CIP-2021 : C12N 5/0797 : Células madre; Células progenitoras.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
Trasplante de células neurales humanas para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas.
(08/01/2020) Población de células madre neurales expandidas concentradas para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección de espasticidad, rigidez o hiperactividad muscular que comprende la introducción de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha población a al menos una zona de una médula espinal receptora, en la que dicha población de células madre neurales expandidas concentradas se puede obtener mediante un procedimiento que comprende:
a) expandir al menos una célula madre neural aislada obtenida directamente del tejido de mamífero aislado in vitro en un cultivo adherente dispersado para formar una población expandida de células madre neurales, en el que la expansión de células madre neurales aisladas, comprende: (i) proporcionar al menos…
Neuronas de dopamina (DA) del mesencéfalo para injerto.
(25/12/2019) Un método in vitro para diferenciar células pluripotentes en precursores de la placa del suelo del mesencéfalo, comprendiendo el método:
exponer una pluralidad de células pluripotentes a: (a) al menos un inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD), (b) al menos un activador de la señalización de Sonic hedgehog (SHH) y (c) al menos un activador de la señalización de wingless (Wnt), en donde:
la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD comienza el día 0;
dichas células pluripotentes se exponen al al menos un activador de la señalización de Wnt 3 días después del inicio de la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD;
dichas células pluripotentes están expuestas al al menos un…
Producción de células provenientes de líneas neurales a partir de sangre.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KWALATA TRADING LIMITED. Inventor/es: FULGA,Valentin, PORAT,Yael, POROZOV,Svetlana.
Una composición de materia, derivada por la estimulación in vitro de una población de células centrales (CCP) derivada de la sangre de al menos 5 millones de células que tienen una densidad de menos de 1,072 g/ml, y al menos 1,5% de las cuales son CD34+CD45-/débil, con factores de crecimiento para diferenciarse en una población de células progenitoras/precursoras neurales (NPCP) en donde la composición de la materia comprende la NPCP, en donde la NPCP comprende células que expresan uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: Neu-N, nestina y beta-tubulina y células que expresan uno o más de CD34 y CD117.
PDF original: ES-2763357_T3.pdf
Preparación de una estructura de tipo dental usando células madre.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, ZHANG,YANMEI, CAI,JINGLEI, LIU,PENGFEI, CHEN,SHUBIN.
Uso de una célula madre en la preparación de una estructura de tipo dental, en que la estructura de tipo dental se produce en un animal mamífero por medio de un trasplante de xenoinjerto, y en que se induce a que la célula madre forme una célula de tipo epitelial y la célula de tipo epitelial es recombinada con un mesénquima dental de otro animal y se cultiva para formar un explante reconstituido antes del trasplante del xenoinjerto, en que la célula madre es una célula madre embrionaria o una célula madre pluripotente inducida y en que el animal se selecciona entre el grupo que consiste en un ratón y una rata.
PDF original: ES-2763864_T3.pdf
Procedimientos de reprogramación de células y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un procedimiento de obtención de una célula madre de tipo neural (NSLC), que comprende:
1) poner en contacto el ADN y/o la cromatina de una célula proporcionada de un primer tipo que no es una NSLC con un acetilador de histonas, un inhibidor de la desacetilación de histonas, un desmetilador de ADN, y/o un inhibidor de la metilación del ADN;
2) aumentar los niveles intracelulares en la célula de un primer tipo de un polipéptido Musashi1 (Msi1) y/o un polipéptido Neurogenina 2 (Ngn2); y
3) colocar la célula de la etapa en condiciones de cultivo que apoyan la transformación de la célula de un primer tipo en una NSLC durante un período de tiempo suficiente para permitir una expresión estable de una pluralidad de genes cuya expresión es característica de las propiedades fenotípicas y/o funcionales de una NSLC;
por lo que al final…
Método de cultivo para obtener y conservar una población pura o enriquecida de células madre neurales y/o de células progenitoras neurales de mamífero que son propensas a diferenciarse en células del linaje de oligodendrocitos in vitro.
