CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/077[3] › Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.
Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.
PDF original: ES-2729115_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: TissUse GmbH. Inventor/es: MARX, UWE, LAUSTER,Roland, ROSOWSKI,MARK, FATEHI-VARKANI,SHIRIN.
Un organoide 3D in vitro bifásico cartílago-hueso que comprende: a) una capa de tejido cartilaginoso artificial; y b) una capa de tejido óseo artificial, en donde el tejido óseo artificial comprende un andamio cerámico, recubierto de hidroxiapatita, basado en óxido de circonio 3D que da la estructura y una estructura de médula ósea; en donde la estructura de la médula ósea del tejido óseo artificial se prepara sembrando células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura y agregando células madre hematopoyéticas después del cultivo de células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura durante 2 a 10 días; y en donde la capa de tejido cartilaginoso artificial entra en contacto con al menos una superficie de la capa de tejido óseo artificial.
PDF original: ES-2739201_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL.
Un método para la preparación de una composición inmunogénica para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones por micoplasma en un sujeto que comprende: a.) cultivo de bacterias micoplasma en un sistema de células eucariotas reducido en suero, en el que dicho sistema de células eucariotas comprende una estirpe celular MDCK o una estirpe celular Mc Coy; b.) obtención de un antígeno de las bacterias micoplasma; y c.) adición de un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que la composición inmunogénica comprende bacterias micoplasma seleccionadas entre la lista que contiene: M. hyopneumoniae, M. hyorhinis y M. hyosynoviae y, en el que el antígeno es una bacterina inactivada completa, en el que el cultivo de las bacterias micoplasma en el sistema de células eucariotas incluye concentraciones de suero entre el 0-10 % (v/v).
PDF original: ES-2738100_T3.pdf
(23/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.
Un procedimiento in vitro para aumentar la generación de progenie de células precursoras mesenquimales expandidas multipotenciales (MEMP) que tienen el fenotipo Stro-1bri, ALP-, comprendiendo el procedimiento el cultivo de células progenitoras mesenquimales STRO-1brightALP+ (MPC) en presencia de uno o más factores estimulantes seleccionados de entre el grupo que consiste en 1α,25-dihidroxivitamina D3(1,25D), factor de necrosis tumoral α (TNF-α) e interleucina-1ß (IL-1ß).
PDF original: ES-2710099_T3.pdf
(15/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una composición que comprende células madre placentarias CD200+ adherentes para uso en el tratamiento de un defecto óseo en un sujeto, en donde dicha composición se formula para ser implantable o inyectable.
PDF original: ES-2709205_T3.pdf
(21/03/2019). Solicitante/s: CELLS FOR CELLS S.A. Inventor/es: MAROUN,Khoury, FIGUEROA,Fernando, ESPINOZA,Francisco, BARTOLUCCI,Jorge, CASTRO,Diego, MONTOYA,Paula, GONZÁLEZ,Paz, CUENCA,Jimena.
La presente invención proporciona un método para obtener una población específica de células mesenquiales de cordón umbilical. Una composición que contiene esta población de células específicas es útil para preparar un medicamento que sirve para terapias celulares, tales como problemas del flujo de eyección cardiaco de pacientes con una fracción de eyección disminuida. Al mismo tiempo, esta subpoblación es útil para preparar un medicamento que sirve para aliviar el dolor y recuperar la funcionalidad del desgaste en articulaciones; para tratar problemas respiratorios, tales como lesiones pulmonares, lesiones pulmonares agudas, tales como el síndrome de distrés respiratorio agudo y para tratar lesiones cutáneas, tales como heridas crónicas y úlceras.
(07/03/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, CEJALVO GOYANES,Teresa, GAMBERA,Stefano, MORALES MOLINA,Álvaro, PERISÉ BARRIOS,Ana Judith.
La presente solicitud proporciona un producto de combinación para el tratamiento de cáncer. El producto de combinación comprende (i) una célula madre mesenquimal modificada, y (ii) una sustancia antigénica. Además,la presente solicitud también proporciona un método para la producción de una célula madre mesenquimal modificada que comprende un parásito intracelular y un kit que comprende (a) una célula madre mesenquimal, (b) una sustancia antigénica y (c) un inhibidor del receptor de tipo Toll-like y/o del gen MyD88.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, CEJALVO GOYANES,Teresa, PERISÉ BARRIOS,Ana Judiht, GAMBERA,Stefano, MORALES MOLINA,Álvaro.
