CIP-2021 : C07D 231/44 : Atomos de oxígeno y nitrógeno o de azufre y nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/44 · · · · Atomos de oxígeno y nitrógeno o de azufre y nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de pirazol útiles como inhibidores de la proteína activadora de 5-lipoxigenasa (FLAP).
(02/10/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: PLOWRIGHT,Alleyn Thomas, BRODDEFALK,JOHAN OLOF, EMTENÄS,HANS FREDRIK, GRANBERG,KENNETH LARS, LEMURELL,MALIN ANITA, PETTERSEN,DANIEL TOR, ULANDER,LARS JOHAN ANDREAS.
Un compuesto de formula (IV):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde:
X1 es CH o CCH3;
R2 es -H o -F;
R4 es -H o -CH3; y
R8 es -H o CH3.
PDF original: ES-2760466_T3.pdf
Derivados de pirazolona útiles en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica.
(28/02/2018). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: SILVERMAN, RICHARD, B., KIRSCH, DONALD R., BENMOHAMED,RADHIA, ARVANITES,ANTHONY C, MORIMOTO,RICHARD I, CHEN,TIAN.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por la presencia de agregados de proteínas aberrantes; en el que el compuesto es de una fórmula seleccionada de
(i) la fórmula:
**(Ver fórmula)**
(ii) la fórmula:
**(Ver fórmula)**
(iii) una cualquiera de las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
(iv) una cualquiera de las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
(v) una cualquiera de las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2668556_T3.pdf
1-fenil-3-piperazin-pirazoles y composiciones pesticidas de los mismos.
(24/09/2014) Derivados de 5-diazacicloalquilpirazol de fórmula (I):
en la que:
R1 es CN, CH3, CF3, C(≥N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alquilo o CSNH2; en la que Z es H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C6)-alquenilo, (C3-C6)-alquinilo, -(CH2)qR8, COR9, CO2-(C1-C6)-alquilo o S(O)pR9;
R2 es halógeno, CH3 o NR11R12;
R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o SF5;
R4 es hidrógeno; CO2-(C1-C6)-alquilo, CO2-(C3-C6)-alquenilo, CO2-(C3-C6)-alquinilo, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10, CONR6R7 o SO2R9; formilo, CO-CO2-(C1-C6)-alquilo o CO-(C1-C6)-alquilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, (C3-C6)- alqueniloxi, (C3-C6)-haloalqueniloxi, (C3-C6)-alquiniloxi, (C3-C6)-haloalquiniloxi, (C3-C7)-cicloalquilo, S(O)pR9,…
Procedimiento para la síntesis de fipronil.
(17/09/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de trifluorometilsulfinilpirazol de fórmula I,**Fórmula**
en donde R1 y R2, contienen elementos de grupo halógeno respectivamente, y R3 es un perhalogenoalquilo;
comprendiendo dicho procedimiento:
a) halogenar un compuesto aromático de fórmula II:**Fórmula**
en donde, R es un halógeno y R3 es un perhalogenoalquilo, para obtener un compuesto de perhalogenoalquilbenceno polihalogenado de fórmula III;**Fórmula**
en donde R, R2 contienen elementos de grupo halógeno respectivamente; y R3 es un perhalogenoalquilo,
b) hacer reaccionar, en un disolvente polar seleccionado de un grupo que consiste en N-metilpirrolidona, dimetilsulfona, N,N'-dimetilimidazolidinona y difenilsulfona, preferiblemente N-metilpirrolidona, el compuesto de fórmula…
Derivados de 5-aminopirazol como compuestos plaguicidas.
(05/03/2014) Un derivado de 5-aminoalquilaminopirazol de fórmula (I): **Fórmula**
en la que
R1 es CN, CH3, CF3 , C(≥N-Z)-S(O)p-alquilo C1-C4 o CSNH2; en la que Z es H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, -(CH2)qR8, COR9, CO2-alquilo C1-C6 o S(O)pR9;
R2 para ambos residuos, independientemente entre sí, se selecciona del grupo consistente en halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es halogenoalquilo C1-C3, halogenalcoxilo C1-C3 o SF5;
R4 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C6, CO2-alquilo C1-C6, CO2-alquenilo C3-C6, CO2-alquinilo C3-C6, CO2-(CH2)qR8,…
Derivados de vinilaminopirazol como pesticidas.