(27/03/2019). Solicitante/s: Oligogen Inc. Inventor/es: KIDO,TSUNEO.
Una célula neural humana aislada con capacidad de expansión en donde la célula es una célula progenitora o una célula madre,
en donde la célula se ha obtenido a partir de un feto de mamífero, no a partir de un embrión humano y se ha cultivado en condiciones eficaces para enriquecer la célula neural con capacidad de expansión, comprendiendo dichas condiciones, un medio de cultivo que comprende una cantidad eficaz de un complemento del crecimiento, para aislar una célula neural fetal humana,
en donde la célula conserva su capacidad para diferenciarse en neuronas, astrocitos y oligodendrocitos, en donde la célula conserva su capacidad de diferenciarse en células del linaje de oligodendrocitos de manera eficaz a lo largo de los pases subsiguientes,
y en donde la célula expresa al menos los antígenos de la superficie celular CD133, CD140a, A2B5 y PSA-NCAM.
PDF original: ES-2732938_T3.pdf
Uso de partículas lentivíricas pseudotipadas para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados y citoblastos pluripotentes inducidos.
(20/02/2019) Uso de partículas de vectores lentivíricos pseudotipados para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados (hESC) y citoblastos pluripotentes inducidos(iPSC), comprendiendo dicho vector una proteína de fusión de morbilivirus (F) y una proteína hemaglutinina (H) mutada del virus del sarampión (MeV) o la cepa Edmonton del virus del sarampión (MeVEdm),
en el que las porciones citoplásmicas de la proteína F y la proteína H están truncadas y la proteína F truncada es FcΔ24 (24 aminoácidos eliminados del extremo C) o FcΔ30 (30 aminoácidos eliminados del extremo C) y la proteína H mutada y la proteína H truncada se selecciona entre el grupo que consiste en HcΔ14 (aminoácidos 2-15 eliminados), HcΔ15 (aminoácidos 2-16 eliminados), HcΔ16…
Nuevo método para inducir células precursoras neurales productoras de dopamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: TAKAHASHI, JUN, ONO,YUICHI, SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, DOI,DAISUKE, SAMATA,BUMPEI.
Un método para producir células progenitoras de neuronas dopaminérgicas a partir de células madre pluripotentes, comprendiendo dicho método las etapas de:
(i) realizar cultivo adherente de células madre pluripotentes sobre una matriz extracelular en un medio que contiene un(os) reactivo(s) seleccionado(s) del grupo que consiste en inhibidor de BMP, inhibidor de TGFb, agente estimulante de la señal de SHH, FGF8 e inhibidor de GSK3β;
(ii) recoger células positivas para Corin y/o Lrtm1 de las células obtenidas en la etapa (i) usando una sustancia que se une a Corin y/o una sustancia que se une a Lrtm1, en el que dicha sustancia que se une a Corin o dicha sustancia que se une a Lrtm1 es un anticuerpo o un aptámero que se une a Corin o Lrtm1; y
(iii) realizar cultivo en suspensión de las células obtenidas en la etapa (ii) en un medio que contiene un factor neurotrófico, en el que dicha etapa (iii) se lleva a cabo durante 14 a 21 días.
PDF original: ES-2721440_T3.pdf
Micropartículas de células madre.
(26/11/2018). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.
Una micropartícula de células madre neurales, que comprende uno, dos, tres o cuatro de hsa-miR-1246, hsa-miR- 4492, hsa-miR-4488 y hsa-miR-4532.
PDF original: ES-2691296_T3.pdf
Reprogramación de células a un nuevo destino.
(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método:
aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…
MÉTODO PARA OBTENER CÉLULAS TRONCALES NEURALES Y CÉLULAS PROGENITORAS NEURALES A PARTIR DE TEJIDO CORTICAL OVÁRICO NO EMBRIONARIO.
