CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(16/03/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS METODOS PARA CREAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE PROTEINAS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA UN ANTIGENO O GRUPOS DE ANTIGENOS COMUNES, PROTEINAS RECEPTORAS CON REGIONES VARIABLES RELACIONADAS U OTRAS PROTEINAS INMUNES RELACIONADAS CON REGIONES VARIABLES. ESTAS BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, INCLUIDAS LAS NEOPLASIAS COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, LAS PARASITOSIS, LAS INFECCIONES BACTERIANAS, LAS INFECCIONES BORRICOS Y TRASTORNOS COMO LOS DEFECTOS Y DEFICIENCIAS GENETICAS. LAS BIBLIOTECAS DE PROTEINAS PUEDEN SER ESPECIFICAS PARA UN PACIENTE, UNA ENFERMEDAD O AMBOS. LAS BIBLIOTECAS TAMBIEN…
GENES DE RECEPTORES OPIOIDES DELTA.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER, J., KEITH, DUANE, E., JR., EDWARDS, ROBERT, H., KAUFMAN, DANIEL 1453 CENTINELA AVENUE.
GENES QUE CODIFICAN RECEPTORES OPIOIDES PUEDEN SER RECUPERADOS DE ESTRATOS VERTEBRALES QUE SON LA SONDA DE MURINA DESCRITA AQUI SEGUN CONDICIONES DE BAJA ESTRINGENCIA. LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA FIG.5 O SU COMPLEMENTO PUEDE USARSE PARA OBTENER LOS GENES DELTA, KAPPA Y MU HUMANOS ASI COMO EL GEN MU DE MURINA. LA SONDA PREVISTA CODIFICA EL RECEPTOR OPIOIDE DE DELTA MURINA, QUE COD.
CELULAS HUMANAS RECOMBINANTES PARA LA FORMACION DE CELULAS OSEAS Y CARTILAGINOSAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: GROSS, GERHARD, MAYER, HUBERT, CZICHOS, STEFAN, LAUBER, JIRG DR.
Célula humana recombinante para la formación de células óseas y cartilaginosas, a partir del mesénquima indeferenciado, la cual célula humana posee la capacidad de expresar el Brachyury recombinante, escogiéndose dicha célula de una célula del siguiente grupo: - célula primaria humana del estroma de médula ósea, - célula primaria humana troncal del mesénquima, - condrocito articular primario humano, - condorcito primario humano a partir de la epífisis de huesos, y - osteoplasto primario humano.
(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES HUMANIZADOS ANTI-LEWIS Y.
(01/03/2004) LA INVENCION SUMINISTRA LA PRODUCCION VARIOS ANTICUERPOS DE MURINO HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO LEWIS Y, QUE ES RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO LEWIS Y. EL ANTIGENO LEWIS Y SE EXPRESA EN TEJIDOS NORMALES PERO EL NIVEL DE EXPRESION ES SUPERIOR EN CIERTOS TIPOS DE TUMORES DE MANERA QUE EL ANTIGENO PUEDE SER USADO COMO UN MARCADOR PARA CELULAS DE ALGUNOS CARCINOMAS DE LA MAMA, DEL COLON, GASTRICOS, ESOFAGICOS, PANCREATICOS, DUODENALES, PULMONARES, DE VEJIGA Y RENALES Y TUMORES NEUROENDOCRINOS CELULARES GASTRICOS Y DE ISLOTE . LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA NUMEROSOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LEWIS Y HUMANIZADO, LOS VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LEWIS Y HUMANIZADOS, Y CELULAS HUESPED PARA…
COMPOSICIONES RELATIVAS A CANALES DE CALCIO HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/03/2004). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., GILLESPIE, ALISON.
