CIP-2021 : C07D 257/06 : con átomos de nitrógeno unidos directamente al átomo de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 257/00 Compuestos heterocíclicos que contienen cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 257/06 · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente al átomo de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Profármacos de treprostinil.
(15/04/2020) Un compuesto según la fórmula (IA)
**(Ver fórmula)**
en la que,
Z es -OH, -OR11 o P1;
R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, alquilcicloheteroalquilo o alquilcicloheteroalquilo sustituido,
en el que una unidad estructural sustituida está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo (o heterocíclico), tiol, alquiltio, ariltio, alquiltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxi, ariloxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, haloalquilo, amino, trifluorometilo,…
Nuevas composiciones y procedimientos de lucha contra plagas de nematodos.
(12/06/2019) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(a) Fórmula la o una sal del mismo,**Fórmula**
(b) Fórmula Ic o una sal del mismo,**Fórmula**
(c) Fórmula Id o una sal del mismo,**Fórmula**
(d) Fórmula IIa o una sal del mismo,**Fórmula**
(e) Fórmula IIb o una sal del mismo,**Fórmula**
(f) Fórmula IIc o una sal del mismo, y**Fórmula**
(g) Fórmula IId o una sal del mismo,**Fórmula**
en las que,
R1 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, CH3, F, Cl, Br, CF3 y OCF3;
R2 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, F, Cl, Br y CF3;…
Procedimiento y sistema de flujo continuo para preparar 5-nitrotetrazol de sodio a un caudal de al menos 100 gramos/hora y a una temperatura de 10-30ºC.
(01/05/2019). Solicitante/s: Pacific Scientific Energetic Materials Company. Inventor/es: WILLIAMS, MICHAEL D., BRAGG,JON G, FRONABARGER,JOHN W, PATTISON,JASON B.
Un método para preparar 5-nitrotetrazolato de sodio que comprende soluciones acuosas de reacción de 5-aminotetrazol, un ácido y nitrito sódico en un sistema de flujo continuo a una temperatura en un intervalo de aproximadamente 10ºC a aproximadamente 30ºC y en donde
el sistema de flujo continuo comprende una zona de procesamiento que se mantiene a la temperatura
la zona de procesamiento comprende una zona de mezcla que combina la primera corriente de reactivo y la segunda corriente de reactivo en una mezcla de reactivo y una zona de reacción que está configurada para retener la mezcla de reactivo en la zona de procesamiento hasta que la reacción se complete
la zona de reacción retiene la mezcla de reactivos en la zona de procesamiento hasta que se logre un producto con al 10 menos un 60% de rendimiento de 5-nitrotetrazolato de sodio; y
el producto se produce a un caudal de al menos 100 g/hora.
PDF original: ES-2736874_T3.pdf
Compuestos de N-(tetrazol-5-il) y N-(triazol-5-il)arilcarboxamida sustituidos y su uso como herbicidas.
(19/12/2018) N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)arilcarboxamidas de fórmula I,**Fórmula**
en donde
B es N o CH;
R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4-alquilo, donde los grupos C3-C7 cicloalquilo en los dos radicales antes mencionados están sin sustituir o parcial o totalmente halogenados, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4- alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalcoxi-C1-C4-alquilo, Rb-S(O)n-C1-C3-alquilo, Rc-C(≥O)-C1-C3-alquilo, RdO-C(≥O)-C1- C3-alquilo, ReRfN-C(≥O)-C1-C3-alquilo,…
Amidas del ácido n-(1-metiltetrazol-5-il)benzoico de acción herbicida.
(29/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas del ácido N-(1-metiltetrazol-5-il)benzoico de la fórmula (I) o sus sales X O N N N N N C H 3 H ZSOnR (I),
en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados:
X significa metilo, etilo o ciclopropilo,
Z significa metilo, etilo, n-propilo o isopropilo,
R significa metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metoxietilo,
n significa 1 o 2.
