOACIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL NUEVO POLIPEPTIDO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR Y CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL NUEVO POLIPEPTIDO. EL GEN ANTERIOR CODIFICA UNA PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B. EL PROCESO DE LA INVENCION PERMITE LA PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD DE UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA UNIFORME Y LA PRODUCCION DE TAMBIEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL POLIPEPTIDO. ASI ES POSIBLE PREPARAR UN REACTIVO PARA LA IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO CLINICO DE ARTRITIS REUMATOIDE (RA).

(01/12/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, FILMUS, JORGE.

SE PRESENTAN PROMOTORES EUCARIOTICOS, INDUCIBLES, SINTETICOS PARA LA REGULACION DE LA TRANSCRIPCION DE UN GEN QUE CONSIGUEN NIVELES MEJORADOS DE EXPRESION DE PROTEINA Y NIVELES BASALES INFERIORES DE LA EXPRESION DEL GEN. DICHOS PROMOTORES CONTIENEN AL MENOS DOS CLASES DIFERENTES DE ELEMENTOS INDUCIBLES, USUALMENTE MEDIANTE LA MODIFICACION DE UN PROMOTOR NATIVO QUE CONTENGA UNO O MAS ELEMENTOS INDUCIBLES INSERTANDO EL OTRO DE LOS ELEMENTOS INDUCIBLES. EN CIERTAS CONFORMACIONES, SE SUMINISTRAN ELEMENTOS ADICIONALES SENSIBLES AL METAL (MRES) Y/O ELEMENTOS SENSIBLES A LOS GLUCOCORTICOIDES (GRES) A LOS PROMOTORES NATIVOS, PARTICULARMENTE LOS PROMOTORES HMT-IIA Y MMTV-LTR. UNO O MAS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS PUEDEN SER FUNCIONALMENTE DESACTIVADOS PARA SUMINISTRAR LOS NIVELES BASALES INFERIORES DE LA EXPRESION DEL GEN.

(16/11/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHADA, SUNIL, DEPOLO, NICHOLAS, J., SAUTER, SYBILLE, ROBBINS, JOAN, JOLLY, DOUGLAS, J., MANNING, WILLIAM, C., MURPHY, JOHN, E., RALSTON, ROBERT, O., II.

SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE PRESENTAN UN PROMOTOR FUERTEMENTE CONTROLABLE, QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UNA PROTEINA FUSOGENICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN TOXICOS DE PROTEINAS FUSOGENICAS, ESTANDO ALTERADOS UNO O MAS RESTOS CISTEINA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO PARA PRODUCIR UN CODON DE TERMINACION OPALO.

(16/11/2002). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: COLSTON, MICHAEL JOSEPH, LOWRIE, DOUGLAS, LUKACS, KATALIN VERONIKA.

SE FACILITA UN VECTOR DE EXPRESION PARA USO EN TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS, EL CUAL COMPRENDE ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE CODIFICA EN FORMA EXPRESIBLE UN POLIPEPTIDO QUE ES UN POLIPEPTIDO DE CHOQUE DE CALOR (HSP) O UNA CHAPERONA.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI.

SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.

(01/11/2002). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, NEGRO, ALESSANDRO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS, EL POLIPEPTIDO DENOMINADO FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO ((BETA)-NGF), Y MAS ESPECIFICAMENTE, AL PROCESO PARA OBTENER, VOLVIENDO A COMBINAR TECNOLOGIA DE DNA USANDO CONSTRUCCIONES GENETICAS INSERTABLES EN LAS APROPIADAS LINEAS CELULARES EUCARIOTICAS, LA FORMA HUMANA MADURA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ((BETA)-SUBUNIDAD).

(01/11/2002). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE WAP O DE SECUENCIAS REGULADORAS DE VTMR PARA LA EXPRESION DIRIGIDA DE SECUENCIAS UNIDAS DE ADN HETEROLOGO EN CELULAS MAMARIAS HUMANAS, INCLUIDAS LAS CELULAS DEL CARCINOMA DE MAMA HUMANO.