SE PRESENTA UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1}, {AL}{SUB,2}, {BE} Y {GA} DE UN CANAL DE CALCIO HUMANO, INCLUIDAS LAS SUBUNIDADES QUE SURGEN A MODO DE VARIANTES DE UNION DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. EN PARTICULAR SE PRESENTAN CLONAS DE ADN QUE CODIFICAN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1A-1}, {AL}{SUB,1A-2}, {AL}{SUB,1E-1}, {AL}{SUB,1C-2}, {AL}{SUB,1E-3}, {BE}{SUB,3-1}, {BE}{SUB,2C}, {BE}{SUB,2D}, {BE}{SUB,2E Y {BE}{SUB,4} DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN, ANTICUERPOS ESPECIFICOS A LAS SUBUNIDADES, Y SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.
ENZIMA FOSFATASA ALCALINA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA PARA UTILIZACION EN REACTIVOS INDICADORES.
(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.
PROTEINAS DE TRANSPORTE QUE DETERMINA EL TRANSPORTE DE XENOBIOTICOS Y/O FARMACOS CATIONICOS, SECUENCIAS DE ADN QUE LA CODIFICAN Y SU UTILIZACION.
(01/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOEPSELL, HERMANN, PROF DR., GRUNDEMAN, DIRK, DR., GORBOULEV, VALENTIN, DR.
SE SOMETE A CLONACION UNA PROTEINA DE TRANSPORTE, QUE TIENE LUGAR EN CELULAS EPITELIALES DEL HIGADO Y DEL RIÑON ASI COMO EN CELULAS DEL INTESTINO Y SON RESPONSABLES DEL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CATIONICOS Y/O PRODUCTOS DE XENOBIOTICA. ESTAS PROTEINAS DE TRANSPORTE SON DESCRITAS A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMA APROXIMADA Y SE DA CONOCER SUS DISTINTAS UTILIZACIONES, QUE TIENEN SIGNIFICADO ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS DE GRAN SIGNIFICADO.
PROCEDIMIENTO DE TRANSFERENCIA DE GEN EN UNAS CELULAS ACTIVADAS A PARTIR DE UN ESTADO DE REPOSO.
(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KLEIN, ANTOINETTE, HATZFELD, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE MEDIOS PARA BLOQUEAR AL MENOS UN INHIBIDOR DEL CICLO CELULAR DURANTE UN TIEMPO NO SUPERIOR A 72 H, Y PREFERENTEMENTE NO SUPERIOR A 36 H, Y PARTICULARMENTE INFERIOR A APROXIMADAMENTE 20 H, Y PREFERENTEMENTE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 15 H, Y PREFERENTEMENTE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 10 H, EN UN CULTIVO DE CELULAS CEPAS CON EL FIN DE LIBERAR A LAS CELULAS CEPAS DE SU ESTADO DE REPOSO.
VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER.
VIRUS AVM RECOMBINANTES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS QUE SE INTRODUCEN EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE UNA DELECION DE FORMA NATURAL DENTRO DEL GENOMA AVM, Y USO DE DICHOS GENES AVM RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS O AGENTES TERAPEUTICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES PARA VACUNAS O VECTORES VIRICOS PARA TERAPIA GENICA.
ANTICUERPOS HUMANOS QUE SE UNEN AL TNFALFA HUMANO.
(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SALFELD, JOCHEN, G., ALLEN, DEBORAH, J., KAYMAKCALAN, ZEHRA, LABKOVSKY, BORIS, MANKOVICH, JOHN, A., MCGUINESS, BRIAN, T., ROBERTS, ANDREW, J., SAKORAFAS, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS, R., J., M., SCHOENHAUT, DAVID, VAUGHAN, TRISTAN, J., WHITE, MICHAEL, WILTON, ALISON, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS HUMANOS, PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (HTNF AL ). DICHOS ANTICUERPOS TIENEN ELEVADA AFINIDAD POR TAL FACTOR (POR EJ. K D = 10 -8 M O INFERIOR A ESTA CIFRA), UNA BAJA VELOCIDAD DE DISOCIACION DE DICHO FACTOR (POR EJ. K OFF = 10 -3 SEG -1 O INFERIOR) Y, ADEMAS, NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR IN VITRO E IN VIVO. UN ANTICUERPO DE LA INVENCION PUEDE SER UN ANTICUERPO EN SU EXTENSION TOTAL O UNA PORCION ANTIGENO-ENLAZANTE DE DICHO ANTICUERPO. DICHOS ANTICUERPOS O DICHAS PORCIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA DETECTAR DICHO FACTOR Y PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MISMO, POR EJ. EN UN SUJETO QUE SUFRE UN TRASTORNO EN EL QUE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR ES PERJUDICIAL. LA INVENCION ABARCA ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES, Y CELULAS HUESPED PARA EXPRESAR DICHOS ANTICUERPOS Y TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES.