PDF original: ES-2691948_T3.pdf
Preparación de un explosivo primario exento de plomo.
(01/10/2018). Solicitante/s: Pacific Scientific Energetic Materials Company. Inventor/es: WILLIAMS, MICHAEL D., FRONABARGER,JOHN W.
Un método para preparar un compuesto adecuado para uso como un explosivo primario, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una sal cúprica;
(b) proporcionar un disolvente;
(c) proporcionar una sal de 5-nitrotetrazolato;
(d) combinar la sal cúprica, el disolvente y la sal de 5-nitrotetrazolato para formar una mezcla;
(e) calentar la mezcla a una temperatura de 80-130ºC;
(f) proporcionar un agente reductor para formar una combinación que contenga una sal cuprosa; y
(g) calentar la combinación.
PDF original: ES-2684169_T3.pdf
(20/12/2017) Un método de control de malezas en un emplazamiento, comprendiendo dicho método la aplicación al emplazamiento de una maleza de una cantidad de control de una composición herbicida que comprende un compuesto de fórmula (Ia):
**(Ver fórmula)**
o una sal agronómicamente aceptable del mismo, donde:-
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6 y alcoxiC1-C6-alquiloC1-C3;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilC1-C6-, haloalquilC1-C6-, alcoxiC1-C6-alquilC1-C6-, alcoxiC1-C3- alcoxiC2-C3-alquilC1-C3-, halógeno, ciano, nitro, alquilC1-C6-S(O)p- y haloalquilC1-C6-S(O)p-;
X es CR3 o N;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6- alquiloC1-C6, haloalcoxiC1-C6-alquiloC1-C6, alcoxiC1-C6-alcoxiC1-C6-alquiloC1-C6, alcoxiC1-C6,…
Amidas de ácido arilcarboxílico con actividad herbicida.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas de ácido benzoico de la fórmula (I) o sus sales
**(Ver fórmula)**
en la que los símbolos e índices tienen los significados siguientes:
Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4
**(Ver fórmula)**
X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6),
Z significa cicloalquilo (C3-C6), R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)-O-alquilo (C1- C6);
RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo,
RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino,
RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo,
n significa 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2665847_T3.pdf
Amidas de ácido n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-, n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il)-arilcarboxílico y su uso como herbicidas.
(01/02/2017) Amidas de ácidos N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-, N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)-arilcarboxílico de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
caracterizadas porque
R significa alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halocicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-S(O)nR2, alquil (C1-C6)-OR1, alquil (C1-C6)-OCOR1, alquil (C1- C6)-OSO2R2, alquil (C1-C6)-COOR1, alquil (C1-C6)-C(O)R1, alquil (C1-C6)-CN, alquil (C1-C6)-SO2OR1, alquil…
Compuestos bencil aralquil éter, método para preparar los mismos, compuestos intermedios, uso de dichos compuestos, procedimiento para el tratamiento y/o prevención, composición farmacéutica y medicamento que contiene la misma.
(07/09/2016). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, ZAIM,MÁRCIO HENRIQUE, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, KEPPLER,ARTUR FRANZ.
Compuestos bencil aralquil éteres, caracterizados por ser de fórmula (I):**Fórmula**
sus sales, solvatos, ésteres, enantiómeros y/o diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que:
Ar es imidazolilo;
R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno;
R3 es un halógeno;
R6 es trifluorometilo o triclorometilo;
n es un número entero de 0 a 2;
m es 1.
PDF original: ES-2606168_T3.pdf
Amidas de ácido N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)arilcarboxílico sustituidas con 5-fenilo y su uso como herbicidas.