(15/01/2014) Un compuesto que es un derivado de 5-(vinilamino)pirazol de fórmula I o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista de pesticida **Fórmula**
en el que
W es ≥N-, ≥CH-, ≥CR6- o ≥C(NR7R8)-;
R6 es halógeno o haloalquilo,
R7 y R8 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, o uno de R7 o R8 es -CO-R7a, -CO-O-R8a, -SO-R7a o -SO2R7a, o R7 y R8 junto con el átomo N fijado forman un anillo heterocíclico de cinco a siete eslabones que contiene opcionalmente un átomo adicional de oxígeno, azufre o nitrógeno en el anillo o R7 y R8 junto con el átomo N fijado forman un grupo imina -N≥CR7bR8b o…
Derivados de N-fenilpirazol como plaguicidas.
(18/12/2013) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
R1 y R1a son cada uno independientemente CN, CH3, CF3, CSNH2 o C(≥N-Z)-S(O)r-Q;
W y W1 son cada uno independientemente N o C-R5;
R2, R2a y R5 son cada uno independientemente halógeno, CH3 o NR6R7;
R3 y R3a son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3 o SF5;
R4 y R4a son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6;
A es NR8-Y-NR9, NR8a-CO-CO-NR9a, NR8a-CO-Y1-CO-NR9a, NR8a-CO-O-Y1-O-CO-NR9a, NR10-C(≥X)-NR11, o una fórmula (E):**Fórmula**
o una fórmula (F):**Fórmula**
M es Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO,…
Derivados pesticidas de 5-(acilamino)pirazol.
(02/10/2013) Compuesto de fórmula (I) :**Fórmula**
en el que:
R1 es haloalquilo (C1-C6), CN, NO2 o halógeno;
R2 es H, halógeno o CH3;
R3 es haloalquilo (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3) o S(O)p-haloalquilo (C1- C3);
W es N o C-R4;
R4 es halógeno o CH3;
A es alquileno (C2-C6) o haloalquileno (C2-C6);
o es alquileno (C3-C6) en el que un carbono en la cadena está sustituido por O, S, SO, SO2 oNR8 con la condición de que el grupo sustituyente no esté unido al R5 adyacente o al grupo carbonilo; o es
alquenileno (C2-C6) o haloalquenileno (C2-C6); o es -[alquil (C1-C3)]r-aril-[alquilo (C1-C3)]s-, o -[alquil (C1-C3)]rheterociclil-[alquilo (C1- C3)]s-, o -[alquil (C1-C3)]r-cicloalquil…
Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol.
(10/09/2013) Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque el 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación S en presencia deal menos un complejo de amina-ácido, en donde la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias y/oterciarias y el o los ácidos se seleccionan de ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico, ácido bromhídrico, ácidoyodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico,ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido…
Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol.
(10/09/2013) Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol, caracterizado porque 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1 H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación seleccionado de ácidotrifluorometilsulfínico, anhídrido de ácido trifluorometilsulfínico, y un trifluorometilsulfinato alcalino o sal de metalalcalinotérreo y mezclas del ácido y/o las sales, en la presencia de por lo menos un complejo de aminoácido endonde las aminas se seleccionan de aminas terciarias y los ácidos se seleccionan de ácido fluorhídrico, ácidoclorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido metanosulfónico…
Derivados plaguicidas de 1-aril-3-amidoximapirazol.
(05/08/2013) Un compuesto de fórmulas (Ia) o (Ib) :
en las que:
R1 es arilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales R15;
X e Y son cada uno independientemente H, alquenilo C3-C6, halogenoalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, halogenoalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, -alquil C1-C4-cicloalquilo C3-C7, -CO2-alquilo C1-C6, CONR7R8, CONR8R9, -CO2- (CH2) qR7, - (CH2) qR7, - (CH2) qR10, COR8, SO2R13 o COR17; o alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido con uno o más radicales R11;
W es N, C-CH3 o C-halógeno;
R2 es hidrógeno, CH3 o halógeno;
R3 es halógeno, alquilo C1-C3, halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3, S (O) p-halogenoalquilo C1-C3 o SF5;
R4 es H, alquenilo C3-C6, halogenoalquilo C3-C6, alquinilo C3-C6, halogenoalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, -CO2alquilo C1-C6, -CO2-cicloalquilo C3-C7; -CO2-alquil C1-C4-cicloalquilo…
Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol.
(20/03/2013) Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico,…
DERIVADOS DE PIRAZOLE COMO PESTICIDAS.