CEPAS RECOMBINANTES DE HONGOS FILAMENTOSOS LIBRES DE GEN MARCADOR DE SELECCION: UN METODO PARA OBTENER DICHAS CEPAS Y SU UTILIZACION.
(01/02/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, VAN GORCOM, ROBERTUS FRANCISCUS MARIA, SWINKELS, BART WILLEM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA LIBRE DE MARCADORES DE SELECCION QUE PUEDE SER USADO PARA INTRODUCIR MODIFICACIONES GENETICAS EN BACTERIAS, LEVADURAS Y HONGOS. EL SISTEMA PUEDE EMPLEARSE PARA INTRODUCIR O BORRAR GENEROS DESEADOS O FRAGMENTOS DE ADN EN EL GENOMA DE LAS ESPECIES HUESPED INDICADAS SIN DEJAR NINGUN ADN NO DESEADO POR EJEMPLO EL MARCADOR DE SELECCION USADO PARA LA SELECCION DE TRANSFORMADORES U OTRO ADN USADO PARA CLONAR. DE ESTA MANERA SE HAN DESARROLLADO CEPA QUE CONTIENEN SOLO GENES DESEADOS INTRODUCIDOS EN LUGARES CROMOSOMIOS DESEADOS. DE MODO SIMILAR, LOS FRAGMENTOS DE ADN HAN SIDO BORRADOS O SUSTITUIDOS EN LUGARES DESEADOS.
SISTEMA DE CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE HEPATITIS C.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BARTENSCHLAGER, RALF, DR. Inventor/es: BARTENSCHLAGER, RALF, DR.
Estructura de virus de hepatitis C (VHC)-ARN con la capacidad de replicación en celulas eucariotas, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos según uno de los protocolos de secuencia SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 11, que codifican al menos para las secciones de ARN especificas de VHC 5 NTR, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B y 3 NTR y adicionalmente un gen marcador seleccionable (gen de selección), siendo el gen marcador seleccionable el gen de neomicinfosfotransferasa , y pudiendo estar contenido en lugar del gen de neomicinfosfotransferasa otro gen de resistencia antibiótico u otro gen de resistencia.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS TRANSFECTADAS B7.
(01/01/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., CHEN, LIEPING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE TUMORES. LAS CELULAS DE LOS TUMORES DE UN PACIENTE SE MODIFICAN RECOMBINANTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA, PARA QUE EXPRESEN LA PROTEINA SUPERFICIAL B7 Y A CONTINUACION SE VUELVEN A ADMINISTRAR ESTAS CELULAS AL PACIENTE. LA PRESENCIA DE LA MOLECULA B7 EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE TUMORES ESTIMULA UNA AMPLIA RESPUESTA INMUNOLOGICA TANTO CONTRA LAS CELULAS DE TUMORES B7-TRANSFECTADAS COMO CONTRA LAS NO TRANSFECTADAS Y DA COMO RESULTADO LA MATANZA INMUNOLOGICA DE CELULAS DE TUMORES LOCALIZADAS Y METASTATICAS. LA TRANSFECCION B7 DE LAS CELULAS DE TUMORES, O DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS, SIRVE COMO ESTIMULANTE PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA POTENTE CONTRA LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PRESENTES EN LAS CELULAS DE TUMORES.