(24/08/2016) Amidas de ácido N-(tetrazol-5-il)- o N-(triazol-5-il)arilcarboxílico sustituidas con 5-fenilo de la fórmula (I) o sales de las mismas.**Fórmula**
en la que
A significa N o CY,
B significa N o CH,
X significa nitro, halógeno, ciano, formilo, tiocianato, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), halo-alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), halo-alquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halo-cicloalquilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halo-cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquilo (C1-C6)-S(O)nR2, alquilo (C1-C6)-OR1, alquilo…
Derivados de ácido carbamoilmetoxiacético sustituido como inhibidores novedosos de NEP.
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula**
en la que:
X1 es OH, alquilo -O-C1-7, -NRaRb, alquilo-C1-7-NHS(O)2 o bencilo -NHS(O)2-, en la que Ra y Rb para cada evento son independientemente H o alquilo C1-7;
R1 es H, alquilo C1-6 o arilo C6-10-alquilo-C1-6, en la que alquilo es sustituido opcionalmente con benciloxi, hidroxi o alcoxi C1-6;
para cada evento, R2 es independientemente alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, alquilo C1-6, ciano o trifluorometilo;
A2 es O;
R4 es H o alquilo C1-6;
A1 es un enlace o cadena de alquileno C1-3;
R3 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilo C6-10 o cicloalquilo C3-7, en la que cada heteroarilo, arilo o cicloalquilo están opcionalmente…
Método simple para la preparación de 5-nitrotetrazolatos usando un sistema de flujo.
(08/06/2016). Solicitante/s: Pacific Scientific Energetic Materials Company. Inventor/es: WILLIAMS, MICHAEL D., BRAGG,JON G, FRONABARGER,JOHN W.
Un método para preparar sales de 5-nitrotetrazolato que comprende hacer reaccionar disoluciones acuosas de 5- aminotetrazol y un ácido como una primera corriente reaccionante , y un nitrito como una segunda corriente reaccionante en un sistema de flujo continuo a una temperatura elevada en un intervalo de aproximadamente 50°C a 100°C, caracterizado por que el sistema de flujo continuo comprende una zona calentada que se mantiene a la temperatura elevada, comprendiendo la zona calentada una zona de precalentamiento para cada corriente reaccionante , una zona de mezcla que combina la primera corriente reaccionante y la segunda corriente reaccionante en una mezcla reactiva, y una zona de reacción que está configurada para retener la mezcla reaccionante en la zona calentada hasta que se completa la reacción.
PDF original: ES-2649740_T3.pdf
Compuestos de N-(tetrazol-5-il) y N-(triazol-5-il)arilcarboxamida sustituidos y su uso como herbicidas.
(23/03/2016) N-(tetrazol-5-il) y N-(triazol-5-il)arilcarboxamidas de la fórmula I,**Fórmula**
en donde
B es N o CH;
R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C7-cicloalquil-C1-C4- alquilo, donde los grupos C3-C7-cicloalquilo en los dos radicales mencionados precedentemente no están sustituidos o están parcial o completamente halogenados, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalcoxi-C1-C4-alquilo, Rb-S(O)n-C1- C3-alquilo, Rc-C(≥O)-C1-C3-alquilo, RdOC(≥O)-C1-C3-alquilo, ReRfN-C(≥O)-C1-C3-alquilo, RgRhN-C1-C3-alquilo, fenil-Z…
Sulfinilaminobenzamidas efectivas como herbicidas.
(17/02/2016) Sulfinilaminobenzamidas de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en donde los símbolos e índices tienen los siguientes significados:
Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4,**Fórmula**
X significa nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilo (C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)- alquilo (C1-C6), halocicloalquil-(C3-C6)-alquilo (C1-C6), R1(O)C, R1(R1ON≥)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, (R1)2N(R1)N(O)C, R1(O)C(R1)N(O)C, R2O(O)C(R1)N(O)C, (R1)2N(O)C(R1)N(O)C,…
Método para la preparación de éster (R)-1-aril-2-tetrazolil-etílico de ácido carbámico.
