CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA FORMA GALENICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.
(16/07/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DESTINADA A FORMAR SOBRE LA PIEL UNA PELICULA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE: A) UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILICO, B) DE 5 A 60% EN PESO DE UNA COMPOSICION POLIMERA A BASE DE SILICONA, C) DE 0 A 25% EN PESO DE UN PROMOTOR DE ABSORCION Y D) DE 25 A 95 EN PESO DE UN SOLVENTE VOLATIL.
ASOCIACION DE PROLAMINAS-LIPIDOS POLARES VEGETALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES LA VIPHARM S.A. Inventor/es: FOTINOS, SPIROS.
Asociación de prolaminas-lípidos polares vegetales, en la cual los componentes prolaminas y lípidos polares vegetales están presentes en proporciones tales que puedan obtenerse películas estables con esta asociación.
GEL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PARA LA DESINFECCION DE LA PIEL.
(01/06/2002). Solicitante/s: BROWN THOMSEN, JOHN. Inventor/es: BROWN THOMSEN, JOHN, MOLLER, JENS CHRISTIAN.
GEL PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PARA PROFILAXIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MAS DE UN 90% DE UNA MEZCLA DE ALCOHOL O ALCOHOL DE CADENA CORTA QUE SECA Y/O COAGULA PROTEINAS FUNDAMENTALMENTE ETANOL Y OTROS POSIBLES ADITIVOS O ADYUVANTES Y POR CONTENER UN AGENTE GELIFICANTE QUE POSEE BUENAS PROPIEDADES DE ADHESION A LA PIEL, QUE PROPORCIONA UNA FORMACION MATRIZ DE ALCOHOL O MEZCLAS ALCOHOLICAS, QUE INHIBE EL EFECTO DE EVAPORACION, TIENE UN EFECTO PROLONGADO Y FORMA UNA PELICULA PROTECTORA CUANDO EL GEL SE SECA.
PARCHES OLEOSOS PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN DICLOFENACO SODICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI, YAMAJI, MASAHIRO.
SE PRESENTAN PARCHES GRASOS PARA USO EXTERNO DE DICLOFENACO DE SODIO QUE SE CARACTERIZAN POR UNA MEZCLA DE DICLOFENACO DE SODIO, ACIDO ISOESTEARICO Y ACIDOS GRASOS C 10-18 QUE SON LIQUIDOS A TEMPERATURA ORDINARIA CON BASES VISCOSAS.
DEPOSITOS DE FARMACO DE HIDROGEL DE POLIURETANO PARA USAR EN SISTEMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACO.
(16/05/2002). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: CHIANG, CHIA-MING, JONA, JANAN, CHEN, TUNG-FEN, JOSHI, PRITI, RAMDAS, ASHA.
SE PROPORCIONAN DEPOSITOS DE FARMACOS DE GRAN CAPACIDAD PARA INCORPORACION A SISTEMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS. LOS DEPOSITOS DE FARMACOS SON HIDROGELES FORMULADOS A PARTIR DE POLIURETANOS POLIMERIZADOS CON AGENTES DE POLIMERIZACION A BASE DE DIISOCIANATO, O CURADOS CON RADIACION EN PRESENCIA DE UN FOTOINICIADOR. POR ABSORCION DE LA FORMULACION DE LAS DROGAS EN EL DEPOSITO DESPUES DE SINTESIS DEL HIDROGEL, PUEDEN ALCANZARSE CARGAS DE DROGAS DE HASTA UN 65 A 70 POR CIENTO EN PESO O INCLUSO MAS. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR Y UTILIZAR SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN TALES DEPOSITOS.
MEDICAMENTO APLICABLE POR VIA TRANSDERMICA, CON INHIBIDORES DE ACE.
(16/05/2002). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN, SENDL-LANG, ANNA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TRANSDERMICO CON UN CONTENIDO DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA ANGIOTENSINA.
COMPOSICIONES QUE LIBERAN SUSTANCIAS AROMATICAS TOPICAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, HUGHES, TIMOTHY JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE USO TOPICO QUE DESPRENDEN SUSTANCIAS AROMATICAS QUE NO CONTIENEN SUSTANCIALMENTE PETROLATO Y QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS AROMATICOS VOLATILES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACEITE DE MENTOL, DE ALCANFOR Y DE EUCALIPTO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNO O MAS AGENTES TOPICOS ACTIVOS, Y TAMBIEN SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS ASOCIADOS A LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS.
