CIP-2021 : A61K 9/70 : Bases para tiras, hojas o filamentos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación absorbible por vía transdérmica.
(14/06/2016) Preparación absorbible por vía transdérmica, que tiene un soporte y una capa de adhesivo que se coloca sobre el soporte y que contiene un agente adhesivo y un componente farmacéutico,
comprendiendo el agente adhesivo una mezcla de resina que comprende 100 partes en masa de un copolímero acrílico (A) descrito a continuación y de 0,1 a 30 partes en masa de un copolímero acrílico (B) descrito a continuación o de 0,05 a 2 partes en masa de un compuesto de poliamina, y comprendiendo además la capa de adhesivo un ácido orgánico, en la que dicho copolímero acrílico (A) es un copolímero acrílico que comprende un éster alquílico de ácido (met)acrílico como componente de monómero principal, y comprende del 3 al 45% en masa de diacetona-acrilamida como componente…
Parche para el tratamiento de enfermedades de los párpados que contiene clobetasol.
(08/06/2016) Un parche para el tratamiento de enfermedades de los párpados que está provisto de un soporte, una capa adhesiva sensible a la presión, y una capa de desprendimiento en este orden, en el que (a) la capa adhesiva sensible a la presión incluye los siguientes de (a-1) a (a-4):
(a-1) están contenidos un copolímero de bloques de estireno-isopreno-estireno, una resina adhesiva, y un agente suavizante;
(a-2) una relación (relación en masa) del copolímero de bloques de estireno-isopreno-estireno y la resina adhesiva es de 1:2 a 1:4;
(a-3) un contenido del agente suavizante es de 40% a 60% en masa; y
(a-4) está contenido…
Sistema de desecho para forma farmacéutica transdérmica.
(08/06/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, TAVARES,LINO, ALFONSO,MARK, MARCENYAC,GERALDINE, GREENBAUM,RONALD, LEVY,SETH, GERHLEIN,LANE, HOWARD,STEPHAN.
Un sistema de desecho para forma de dosificación transdérmica, incluyendo dicho sistema de desecho una capa externa y una capa interna , que están unidas por un adhesivo que cubre al menos una primera parte d la capa interna , en donde la combinación de las capas interna y externa forma un depósito cerrado entre el lado de la capa interna orientado hacia la capa externa y el lado de dicha capa externa orientado hacia la capa interna, y en donde el depósito incluye al menos uno de un material de detección y un inactivador que se libera cuando el sistema de desecho o forma de dosificación transdérmica se usa indebidamente, el perímetro del depósito tiene un grosor en el intervalo de 12-100 micrómetros, y el centro del depósito es más delgado que el perímetro del depósito.
PDF original: ES-2587358_T3.pdf
(01/06/2016) Parche adhesivo que comprende:
un soporte ;
una capa de agente adhesivo sensible a la presión dispuesta sobre una superficie del soporte ;
una lámina desprendible que está unida de manera liberable a la capa de agente adhesivo sensible a la presión ; y
una primera parte debilitada que se forma en la lámina desprendible , siendo la parte debilitada para dividir fácilmente la lámina desprendible en dos partes, en el que se fija una lámina de formación de partes de apriete sobre la lámina desprendible en dos partes de manera que la lámina de formación de partes de apriete cubre la primera parte debilitada , y partes de la lámina de formación de partes de apriete que son distintas de las dos partes fijas funcionan como partes de apriete (18a)…
Dispositivo transdérmico que comprende unas micropartículas porosas.
(25/05/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, RIBEIRO DOS SANTOS,Isabel.
Dispositivo transdérmico autoadhesivo, caracterizado por que comprende la asociación de una capa de soporte y de una capa matricial autoadhesiva y una película protectora separable, comprendiendo dicha capa matricial autoadhesiva, con respecto al peso total de la capa matricial autoadhesiva:
a. del 65 al 93% en peso de por lo menos un polímero autoadhesivo seleccionado de entre el grupo que comprende los polímeros de tipo acrílico o acrilato, los polímeros de tipo silicona, los polímeros del tipo acetato de vinilo, las gomas naturales o sintéticas, sus copolímeros y sus mezclas;
b. del 2 al 15% en peso de por lo menos un polímero sólido microporoso que puede contener un principio activo, dicho polímero sólido microporoso está constituido por unidades de monómeros de metil metacrilato y de etilen glicol dimetacrilato; y
c. del 5 al 20% en peso de nicotina como principio activo.
PDF original: ES-2584239_T3.pdf
Parche y método para producir el mismo.
