(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G., SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W., SELLIAH, ROBERT, D.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, SAKA, YASUHIRO, HONDA, TATSUYA, NAGASHIMA, NOBUO, KINOSHITA, KOICHI, MOROSHIMA, TADASHI, YANAGIDA, YOSHIFUMI, FUSE, YOSHIHIDE.

Un procedimiento para producir un 3- hidroxitetrahidrofurano , mediante la reducción de un éster de ácido 4-halo-3- hidroxibutírico con la **fórmula** en la que R representa un grupo protector que forma grupo éster y X representa un átomo de halógeno y mediante la ciclización del 4-halo-1, 3-butanodiol resultante.

(01/05/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS.

Compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7, benciloxi o alcoxi C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R2 representan hidrógeno y R3 hidrógeno o R2 y R3 juntos representan un grupo metileno, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-6- alquilo C1-4, alquiltio C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfinil C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquilmetilo C3-7, fenil-alquilo C1-4 o alquilo C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R5 fenilo, piridilo, fenilo sustituido, las sales de estos compuestos, así como los N-óxidos de piridina y sus sales.

(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: PITTER, HERMANN.

Procedimiento según la invención para la transformación electrolítica de al menos un compuesto de partida basado en furano (A) en un circuito de electrolisis, que comprende ambos pasos (i) y (ii): (i) oxidación electrolítica de furano o de un furano substituido o de una mezcla de dos o más de los mismos, bajo obtención: (a) de al menos un derivado de furano (B) que presenta un doble enlace C-C en el anillo heterocíclico de cinco eslabones, y (b) hidrógeno, (ii)hidrogenado de este doble enlace C-C bajo empleo del hidrógeno obtenido en el paso (i) paralelamente en el cátodo, o de hidrógeno alimentado desde fuera al circuito electrolítico, o hidrogenado electrocatalítico, llevándose a cabo el procedimiento en una pila electrolítica que comprende al menos un catalizador de hidrogenado.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: O'CALLAGHAN, JOHN, AL-FARHAN, EMILE, PHARM-ECO LABORATORIES INC., DEININGER, DAVID, D., VERTEX PHARMACEUTICALS INC., MCGHIE, STEPHEN, ROBERTSON, MARK, STUART, RODGERS, KEITH, ROUT, STEPHEN, JOHN, SINGH, HARDEV, TUNG, ROGER, DENNIS.

Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** que comprende: i) hacer reaccionar un grupo p-nitrofenilsulfonilo con un compuesto de fórmula (A) en el que P es un grupo amino-protector ii) desproteger el compuesto resultante de la etapa i); iii) hacer reaccionar el compuesto resultante de la etapa (ii) con un grupo tetrahidrofuriloxicarbonilo; o hacer reaccionar el compuesto resultante de la etapa ii) con fosgeno, o equivalente, y hacer reaccionar el intermedio resultante con (S)-tetrahidro-3-furanol; y iv) reducir el compuesto resultante de la etapa iii) para formar un compuesto de fórmula (I).

(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF, LIANG, SHELUE.

Procedimiento para la separación por destilación de una mezcla, que contiene butano-1, 4-diol y al menos otro compuesto del grupo formado por 4hidroxibutiraldehído , su semiacetal cíclico y su acetal completo cíclico con al menos otro alcohol, llevándose a cabo la destilación en presencia de un compuesto de acción alcalina.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.

(16/09/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA NOVEDOSA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE HIV-1 Y HIV-2 Y, CONSECUENTEMENTE, PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE HIV USANDO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION.

(01/02/2000). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BHISETTI, GOVINDA RAO, TUNG, ROGER, DENNIS, DEININGER, DAVID, D., MURCKO, MARK, ANDREW, NOVAK, PERRY, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA DE ASPARTILO. EN UNA RELACION ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISIQUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEASAS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2 Y POR CONSIGUIENTE, PUEDE SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE ASPARTILO Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRICAS USANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION.

(01/02/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BREITSCHEIDEL, BORIS, FISCHER, ROLF, POLANEK, PETER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL, TRANSFORMANDO EN UNA UNICA ETAPA 2,3-DIHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE AGUA E HIDROGENO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 300 DE 1 A 300 BAR EN AMBIENTE NEUTRO O ACIDO Y SOBRE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

(16/10/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, GERALD WAYNE, FALLING, STEPHEN, NEAL.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA MEZCLA EQUILIBRADA DE 2 HIDROXITETRAHIDROFURANO Y UN 4 POR UN PROCESO DE DOS ETAPAS QUE COMPRENDE CALENTAR 2,5IHIDROFURANO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTIENE UN FOSFURO, RUTENIO O RODIO PARA CONVERTIR EL 2,5 URANO A 2,3 IDROFURANO CON AGUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA CONVERTIR EL 2,3 TRAHIDROFURANO Y 4 HIDROXIBUTANO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE 2 IDROXYTETRAHIDROFURANO Y 4 ROXITETRAHIDROFURANO Y 4 CATALITICAMENTE PARA PRODUCIR 1,4 - BUTANODIOL.