PREPARACIONES ADHESIVAS ANALGESICAS ANTIINFLAMATORIAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: TOKUHON CORPORATION. Inventor/es: SASAKI, YASUHIKO, MATSUMURA, YUKIHIRO, IMAI, SUSUMU, TOOYAMA, TETSUHIRO, ORIHARA, MASAMICHI, SUGIMOTO, YOSHIO, YAMAZAKI, MASARU, HOSHINO, MITSUNARI, UCHIKAWA, MASUMASA, ARAI, HIROSHI.
UNA PREPARACION ADHESIVA ANTIINFLAMATORIA ANALGESICA NO ESTEROIDAL OBTENIDA MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO DE UNA SUPERFICIE DE SOPORTE CON UN ADHESIVO QUE CONTIENE ACIDO S-(()+())-2-(()2FLUO-4-BIFENIL())PROPIONICO Y UN COPOLIMERO DE BLOQUE ESTIRENOISOPRENO-ESTIRENO O ACIDO S-(()+())-2-(()FLUO-4BIFENIL())PROPIONICO Y UN COPOLIMERO MODIFICADO EN EL CUAL EL METILMETACRILATO ES PERMITIDO PARA POLIMERIZAR MEDIANTE INJERTO EN DICHO COPOLIMERO, O CON UN ADHESIVO QUE CONTIENE ACIDO S(()+())-2-(()2-FLUO-4-BIFENIL()) PROPIONICO, CELULOSA DE CARBOXIMETILO DE SODIO Y POLIACRILATO DE SODIO.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene pergolida.
(01/05/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.
COMPOSICIONES TRANSDERMICAS QUE CONTIENEN LEVOSIMENDAN.
(01/04/2002). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, ANTILA, SAILA, URTTI, ARTO, HIRVONEN, JOUNI.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LEVOSIMENDAN O DE -[[4-(1,4,5,6-TETRAHIDRO4-METIL-6-OXO-3-PIRIDAZINIL)FENIL HIDRAZONO]PROPANODINITRILO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LAS PREPARACIONES TRANSDERMICAS DE LEVOSIMENDAN PUEDEN TENER LA FORMA POR EJEMPLO DE POMADA, EMULSION, LOCION, SOLUCION, GEL, CREMA, PARCHE O DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO QUE INCLUYA UN DISPOSITIVO IONTOFORETICO.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene oxibutinina.
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON PROTECCION CONTRA LA HIDROLISIS.
(01/03/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: FRANKE, HANSHERMANN, HORSTMANN, MICHAEL.
UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO (TTS) CON UN PRINCIPIO ACTIVO SENSIBLE A LA HIDROLISIS Y UN SOPORTE QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA Y QUE ES IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y A DICHO PRINCIPIO ACTIVO, LLEVA TAMBIEN UNA MATRIZ CON EL PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION QUE CUBRE LA MATRIZ; SE CARACTERIZA PORQUE LA MATRIZ CONTIENE UN COMPONENTE HIGROSCOPICO.
EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.
LA INVENCION TRATA DE UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA LAMINADA. DICHO EMPLASTO COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA MATRIZ DE UN UNICO POLIMERO Y, OPCIONALMENTE, OTRO POLIMERO, ASI COMO VITAMINA E.
TRIACETINA COMO MEJORADOR DE LA PENETRACION TRANSDERMICA.
(16/01/2002). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., VENKATESHWARAN, SRINIVASAN, QUAN, DANYI, DESHPANDAY, NINAD, A.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA DE UN FARMACO BASICO. LA COMPOSICION INCLUYE UN PARCHE DE MATRIZ QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN FARMACO BASICO, QUE PREFERIBLEMENTE PRESENTE UN PK A DE APROXIMADAMENTE 8,0 O MAYOR, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN POTENCIADOR DE LA PENETRACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN TRIACETINA, Y UNA CAPA DE POLIMERO QUE INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN ADHESIVO PIEZOSENSIBLE. UN FARMACO BASICO PREFERIDO ES LA OXIBUTININA Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA. EL PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA INCLUYE APLICAR EL PARCHE DE MATRIZ A UN AREA SELECCIONADA DE PIEL.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN AMETOCAINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: T J SMITH & NEPHEW LIMITED. Inventor/es: BOARDMAN, DAVID, GRAHAM 77 ARLINGTON GARDENS, MAUGHAN, KEVIN.
