CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cultivo de tejido tridimensional heterogéneamente diferenciado.
(22/07/2020). Solicitante/s: IMBA-INSTITUT FÜR MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KNOBLICH,JÜRGEN, LANCASTER,MADELINE A.
Un cultivo de tejido neuronal tridimensional artificial cultivado in vitro que comprende una población heterogénea de células humanas o células de primate no humanas de al menos dos capas de diferenciación neuronal y progenitora diferentes,
en el que al menos una capa progenitora comprende una célula de glía radial externa;
y dicho cultivo comprende una matriz tridimensional o se obtiene del cultivo de una agregación multicelular neuronal diferenciada en una matriz tridimensional; en la que dicha matriz tridimensional es un hidrogel.
PDF original: ES-2813866_T3.pdf
Estimulación de la vía wnt en la reprogramación de células somáticas.
(20/05/2020) Un método de reprogramación de una célula somática de mamífero, que comprende:
(a) poner en contacto la célula somática de mamífero con un activador de la vía Wnt seleccionado del grupo que consiste en: (i) una proteína Wnt que activa un receptor Wnt, y (ii) un inhibidor de GSK-3 de molécula pequeña seleccionado del grupo que consiste en 3-[(3-cloro-4-hidroxifenil)amino]-4-(2-nitrofenil)-1H-pirrol-2,5-diona (SB 415286), cloruro de litio, valproato de sodio, inhibidor de GSK3 II, un agente de ARNi que inhibe la expresión de GSK3, un derivado de 9-deazaguanina, un derivado de pirazolona, una bisindolilmaleimida, roterlina, KN62, quercetina, SP600125, KT5823, una indirrubina, una paulona, una himenialdisina, una purina sustituida, CT 98016, una maleimida, una pirazolopiridazina,…
Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.
Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de:
proporcionar citoblastos pluripotentes humanos,
introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e
inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.
PDF original: ES-2793025_T3.pdf
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
Método para la producción de célula madre pluripotente inducida a partir de célula madre mesenquimatosa y célula madre pluripotente inducida producida mediante el método.
(12/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Método para la producción de una célula madre pluripotente inducida, comprendiendo el método:
añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; y
desdiferenciar una célula madre mesenquimatosa en una célula madre pluripotente inducida en el medio.
PDF original: ES-2790669_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.
PDF original: ES-2773922_T3.pdf
Medios de cultivo, cultivos celulares y métodos de cultivo de células madre pluripotentes en un estado indiferenciado.
(01/01/2020). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.
Método de expansión de células madre pluripotentes y mantenimiento de las células madre pluripotentes en un estado indiferenciado, comprendiendo el método cultivar las células madre pluripotentes en un cultivo en suspensión en condiciones de cultivo desprovistas de adherencia a sustrato y desprovistas de encapsulación celular y que permiten la expansión de las células madre pluripotentes en el estado indiferenciado, en el que un medio de cultivo de dicho cultivo en suspensión es sin suero y sin células alimentadoras, dicho medio de cultivo comprende ácido ascórbico en un intervalo de concentración de 400-600 mg/ml, factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) en un intervalo de concentración de 50-200 ng/ml, expandiendo y manteniendo de ese modo las células madre pluripotentes en el estado indiferenciado, en el que las células madre pluripotentes son células madre embrionarias humanas o células madre pluripotentes inducidas humanas.
PDF original: ES-2779048_T3.pdf
Métodos y composiciones para producir células similares a hepatocitos.
(06/11/2019) Un método para producir una población de células similares a hepatocitos a partir de una población de células madre procedentes de adipocitos (ASC), comprendiendo el método:
(a) poner una población de ASC en un cultivo tridimensional seleccionado entre el grupo que consiste en: cultivo en suspensión agitado, cultivo en suspensión en gota colgante, cultivo celular de alta densidad, cultivo en matraz de agitación, cultivo en microtransportador y cultivo en biorreactor, durante un periodo de tiempo suficiente para producir un agregado celular derivado de ASC;
(b) poner en contacto las células del agregado celular derivado de ASC con un primer medio de cultivo…
Sistema automatizado para la producción de células madre pluripotentes inducidas o células diferenciadas.
(16/10/2019) Un sistema automatizado para generar células madre pluripotentes inducidas (iPSC), que comprende:
una unidad automatizada de colocación de células en placas para colocar células en una placa;
una unidad de inducción automatizada que comprende un programa informático del controlador que tiene funcionalidad para controlar la entrada en contacto de las células en la unidad de colocación en placas con factores de reprogramación y producir las iPSC;
una unidad de clasificación automatizada para clasificar, aislar y expandir selectivamente las iPSC producidas por la unidad de inducción automatizada mediante la…
CÉLULAS PRECURSORAS MULTIPOTENTES OBTENIDAS DEL MÚSCULO CREMÁSTER Y SU USO EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS Y MEDICINA REGENERATIVA.
