CIP-2021 : B01D 15/42 : caracterizado por el modo de desarrollo, p.ej. por desplazamiento o por elución.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B; aparato de vórtice B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02).
B01D 15/00 Procedimientos de separación que implican el tratamientos de líquidos con absorbentes sólidos; Aparatos para ello.
B01D 15/42 · · caracterizado por el modo de desarrollo, p.ej. por desplazamiento o por elución.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de purificación de virus usando cromatografía por permeación en gel.
(15/07/2020). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH, HAGERMAN,ALLISON, KAPADIA,ROXNA.
Un metodo para purificar un virus, que comprende:
poner en contacto una columna de cromatografia por permeacion en gel con una preparacion viral que comprende un virus y un portador liquido, en donde el virus se retiene en la columna de cromatografia por permeacion en gel; y recuperar el virus de la columna de cromatografia por permeacion en gel con un regulador de elucion que comprende al menos un excipiente, un cation divalente y una solucion salina regulada con fosfato,
en donde el al menos un excipiente comprende histidina.
PDF original: ES-2822199_T3.pdf
Sistema de tampón para purificación de proteína.
(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: GOKLEN,KENT,E, SUDA,ERIC J, UBIERA,ANTONIO RAUL.
Un sistema de cromatografía que comprende: (i) un sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio para la purificación de una proteína recombinante; y (ii) una serie de unidades de cromatografía, en el que las unidades de cromatografía comprenden cromatografía de afinidad y una o más unidades de cromatografía adicionales elegidas entre: cromatografía de intercambio aniónico, cromatografía de intercambio catiónico y cromatografía de modo mixto,
en el que las unidades de cromatografía son operadas en modo de flujo pasante o modo de eluato unido
en el que los componentes del sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio comprenden: (a) un ácido orgánico;
(b) un metal alcalino o una sal de amonio de la base conjugada del ácido orgánico de (a); y
(c) una base orgánica; y
en el que el sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio es usada en la serie de unidades de cromatografía.
PDF original: ES-2784628_T3.pdf
Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.
(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de:
a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ;
b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ;
c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ;
d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ;
e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…
Métodos para producir una preparación de IgG derivadas de plasma humano enriquecida en IgG naturales relacionadas con enfermedad cerebral.
(04/12/2019) Método para preparar una preparación de inmunoglobulina enriquecida en inmunoglobulinas relacionadas con enfermedad cerebral, comprendiendo el método las etapas de:
(A) proporcionar una composición de inmunoglobulinas derivadas de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG, incluyendo las inmunoglobulinas IgG una inmunoglobulina anti-beta-amiloide, una inmunoglobulina anti-RAGE, una inmunoglobulina anti-α-sinucleína, u otra inmunoglobulina específica para una proteína relacionada con enfermedad cerebral;
(B) unir las inmunoglobulinas IgG a un material de intercambio catiónico;
(C) eluir la mayoría de las inmunoglobulinas IgG unidas del material de intercambio catiónico, en una primera etapa de elución…
Método de purificación y composiciones.
(07/08/2019) Un método de purificación de un radiotrazador que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar un radiotrazador que comprende un resto de reconocimiento biológico funcionalizado con aminoxi marcado con 18F;
(b) añadir un radioprotector a dicho radiotrazador para dar una solución de radiotrazador que comprende dicho radiotrazador en uno o más disolventes orgánicos acuosos miscibles en agua con un contenido de disolvente orgánico del 5 al 25% v/v;
(c) hacer pasar la solución de radiotrazador de la etapa (b) a través de un cartucho SPE de fase inversa, en el que el radiotrazador se retiene en dicho cartucho SPE;
(d) lavar el cartucho SPE de la etapa (c) una o más veces con una solución de lavado que comprende una solución de disolvente(s) orgánico(s) acuoso(s) miscible(s) con agua de un radioprotector con un contenido de disolvente…
Procedimiento para el refinado de productos químicos a partir de aguas residuales de fábricas de pasta y papel.
(20/02/2019). Solicitante/s: Her Majesty The Queen in Right of Canada, as represented by the Minister of Environment, Intellectual Property Office. Inventor/es: MILESTONE,CRAIG BRENNAN, MACLATCHY,DEBORAH L, HEWITT,L. MARK.
Un procedimiento para enriquecer o aislar un compuesto diana de agua residual de pasta y papel, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
- obtener un condensado de un evaporador de recuperación o un retenido de ósmosis inversa (OI) de los condensados de una fábrica de pasta y papel, o ambos, en el condensado, estando el condensado, libre de celulosa y/o lignina y/o material procedente de lignina de peso molecular más alto,
- centrifugar el condensado o el retenido de OI para recolectar el material insoluble en agua, y
- extraer el material insoluble en el condensado con un disolvente orgánico por extracción sólido-líquido para producir un extracto que contenga dichos compuestos diana.
PDF original: ES-2701027_T3.pdf
Fraccionamientodepolisacáridos cargados.
(05/07/2017) Un proceso para separar un polisacárido polidisperso cargado iónicamente en fracciones, en el que una solución acuosa del polisacárido polidisperso se pone en contacto con una resina de intercambio iónico en una columna, se somete a una elución selectiva mediante una solución amortiguadora de elución acuosa y se recupera el polisacárido a partir de las fracciones eluidas, caracterizado porque la elución selectiva implica lavar la resina en la columna secuencialmente con al menos tres soluciones amortiguadoras de elución cada una de las cuales tiene una fuerza iónica y/o pH diferentes y constantes y en donde la segunda y subsecuentes soluciones amortiguadoras tienen…
Cromatografía de sobrecarga y elución.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA.
Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30,
b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2637423_T3.pdf
Proceso de separación de múltiples etapas.
(24/05/2017). Solicitante/s: BASF Pharma (Callanish) Limited. Inventor/es: KELLIHER,ADAM, MORRISON,ANGUS.
Un proceso de separación cromatográfica para recuperar un producto de ácido graso poliinsaturado (AGPI) de una mezcla de alimentación, que comprende:
(a) purificar la mezcla de alimentación en una primera etapa de separación cromatográfica usando como eluyente una mezcla de agua y un primer disolvente orgánico, obteniéndose un producto intermedio; y
(b) purificar el producto intermedio en una segunda etapa de separación cromatográfica usando como eluyente una mezcla de agua y un segundo disolvente orgánico, obteniéndose el producto de AGPI,
siendo el segundo disolvente orgánico diferente del primer disolvente orgánico, y en el que la primera etapa de separación cromatográfica comprende introducir la mezcla de alimentación en un aparato de cromatografía de lecho móvil simulado o real, y la segunda etapa de separación cromatográfica comprende introducir el producto intermedio en un aparato de cromatografía de lecho estacionario.
PDF original: ES-2671695_T3.pdf
Aislamiento de proteínas del plasma.
(28/09/2016) Un procedimiento para el aislamiento de una o más proteínas humanas a partir de una solución proteínica en donde la solución proteínica se obtiene a partir de plasma humano y contiene etanol, y una fracción de Cohn se selecciona del grupo que consiste en sobrenadante I, sobrenadante II + III, sobrenadante I + II + III, fracción resolubilizada II + III, fracción resolubilizada IV-1, y una combinación de los mismos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
una fracción de Cohn
a) ajustar el pH de la solución proteínica a un pH preestablecido;
b) ajustar la fuerza iónica de la solución proteínica a una fuerza iónica preestablecida;
c) aplicar dicha solución proteínica a una columna…
Procedimiento de cromatografía de desplazamiento de intercambio aniónico.
(12/03/2014) Un procedimiento de cromatografía de desplazamiento, que comprende:
cargar en una fase estacionaria que comprende un material de intercambio aniónico una mezcla que comprende uno o más componentes a separar;
desplazar al menos uno del uno o más componentes de la fase estacionaria aplicando a la fase estacionaria una mezcla que comprende un compuesto desplazador polianiónico poliaromático que tiene la fórmula general:
Cen (Ar)w
en la que Cen ≥ un anillo de benceno, un bifenileno, un naftileno,
en la que :
w ≥ 2 al mayor número de posiciones sustituibles en Cen; y
Ar ≥ (a), (b) y/o (c); y en donde, en los siguientes (a), (b) y (c):
An- ≥ independientemente, sulfonato, carboxilato, fosfonato, fosfinato, fosfato, un…
Dispositivo y procedimiento de cromatografía de afinidad bajo vacío.
(16/08/2013) Un dispositivo de preparación de muestra, que comprende:
un depósito de la muestra, un colector de vacío que presenta un taladro, y
una unidad de filtro, de tal manera que se establece una vía de filtración que se extiende desde el depósitode la muestra a través de dicha unidad de filtro hasta dicho colector, estando dicha unidad de filtro situadadentro de dicho taladro de dicho colector de vacío, caracterizada porque dicha unidad de filtro comprende unacámara de la muestra y una cámara inferior de volumen más pequeño que dicha cámara de lamuestra y que contiene el medio de cromatografía, estando dicha cámara de la muestra dispuestaaguas…
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA SEPARACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS DE CADENA SENCILLA Y DOBLE, ASÍ COMO COLUMNA DE SEPARACIÓN PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.
(18/07/2011) Procedimiento para el aislamiento y separación de ácidos nucleicos de cadena sencilla y doble a partir de una muestra que contiene estos ácidos nucleicos, en donde el ácido nucleico de cadena doble es ADN y el ácido nucleico de cadena sencilla es ARN, y los ácidos nucleicos de cadena sencilla y doble son ligados a un material de soporte del cual se eluyen los ácidos nucleicos de doble cadena con una primera disolución de elución y los ácidos nucleicos de cadena sencilla se eluyen a continuación con una segunda disolución de elución, caracterizado porque la elución de los ácidos nucleicos de doble cadena se lleva a cabo en presencia de al menos un ion metálico divalente…
USO DE AMINAS, AMINOACIDOS O ESTERES DE AMINOACIDOS COMO MODIFICADORES DE FASE MOVIL EN CROMATOGRAFIA.
(14/07/2010) Un procedimiento para purificar un lipopéptido usando un modificador de fase móvil en un sistema de cromatografía en fase normal para mejorar la selectividad y/o la productividad de la purificación, en el que el modificador de fase móvil está seleccionado de un grupo constituido por una amina, un aminoácido o un éster de aminoácido, el sistema de cromatografía en fase normal incluye una fase móvil y una fase estacionaria, la fase móvil es un sistema disolvente que comprende uno o más disolventes, la fase estacionaria está seleccionada de gel de sílice y alúmina, y la amina está seleccionada del grupo constituido por: metilamina, etilamina, diisopropilamina, dietilamina, etilmetilamina, trietilamina, propilamina, anilina y dimetilanilina