(06/05/2015) Un método para preparar éster 1-aril-2-tetrazolil etílico de ácido carbámico, representado por la Fórmula Química 1, que comprende:
someter una arilcetona, representada por la Fórmula Química 2, a reducción asimétrica (R)-selectiva para formar un compuesto de alcohol de configuración (R), representado por la Fórmula Química 5; y
carbamar dicho alcohol:**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 son seleccionados independientemente de un grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, perfluoroalquilo, un alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, un tioalcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, y un alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono; y
uno de A1 y A2 es CH con el otro siendo N; y
la reducción (R)-selectiva se consigue por
la reducción asimétrica…
Compuestos tetrazol como bloqueadores de canales de calcio.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
A es**Fórmula**
R1 es hidrógeno, metilo o cloro;
R2 es hidrógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, cloro o ciano;
R3 es hidrógeno, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, cloro, bromo, -S-CH3, -S02-alquilo C1_3 o - SF5;
R4 es hidrógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, cloro o ciano;
R6 es hidrógeno, metilo o cloro;
en el que al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 es un grupo distinto de hidrógeno;
X es -CH2-, -CH2-CH2- o -CH(CH3)-;
en el que cuando R1 es metilo, R6 es hidrógeno o cloro, y cuando R6 es metilo, R1 es hidrógeno o cloro;
en donde, cuando R2 es cloro, R4…
Amidas del ácido N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)arilcarboxílico y su uso como herbicidas.
(11/06/2014) Amidas del ácido N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)arilcarboxílico de fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en la que
A significa N o CY,
B significa N o CH,
X significa nitro, halógeno, ciano, formilo, rodano, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), halo-alquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halo-cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halo-cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil (C1-C6)-S(O)nR2, alquil (C1-C6)-OR1, alquil (C1-C6)-OCOR1, alquil (C1-C6)-OSO2R2, alquil (C1-C6)- CO2R1, alquil (C1-C6)-SO2OR1, alquil (C1-C6)-CON(R1)2, alquil (C1-C6)-SO2N(R1)2, alquil (C1-C6)-NR1COR1, alquil…
Amidas de ácidos N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)arilcarboxílicos y su uso como herbicidas.
(04/06/2014) Amidas de ácidos N-(tetrazol-4-il)- y N-(triazol-3-il)arilcarboxílicos de la fórmula (I) o sus sales
en la que
A significa N o CY,
B significa N o CH,
X significa nitro, halógeno, ciano, formilo, tiocianato, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), halo-alquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halo-cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halo-cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R210 , NR1COR1, alquil (C1-C6)-S(O)nR2, alquil (C1-C6)-OR1, alquil (C1-C6)-OCOR1, alquil (C1-C6)-OSO2R2, alquil (C1-C6)- CO2R1, alquil (C1-C6)-SO2OR1, alquil (C1-C6)-CON(R1)2,…
Derivados de ácido carbamoilmetilamino acético sustituido como nuevos inhibidores de NEP.
(23/04/2014) Un compuesto de la fórmula (III):
en donde:
X1 es OH, -O-C1-7alquilo, -NRaRb, -NHS(O)2-C1-7 alquilo o -NHS(O)2-bencilo, en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7 alquilo;
R1 es C1-6 alquilo o C6-10-arilo-C1-6 alquilo, en donde el alquilo es opcionalmente sustituido con benciloxi, hidroxi o C1- 6 alcoxi;
para cada ocurrencia, R2 es independientemente C1-6-alcoxi, hidroxi, halo, C1-6-alquilo, ciano o trifluorometilo;
R4 y R5 son independientemente H o C1-6 alquilo;
A1 es un enlace o una cadena C1-3 alquileno;
R3 es un heteroarilo de 5- o 6- miembros, C6-10-arilo o C3-7-cicloalquilo, en donde cada heteroarilo, arilo o cicloalquilo…
Derivados de dibencil¿amina como inhibidores de CETP.