(19/09/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: IZETA PERMISAN,ANDER, HERRERA IMBRODA,Bernardo, MACHUCA SANTA CRUZ,Francisco Javier, LARA CABANÁS,María Fernanda, LÓPEZ DE MUNAIN ARREGUI,Adolfo, NALDAIZ GASTESI,Neia, GOICOECHEA BIANCHI,María, ARAGÓN CORTÉS,Isabel María.
Los autores de la presente invención proponen que el empleo de células precursoras multipotentes (miogénicas, vasculares y neurales) aisladas a partir del músculo cremáster presenta ventajas para la terapia celular en pacientes de incontinencia urinaria o anal con daño esfinteriano o en el tratamiento de grupos musculares de pequeño tamaño tales como la distrofia muscular oculofaríngea o la distrofia facioescapulohumeral, en tratamiento único o combinado con otros principios activos, o asociados a un dispositivo médico.
Método para producir células epiteliales del pigmento retiniano.
(18/09/2019) Un método para producir células epiteliales del pigmento retiniano, que comprende
una primera etapa de someter las células madre pluripotentes a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotentes,
una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero estando cada uno de ellos libre de una sustancia que puede mejorar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede mejorar la vía de transducción de señales mediada por BMP, obteniéndose así un agregado…
Microvesículas endoteliales con efecto microbicida.
(09/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, RAMÍREZ CHAMOND,Manuel Rafael, BODEGA MAGRO,Guillermo, ALIQUE AGUILAR,Matilde, MORAN MORALES,Miriam, BOHORQUEZ MAGRO,M. Lourdes.
Microvesículas endoteliales con efecto microbicida.
La presente invención se refiere al uso de las microvesículas derivadas de células endoteliales (MVe) como medicamento, más específicamente como antibiótico. Las MVe de la invención son útiles frente a bacterias Gram+ y Gram-, además de frente a bacterias multirresistentes a antibióticos comunes. Por lo tanto, la presente invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende las MVe de la invención para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas que se seleccionan preferentemente de entre cualquiera de las siguientes sepsis, gangrena, salmonelosis, botulismo, cólera, impétigo, meningitis, neumonía, tétanos, tuberculosis, gonorrea, sífilis, nefritis y cistitis.
PDF original: ES-2724215_B2.pdf
PDF original: ES-2724215_A1.pdf
Preparación de una estructura de tipo dental usando células madre.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, ZHANG,YANMEI, CAI,JINGLEI, LIU,PENGFEI, CHEN,SHUBIN.
Uso de una célula madre en la preparación de una estructura de tipo dental, en que la estructura de tipo dental se produce en un animal mamífero por medio de un trasplante de xenoinjerto, y en que se induce a que la célula madre forme una célula de tipo epitelial y la célula de tipo epitelial es recombinada con un mesénquima dental de otro animal y se cultiva para formar un explante reconstituido antes del trasplante del xenoinjerto, en que la célula madre es una célula madre embrionaria o una célula madre pluripotente inducida y en que el animal se selecciona entre el grupo que consiste en un ratón y una rata.
PDF original: ES-2763864_T3.pdf
Terapia celular para síndromes mielodisplásicos.
(21/08/2019). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: Verfaillie,Catherine M, ROOBROUCK,VALERIE, DELFORGE,MICHEL.
Un método in vitro para evaluar la potencia de una célula, siendo la célula una célula progenitora adulta multipotente caracterizada porque la célula es una célula no embrionaria, no germinal que expresa uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1, comprendiendo el método evaluar la potencia de la célula para mejorar la diferenciación, proliferación o esperanza de vida (viabilidad) de glóbulos rojos, leucocitos, plaquetas o precursores de estas células.
PDF original: ES-2753323_T3.pdf
Medio acondicionado derivado de células madre adultas y/o células madre adultas para su uso en el tratamiento terapéutico de una enfermedad tumoral.
(07/08/2019). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TETTA, CIRO, HERRERA SANCHEZ,Maria Beatriz , CAMUSSI,Giovanni , FONSATO,VALENTINA.
Un medio acondicionado que comprende una pluralidad de proteinas secretadas por celulas y que se puede obtener cultivando, en un medio liquido de cultivo celular, una celula madre adulta capaz de diferenciarse en una pluralidad de tipos de celulas diferenciadas, para su uso en el tratamiento terapeutico de una enfermedad tumoral, caracterizado por que la celula madre adulta capaz de diferenciarse en una pluralidad de tipos de celulas diferenciadas es una celula madre hepatica no ovalada.
PDF original: ES-2752348_T3.pdf
Métodos de reprogramación nuclear de células.