(25/05/2016) Método para producir un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie de la capa de soporte, comprendiendo el método:
una etapa A de obtener una composición de capa de agente adhesivo que comprende:
al menos uno seleccionado del grupo que consiste en oxibutinina y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como fármaco,
un polímero basado en material acrílico y un polímero basado en caucho como agente de base adhesivo, parafina líquida,
un ácido orgánico, y
una resina hidrocarbonada saturada alicíclica como agente de pegajosidad;
una etapa…
Cuerpo laminado de parche cutáneo.
(11/05/2016). Solicitante/s: OKAMOTO INDUSTRIES, INC. Inventor/es: UCHIYAMA,HITOSHI.
Un cuerpo laminado de parche cutáneo (1, 1A), que comprende:
un cuerpo de parche cutáneo (20, 20A) que incluye una capa base (21, 21A) y una capa adhesiva cutánea (22, 22A) que está formada en una superficie de la capa base (21, 21A) y que se aplica directamente a la piel; y
un cuerpo de transmisión de calor (10, 10A) que incluye un agente exotérmico (11, 11A) y una capa de alojamiento de agente exotérmico (12, 12A) que aloja el agente exotérmico (11, 11A) en la misma, en el que la capa de alojamiento de agente exotérmico (12, 12A) en una superficie del cuerpo de transmisión de calor (10, 10A) y la otra superficie de la capa base (21, 21A) del cuerpo de parche cutáneo (20, 20A) se fijan entre sí por medio de una capa adhesiva desprendible (30, 30A, 30B, 30C),
caracterizado por que
se usa un diseño (30A, 30B, 30C) de la capa adhesiva desprendible (30, 30A, 30B, 30C) para controlar la fuerza adhesiva del mismo.
PDF original: ES-2586860_T3.pdf
Sistema terapéutico transdérmico con pequeña tendencia a la cristalización espontánea.
(27/04/2016) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que comprende una capa posterior impermeable a la sustancia activa, una matriz constituida por una, dos o más capas y una capa de protección desprendible, caracterizado por que
la capa o capas de matriz o al menos una de las capas de matriz comprenden al menos un pegamento autoadhesivo, al menos un medicamento y partículas de polivinilpirrolidona transversalmente reticulada, y
durante la fabricación de la capa o capas de matriz que contienen medicamento y/o el revestimiento de la capa posterior impermeable a la sustancia activa del sistema terapéutico transdérmico se ha realizado un tratamiento a temperatura en el que la temperatura estaba por encima…
Métodos y composiciones para tratar o prevenir los síntomas de las variaciones hormonales.
(27/04/2016). Solicitante/s: Fervent Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ROYSTER,JR. GEORGE E.
Dextrometorfano o dextrorfano, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de estos, para el uso en un método para el tratamiento o la prevención de los síntomas de la variación hormonal; dicho método comprende identificar un sujeto que tiene uno o más síntomas de variaciones hormonales seleccionados de entre sofocos y sudoraciones nocturnas y administrar una cantidad efectiva de dicho dextrometorfano o dextrorfano o sal al sujeto.
PDF original: ES-2574210_T3.pdf
Composición bioadhesiva absorbente de agua bifásica.
(20/04/2016). Solicitante/s: A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis. Inventor/es: CLEARY, GARY, W., FELDSTEIN,MIKHAIL,M, KULICHIKHIN,VALERY G, BAIRAMOV,DANIR F.
Una composición adhesiva absorbente de agua bifásica que comprende una mezcla de un adhesivo sensible a la presión hidrófobo con una composición hidrófila absorbente de agua, tal que la composición adhesiva comprende una fase hidrófoba y una fase hidrófila,
en la que la fase hidrófoba comprende al menos un polímero adhesivo sensible a la presión hidrófobo,
en la que la fase hidrófila comprende una mezcla de un polímero hidrófilo de peso molecular relativamente alto y un oligómero complementario de menor peso molecular capaz de reticular el polímero hidrófilo a través de enlace de hidrógeno, enlace iónico o enlace covalente, y
en la que la composición adhesiva se prepara por incorporación de un agente de curado a la fase hidrófoba, mezcla de la fase hidrófoba y la fase hidrófila, y a continuación curado de la mezcla.
PDF original: ES-2587187_T3.pdf
Dispositivo de liberación dérmica con un sellado in situ.
