(16/08/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PILGRAM, KURT HANS GERHARD, BOZARTH, GENE ALLEN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO CICLOPROPILO, ALQUILO O ALCOXI QUE CONTIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO, O BIEN ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X ES O O S; Y ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, FLUOR, CLORO O BROMO; Z ES HIDROGENO O FLUOR Y N ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO HERBICIDAS.

(16/07/1989). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDRADE, JUAN, DR. DIPL.-CHEM., PRESCHER, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIMETOXI O DE 2,5DIETOXITETRAHIDROFURANO , POR TRATAMIENTO DE 4,4-DIMETOXIO 4,4-DIETOXI-1-BUTANAL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 70 C, CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES FUERTEMENTE ACIDA.

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GODFROID, JEAN-JAQUES, HEYMANS, FRANCOIS, BRAQUET, PIERE.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I:EN DONDE CADA UNO DE R Y R' REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS, Y A REPRESENTA UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO O UNA SAL DE ALQUILAMONIO O UN RESTO DE ALQUILAMINOACIDO, CONSISTIENDO DICHO PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, UN COMPUESTO DE FORMULA IIEN DONDE R Y R' SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN EXCESO DE HASTA 10% DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL HOB, EN DONDE B ES EL PRECURSOR DE A.

(01/10/1985). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSIL) SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO.COMPRENDE CICLISAR 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES -C(NH2)SE, CON UN BROMOPIRUVATO DE ALCOHILO O ARALCOHILO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN FRIO EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO ACETONITRILO O UN ALCOHOL DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSIL) SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ACILO Y Z ES UN GRUPO SELENAZOL-4-(ALCOHIL O ARALCOHIL) CARBOXILATO-2-ILO.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.

(01/10/1985). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS ACILICOS DE 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA.COMPRENDE; ACILAR 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA O EL DERIVADO DE 2K, 3K-O-ISOPROPILIDENO O DE 5K-O-TRIFENILMETILO, MEDIANTE REACCION CON UN AGENTE ACILANTE, TAL COMO UN ANHIDRIDO O CLORURO DE ACIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SEA COMPLETA LA REACCION; Y AISLAR EL PRODUCTO RESULTANTE, CON UN AGENTE DESPROTECTOR, TAL COMO ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ELEVADA, HASTA QUE LA REACCION SEA COMPLETA, O DESTRITILAR EL PRODUCTO ACILADO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESPROTECTOR, TAL COMO ACIDO ACETICO, QUE SEPARARA SELECTIVAMENTE EL GRUPO TRITILO.

(01/10/1985). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5K-FOSFATO.COMPRENDE HACER REACCIONAR 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA O UN DERIVADO DE 2K-O-ACILO, 3K-O-ACILO O 2K, 3K-DI-O-ACILO DE LA MISMA CON UN HALURO DE FOSFORILO EN FRIO, EN FOSFATO DE TRIETILO O PIRIDINA/ACETONITRILO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5K-FOSFATO DE FORMULA (I) O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS H O ACILO Y R3 ES FOSFONO. EL ACILO EMPLEADO EN EL DERIVADO O-ACILO, ES ACETILENO, BUTIRILO O BENZOILO.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, ESPECIALMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.

(16/04/1985). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA , DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON ACILO Y Z ES -C(NH2)SE.MEDIANTE REACCION DEL CIANURO DE 2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSILO CON SELENIURO DE HIDROGENO LIQUIDO, EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE AMINA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN FORMULARSE CON EXCIPIENTES QUE PERMITAN SU APLICACION COMO INYECTABLE, POR VIA ORAL, OFTALMICA, TOPICA O EN SUPOSITORIOS.DE APLICACION COMO ANTITUMORES Y ANTIVIRALES.

(01/05/1984). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-B-D-RIBOFURANOSILSEN AZOL-4-CARBOXAMIDA.CONSISTE EN SOMETER A AMONOLISIS UN 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-B-D-RIBOFURANOSIL)SEL ENAZOL-4-CARBOXILATO DE ALCOHILO O ARALCOHILO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ADECUADOS. LA REACCION DE AMONOLISIS SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO EL METANOL, Y A UNA TEMPERATURA Y PRESION AMBIENTE.DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.

(03/04/1984). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,6-MONO- Y DI-ESTERES DE 2,5-ANHIDRO-D-MANITOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL C1-6-CARBONILO O UN GRUPO DE FORMULA (II), EN DONDE R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI C1-3 O HALOGENO.CONSISTE EN ESTERIFICAR 2,5-ANHIDRO-D-MANITOL , EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C30 Y 100 GRADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/11/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/10/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/12/1975). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..

Procedimiento para la obtención de un derivado de una diamina, que se caracteriza por el hecho de que para preparar tal derivado, que es concretamente la sal compuesta de N- dietilaminoetil-4-amino-5-cloro-2-metoxibenzamida y hemisuccinato del acido glicirretinico se procede a una precipitación mezclando dos disoluciones acuosas que contienen cantidades equimolares de una sal de hemisuccinato del ácido glicirretínico, tal como la sal disódica y una sal de N-dietilaminoetil-4-amino-5-cloro-2-metoxibenzamida , tal como el diclorhidrato o bien disolviendo el ácido y la base libres en un disolvente tal como tmetanol, etanol, isopropanol u otro, e induciendo la precipitación con un disolvente en el que la sal sea insoluble, tal como éter de petróleo, ciclohexano u otro.

(01/03/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.