(17/07/2019). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: WALSH,PATRICK, FELLNER,THOMAS.
Un método in vitro para potenciar la reprogramación nuclear de una célula somática de mamífero, comprendiendo el método: poner en contacto una población de células somáticas de mamífero con
(a) una dosis eficaz de una composición de aluminio, en donde la composición de aluminio se selecciona del grupo que consiste en hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio y sulfato de aluminio, y
(b) un cóctel de factores de reprogramación, durante un periodo de tiempo suficiente para reprogramar las células somáticas de mamífero en un tipo celular de interés deseado, en donde el tipo celular de interés deseado es una célula madre pluripotente inducida (CMPi).
PDF original: ES-2751403_T3.pdf
Métodos y composiciones para generar o mantener células pluripotentes.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., AUERBACH,WOJTEK, KUNO,JUNKO.
Un método para fabricar una población de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSCs),
comprendiendo el método el cultivo in vitro de una población de células no pluripotentes, que se transforman para expresar un estado pluripotente, en un medio de baja osmolaridad que comprende un medio base y complementos,
en el que el medio de baja osmolaridad comprende:
(a) un polipéptido de factor de inhibición de leucemia (LIF);
(b) un inhibidor de glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3); y
(c) un inhibidor de MEK;
en el que el medio de baja osmolaridad tiene una osmolaridad de 200 mOsm/kg a 250 mOsm/kg.
PDF original: ES-2741387_T3.pdf
Células madre pluri- o multi-potentes genéticamente modificadas y sus usos.
(20/06/2019). Solicitante/s: GEMoaB Monoclonals GmbH. Inventor/es: EHNINGER,ARMIN.
Una célula madre (SC) pluri- o multi-potente tratada por ingeniería genética para expresar un anticuerpo multiespecífico y un ligando coestimulador de células T humanas, en que el anticuerpo multiespecífico comprende al menos un dominio de unión específico a células diana y al menos un dominio de unión específico a células inmunes, en el que el ligando coestimulador de células T se selecciona entre un grupo de ligando de CD28 B7-1 y B7-2, ligando 0X40L de 0x40, ligando 4-1BBL de 4-1BB (CD137L) , ligando CD70 de CD27 (CD27L) , ligando CD154 de CD40, ligando ICOSL de ICOS, ligando ICAM-1.- 2 y -3 de LFA-1, ligando de 2B4 y ligando de SLAM.
PDF original: ES-2717308_T3.pdf
Procedimientos de reprogramación de células y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un procedimiento de obtención de una célula madre de tipo neural (NSLC), que comprende:
1) poner en contacto el ADN y/o la cromatina de una célula proporcionada de un primer tipo que no es una NSLC con un acetilador de histonas, un inhibidor de la desacetilación de histonas, un desmetilador de ADN, y/o un inhibidor de la metilación del ADN;
2) aumentar los niveles intracelulares en la célula de un primer tipo de un polipéptido Musashi1 (Msi1) y/o un polipéptido Neurogenina 2 (Ngn2); y
3) colocar la célula de la etapa en condiciones de cultivo que apoyan la transformación de la célula de un primer tipo en una NSLC durante un período de tiempo suficiente para permitir una expresión estable de una pluralidad de genes cuya expresión es característica de las propiedades fenotípicas y/o funcionales de una NSLC;
por lo que al final…
(05/06/2019) Procedimiento de alteración de ADN diana en una célula madre, en el que la célula madre se modifica genéticamente para incluir un ácido nucleico que codifica una enzima Cas que forma un complejo de colocalización con un ARN de guía complementario al ADN diana y que escinde el ADN diana de manera específica de sitio que comprende
introducir en la célula madre un ARN de guía complementario al ADN diana y que guía a la enzima al ADN diana, en el que el ARN de guía y la enzima son miembros de un complejo de colocalización para el ADN diana,
introducir en la célula madre una secuencia de ácido nucleico donadora,
en el que el ARN de guía y la enzima Cas se localizan conjuntamente en el ADN diana, la enzima Cas escinde el ADN diana y la secuencia de ácido nucleico donadora se inserta en el ADN diana para producir ADN alterado en…
Organoide hepático, sus utilizaciones, y método de cultivo para su obtención.
(08/05/2019). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Inventor/es: CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, HUCH ORTEGA,MERITXELL.
Un método para obtener un organoide hepático, en donde dicho método comprende:
cultivar una o más células madre epiteliales hepáticas, o un fragmento de hígado o un conducto biliar hepático, en contacto con una matriz extracelular en presencia de un medio de expansión, comprendiendo el medio medio basal para células animales o humanas al que se agrega:
factor de crecimiento epidérmico (EGF), un factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) capaz de unirse a FGFR2 o FGFR4, nicotinamida y un agonista de Wnt seleccionado de R-espondina 1, R-espondina 2, R-espondina 3 o Respondina 4.