SE PRESENTA UN COMPUESTO ESTABLE DURANTE SU ALMACENAMIENTO PARA ANESTESIA TOPICA QUE COMPRENDE AMETOCAINA Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 1 Y EL 30% DEL COMPUESTO, DICHO COMPUESTO TIENE UN PH NO MENOR DE 7.0.
METODO PARA OBTENER UN MATERIAL EN LAMINAS ADHESIVO A LA PIEL SENSIBLE A LA PRESION.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: PETERSON, TIMOTHY, A., GARBE, JAMES, E., NORTHEY, PAUL, J.
UN METODO PARA LA FABRICACION DE MATERIALES LAMINARES CON REVESTIMIENTO DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION POR EL CUAL SE APLICA UN RECUBRIMIENTO POR MEDIO DE UN BAÑO DE UN LIQUIDO Y UN POLIMERO A UNA CAPA BASE DE UN POLIMERO, PERMITIENDO QUE EL LIQUIDO DIFUNDA POR LA CAPA BASE.
EMPLASTO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS UNGULARES.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
METODO MEJORADO PARA EVITAR LA FORMACION DE CRISTALES EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO EN UNA MATRIZ.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DOHNER, JOHN, W., BURA, SCOTT, A.
SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS TRANSDERMICOS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS COMPRENDE DISPERSIONES LIQUIDAS DE UN LIQUIDO EN UNA MATRIZ ACUOSA O NO ACUOSA. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A EVITAR LA FORMACION DE UNA ESTRUCTURA CRISTALINA EN TALES DISPERSIONES LIQUIDAS MEDIANTE EL TEMPLADO IN LINE DE LOS FILMS Y LAMINADOS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA FORMACION DEL FILM Y/O DE LA LAMINACION DURANTE LA FABRICACION DE ESTOS DISPOSITIVOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS PARA LA PENETRACION EN LA PIEL DE PIROXICAM.
(16/11/2001). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD. Inventor/es: MIN, DONG SON WOOSUNG YANGJAI APARTMENT 112-303, UM, KEE AN, KIM, YONG SOO, PARK, PYEONG UK, KIM, KEY HYUP, YANG, HO SEUNG, JEONG, HEY SOON, PARK, MI YOUNG.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE MEJORAN SU ABSORCION PERCUTANEA A TRAVES DE AGREGADOS DE ABSORCION QUE AUMENTAN CONSIDERABLEMENTE LA PERMEABILIDAD Y DISOLUCION DEL PIROXICAM Y LOS REFORZADORES DE LA PENETRACION. UN CARACTER SORPRENDENTE DEL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN EL HECHO DE QUE EL AGREGADO DE ABSORCION QUE AYUDA AL REFORZADOR DE LA PENETRACION ES CAPAZ DE INCLUIR EN EXCESO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MATRIZ ADHESIVA COMO DISOLVENTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
ESPARADRAPO DE USO TRANSDERMICO FACILMENTE DESPEGABLE DE LA PIEL.
(16/11/2001). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, HORI, MITSUHICO, YAMAMOTO, KATSUHIRO.
SE PREVE UNA PREPARACION DE CINTA DE ADMINISTRACION PERCUTANEA QUE PUEDE FIJARSE BIEN A LA SUPERFICIE DE LA PIEL INCLUSO EN EL CASO DE PENETRACION Y PUEDE FACILMENTE SEPARASE DE LA SUPERFICIE DE LA PIEL SIN DAR UNA SIMULACION TAL COMO EL PELADO Y LA LESION DE LA CAPA CALLOSA. LA PREPARACION DE LA CINTA DE ADMINISTRACION PERCUTANEA COMPRENDE UN SOPORTE EN FORMA DE HOJA, UNA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENEN UNA DROGA, Y UN SEPARADOR, EN EL QUE LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENEN UNA DROGA COMPRENDE UN ESTADO DISPERSO UNIFORME QUE CONTIENEN DE 50 A 95% POR PESO UNO O MAS CLASES DE ELASTOMEROS, DE 5 A 50% POR PESO UN MATERIAL HIDROSCOPICO, Y UNA DROGA DE ABSORCION PERCUTANEA DE MANERA QUE UNA PARTE DEL MATERIAL HIGROSCOPICO CONTENIDO EN SU INTERIOR PERMANECE SOBRE LA SUPERFICIE APLICADA AL SEPARARSE LA PREPARACION DE CINTA DE LA SUPERFICIE APLICADA.