(07/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ PEREZ,ANGELES, PICAZO GONZÁLEZ,Rosa Ana, SANCHEZ MALDONADO,Belén, GILABERT SANTOS,Juan Antonio, ROS RODRIGUEZ,José María, ROJO SALVADOR,Concepción, GARCÍA PALENCIA,Pilar, ARANDA ESPINOSA,Pedro José, ENCINAS CEREZO,Teresa, GALICIA GUERRERO,María Lourdes.
La presente invención se refiere a un método para obtener células troncales neurales y células progenltoras neurales (CTN/CPN) a partir de tejido cortical ovárico de hembras prepúberes de mamífero, sin necesidad de añadir al medio de cultivo factores de inducción y/o expansión del linaje neural. Con el método de la invención se obtienen CTN/CPN tras 8-21 días de incubación, mejorando los resultados mediante la adición de FSH al medio de cultivo. Las CTN/CPN que se obtienen mediante este método pueden ser utilizadas en modelos experimentales de neurogénesis in vitro, en diferenciación dirigida de CTN/CPN para generar diversos tipos de células nerviosas de interés en medicina regenerativa del sistema nervioso, con aplicación al trasplante autólogo en terapia celular de patologías neurodegenerativas, así como para la evaluación de neurotoxicidad de diversos fármacos, contaminantes y compuestos químicos.
Célula madre neuronal que tiene una capacidad de paso incrementada, método para producir dicha célula madre neuronal que tiene capacidad de paso incrementada, y método para cultivar célula madre neuronal para incrementar la capacidad de paso de dicha célula madre neuronal.
(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MIYAMOTO, NORIMASA, ONO,YUICHI, NAMIKI,KANA, KASUYA,YOSHITOSHI.
Una célula madre neuronal que tiene capacidad de paso incrementada, que tiene las siguientes características:
(a) el gen del canal de calcio de tipo N está suprimido o inactivado en dicha célula,
(b) el influjo de Ca2+ vía el canal de calcio de tipo N está sustancialmente ausente cuando el gen del canal de calcio de tipo N está suprimido, o está suprimido cuando el gen del canal de calcio de tipo N está inactivado en dicha célula,
(c) dicha célula se puede pasar durante al menos 4 generaciones o más, y
(d) dicha célula mantiene el potencial de diferenciación en una célula nerviosa incluso después del paso durante 4 generaciones.
PDF original: ES-2666970_T3.pdf
Células madre mesenquimáticas derivadas de la médula ósea como fuente de progenitores neurales.
(10/01/2018). Solicitante/s: Multiple Sclerosis Research Center Of New York. Inventor/es: SADIQ,SAUD A, HARRIS,VIOLANE K.
Un método para la diferenciación in vitro de células precursoras neurales a partir de células madre mesenquimáticas derivadas de médula ósea, que comprende:
(a) expandir las células madre mesenquimáticas aisladas derivadas de médula ósea recolectadas de un paciente, en un medio básico que comprende el suero de crecimiento autólogo obtenido del paciente.
(b) cultivar y aislar las células precursoras neurales derivadas de células madre mesenquimáticas a partir de células madre mesenquimáticas; y
(c) llevar a cabo el análisis de expresión genética para identificar los precursores neurales derivados de células madre mesenquimáticas, que presentan un aumento de 2-4 veces en la cantidad de nestina, un aumento de 5-15 veces en la cantidad de neurofilamento, un aumento de 7-10 veces en la cantidad de GFAF (proteína ácida fibrilar de la glía) y una disminución de 0,4-0,7 veces de Vimentina.
PDF original: ES-2663875_T3.pdf
Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.
(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.
Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende:
un medio básico para el cultivo de una célula madre, y
un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.
PDF original: ES-2628941_T3.pdf
Método para obtener células troncales neurales y células progenitoras neurales a partir de tejido cortical ovárico no embrionario.
(15/03/2017) Método para obtener células troncales neurales y células progenitoras neurales a partir de tejido cortical ovárico no embrionario.