(28/03/2012) Compuesto de fórmula I o una sal de este aceptable como pesticida:
donde:
W es =CR8-o =C (NR9R10) -, R8 es halógeno, alquilo o haloalquilo, R9 y R10 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6, los grupos R9 y R10 están independientemente unos de otros opcionalmente sustituidos por uno o más de entre un halógeno, un cicloalquilo-C3-C7, un arilo, un heteroarilo, alcoxi C1-C6 y/o haloalcoxi C1-C6, R1 es un ciano, un metilo, un trifluorometilo, -CS-NH2 o --C (=NR11) S (O) nR12, R11 es hidrógeno, alquilo o arilo, R12 es alquilo o arilo, los grupos R11 y/o R12 están opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo…
DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS.
(11/01/2012) Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas.
DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS.
(21/12/2011) Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas
PESTICIDAS SULFONILAMINOPIRAZOLES.
(16/05/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en el que: W es N, C-CH3 o C-halógeno; R2 es H, CH3 o halógeno; R4 es H, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), -CO2- (C1-C6)-alquilo, -CO2-(C3-C7)-cicloalquilo, -CO2-(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo, -CO2-(C3-C6)-alquenilo, -CO2-(C3- C6)-alquinilo, -CO2-(CH2)qR7, CONR8R9, -CO2-(CH2)qR10, -(CH2)qR7, -(CH2)qR10, COR9, COCH2NR8R9, -CO-(CH2)qR7 o -CO-(CH2)qR10; o alquilo (C1-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), S(O)pR11, CO2-(C1-C6)-alquilo, - O(C=O)-(C1-C6)-alquilo, NR8R9, CONR8R9,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PESTICIDAS.
(28/10/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PESTICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(30/06/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general (I):
DERIVADOS DE 1-ARILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS.
(30/06/2010) Compuesto de fórmula (I):
(01/02/2010) Compuesto de fórmula (I):**(Ver fórmula)** en la que: R1 es CSNH2; W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es Me; y A, R5S(O)m y R6CFX-S(O)n son tal como se definen a continuación: **(Ver fórmula)** o un sal del mismo aceptable como pesticida
CONTROL DE ARTROPODOS EN ANIMALES.
(12/01/2010) 1-arilpirazol de fórmula (II) **(Ver fórmula)** donde: R21 es ciano; R22 es S(O)mCF3; R24 es -N=C(R25)N(R26)(R27); R25 y R27 representan cada uno H o metilo; R26 representa alquilo sustituido por uno o más halógeno, alcoxi, haloalcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano o -8(O)mR15; o metilo sustituido por fenilo o piridilo cuyos anillos están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno, nitro y alquilo; donde R15 es alquilo o haloalquilo y m es cero, uno o dos; X se selecciona entre nitrógeno y C-R32; R31 y R32 representan cada uno un átomo de cloro; R33 es CF3 o -SF5; y sales veterinariamente aceptables de los mismos
REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(02/12/2009) Uso de un compuesto de la fórmula (I) o de una sal aceptable en agricultura del mismo para la regulación del crecimiento de las plantas **(Ver fórmula)** en el que: R 1 es CONR 6 R 7 o CO 2R 8 ; W es C-halógeno o N; R 2 es H o S(O) mR 9 ; R 3 es NR 10 R 11 , halógeno, OH, alcoxi (C1-C6), alquenil (C2-C6)-oxi o alquinil (C2-C6)-oxi; R 4 es H o halógeno; R 5 es halo-alquilo (C1-C4) o halo-alcoxi (C1-C4); R 6 es H, alquilo (C 1-C 6), halo-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-alquilo (C 1-C 6), alquenilo (C 2-C 6), halo-alquenilo (C 2-C 6), alquinilo (C 2-C 6), halo-alquinilo (C 2-C 6), cicloalquilo (C 3-C 7), cicloalquil (C 3-C 7)-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, (CH2)nR 12 , (CH2)pR 13 , alquil (C1-C6)-CN, alquil (C1-C6)-NR 10 R 11 o alquil…
ALQUILAMINO-PIRAZOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5 COMO PESTICIDAS.
(16/05/2007) Procedimiento para combatir los parásitos en o sobre un animal, que comprende la administración a un animal de una cantidad, eficaz desde el punto antiparasitario, de un derivado de alquilaminopirazol sustituido de posición 5, de **formula**, en la cual: R1 es un grupo CN; W es un grupo C-halógeno o C-CH3; R2 un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo CH3; R3 es un grupo haloalquilo de C1 a C3, haloalcoxi de C1 a C3 o S(O)p-(haloalquilo de C1 a C3); R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquenilo de C2 a C6, haloalquenilo de C2 a C6, alquinilo de C2 a C6, haloalquinilo de C2 a C6, cicloalquilo de C3 a C7, CO-(CH2)q-R7,…
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, STETTER, JORG, PROF. DR., ALIG, BERND, DR., BOHM, STEFAN, DR., BERTSCH, ACHIM, DR., OOMS, PIETER, DR., HARTWIG, JURGEN, DR..