PREPARACION PERCUTANEA DE TULOBUTEROL.
(16/11/2001). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, YAMAMOTO, KEIJI, OTSUKA, SABURO.
UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA CONTIENE UN SOPORTE Y, ESTA FORMADA EN UNO DE SUS LADOS POR UNA CAPA DE YESO QUE CONTIENE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y TULOBUTEROL EN UNA CANTIDAD NO INFERIOR A SU SATURACION DE SOLUBILIDAD EN EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION. EL TULOBUTEROL CONTENIDO EN LA CAPA DE YESO COMPUESTA DE TULOBUTEROL DISUELTO Y TULOBUTEROL CRISTALINO CON EL INDICE DEL CONTENIDO DEL TULOBUTEROL CRISTALINO DE MANER QUE EL TULOBUTEROL DISUELTO SEA DE 0.1 A 10.
PARCHES MEDICINALES PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA.
(16/11/2001). Solicitante/s: PACIFIC CORPORATION PACIFIC PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: KIM, JUNG JU, BAE, WOO HYUN, LEE, YOO CHUL, CHOI, YANG GYU, PACIFIC R & D CENTER DORMITORY.
SE MUESTRA UN PARCHE CUTANEO TRANSDERMICO PARA ADHERIR A LA PIEL DEL PACIENTE QUE CONSISTE DE UNA CAPA SUPERIOR IMPERMEABLE AL AGUA, UNA CUBIERTA Y, ENTRE LAS DOS, UNA CAPA MULTIPLE LAMINADA FORMADA POR 2 A 5 CAPAS ADHESIVAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, UNA RESINA ADHESIVA Y UN POTENCIADOR DE PENETRACION. NINGUNA DE LAS CAPAS CONTIENE AGUA Y CADA UNA DE ELLAS TIENE UNA CAPACIDAD DISTINTA DE ABSORCION DE AGUA: LA CAPA INFERIOR, QUE ENTRARA EN CONTACTO CON LA PIEL, TIENE LA MENOR CAPACIDAD DE ABSORCION DE AGUA, Y LA CAPA SUPERIOR, EN CONTACTO CON LA CAPA IMPERMEABLE, TIENE LA MAYOR CAPACIDAD DE ABSORCION DE AGUA. EL POTENCIADOR DE PENETRACION MENCIONADO ES HEXILENGLICOL, PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 0,5 A 40% POR PESO. EL PARCHE DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE HEXILENGLICOL COMO POTENCIADOR DE PENETRACION, QUE PERMITE POTENCIAR DE MANERA EFICAZ LA PENETRACION DEL INGREDIENTE ACTIVO A TRAVES DE LA PIEL, Y AL MISMO TIEMPO ES SEGURO PARA SU APLICACION CUTANEA.
COMPOSICION FARMACEUTICA FILMOGENA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.
(01/11/2001). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SAUNAL, HENRY, ILLEL, BRIGITTE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE (A) EVENTUALMENTE UNA MATRIZ POLIMERICA DE LIBERACION, ELEGIDA ENTRE POLIMEROS O COPOLIMEROS CELULOSICOS O COPOLIMEROS VINILPIRROLIDONA/ACETADO DE VINILO, CAPAZ DE FORMAR UNA PELICULA FLEXIBLE DESPUES DEL SECADO; B) UN PRINCIPIO ACTIVO; C) UN PROMOTOR DE LA ABSORCION TRANSCUTANEA DEL PRINCIPIO ACTIVO; (D) UN DISOLVENTE NO ACUOSO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER LA MATRIZ DE LIBERACION, EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL PROMOTOR DE ABSORCION TRANSCUTANEA ASI COMO DE ELIMINARLO RAPIDAMENTE POR EVAPORACION EN CONTACTO CON LA PIEL.