La presente invención se refiere a un método para obtener células troncales neurales y células progenitoras neurales (CTN/CPN) a partir de tejido cortical ovárico de hembras prepúberes de mamífero, sin necesidad de añadir al medio de cultivo factores de inducción y/o expansión del linaje neural. Con el método de la invención se obtienen CTN/CPN tras 6-21 días de incubación, mejorando los resultados mediante la adición de FSH al medio de cultivo.
Las CTN/CPN que se obtienen mediante este método pueden ser utilizadas en modelos experimentales de neurogénesis in vitro, en diferenciación dirigida de CTN/CPN para generar diversos tipos de células nerviosas de interés en…
Método para provocar la proliferación de células madre mediante la activación de la señalización de Notch.
(16/11/2016). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: NAM, DO HYUN, HONG,SEUNG CHYUL, KANG,BONG GU, JOO,KYEUNG MIN.
Un método in vitro para aumentar la proliferación de células madre neurales que comprende una etapa de transfectar dichas células madre neurales con un gen que activa la señalización de Notch y cultivar las células madre neurales, en donde el gen codifica el NICD (Dominio IntraCelular Notch) que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 2, y la célula transfectada muestra una mayor proliferación comparado con la célula no transfectada.
PDF original: ES-2606544_T3.pdf
Método de crecimiento celular y preparación farmacéutica para reparación y regeneración de tejido.
(26/10/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Un método para hacer crecer células en un fluido de médula ósea o muestra de sangre recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante, en un medio que contiene suero alogénico,
en el que las células se han recogido sin contacto sustancial con un anticoagulante del sujeto vivo, en el que el anticoagulante es heparina, un derivado de heparina o una sal de la misma, y
en el que la cantidad de anticoagulante en el medio durante el cultivo es menos de 0,02 U/ml, con respecto al volumen del medio.
PDF original: ES-2611021_T3.pdf
Métodos y medios para la diferenciación de las células del ojo.
(21/09/2016) Un método para producir células diferenciadas de los ojos seleccionadas del grupo que consiste en células precursoras epiteliales de la córnea, células epiteliales de la córnea y epitelio estratificado de la córnea,
comprendiendo el método:
a) cultivar células madre pluripotentes en un medi 5 o de inducción que comprende un inhibidor de TGF-beta, un inhibidor de Wnt y un factor de crecimiento de fibroblastos, produciendo con esto células precursoras del ojo;
b) cultivar las células precursoras del ojo obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo cellular que comprende uno o más suplementos seleccionados del grupo que consiste en factor de crecimiento epidérmico (EGF), hidrocortisona, insulina, isoproterenol, y…
Transformación de células somáticas en células madre neuronales reprogramadas inducidas (IRNSCS).
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GRAF, MARTIN, CHRISTENSEN,KLAUS, IACONE,ROBERTO, JAGASIA,RAVI.
Un método in vitro para producir Células Madre Neuronales (NCS), que comprende:
a) proporcionar células somáticas de mamífero seleccionadas entre el grupo de fibroblastos, queratinocitos y adipocitos; y
b) reprogramar dichas células somáticas en NSC por introducción, en las células somáticas, de al menos dos genes seleccionados entre el grupo de Bmi1 y Sox2 y cultivar las células somáticas en un medio que comprende factores de crecimiento seleccionados entre el grupo de FGF2, EGF y BDNF y un inhibidor de ROCK de molécula pequeña.
PDF original: ES-2580837_T3.pdf
Líneas de células madre neurales estables.
(18/05/2016) Procedimiento para producir líneas celulares estables de células precursoras neurales de mamífero in vitro, que comprende las etapas de:
a) preparar un cultivo de células precursoras neurales en un medio libre de suero;
b) cultivar las células precursoras neurales en presencia de un primer mitógeno, en el que dicho primer mitógeno se selecciona del grupo que consiste en aFGF, bFGF, EGF, TGFα y combinaciones de los mismos;
c) poner en contacto las células con un agente capaz de ser captado por las células y capaz de expresar un gen cmyc, en el que el gen c-myc está fusionado con otros elementos de ADN que comprenden ADN para al menos un dominio de unión a ligando de un receptor nuclear; y
d) cultivar adicionalmente las células a través de al menos treinta duplicaciones celulares en un medio que comprende el primer mitógeno y un…
Composiciones y métodos para la propagación de células progenitoras neurales.