(01/12/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES.

SE PROPORCIONAN 4 TRAHIDRO 2 ISMOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES EN LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA SELECTIVO DE COSECHAS 1 ARBONIL) FENIL] SULFAMOIL} DINIL) UREA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE 4 INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE 1.

(16/10/1996). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: KLANG, JEFFREY, A., LAWSON, ANN P.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE DOS FASES PARA PREPARAR 2-OXITETRAHIDROFURANO. UN 4HIDROXIBUTANAL ACUOSO, QUE SE PUEDE CONSEGUIR FACILMENTE DE UN PROCESO DE HIDROFORMULACION COMERCIAL, SE COMBINA CON UNA SOLUCION ORGANICA DE UN COMPUESTO HIDROXI EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, PARA PRODUCIR 2-OXITETRAHIDROFURANO. 2ELOXITETRAHIDROFURANO ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O PARA LA SINTESIS DE 2,3-DIHIDROFURANO.

(01/07/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: PLE, PATRICK, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS OXIMA DE LA FORMULA I EN LA QUE R4 INCLUYE HIDROGENO, CARBOXI, CARBAMOILO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILAMINO C1-C4, DI-ALQUILAMIN1-C4 Y ALQUILO C1-C4; R5 INCLUYE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO, (34C)ALQUINILO, (2-5C)ALCANOILO, HALOGENO-(2-4C)ALQUILO Y HIDROXI(2-4C)ALQUILO; AR1 ES FENILENO O UN DIRADICALHETEROARILO; A1 ES UN ENLACE DIRECTO CON X1, O A1 ES ALQUILENO C1-C4; X1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR2 ES FENILENO O UN DIRADICAL HETEROARILO; R1 ES ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3DOS A2 Y A3, DEFINEN UN ANILLO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS POR ANILLO, EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE (1-3C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU FABRICACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.

(01/06/1995). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE MICHIGAN STATE. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE L.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4 DIHIDROXIBUTANOICO Y SALES CONSIGUIENTES DE UNA FUENTE DE GLUCOSA QUE CONTIENE GLUCOSA 1,4 EL PROCESO UTILIZA UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI Y PEROXIDO DE HIDROGENO PARA CONVERTIR LA FUENTE DE GLUCOSA EN . EL COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO QUIMICO A ACIDOS GRASOS NATURALES Y SE UTILIZA PARA PREPARAR ACIDO-GAMMA-LACTONA 3,4 DIHIDROXIBUTANOICO Y FURANONA , ESPECIALMENTE ESTEREOISOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.

EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.

(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEPIN, REGIS, GREINER, ALFRED.

LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO O NITRO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI EVENTUALMENTE OXIGENADO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO O NULO, INFERIOR A 6, TR REPRESENTA UN GRUPO 1,2,4-TRIAZOL 1-ILO E IM REPRESENTA UN GRUPO 1,3-IMIDAZOL 1-ILO, R1 A R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X1, X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBILO. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS, ESPECIALMENTE, CONTRA LAS ENFERMEDADES DE LOS CEREALES Y EN ARBORICULTURA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ATTA. Inventor/es: ZARIF, LEILA, CHARPIOT, BRIGITTE, GREINER, JACQUES, LE BLANC, MAURICE, MANFREDI, ALEXANDRE, RIESS, JEAN.

COMPUESTOS QUE TIENEN UNA MITAD HIDROFILA, UNA MITAD ALTAMENTE FLUORADA Y UN GRUPO DE UNION FUNCIONAL QUE MANTIENE AMBAS MITADES UNIDAS. LA MITAD HIDROFILA SE DERIVA DE UN POLIALCOHOL O DE UN AMINOPOLIALCOHOL Y LA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONSTA DE UN GRUPO DE HIDROCARBURO FLUORADO EN EL QUE AL MENOS EL 50% DE LOS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON ATOMOS DE FLUOR. LOS OTROS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON DE HIDROGENO CLORO O BROMO. ESTA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS ETERES INTERNOS Y CETALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO AGENTES TENSIOACTIVOS JUNTO CON COMPUESTOS NO POLARES PARA USO COMO TRANSPORTADORES DE GAS.

(01/12/1993). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE GROUPEMENT D'INTERET ECONOMIQUE DIT: SUCRE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS. Inventor/es: CHAUMETTE, PATRICK, BOITIAUX, JEAN-PAUL, BARBIER, JACQUES, LEPORQ, SERGE, MENEZO, JEAN-CHRISTOPHE, MONTASSIER, CLAUDE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDROSORBITOLES Y ANHIDROMANITOLES POR REACCION DE HIDROGENO CON SORBITOL Y/O MANITOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE Y POR LO MENOS UN METAL ELEGIDO ENTRE LOS METALES NOBLES DEL GRUPO VIII Y EL ORO.