PDF original: ES-2735248_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(30/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen SLC12A8 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2711278_T3.pdf
Tratamiento de células madre en patologías endometriales.
(17/04/2019). Solicitante/s: IGENOMIX S.L. Inventor/es: SIMÓN,CARLOS, SANTAMARIA,JAVIER, PELLICER,ANTONIO, CERVELLO,IRENE.
Células madre derivadas de médula ósea (BMDSC) CD133+ autólogas aisladas para su uso en el tratamiento de síndrome de Asherman o atrofia endometrial en un sujeto que lo necesita, en el que las BMDSC CD133+ aisladas se administran a las arterias uterinas 5 del sujeto.
PDF original: ES-2736117_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.
(15/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una composición que comprende células madre placentarias CD200+ adherentes para uso en el tratamiento de un defecto óseo en un sujeto, en donde dicha composición se formula para ser implantable o inyectable.
PDF original: ES-2709205_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(12/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST3GAL6 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2708933_T3.pdf
Generación de endodermo pancreático a partir de células madre pluripotentes mediante el uso de moléculas pequeñas.
(10/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSSON,MATTIAS, EKBERG,JENNY, DØHN,ULRIK, HESS,KATJA, FUNA,NINA.
Un método para producir células pancreáticas o precursores de células pancreáticas donde al menos 5 % de las células coexpresan PDX1 y NKX6.1, que comprende exponer las células endodérmicas definitivas a una cantidad efectiva de al menos un compuesto de cada uno de los grupos siguientes:
a. inhibidor de BMP, y
b. Inhibidores de quinasas, y
c. Agonistas del receptor de ácido retinoico
para diferenciar las células endodérmicas definitivas en células pancreáticas o precursores de células pancreáticas, en donde el inhibidor de quinasa es 1,9-pirazoloantrona (inhibidor de JNK II) que incluye isómeros o tautómeros de 1,9-pirazoloantrona con o sin N-alquilación y se combina con el agonista del receptor de ácido retinoico AM580.
PDF original: ES-2729776_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(01/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST6GALNAC5a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2706726_T3.pdf
Aplicación de citoblastos pluripotentes inducidos para generar productos de terapia celular adoptiva.
(27/03/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, TORIKAI,HIROKI.
Un procedimiento para producir citoblastos pluripotentes inducidos (iPSC) homocigóticos de HLA HLAAneg que comprende:
(a) obtener una población de células de sangre del cordón umbilical de un donante homocigótico de HLA, donde el donante es homocigótico de HLA en HLA-B, HLA-C y HLA-DRB 1;
(b) genomanipular las células para que no expresen HLA-A, produciendo así células HLA-Aneg; y
(c) reprogramar las células HLA-Aneg para generar iPSC, produciendo así iPSC HLA-Aneg.
PDF original: ES-2730325_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2703502_T3.pdf
Modulación de la angiogénesis.
(08/03/2019). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: WODA,JULIANA MEGAN, TING,ANTHONY E, LEHMAN,NICHOLAS A.
Células que tienen expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8 para su uso en la prevención o el tratamiento de una afección isquémica en un sujeto, siendo las células células madre no embrionarias, no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas, en las que, antes de la administración, dichas células se han ensayado para que tengan expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8.
PDF original: ES-2703428_T3.pdf
Método para el desarrollo eficiente de células madre pluripotentes inducidas.
(06/03/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE, NAKAGAWA,MASATO.
Un método de producción de células iPS, que comprende poner en contacto (a) Oct3/4 o un ácido nucleico que lo codifique, (b) Klf4 o un ácido nucleico que lo codifique, (c) Sox2 o un ácido nucleico que lo codifique, (d) L-Myc o un ácido nucleico que lo codifique, (e) un inhibidor funcional de p53, y (f) Lin28 o Lin28b o un ácido nucleico que lo codifique, con una célula somática in vitro.
PDF original: ES-2726766_T3.pdf
Procedimiento para aislamiento y purificación de células madre epiteliales de la piel.
(26/02/2019). Solicitante/s: Pell Cell Medicals NV. Inventor/es: BROECKX,SARAH Y, SPAAS,JAN H.
Un procedimiento para obtener una composición celular que comprende células madre epiteliales (EpSC) de piel de mamífero, por lo que dichas EpSC se derivan de la capa epidérmica, que comprende las etapas de:
- separar al menos parcialmente la capa epidérmica de la capa dérmica; de una muestra cutánea
- obtener una suspensión celular de dicha capa epidérmica realizando al menos una etapa de disociación enzimática; y
- cultivar dicha suspensión celular en condiciones de fijación baja.
PDF original: ES-2701799_T3.pdf