(03/07/2013) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; en la que
A es -COO-alquilo (C1-C4), ciano, -CHO, -CONH2, -CO-alquilo (C1-C4) o Q, en el que Q es un anillo totalmente saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado de cinco o seis miembros en el que cada átomo del anillo, con la excepción del átomo conectado con N de la Fórmula I, puede estar sustituido por un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, y en el que cada átomo del anillo puede estar opcionalmente sustituido por ciano, una cadena ramificada o lineal totalmente saturada, parcialmente insaturada o totalmente insaturada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un anillo totalmente saturado, parcialmente insaturado…
INHIBIDORES DE CANALES DE IONES.
(07/06/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DEL AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/04/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de el; en donde ; R1, R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; R3, R4 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, OR6 en donde R6 es hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, COR7, o SO2R8 en donde R7 y R8 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; X es seleccionado del grupo que consiste de C1-C10…
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JUERGEN.
Compuestos de la fórmula general en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, -(CH2)n-CF3, -(CH2)n- -CHF2, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-cicloalquilo , -(CH2)n-O-alquilo C1-7, -(CH2)n-O-cicloalquilo o -(CH2)n-C(O)O-alquilo C1-7, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, halógeno, -C(O)-alquilo C1-7, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo C1-7, -NR3R4 o -C(O)-NR3R4 y en donde R3 y R4 pueden ser independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-7; X significa -O-, -S-, -CH2, -OCH2- o dos átomos de hidrógeno que no forman un puente; y n significa 0, 1, 2, 3 o 4; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/11/2003) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: - X es O, S o NH; - R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6; - R3 es hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6, o está combinado con Y y el átomo de nitrógeno al que está unido cada uno para formar un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros; - R4 es hidrógeno, un halógeno, un alquilo de C1-C8, un heteroalquilo de C1-C8, -OR11, -SR11, o NR11R12, en las que R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C8, o un heteroalquilo de C1-C8;…
DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARILSULFONAMIDA , OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO; R{SUP,2} SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R{SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLO O UN RESIDUO - CONR{SUP,5}R{SUP,6} O - NR{SUP,5}COR{SUP,7}; R{SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESIDUO R{SUP,7}, Y R{SUP,6} SIGNIFICA - (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,7}; O R{SUP,5} Y R{SUP,6} JUNTO AL ATOMO DE N ASOCIADO A ELLOS SIGNIFICA UN RESTO HETEROCICLO; R{SUP,7} SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANOALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HIDROXIALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR,…
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; DE ADICION DE BASE O DE AMONIO CUATERNARIO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LAS QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO, ADAMANTILO, FENILO SUSTITUIDO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE -O-, -S-, -SO2- O LOS GRUPOS (III), (IV), (V), (VI) O (VII) CADA UNO DE LOS Q ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALCANODIILO, ALQUENIDIILO O ALQUINODIILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SIN SUSTITUIR O CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN; W ES UN GRUPO ARILO MONOVALENTE QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO UNICO O CONDENSADO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 10 ATOMOS EN EL ANILLO, AL MENOS UNO DE CUYOS HETEROATOMOS ES UN ATOMO DE NITROGENO Y DE LOS…
DI-T-BUTILFENIL-ALQUIL Y -BENCIL-ETERES.
(01/11/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD A. MARK.
NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ESTERES DI-TERC-BUTILFENIL ALQUILICOS O BENCILICOS EN LOS QUE EL GRUPO ALQUILICO O BENCILICO ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO ACIDO, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO Y FARMACOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEIKERT, ROBERT, JAMES, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA.
AGENTES EDULCORANTES DE ALTA POTENCIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAZUR, ROBERT, OWENS, WILLIAM H., KLADE, CARRIE ANN, MADIGAN, DAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A GUANIDIDAS SUSTITUIDAS QUE CONTIENEN UNA PORCION TETRAZOL Y SON AGENTES ADULCORANTES MUY POTENTES.