SISTEMA PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS.
(01/11/2001) EN UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE , EL MATERIAL DE ENCAPSULACION UTILIZADO PARA RECUBRIR LOS GRANULOS DE DROGA CONTROLA LA LIBERACION DE UN INGREDIENTE ACTIVO. EL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO AL INTERIOR DE LA MATRIZ QUE RETIENE EL AGUA , QUE ACTUA COMO DEPOSITO, Y LA PENETRACION TRANSDERMICA DE LA DROGA ES CONTROLADA MEDIANTE EL GRADIENTE DE CONCENTRACION RESULTANTE. EL SISTEMA DE SUMINISTRO ESTA ENCERRADO EN UN PARCHE QUE COMPRENDE UNA CUBIERTA DE COMPOSITE , QUE ACTUA COMO UNA CUBIERTA OCLUSIVA CUANDO SE SUJETA A LA PIEL, MEJORANDO DE ESTA FORMA LA HIDRATACION DEL AREA DE PIEL Y ALENTANDO LA ABSORCION DE LA DROGA. UNOS INDICADORES VISIBLES DE CAMBIOS INCORPORADOS EN EL SISTEMA SUMINISTRAN INDICACIONES EN MARCAS SIGNIFICATIVAS EN EL TIEMPO DE VIDA DEL PARCHE. LAS MICRO CAPSULAS UTILIZADAS PARA EL INDICADOR PUEDEN FORMULARSE…
Proceso de fabricación de planchas de espuma polimérica sin agente de expansión.
(16/10/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN.
Proceso para la fabricación de capas de espuma poliméricas de celda cerrada, caracterizado por fabricarse una emulsión aplicable por extensión o relleno a base de una disolución de uno o varios polímeros en uno o varios disolventes orgánicos como fase externa coherente A y un líquido volátil no miscible con la fase A como fase interna dispersa B, presentando el disolvente o la mezcla de disolventes de la fase A una mayor volatilidad que el líquido de la fase B, y por someter a continuación la emulsión extendida en forma de capa sobre un sustrato a un proceso de secado, caracterizado por tener lugar una volatilización del disolvente de la fase A en la primera etapa con formación de una fase externa estable, coherente, mientras que en la segunda etapa se produce una difusión y subsiguiente vaporización o evaporación del líquido de la fase interna con formación de cavidades.
FORMULACION TRANSDERMICA DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD MUSCARINICA.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHANNON, HARLAN, E., BYMASTER, FRANKLIN P., SHIPLEY, LISA A., VALIA, KIRTI H.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA TRATAR UNA CONDICION ASOCIADA CON LA MODULACION DEL RECEPTOR MUSCARINICO QUE UTILIZA UNA FORMACION TRANSDERMICA DE 3-[4-(BUTILTIO)-1,2,5-TIADIAZOL-3IL]-1-AZABICICLO-[2.2.2]OCTANO. LA INVENCION SUMINISTRA FORMULACIONES DE PARCHES TRANSDERMICOS DE 3-[4-(BUTILTIO)-1,2,5TIADIAZOL-3-IL]-1-AZABICICLO[2.2.2]OCTANO.
PARCHE QUE CONTIENE DINITRATO DE ISOSORBIDA Y QUE SE PREPARA UTILIZANDO UNA MEZCLA DE ADHESIVOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER, IWATA, MAKOTO, FURUYA, MINORU TEIJIN LIMITED, OHE, MICHISUKE TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PARCHE QUE CONTIENE ISDN QUE CAUSA UNA INCIDENCIA MINIMA DE RASH CUTANEO Y MUESTRA UNA EXCELENTE ABSORCION PERCUTANEA Y FUERZA ADHESIVA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PARCHE QUE CONTIENE DINITRATO DE ISOSORBIDE Y CONSTA DE: UNA CAPA ADHESIVA SOBRE UN SOPORTE FLEXIBLE, QUE INCLUYE LA COMPOSICION ADHESIVA FORMADA POR UN ADHESIVO Y DINITRATO DE ISOSORBIDE. EL ADHESIVO TIENE UNA BASE DE SILICONA (A) Y POLIVINIL ACETATO (B) EN UNA RAZON DE PESOS A:B = 85:15 A 15:85 Y UNA RAZON DE PESOS ENTRE EL DINITRATO DE ISOSORBIDE (C) Y LOS ADHESIVOS (A+B) DE (A+B):(C) = 90:10 A 60:40.