NUEVO ADN PLASMIDICO QUE CONTIENE ADN DE GEN TESTIGO Y UTILIZACION ASOCIADA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAGIYA, HIROSHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, MINAMI, MASASHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, TAJIMA, HISAO MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTICA.
Un plásmido de ADN que comprende un promotor y un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende una región transmembrana y una región funcional de un antígeno Fas seleccionadas del grupo que consiste en una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 136 y 305 del antígeno Fas de ratón, y una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 145 y 319 del antígeno Fas humano, en una región cadena abajo de un elemento de respuesta a la proteína Gal4.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR RECEPTORES QUIMERICOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.
SE PRESENTA UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA DE FORMA AUTOINMUNE. EL RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y ENLAZARSE A LA CELULA SELECCIONADA O AL AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA CINASA DE TIROSINA DE UNA PROTEINA CAPAZ DE SEÑALIZAR LA CELULA TERAPEUTICA PARA DESTRUIR UNA CELULA SELECCIONADA ENLAZADA AL RECEPTOR O UN AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO ENLAZADO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE PRESENTAN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y UN ADN QUE CODIFICA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.
VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES PARA USOS MEDICOS Y DE DIAGTICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES.
(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RETHWILM, AXEL, TER MEULEN, VOLKER, PROF.DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE VECTORES QUE SE GENERAN MEDIANTE UNA RECOMBINACION IN VITRO, UTILIZANDO TECNICAS GENETICAS, DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE ESPECIES DE VIRUS ESPUMOSOS Y DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO Y SE PRODUCEN MEDIANTE CELULAS HUESPEDES ADECUADAS O MEDIANTE LINEAS CELULARES DE FUSION ALTERADAS DE FORMA RECOMBINANTE. LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LINEAS CELULARES DE FUSION PARTICULARMENTE ADECUADAS TAMBIEN FORMA PARTE DE ESTA INVENCION. LA INVENCION SE CARACTERIZA POR LA TRANSFERENCIA SEGURA Y EFICIENTE A TRAVES DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS DE GENES TERAPEUTICOS O DE CUALQUIER OTRO TIPO DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS.
METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GRIERSON, DONALD, HAMILTON, ANDREW, JOHN, LYCETT, GRANTLEY, WALTER.
ESTRUCTURAS DE ADN QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE ETILENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDEN UNA ZONA DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL OPERATIVA EN LAS PLANTAS TRANSCRIBIENDO UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO UNA SECUENCIA DE ARN (QUE SE PUEDE INVERTIR) COMPLEMENTARIA A UNA SUCESION DE BASES EXHIBIENDO UNA HOMOGENEIDAS SUSTANCIAL A UN ARN CODIFICANDO UNA ENCIMA INVOLUCRADA EN LA BROSINTESIS DEL ETILENO; TAMBIEN CELULAS DE PLANTAS COMPRENDIENDO DICHAS ESTRUCTURAS Y PLANTAS DERIVADAS DE ESTO EXHIBIENDO UNA REDUCIDA PRODUCCION DE ETILENO.
TRANSPLANTE NEURONAL UTILIZANDO CELULAS NEUROEPITELIALES PLURIPOTENTES.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN, JOHN INSTITUTE OF PSYCHIATRY, GRAY, JEFFREY, ALAN INSTITUTE OF PSYCHIATRY, HODGES, HELEN INSTITUTE OF PSYCHIATRY, KERSHAW, TIMOTHY C/O INST. OF PSYCHIATRY, RASHID-DOUBELL, FIZA UNIVERSITY OF OXFORD.