(01/11/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA DE FORMULA (I) DONDE: A SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROFILICO O UN GRUPO CH{SUB,2} Y UN GRUPO HIDROFOBICO; N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO; Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE ELIGEN DEL GRUPO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE HIDROGENO, CADENAS ALQUILICAS SATURADAS, INSATURADAS Y SUSTITUIDAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA VESICULA CARGADA POSITIVAMENTE CUYA MEMBRANA LLEVA ESTE COMPUESTO, DE UN VECTOR QUE LLEVA AL MENOS UNA MOLECULA COMBINADA CON DICHA VESICULA, DE LA CELULA, ANIMAL Y/O PLANTA TRANSFORMADA POR DICHO COMPUESTO O DICHO VECTOR, ASI COMO LA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE DICHO VECTOR Y/O LA CELULA TRANSFORMADA POR DICHO VECTOR. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DICHO COMPUESTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHO VECTOR.

(16/10/2002). Solicitante/s: ANDERSON, W., FRENCH MORGAN, RICHARD, A. COUTURE, LARRY. Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ANDERSON, W., FRENCH, COUTURE, LARRY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE UN VECTOR RETROVIRAL, QUE ES CAPAZ DE EXPRESION DE SUCESOS DE TRASLACION DE PROTEINAS MULTIPLES DESDE UNA MRNA POLICISTRONICA UNICA, USANDO SITIOS DE ENTRADA DE RIBOSOMA INTERNOS, EN VEZ DE UN ACTIVADOR INTERNO.

(16/10/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BARRY, GERARD, FRANCIS, KISHORE, GANESH, MURTHY.

SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN UNA ENZIMA DE OXIDOREDUCTASA DE GLIFOSATO. LOS GENES SON UTILES EN LA PRODUCCION DE BACTERIAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS QUE DEGRADAN HERBICIDAS DE GLIFOSATO ASI COMO PLANTAS AGRICOLAS QUE SON TOLERANTES AL HERBICIDA DE GLIFOSATO.

(01/10/2002). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCCION DE LINEAS CELULARES NERVIOSAS, Y POR TANTO, DE UNA POBLACION DE CELULAS NERVIOSAS QUE TIENEN CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS/FUNCIONALES PRESELECCIONADAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS, QUE PUEDEN SER CONDUCIDAS A SUFRIR LA APOPTOSIS. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LAS LINEAS CELULARES NERVIOSAS OBTENIDAS A TRAVES DEL METODO DE LA INVENCION.

(01/10/2002). Solicitante/s: BIOSTAR, INC.. Inventor/es: KOWALSKI, JACEK, GILBERT, SCOTT, ZAMB, TIMOTHY J.

SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION QUE UTILIZA EL PROMOTOR HSP70A DE BOVINO INDUCTOR DE CALOR Y ELEMENTOS QUE ACTUAN DE CIS. EL SISTEMA PROPORCIONA LA PRODUCCION CONTINUA DE PROTEINA AUTENTICA, ALTAMENTE PURA, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CONTAMINANTES DE PROTEINAS CELULARES Y VIRALES INFECCIOSOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, RENAULT, JEAN-CHRISTOPHE, LETHE, BERNARD.

Un péptido aislado que consta de la secuencia de aminoácidos Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val. Método para determinar la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en una muestra como diagnóstico de melanoma en un individuo del cual se ha tomado dicha muestra, que comprende poner en contacto una muestra que contiene células sanguíneas mononucleares de un individuo de interés con células de melanoma que presentan en su superficie complejos de moléculas de HLA-A2 y el péptido Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val, y determinar una entre (i) la proliferación de las células T citolíticas en dicha muestra que contiene células sanguíneas mononucleares y (ii) la lisis de dichas células de melanoma, como una determinación de la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en dicha muestra, siendo dicha presencia indicativa de melanoma en dicho individuo.

(01/09/2002). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: GRISON, RENE, TOPPAN, ALAIN, DUBOIS, MICHEL, PIGNARD, ANNIE, LEGUAY, JEAN-JACQUES.

GEN RECOMBINANTE CODIFICADOR PARA UN PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENDOQUETINASA Y/O UNA ACTIVIDAD LISOZIMA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA . APLICACION: OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES EN LOS AGENTES PALOGENOS.