FORMA FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION DE COLAGENASA EN HERIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
(16/09/2001). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL, EINIG, HEINZ.
UNA FORMA MEDICAMENTOSA PARA APLICAR COLAGENASA EN HERIDAS, QUE SE CARACTERIZA POR TENER UNA COMBINACION DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) ES COHERENTE, SUPERFICIAL Y DEFORMABLE; B) ESTA DISEÑADA PARA SER IGUAL O MAS PEQUEÑA QUE LA SUPERFICIE DE LA HERIDA A TRATAR; C) CONTIENE UNAS CANTIDADES DEFINIDAS DE COLAGENASA DISTRIBUIDA DE FORMA HOMOGENEA; D) ESTA CONFORMADA PARA QUE LIBERE COLAGENASA DE UN MODO CONTROLADO.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: PETERSON, TIMOTHY, A.
UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION DE FARMACOS TRANSDERMICO QUE INCLUYE UN REFUERZO QUE SOPORTA AL MENOS UNA CAPA ADHESIVA DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE (()S()) - 3 - METIL - 5 - (()1 - METIL - 2 PIRROLIDINIL())ISOXAZOL. EL DISPOSITIVO INCLUYE ADEMAS OPCIONALMENTE (I) UNA SEGUNDA CAPA ADHESIVA DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO Y OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE (()S()) - 3 - METIL - 5 - (()1 - METIL - 2 PIRROLIDINIL())ISOXAZOL , Y (II) UNA MEMBRANA INTERMEDIA ENTRE LA PRIMERA Y SEGUNDA CAPAS.
CAMISETA CON CUATRO PARCHES ABDOMINALES.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTES REIG,MARIA. Inventor/es: MONTES REIG,MARIA.
Consiste en una camiseta de algodón 100% con cuatro parches de 2 por 2 centímetros del mismo tejido . El interior de cada uno de los parches lo forma una fina lámina de polietileno baja densidad, cuya misión consiste en impermeabilizar la substancia a aplicar. Los parches van cosidos en la parte interior delantera de la camiseta, quedando a la altura del abdomen. Dichos parches permiten la aplicación de una substancia líquida en la superficie que permanece sin ser absorbida por el tejido. Al estar los parches en contacto con la piel de la zona abdominal, la substancia penetra poco a poco a través de ésta hasta realizar en dicha zona la función farmacológica deseada.
PREPARACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA CON ACCION ANTIHISTAMINICA.
(16/06/2001). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PENSADA PARA SU ADMINISTRACION SISTEMICA TRANSDERMICA Y QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
PARCHE COSMETICO O DERMOFARMACEUTICO QUE CONTIENE EN UNA MATRIZ POLIMERICA ANHIDRA POR LO MENOS UN COMPUESTO ACTIVO, EN PARTICULAR INESTABLE EN MEDIO OXIDANTE, Y POR LO MENOS UN AGENTE HIDROABSORBENTE.
(16/06/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS.
PARCHE COSMETICO O DERMOFARMACEUTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AL MENOS UN COMPUESTO COSMETICA O DERMOFARMACEUTICAMENTE ACTIVO SOBRE LA PIEL. EL PARCHE COSMETICO O DERMOFARMACEUTICO LLEVA UNA CAPA DE DEPOSITO, FIJADA SOBRE UNA CAPA DE SOPORTE, ESTANDO DICHA CAPA DE DEPOSITO CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ POLIMERICA HIDROFOBA EN LA QUE ESTAN DISPERSAS DE MANERA HOMOGENEA PARTICULAS DEL COMPUESTO ACTIVO EVENTUALMENTE INESTABLE EN MEDIO OXIDANTE Y PARTICULAS DE AL MENOS UN AGENTE HIDROABSORBENTE, SIENDO LA CAPA DE DEPOSITO DEL TIPO COMPACTO Y ANHIDRO.