UN NUEVO METODO PARA LA CORRECCION DE DEFICITS DE CONDUCTA Y/O PSICOLOGICOS SE HACE POSIBLE MEDIANTE EL TRASPLANTE INTRACEREBRAL DE CELULAS NEUROEPITELIALES PLURIPOTENCIALES. LA INVENCION ABARCA CELULAS, LINEAS CELULARES, PREPARACIONES FARMACEUTICAS, MEDICAMENTOS, METODOS PARA LA PRODUCCION Y MANTENIMIENTO DE LAS LINEAS CELULARES PARA SU USO EN EL METODO DE LA INVENCION.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: WOOD, JOHN, NICHOLAS, AKOPIAN, ARMEN, NORAKOVITCH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO CANAL DE SODIO DE APERTURA POR VOLTAJE INSENSIBLE A TETRODOTOXINA LOCALIZADO ESPECIFICAMENTE EN NEURONAS SENSORIALES DE MAMIFERO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL NUEVO CANAL DE SODIO, VECTORES, CELULAS HUESPED Y METODOS PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL NUEVO CANAL DE SODIO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
UTILIZACION CONJUNTA DEL GEN DE LA INSULINA Y DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS PARA LA DIABETES MELLITUS.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, OTAEGUI GOYA,PEDRO, RIU PASTOR,EFREN, FERRI MASFERRER,TURA, MAS MONTEYS,ALEJANDRO.
Utilización conjunta del gen de la insulina y del gen de la glucoquinasa en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención se refiere a un animal doble transgénico que expresa simultáneamente el gen o el cDNA (ADN complementario) de la insulina y el gen o el cDNA (ADN complementario) de la glucoquinasa dirigidos por un promotor o fusión de promotores que permiten expresar insulina y glucoquinasa en músculo y su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención también se refiere a un vector o vectores de expresión que permite expresar conjuntamente dichos genes quiméricos en células musculares. Dichos vectores pueden ser un plásmido, un vector viral o un vector no viral.
XILOGLICANO ENDOTRANSGLICOSILASA DE TOMATE.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DE SILVA, JACQUELINE, PEAR TREE COTTAGE, WHITEMAN, SALLY-ANNE, 14 HINDBURN CLOSE, HELLYER, SUSAN AMANDA, THE OLD MALTINGS, ARROWSMITH, DAVID ANDREW, 59 QUEEN\'S STREET.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTRANSGLUCOSILASA DE XILOGLUCANOS (XET), QUE CONTIENE SUSTANCIALMENTE LOS RESIDUOS 21-289 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS MOSTRADA EN LA FIGURA 1 (N DE LOS MISMOS, JUNTO CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN Y VARIOS USOS DEL MISMO.
MUTANTES Y VACUNAS DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DE LOS POLLOS Y UTILIZACIONES BASADAS SOBRE LAS PROTEINAS VIRALES VP1, VP2 Y VP3 O SECUENCIAS DE DICHO VIRUS QUE LAS CODIFICAN.
(16/12/2003). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.
SPBFAMILIA PTP-D DE PROTEINAS TIROSINA FOSFATASAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN.
SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.
ENSAYO DE WESTERN BLOT QUE SIRVE PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL VIRUS CMVH.
(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RIPALTI, ALESSANDRO, MAINE, GREGORY, T., LANDINI, MARIA, P., LAZZAROTTO, TIZIANA.
HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ANTI - CMVH EN EL SUERO HUMANO, QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO CON DOS SECCIONES, LLEVANDO LA SECCION UNA SERIE DE PROTEINAS DEL CMVH (PV) OBTENIDAS DE VIRIONES PURIFICADOS CONCENTRADOS EN BANDAS PREPARADAS QUE FORMAN UNA CONFIGURACION PREDETERMINADA, SIENDO UNA DE ESTAS CINTAS LA PP150 DEL CMVH; SOPORTANDO LA SECCION PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES COMO CONTROLES, Y COMPRENDIENDO AL MENOS UNA CINTA O BANDA UNA PROTEINA DE FUSION RECOMBINANTE QUE TRANSPORTA AL MENOS UN EPITOPE DE LA PP150.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
PROTEINA MAYOR QUE LEISHMANIAS, ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA, Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.
PROTEINA CITOSOLICA QUE SE UNEA A FK-506.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WIEDERRECHT, GREGORY J., SEWELL, TONYA J.