(13/04/2016). Solicitante/s: Celavie Biosciences, LLC. Inventor/es: KOPYOV,OLEG V.
Un medio de cultivo que comprende:
(a) 20-100 ng/ml de factor de crecimiento epidérmico (EGF);
(b) 10-50 ng/ml de factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF); y
(c) 1-150 ng/ml de factor de crecimiento transformante alfa (TGFα),
en el que la concentración de calcio del medio no es mayor de 0,15 mM.
PDF original: ES-2579804_T3.pdf
Tratamiento de la isquemia de extremidades.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, MILJAN,ERIK, MADEDDU,PAOLO.
El uso de células madre neuronales en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que padece arteriopatía periférica, en el que la enfermedad es isquemia de extremidades aguda o crítica, enfermedad de Buerger o isquemia de extremidades crítica en la diabetes.
PDF original: ES-2570158_T3.pdf
Células madre neuronales.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: CONTI,LUCIANO, POLLARD,STEVEN MICHAEL, SMITH,AUSTIN GERARD.
Un método para promover la división simétrica de células madre neuronales que comprende cultivar dichas células madre neuronales unidas a un sustrato en un cultivo de monocapa adherente en un medio que contiene:
(a) un agonista de un receptor de EGF; o
(b) un agonista de un receptor de EGF y un agonista de un receptor de FGF,
en donde al menos 80% de dichas células son células madre neuronales con división simétrica y en donde no más del 1% de las células son positivas para la expresión de marcadores para astrocitos, neuronas u oligodendrocitos maduros.
PDF original: ES-2557772_T3.pdf
Marcador de célula precursora de neurona que produce la dopamina Lrp4/Corina.
(22/01/2016) Un método para seleccionar y/o detectar células progenitoras proliferativas dopaminérgicas en una muestra celular aislada, comprendiendo el método poner en contacto dicha muestra celular con una sonda polinucleotídica que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de
una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a la secuencia nucleotídica de SEC ID NO:1 o SEC ID NO:2;
una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:3 o SEC ID NO:4;
una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica…
Uso de una composición que contiene células madre mesenquimatosas derivadas de sangre de cordón umbilical humano para inducir diferenciación y proliferación de células precursoras neurales o células madre neurales a células neurales.
(10/11/2015) Uso de una composición que comprende células madre mesenquimatosas derivadas de sangre de cordón umbilical (UCB-MSC) para inducir diferenciación y proliferación de células precursoras neurales o células madre neurales a células neurales in vitro, que comprende cocultivar UCB-MSC con células precursoras neurales o células madre neurales.
Poblaciones celulares que co-expresan CD49c y CD90.
(29/07/2015) Un método para preparar una población celular aislada derivada de médula ósea humana, en el que entre el 100 % y el 90 % de las células de la población celular co-expresan CD49c y CD90, y en el que la población celular tiene un tiempo de duplicación de menos de 30 horas, que comprende las etapas de:
a) cultivar una fuente de la población celular en condiciones de bajo contenido de oxígeno de menos del 15 % de oxígeno para producir una población celular adherente; y,
b) cultivar la población celular adherente a una densidad de siembra de menos de 2500 células/cm2.
Trasplante de células neurales humanas para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas.
(08/04/2015) Un procedimiento in vitro para preparar una población de células madre neurales capaces de generar neuronas en una médula espinal del receptor que comprenda:
a) expandir al menos una célula madre neural obtenida directamente del tejido de mamífero en un recipiente de cultivo recubierto previamente con 0,1 μg/ml a 1 mg/ml de uno o más polímeros capaces de promover la adhesión de las células;
b) concentrar la población expandida, en el que la menos la célula madre neural se obtiene de fuentes de mamífero diferentes a embriones humano, en el que cultivar la célula madre neural en ausencia de suero, en el que expandir la célula madre neural incluye exponer la célula madre neural a al menos un factor de crecimiento y en el que la expansión celular excede las treinta duplicaciones de las células sin diferenciación.