La presente solicitud proporciona un producto de combinación para el tratamiento de cáncer. El producto de combinación comprende (i) una célula madre mesenquimatosa modificada, y (ii) una sustancia antigénica. Además, la presente solicitud también proporciona un método para la producción de una célula madre mesenquimatosa modificada que comprende un parásito intracelular y un kit que comprende (a) una célula madre mesenquimatosa, (b) una sustancia antigénica y (c) un inhibidor del receptor de tipo Toll 4 y/o del receptor de tipo Toll 9.
PDF original: ES-2702618_A1.pdf
(28/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: CASTRO REBOREDO,Fidel Ovidio, RODRIGUEZ ALVAREZ,Lleretny, SARAVIA RAMOS,Fernando Enrique, CABEZAS SALAZAR,Joel Gustavo, MANRIQUEZ OLAVE,Jose Reinaldo.
La presenta tecnología comprende un proceso de preacondicionamiento celular in vitro para la obtención de células madre mesenquimales (MSCs) con características inmumoduladoras, el que comprende las siguientes etapas: a) obtención de las MSCs a partir de tejidos de animales donantes (biopsias); b) transporte y procesamiento de las biopsias; c) desarrollo de los cultivos mediante incubación a 39ºC con 5% de CO2; d) determinación de la viabilidad de las células; e) análisis de los marcadores de superficie para MSC; f) preacondicionamiento de las células, caracterizadas anteriormente, con Sustancia P, PGE2, Oxitocina y/o a sus combinaciones; además de condiciones de tensión de oxígeno atmosférico (normoxia) y/o hipoxia; g) constatación de la adquisición del fenotipo inmunomodulador; y h) uso de las células precondicionadas, directamente en pacientes o congeladas para uso futuro. Además se protege su utilización en terapias alogénicas en mamíferos humanos y no humanos.
(27/02/2019) Un método para cultivar una válvula cardíaca in vitro, que comprende las acciones de: posicionar un esqueleto entre una primera parte y una segunda parte, teniendo la primera parte una protuberancia en forma de válvula cardíaca con una pluralidad de cúspides que se forman para imitar la forma de una válvula cardíaca y teniendo la segunda parte un hueco que se forma para recibir la protuberancia en forma de válvula cardíaca; cerrar la primera y segunda partes alrededor del esqueleto de tal manera que el esqueleto queda encerrado dentro de la primera y segunda partes; introducir una primera disolución de células, a través de un orificio de inyección, en el esqueleto; incubar la primera disolución de células hasta que se forma una primera capa de tejido; ajustar la primera…
(20/02/2019). Solicitante/s: Replicel Life Sciences Inc. Inventor/es: HOFFMANN,ROLF, MCELWEE,KEVIN JOHN.
Una composición que comprende células de la vaina dérmica no bulbar aisladas para su uso en un método para tratar o prevenir las lesiones de los tendones.
PDF original: ES-2701006_T3.pdf
(05/02/2019) Un dispositivo implantable que comprende: una composición de células/armazón; y un dispositivo encapsulante que comprende: una primera membrana que tiene un interior y un exterior; y un primer volumen dispuesto dentro de la primera membrana; en el que la composición de células/armazón se dispone dentro de la primera membrana y la primera membrana tiene una o más de las siguientes características: semipermeable; biocompatible; biodegradable; y reabsorbible, caracterizado por que el dispositivo encapsulante además comprende: una segunda membrana que tiene un interior y un exterior, en la que la primera membrana está encapsulada dentro de la segunda membrana; un segundo volumen que está dispuesto fuera de la primera membrana y que está dispuesto dentro…
(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: DUFRANE,Denis, DELLOYE,CHRISTIAN.
Un biomaterial que tiene una estructura multidimensional y comprende tejido de las MSC diferenciadas y matriz ósea desmineralizada, en donde dicha matriz ósea desmineralizada se dispersa dentro del tejido de las MSC diferenciadas, y en donde dichas MSC diferenciadas son células madre derivadas de tejido adiposo.
PDF original: ES-2710607_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, CRAFT,APRIL M, DUBOIS,NICOLE C.
Un método de enriquecimiento de una población de células para células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos, que comprende: (a) proporcionar la población de células de la que tiene que aislarse las células cardiomiocitos y las células progenitoras de cardiomiocitos; y (b) obtener una población enriquecida de cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA aislando células que expresan SIRPA de la población; en el que la población de células comprende una población de células madre pluripotentes humanas inducidas para diferenciase en células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos.