UNA NUEVA PROTEINA DE ENLACE CITOSOLICA HOMOGENEA (FKBP12.6), QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENLACE ESPECIFICA DE ALREDEDOR DE 4,8 MG DE FK-506 POR MG DE UNA PROTEINA Y UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 10-12 KILODALTONS, SE UNE REVERSIBLEMENTE AL INMUNOSUPRESOR FK-506, PERO NO A LA CICLOESPONINA A (CSA). LA PROTEINA ES INESTABLE AL CALENTAMIENTO A 56 C DURANTE 30 MINUTOS PERDIENDO SU AFINIDAD DE ENLACE FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 ES AISLADA DEL CITOSOL DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, PREFERIBLEMENTE TEJIDO CEREBRAL BOVINO O HUMANO, Y PUEDE SER USADO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y PURIFICACION QUE IMPLICAN INMUNOSUPRESORAS MACROLIDOS DEL TIPO FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 TAMBIEN TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ISOMERASA PEPTIDILPROLINA, QUE CATALIZA LA CIS-TRANS ISOMERIZACION DE LOS ENLACES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN PROLINA. ADEMAS, EL FKBP12.6 SE UNE E INHIBE LA CALCINEURINA DE FOSFATASA EN PRESENCIA DE FK-506.
PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REPLICACION DE CELULAS HIPERPROLIFERANTES.
(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.
TRANSFORMACION POR MEDIO DE PARTICULAS DE CELULAS SOMATICAS ANIMALES.
(01/12/2003). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: YANG, NING-SUN, MCCABE, DENNIS, E., BRILL, WINSTON, J.
SE DESCUBRE UN METODO PARA LA TRANSFORMACION CONVENIENTE DE LAS CELULAS SOMATICAS DE ANIMALES. LA TRANSFORMACION DE CELULAS SOMATICAS ES UTIL PARA EL CUIDADO MEDICO Y VETERINARIO DE ENFERMEDADES GENETICAS, Y PARA OTROS PROPOSITOS TERAPEUTICOS O DE MEJORAMIENTO DE ANIMALES. EL METODO UTILIZA UN APARATO ELECTRICO DE ACELERACION DE DESCARGA DE PARTICULAS QUE PUEDE INYECTAR UNAS PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DE ORO Y OTRO MATERIAL DENSO LLEVANDO CONSTRUCTORES GENETICOS REVESTIDOS EN EL A LAS CELULAS VIVAS DE ANIMALES. LOS ANIMALES NO SOLO VIVEN, SI NO QUE NO HAY NINGUN ROCE NI SANGRE EN EL LUGAR DEL TRATAMIENTO. EL METODO ES PARCICULARMENTE ADAPTABLE DESDE QUE LA FUERZA DE LA INYECCION DE PARTICULAS EN TAL APARATO DE DESCARGA DE CHISPAS ES AJUSTABLE MEDIANTE AJUSTES A LA TENSION DE LA DESCARGA DE CHISPAS.
VARIANTES DEL VIRUS HIV-2.
(16/11/2003). Solicitante/s: QIAGEN GMBH CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
ANTICUERPOS QUIMERICOS DE CELULAS T HUMANIZADAS INJERTADAS DE TIPO CDR.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN WALSH, LOUISE. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, WALDMANN, HERMAN CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT, WALSH, LOUISE CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT OF, LEWIS, ALAN, PETER WELLCOME RESEARCH LABORATORIES.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANIZADO EN EL CUAL LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DE LOS CDR ES DERIVADA DE LA SECUENCIA DEL CDR DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE UNIRSE A LAS CELULAS T EN DESCANSO Y ACTIVADAS, INHIBIENDO LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T Y LISANDO LAS CELULAS T PROCEDENTES DE RATONES TRANSGENICOS PARA CD2 HUMANO Y EN LA CUAL HA SIDO RETENIDA SUFICIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO DE CADA CDR PARA PROPORCIONAR LA MISMA ESPECIFICIDAD PARA EL ANTICUERPO HUMANIZADO.