(20/04/2016) Un dispositivo de liberación transdérmica de fármacos que comprende:
(a) una capa de principio activo (PA), que tiene una superficie en contacto con la piel y una superficie que no está en contacto con la piel, donde la capa de PA es una matriz adhesiva sensible a la presión (ASP) que comprende un principio activo y un componente volátil;
(b) una capa desprendible adyacente a la superficie en contacto con la piel de la capa de PA, capa desprendible que es impermeable al componente volátil y cuyo perímetro se extiende más allá del perímetro de la capa de PA en todas las direcciones; y
(c) una capa de recubrimiento que comprende un ASP adyacente a la superficie que no está en contacto con la piel de la capa de PA, ASP que no absorbe el componente volátil y cuyo…
Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.
(13/04/2016). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS, HORSTMANN, MICHAEL.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz, y la capa de matriz está en contacto con una capa autoadhesiva de contacto con la piel hecha a base de poliacrilatos y es difusible a su través.
PDF original: ES-2581574_T3.pdf
Sistema terapéutico transdérmico que contiene norelgestromina para la contracepción y el reemplazo hormonal.
(13/04/2016). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, EIFLER,RENÉ.
Un sistema terapéutico transdérmico para el uso de norelgestromina, que comprende una capa dorsal impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa de matriz que contiene una sustancia activa, opcionalmente una capa protectora desprendible, conteniendo la capa de matriz por lo menos:
a) una dosis terapéuticamente eficaz de norelgestromina y una sustancia activa o sus derivados escogidos entre el conjunto formado por estradiol, etinil-estradiol y estriol,
b) uno o varios polímeros de silicona,
c) una o varias sustancias escogidas entre el conjunto formado por dietilenglicol-monoetil-éter, butanodiol y 1,2- propanodiol,
d) una o varias sales de ácidos grasos.
PDF original: ES-2581985_T3.pdf
Reducción de pérdida de rejilla en la producción de parches.
(13/04/2016) Procedimiento para la producción de sistemas para la administración transdérmica o permucosa de principios activos, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
- facilitación de una banda de lámina de soporte recubierta que comprende una banda de lámina de 5 soporte con un recubrimiento que contiene principio activo adherente a la misma, estando definidas superficies de depósito de principio activo sobre la banda de lámina de soporte recubierta de tal manera que las superficies de depósito de principio activo están dispuestas en la dirección de banda de la banda de lámina de soporte recubierta en dos o más filas de tal manera que las filas no se pueden separar entre sí en la dirección de banda mediante…
Preparación transdérmica de péptido antigénico del cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MAEDA, HIROO, SAITO, KOICHI, Yamamoto,Kazumitsu, TANAKA,MASAYASU, SUGINOBE,NATSUKO.
Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula**
[en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y
R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
en el que m es un número entero de 1 - 18],
en el que el aditivo es líquido a 20°C,
que comprende además ácido láctico, y
que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.
PDF original: ES-2655031_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, YOSHIDA,CHIAKI, SHIMA,TAKITO, TATEISHI,TETSUROU, NISHIHARA,TSUGUKI, MATSUSHIMA,ATSUSHI, TAKAMIYA,TSUYOSHI.
Un parche adhesivo médico que comprende:
una película de soporte que comprende una capa de barrera que contiene poli(alcohol vinílico) con un grado de saponificación en un intervalo igual o superior al 70 % e igual o inferior al 95,5 % y montmorillonita, estando la capa de barrrera laminada sobre una superficie de un suporte que incluye poliuretano, y
una capa adhesiva que contiene un medicamento, un plastificante y un polímero basado en caucho, estando laminada sobre una capa de barrera de la película de soporte, en el que
el porcentaje de contenido de montmorillonita en la capa de barrera es igual o superior al 10 por ciento en peso e igual o inferior al 22 por ciento en peso, y
el plastificante es miristato de isopropilo o monoisoestearato de glicerina.
PDF original: ES-2579634_T3.pdf
Preparación de película oral para disolución rápida que comprende aripiprazol.
(06/04/2016). Solicitante/s: CMG Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, YONG SOO, SHIN,JUN HO.
Formulación de película de disolución rápida por vía oral que comprende aripiprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y ácido cítrico, en la que la formulación de película tiene un pH en el intervalo de 4,7 a 6,0, en el que el cítrico ácido está presente en una cantidad de 0,2 a 1,0 partes en peso, basado en 100 partes en peso de la formulación de película de disolución rápida por vía oral.
PDF original: ES-2636792_T3.pdf
Procedimiento de producción y de control de películas de sustancias activas orales.