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 2, 2, 2-triflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento siguiente en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y.
DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLES.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N - FENILPIRAZOLES DE LA FORMULA: EN LA QUE R 1 REPRESENTA CIANO, NITRO, HALOGENO, ACETI LO O FORMILO; R 2 REPRESENTA R 5 SO 2 , R 5 SO O R 5 S EN QUE R SUP.5 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO O ALQUINILO; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NR 6 R SUP.7 EN QUE R 6 Y R 7 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILALQUILO, ALQUINILALQUILO, FORMILO, ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, O R 6 Y R SUP,7 FORMAN JUNTOS UNA IMIDA CICLICA Y R 4 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO QUE POSEEN PROPIEDADES ARTROPODICAS, NEMATOCIDAS EN PLANTAS, VERMIFUGAS Y ANTIPROTOZOARIAS; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO.
DERIVADOS DE ALQUILAMINOPIRAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 5 COMO PLAGUICIDAS.
(01/04/2006) Un método de represión de parásitos en la piel o en el interior del cuerpo de un animal que comprende administrar al animal una cantidad eficaz como parasiticida de un derivado de alquilaminopirazol sustituido en posición 5 de fórmula (I) en la cual: R1 es CN; W es C-halógeno, C-CH3 o N; R2 es hidrógeno, halógeno o CH3; R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o S(O)p-(C1-C3)-haloalquilo; R4 es hidrógeno, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo , (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo , (C3-C7)-ciclo-alquilo , CO-(CH2)q-R7, COR8, CO-(CH2)q-R9, -CO-(C1-C4)-alquil-(C1-C6)-alcoxi , CO2-(CH2)q-R7, -CO2R8, -CO2(CH2)q-R9, -CO2-(C3-C7)-cicloalquilo , -CO2-(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo…
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: STETTER, DR. JORG, ALIG, DR. BERND, BOHM, DR. STEFAN, BERTSCH, DR. ACHIM, OOMS, DR. PIETER, ERDELEN, DR. CHRISTOPH, HARTWIG, DR. JURGEN, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, TURBERG, DR. ANDREAS, MENCKE, DR. NORBERT.
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 1, 1-diflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono) y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio, o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y n significa un número 0, 1 o 2.
DERIVADOS DE 3-TIOCARBAMOILPIRAZOL COMO PESTICIDAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, ALIG, BERND, DR., BERTSCH, ACHIM, DR., MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT, BIELEFELDT, DIETMAR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 3 TIOCARBAMOILPIRAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 ES H 2 N - CS -, Y R 2 Y R 3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO 4-TRIFLUOROMETILSULFINILPIRAZOL.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: CLAVEL, JEAN-LOUIS, PELTA, ISABELLE, LE BARS, SYLVIE, CHARREAU, PHILIPPE.
Un procedimiento (A) para la preparación de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que W representa nitrógeno o -CR3; R1 representa halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, R4S(O)n- o S-SF5; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 representa halógeno; R4 representa alquilo o haloalquilo; y n representa 0, 1 ó 2; procedimiento que comprende oxidar un compuesto de fórmula (II): **(Fórmula)** en la que R1, R2 y W son como se definieron con anterioridad, con ácido trifluoroperacético en presencia de un compuesto inhibidor de la corrosión, que es ácido bórico.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIOS PLAGUICIDAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, PERRIN-JANET, GILLES, VANGELISTI, MANUEL, VERSPROUMY, PIERRE.
Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I): **(fórmula)** en la que R1 es haloalquilo, haloalcoxi o -SF5; W es N o CR3; y R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o cloro; o una sal suya de adición de ácido; proceso que comprende la hidrogenolisis de un compuesto de la fórmula (II): **(fórmula)** o una sal suya de adición de ácido, con un metal o compuesto metálico en condiciones reductoras.
1-ARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: WU, TAI-TEH, MANNING, DAVID, TREADWAY.
La invención se refiere a 1-arilpirazoles de fórmula (I) en la que R{sub,31}, R{sub,32}, R{sub,33}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,12}, R{sub,13}, R{sub,14}, R{sub,15} y Z son tal y como se definen en la descripción. Son útiles como pesticidas o como intermedios de otros pesticidas. Se describen composiciones que comprenden compuestos de fórmula (I) y procedimientos para su utilización, particularmente en agricultura y para protección animal , como pesticidas, especialmente para controlar artrópodos.
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