PDF original: ES-2724198_T3.pdf
(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.
Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.
PDF original: ES-2690305_T3.pdf
(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.
Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.
PDF original: ES-2690212_T3.pdf
(10/10/2018). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: FORGACS,GABOR, MARGA,FRANCOISE, JAKAB,KAROLY ROBERT.
Un método para elaborar carne producida artificialmente, comprendiendo el método: preparar una pluralidad de cuerpos multicelulares que comprenden una pluralidad de miocitos no humanos cohesionados entre sí; superponer más de un cuerpo multicelular de forma adyacente sobre un sustrato de soporte plano; fusionar dichos cuerpos multicelulares al menos parcialmente entre sí para formar una primera capa; apilar más de 50 capas adicionales sobre la primera capa; fusionar las capas apiladas para formar un volumen de carne producida artificialmente; y cultivar las capas apiladas para fusionar las capas mientras que las capas en una región interior del volumen mueren de manera que la mayoría de las células en el volumen están muertas después de completar la fusión entre las capas, al menos parcialmente, y en donde la carne producida artificialmente es comestible.
PDF original: ES-2685638_T3.pdf
(08/10/2018). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MARBAN,EDUARDO, CHO,HEE CHEOL.
Una composición que comprende Tbxl8 o fragmentos funcionales del mismo capaces de convertir células quiescentes o células madre en células marcapasos para su uso como medicamento para tratar a un sujeto afectado con una afección seleccionada del grupo que consiste en arritmia cardíaca, síndrome del seno enfermo, bloqueo AV, bradicardia, taquicardia o insuficiencia cardíaca.
PDF original: ES-2685319_T3.pdf
(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.
Uso de un gel de matriz que comprende condrocitos para la fabricación de un implante de reparación de cartílago, en el que dichos condrocitos no se desdiferencian y se han aislado de una muestra de cartílago, y en el que tras el aislamiento dichos condrocitos se concentran y se mezclan con un material de gel de matriz para obtener dicho gel matriz que comprende condrocitos como una dilución (preferiblemente homogénea) de dicho aislado en una densidad de condrocitos inferior a 5 x 106/ml, y en el que dichos condrocitos en dicho gel de matriz exhiben producción incrementada de material de matriz extracelular, y en el que dicha muestra de cartílago comprende el cartílago articular.
PDF original: ES-2685069_T3.pdf
(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…
(18/07/2018) Composición inyectable por vía intraarticular que comprende: - al menos un agente de viscosuplementación elegido entre el grupo: ácido hialurónico, sulfato de condroitina, queratano, sulfato de queratano, heparina, celulosa y sus derivados, quitosano, xantanos, galactomanano, alginatos y sus respectivas sales; y - un medio de crecimiento de fibroblastos exento de cualquier factor de crecimiento celular y exento de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazado y/o de composición indeterminada, constituido por: Cloruro sódico a una concentración final comprendida entre 5000 y 8000 mg/l; L-glutamina o L-alanil-glutamina a una concentración final comprendida entre 100 y 3000 mg/l; Bicarbonato sódico a una concentración final comprendida entre 0 y 2000 mg/l; D-glucosa a una concentración final…
(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.
Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.
PDF original: ES-2672151_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS, GIGOUT,ANNE.
Un procedimiento para producir un material cartilaginoso para ingeniería tisular, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de cultivar células condrogénicas, en cultivo 3D, en un caldo de cultivo que comprende un compuesto FGF-18 durante un tiempo suficiente para permitir la formación de un material cartilaginoso trasplantable, siendo añadido el compuesto FGF-18 intermitentemente al caldo de cultivo, durante aproximadamente uno, dos o tres días por semana, repitiéndose dicha adición de aproximadamente un día, dos días o tres días cada semana durante al menos 2 semanas de cultivo, al menos 3 semanas de cultivo o al menos 4 semanas de cultivo.
PDF original: ES-2676318_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: CHANCELLOR,MICHAEL B, HUARD,JOHNNY, JANKOWSKI,RONALD, PRUCHNIC,RYAN.