Derivados de oligotiofeno como sondas moleculares.
(18/03/2015) Un derivado de oligotiofeno según la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R3 puede elegirse entre**Fórmula** ó **Fórmula**
y donde
n puede variar entre 0 y 3,
Y- es el contraión aniónico y puede ser, aunque sin limitación, bromo, cloro, yodo o 4-metilbencenosulfonato, X se puede elegir entre O (n ≥ 1) ó CH2 (n ≥ 0-3), y
cada uno de R1 y R2 se selecciona de forma independiente del grupo que consiste en 5-clorotiofen-2-ilo , 5- bromotiofen-2-ilo , 5-iodotiofen-2-ilo ,5-metiltiofen-2-ilo , tiofen-2-ilo , 5-ácido tiofencarboxílico-2-ilo , 5- formiltiofen-2-ilo , 5-acetiltiofen-2-ilo y 2-il-tiofen-5-carboxilato de metilo , 5-fluorotiofen-2-ilo con isótopos enriquecidos de 18F ó 19F , 5-tiofen-2-ilo con tritio y 5-metiltiofen-2-ilo enriquecido isotópicamente con carbono 11C según las fórmulas**Fórmulas**
Aislamiento, propagación y diferenciación dirigida de células madre a partir del sistema nervioso central de mamíferos.
(22/10/2014) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO IN VITRO MEDIANTE EL CUAL UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS PRECURSORAS PLURIPOTENCIALES PROCEDENTES DEL NEUROEPITELIO EMBRIONICO DE MAMIFEROS (CELULAS MADRE SNC), SE PUEDE MULTIPLICAR HASTA 10 SUP,9 VECES EN CULTIVO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE SU CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE EN NEURONAS, OLIGODENDROCITOS Y ASTROCITOS. SE PRESENTAN CONDICIONES QUIMICAMENTE DEFINIDAS, QUE PERMITEN DERIVAR UN GRAN NUMERO DE NEURONAS, HASTA EL 50 % DE LAS CELULAS MULTIPLICADAS, A PARTIR DE LAS CELULAS MADRE. ADEMAS, SE HAN IDENTIFICADO CUATRO FACTORES - PDGF, CNTF, LIF Y T3 - QUE GENERAN, INDIVIDUALMENTE, UNA PROPORCION SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR DE NEURONAS, ASTROCITOS U OLIGODENDROCITOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS DEFINIDOS PERMITEN UNA PREPARACION A GRAN ESCALA DE CELULAS MADRE DEL SNC, NEURONAS,…
COMPOSICIÓN CAPAZ DE PROMOVER LA PROLIFERACIÓN DE CELULAS MADRE NEURALES.
(20/06/2013) Composición capaz de promover la proliferación de células madre neurales.
Esta invención está relacionada con el empleo del compuesto 3,12-di-O-acetil-8-O-tigloilingol (de aquí en adelante ELAF) o una sal farmacológicamente activa de dicho compuesto, para favorecer la proliferación de precursores neurales o células madre neurales en cultivo. Adicionalmente, también se relaciona con el empleo del mismo compuesto para la elaboración de una composición farmacéutica útil en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que cursen con perdida neuronal.
Medio de cultivo adecuado para la proliferación de células madre neurales.
(27/05/2013) Medio de cultivo adecuado para la proliferación de células madre neurales.
Esta invención está relacionada con el empleo del compuesto 3,l2-di-O-acetil-8-O-tigloilingol (de aquí en adelante ELAF) o una sal farmacológicamente activa de dicho compuesto, para favorecer la proliferación de precursores neurales o células madre neurales en cultivo. Concretamente está relacionada con un medio de cultivo adecuado pan la proliferación de células madre neurales o precursores neurales in vitro que comprende el compuesto 3,12-di-O-acetil-8-O-tigloilingol y/o una sal farmacológicamente activa del mismo.