(09/03/2016) Procedimiento de producción y de control de películas de sustancias activas orales con una base, sobre la cual
una solución conteniendo al menos una sustancia activa es aplicada, comprendiendo las etapas siguientes:
* dosificación y mezcla de la fórmula de base,
* revestimiento de la fórmula de base sobre un substrato, de modo que se forma una vía,
* eventualmente secado de la vía de fórmula de base aplicada sobre el substrato,
* impresión de una solución de colorante que contiene al menos una sustancia activa por el procedimiento de impresión flexografica en el lado superior de la vía de fórmula de base,
* secado de la vía de fórmula de base revestida sobre el substrato así como la solución de sustancia activa aplicada,
…
Parche adhesivo y método de producción para el mismo.
(09/03/2016) Método para producir un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo,
comprendiendo el método:
una etapa de preparación de mezcla para mezclar asenapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma con acetato de sodio cuyo diámetro de partícula D50 en un volumen acumulativo del 50% en una distribución de diámetro de partícula es de 40 a 1000 μm, de tal manera que el acetato de sodio y el diacetato de sodio generado a partir del acetato de sodio tiene un diámetro de partícula D50 de 10 μm o más pequeño, obteniendo de ese modo una mezcla que contiene el diacetato de sodio…
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, YASUKOCHI,TAKASHI, SONOBE,ATSUSHI.
Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende asenapina libre, una sal alcalina de ácido maleico y un agente adhesivo basado en caucho.
PDF original: ES-2632946_T3.pdf
Composiciones biodegradables que soportan grupo hidrófilo colgante y dispositivos relacionados.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: PARAKKA,JAMES, IYER,ANANTH.
Una composición que comprende al menos un polímero con la estructura A - B - A', en la que A y A' pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un componente de poliéster degradable y en la que B procede de un diol que contiene un grupo oligomérico o polimérico colgante.
PDF original: ES-2571735_T3.pdf
Dispositivo de hemostasia en capas compuesto.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA.
Una estructura compuesta hemostática que comprende:
a) un sustrato de tela o de no tejido bioabsorbible que tiene al menos dos áreas superficiales principales opuestamente orientadas y
b) una película basada en polímero no porosa continua que está laminada sobre una superficie principal de dicho sustrato.
PDF original: ES-2573699_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TAKADA,Yasunori, TERAHARA,TAKAAKI, HATANAKA EISUKE.
Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo,
en el que la capa de adhesivo comprende diclofenaco sódico, dimetilsulfóxido y ácido cítrico; la razón en masa entre el diclofenaco sódico y el ácido cítrico (masa de diclofenaco sódico : masa de ácido cítrico) es de 1:0,15 a 1:0,45; y la razón en masa entre el diclofenaco sódico y el dimetilsulfóxido (masa de diclofenaco sódico : masa de dimetilsulfóxido) es de 1:0,75 a 1:2.
PDF original: ES-2656949_T3.pdf
Parche anti-inflamatorio analgésico.
(02/03/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI, SHIGEO, TAKADA,Yasunori, SHINMURA,Miyuki, IKESUE,Koichi, HASHIMOTO,Yoshiaki, TSURUDA,Kiyomi.
Un parche que comprende un soporte y una base adhesiva, conteniendo la base adhesiva una macromolécula del sistema del caucho que tiene un enlace doble al menos en una cadena principal de la misma y un ketoprofeno, un bloqueador UVA como estabilizador para la macromolécula del sistema del caucho, en el cual el bloqueador UVA es 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, y una combinación de un éster de colofonia hidrogenado y una resina terpénica como agente de adherencia.
PDF original: ES-2573858_T3.pdf
Aplicación tópica de nimesulida y tiocolchicósido.
(01/03/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: ONER,LEVENT, TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, CAKIR,FATIH.
Una formulación farmacéutica tópica que comprende nimesulida con tiocolchicósido, comprendiendo la formulación adicionalmente mentol.
PDF original: ES-2561813_T3.pdf
Sistemas de administración de película de nanopartículas.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L., SCHOBEL, ALEXANDER, M., MOUS, JAN, DR., RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip, BARRY,JUSTIN, GARCÍA BARRIENTOS,ÁFRICA, KENDALL,KEITH J.
Un sistema de administracion de pelicula terapeutica o bioeficaz que comprende:
(a) una o mas matrices de pelicula que comprenden al menos un polimero;
(b) una pluralidad de nanoparticulas incorporadas en al menos una de dichas matrices de pelicula, comprendiendo dichas nanoparticulas:
(i) un nucleo que comprende un metal;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos ligados covalentemente al nucleo, en la que al menos uno de dichos ligandos comprende un resto de hidrato de carbono; y
(iii) al menos un peptido unido a la corona.