Un proceso de preparación de un agente de relleno de tejido blando de las vías urinarias, que comprende células progenitoras derivadas de músculo (CDM), comprendiendo el proceso: (a) suspender las células de músculo esquelético aisladas de un ser humano, en un primer recipiente de cultivo celular durante entre 30 y 120 minutos; (b) decantar los medios del primer recipiente de cultivo celular a un segundo recipiente de cultivo celular; (c) cultivar las células en el segundo recipiente de cultivo celular durante 1-3 días para permitir que las células restantes que permanecen en los medios se unan a las paredes del segundo recipiente de cultivo celular; (d) aislar las células de las paredes del segundo recipiente de cultivo celular, en el que las células aisladas son CDM.
PDF original: ES-2678416_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.
Una composición que comprende una población celular enriquecida para células multipotenciales STRO-1brillo y/o su progenie para uso en un método para tratar un trastorno óseo metabólico asociado con niveles bajos de osteoblastos o actividad seleccionada del grupo que consiste en osteomalacia, osteoporosis, raquitismo hipofosfatémico ligado a X, osteodistrofia asociada a insuficiencia renal, osteítis fibrosa quística y pérdida ósea inducida por glucocorticoides, o fractura ósea, al aumentar la función osteoblástica en un sujeto, en el que el método consiste en administrar la composición sistémicamente.
PDF original: ES-2676886_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.
Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.
PDF original: ES-2676772_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PASSLICK-DEETJEN, JUTTA, DR., STEPPAN,Sonja, ALMADÉN PEÑA,Yolanda, MUÑOZ CASTAÑEDA,Juan Rafael, HERENCIA BELLIDO,Carmen, RODRÍGUEZ ORTIZ,María Encarnación, MARTÍNEZ MORENO,Julio Manuel, DIAZ TOCADOS,JUAN MIGUEL, MONTES DE OCA GONZALEZ,ADDY ROSA, RODRIGUEZ PORTILLO,MARIANO, ALJAMA GARCIA,PEDRO, GUNDLACH,KRISTINA, MIRJAM,PETER, BÜCHEL,JANINE.
Método para la generación de osteoblastos que comprende la etapa de cultivo de células madre mesenquimales en un medio de diferenciación que comprende una concentración extracelular no fisiológicamente alta de magnesio en el que la concentración de magnesio es de 1,2 mmol/l a 100 mmol/l.
PDF original: ES-2672200_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: Orthocell Ltd. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.
Un medio de cultivo de tenocitos que comprende aproximadamente 0,0006 % en p/v de insulina y aproximadamente 0,0002 % en p/v de betametasona, en el que dicho medio tiene la capacidad de expandir selectivamente tenocitos en cultivo.
PDF original: ES-2662885_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, SCHUSTER,MICHAEL DAVID.
Una población de células enriquecidas en células que expresan STRO-1bright para su uso en un procedimiento para tratar complicaciones de enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) en un paciente mamífero, cuyo procedimiento comprende la administración de la población de células al paciente mamífero.
PDF original: ES-2665328_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: CHEN,YONG, LE BERRE,MAËL, PIEL,MATTHIEU, LIU,YANJUN.
Dispositivo de guiado de la migración celular que comprende un sustrato que presenta una superficie texturizada concebida para ser puesta en contacto con células, teniendo dicha superficie texturizada una estructura tridimensional anisótropa constituida por una red de proyecciones inclinadas con respecto a la normal al plano constituido por dicha superficie texturizada, en la dirección conferida por dicha estructura anisótropa.
PDF original: ES-2656509_T3.pdf
(29/11/2017). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, 'T HOEN,PETER ABRAHAM CHRISTIAAN, STERRENBERG,PETRONELLA JOHANNA ELISABETH.
Uso de un compuesto para reducir, inhibir y/o antagonizar la expresión de proteína morfogenética ósea 4 (BMP4) en una célula, para la producción de un medicamento para el alivio de un síntoma de una distrofia muscular genética en un individuo, donde dicha distrofia muscular genética es la distrofia muscular de Duchenne (DMD) o la distrofia muscular de Becker (DMB), y donde dicho compuesto comprende un ARN antisentido de BMP-4.
PDF original: ES-2657502_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO, CHINO,TAKENAO.
Un recipiente implantable que comprende un material de uno cualquiera de (a) una proteína S100A8; (b) una proteína S100A9; y (c) ácido hialurónico para su uso en un procedimiento de (i) o (ii) a continuación: (i) un procedimiento de recolección de una población de células que comprende una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de: (I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel; y (II) recolectar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; o (ii) un procedimiento de recolección de una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de: (I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel; (II) cosechar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; y (III) aislar una célula de médula ósea de la población de células cosechadas.
PDF original: ES-2654542_T3.pdf