PDF original: ES-2569339_T3.pdf
Envase de cinta adhesiva sensible a la presión.
(24/02/2016) Envase de cinta adhesiva sensible a la presión rectangular que aloja una cinta adhesiva que tiene un soporte, y una capa de agente adhesivo prevista sobre una superficie del soporte, comprendiendo el envase de cinta adhesiva sensible a la presión una primera parte y una segunda parte formada por una lámina desprendible unida de manera desprendible a la capa de agente adhesivo, estando la primera parte y la segunda parte dispuestas en capas, estando sellada una periferia de la primera parte y la segunda parte dispuestas en capas, en el que
una primera parte sellada a lo largo de un primer borde en el envase de cinta adhesiva sensible a la presión, una segunda parte sellada…
Una mezcla para administración transdérmica de compuestos de peso molecular bajo y alto.
(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORYXE. Inventor/es: JORDAN,FREDERICK, DOLBEAR,GEOFF E.
Una composición de suministro transdérmico que comprende una lipoesfera, en la cual dicha lipoesfera comprende un resto graso etoxilado o resto lipídico y un agente suministrado, en la cual la cantidad de etoxilación de dicho resto graso o resto lipídico es 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, ó 19 etoxilaciones por molécula, y en la cual dicho resto graso o resto lipídico comprende 10 residuos de carbono.
PDF original: ES-2560449_T3.pdf
Composiciones para la vacunación por vía cutánea.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, BERTRAND, RONCO, JORGE, GODEFROY,SYLVIE.
Utilización de una formulación de vacuna para la preparación de una composición para la vacunación epicutánea de un mamífero, preferentemente un humano, caracterizada por que la formulación de vacuna está en forma seca y desprovista de adyuvante, y por que se administra por aplicación sobre la piel intacta del mamífero por medio de un dispositivo cutáneo que forma en contacto con la piel un compartimento de condensación que posee un volumen comprendido entre 1 y 300 mm3/cm2 de superficie del dispositivo, conteniendo dicho dispositivo una cantidad de formulación de vacuna comprendida entre 0,1 μg y 500 μg por cm2 de superficie, manteniéndose el dispositivo sobre la piel durante un periodo de 6 a 72 horas, e induciendo dicha aplicación de la formulación en forma seca y desprovista de adyuvante sobre la piel intacta una respuesta inmune específica de antígeno caracterizada por la producción de anticuerpos del tipo IgG.
PDF original: ES-2570310_T3.pdf
Producto mejorado para el cuidado de heridas.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.
Un producto para el cuidado de heridas que comprende diacetato de sodio.
PDF original: ES-2571402_T3.pdf
Método de fabricación de una preparación de parche.
(03/02/2016) Un método de fabricación de una preparación de parche que comprende:
verter una composición para formar una capa adhesiva en un recipiente que tiene una parte cóncava con una forma que corresponde a la preparación de parche a fabricar, en el que la composición contiene un fármaco, un polímero adhesivo y un disolvente orgánico, en el que la profundidad de la parte cóncava no es menos que el 110% del espesor de la capa adhesiva que contiene el fármaco de la preparación de parche a fabricar, y la diferencia entre la profundidad de la parte cóncava y el espesor de la capa adhesiva que contiene el fármaco (profundidad de la parte cóncava menos espesor de la capa adhesiva que contiene el fármaco) no es mayor de 20 mm;
eliminar el disolvente orgánico de la composición a través de secado para formar la capa adhesiva…
Composición médica y capa de contacto para heridas con una composición.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: EFFING, JOCHEM.
Composición médica para el tratamiento de heridas con menos de un 10 % en peso de agua, que comprende un 60 a un 95 % en peso de base hidrófila, en la que está dispersado un 5 a un 40 % en peso de hidrocoloides, comprendiendo la base hidrófila un 0,5 a un 50 % en peso de al menos un emulsionante, caracterizada por que
- la base hidrófila comprende además un 20 a un 80 % en peso de mono-, di- y/o triglicéridos y/o ésteres plenos o parciales de oligómeros de glicerina,
- la base hidrófila comprende además un 10 a un 30 % en peso de lípidos apolares,
- el emulsionante es un emulsionante O/W iónico o un emulsionante W/O no iónico.
PDF original: ES-2557774_T3.pdf
