CIP-2021 : C07C 255/46 : a átomos de carbono de ciclos no condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/46 · · a átomos de carbono de ciclos no condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.
(22/07/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, REINER, HIMMLER, THOMAS.
Compuestos de la fórmula (X)
**(Ver fórmula)**
en la que
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro del anillo está sustituido por oxígeno o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, el cual está disustituido con flúor o monosustituido con metoxi o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6, el cual está sustituido con un grupo alquilendiílo que contiene dos átomos de oxígeno no directamente adyacentes, los cuales, con el átomo de carbono al que están unidos, forman otro anillo de cinco miembros,
G es hidrógeno (a) o
**(Ver fórmula)**
donde R2 es más notablemente etilo,
V es hidrógeno (X-1) o COOR8 (X-2),
donde R8 es metilo.
PDF original: ES-2822091_T3.pdf
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…
Procedimiento para la preparación de sales de cis-1-amonio-4-alcoxiciclohexanocarbonitrilo.
(08/05/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNATTERER, ALBERT, CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, KAPTEIN,BERNARDUS, VOLZ,FRANK.
Compuestos de las fórmulas (cis-I) y (trans-I)**Fórmula**
en las que
R1 representa OR2,
R2 representa alquilo,
HX representa HCl, H2SO4, H3PO4, HCOOH, HO2CCO2H, ácido p-toluenosulfónico o ácido metanosulfónico.
PDF original: ES-2735507_T3.pdf
2-(3-(aminometil)-3,5,5-trimetilciclohexil)propan-1,3-diamina, un procedimiento de preparación y uso.
(05/03/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLSTRUK, STEPHAN, DR., ORTELT, MARTINA, DR., FUCHSMANN,DIRK, NITZ,JÖRG-JOACHIM, RITTSTEIGER,ANNE, RÜFER,ALEXANDER MARTIN, DEMMING,MICHAEL, STEMMER,CHRISTINE, OTT,DENISE, STASCH,ANJA.
Compuesto de la fórmula estructural 1**Fórmula**.
PDF original: ES-2702751_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.
(08/11/2018) Procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula (I) **Fórmula**
en la que
W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi,
X representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y y Z, independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano,
cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o arilo o hetarilo cada uno de los cuales está dado el caso sustituido, A representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo…
Depuración fina de isoforonanitrilo mediante cristalización por fusión.
(31/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLSTRUK, STEPHAN, DR., MULLER, ANJA, JANSEN,Robert, NITZ,JÖRG-JOACHIM, CASSENS,JAN, HENGSTERMANN,AXEL.
Procedimiento para la purificación de isoforonanitrilo de la producción de isoforonanitrilo a partir de isoforona y ácido cianhídrico en presencia de un catalizador, caracterizado porque la separación de impurezas en el isoforonanitrilo tiene lugar mediante cristalización por fusión.
PDF original: ES-2667205_T3.pdf
Procedimiento para la separación de cationes a partir de una mezcla de productos de isoforonanitrilo.
(21/09/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLSTRUK, STEPHAN, DR., MULLER, ANJA, JANSEN,Robert, MERKEL,ANDREAS, NITZ,JÖRG-JOACHIM, CASSENS,JAN, HENGSTERMANN,AXEL.
Un procedimiento para la separación de cationes a partir de una mezcla de productos de isoforonanitrilo procedente de la preparación de isoforonanitrilo a partir de isoforona y ácido cianhídrico en presencia de un catalizador que contiene cationes en fase homogénea, caracterizado porque la separación de los cationes del catalizador se efectúa mediante unos intercambiadores de cationes sin ninguna previa neutralización del catalizador.
PDF original: ES-2647495_T3.pdf
Nuevo proceso para la preparación de derivados del ácido ciclohexanocarboxílico.
(17/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SATTELKAU, TIM, STAHR, HELMUT, JANSEN, MICHAEL, HOFFMANN,Ursula, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A.
Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es alquilo(C1-C8), preferentemente pent-3-ilo, que comprende hacer reaccionar el ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula**
con un agente alquilante y un reactivo de Grignard, en el que la reacción de acoplamiento se lleva a cabo en presencia de una amina secundaria.
PDF original: ES-2592727_T3.pdf
Proceso para preparar un derivado de ciclohexanocarbonitrilo.
(27/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW.
Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH,
en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria
en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.
PDF original: ES-2557559_T3.pdf
Compuestos que contienen haloalquilo como inhibidores de la cisteína proteasa.
(25/02/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que tanto R1 como R2 están unidos, forman (i) cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre alquilo, halo, alquilamino, dialquilamino, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxicarbonilo, o ariloxicarbonilo, (ii) heterociclilalquileno opcionalmente sustituido con uno a cuatro Rc independientemente seleccionados entre alquilo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroariloxialquilo, aminoalquilo, acilo,…
Compuestos que contienen di-fluoro como inhibidores de la cisteína proteasa.
(21/01/2015) Un compuesto que es:
N-(1-cianociclopropil)-5 4,4-difluoro-5-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida;
N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida;
N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-5-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida;
N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida;
N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-ciclohexil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida;
N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-5-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida;
N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-5-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida;
N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-6-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)hexanamida;…
Procesos para la preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.
(23/10/2013) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (IA) **Fórmula**
en donde R representa uno o más grupos independientemente seleccionados de átomos de halógeno; y sales farmacéuticamente aceptables de estos,
dicho proceso comprende las siguientes etapas:
(i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (IV) **Fórmula**
en donde X' se selecciona de cloro, bromo, yodo y un grupo triflato (CF3SO3) con 1,2-dibromoetano para formar un compuesto de la Fórmula (V) **Fórmula**
(ii) acoplar un compuesto de la Fórmula (V) con un compuesto de la Fórmula (VI) **Fórmula**
en donde R es como se definió anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (VII); **Fórmula**
Procedimiento para preparar gabapentina.
(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de gabapentina de fórmula 1
que comprende:
(i) convertir 1-alil-ciclohexanocarboxaldehído de fórmula 2
en 1-alil-ciclohexanocarbonitrilo de fórmula 3
(ii) ozonizar el compuesto de fórmula 3 para obtener 1-ciano-ciclohexanoacetaldehído de fórmula 4
(iii) acetalizar el compuesto de fórmula 4 con un agente de acetalización adecuado seleccionado del grupoque consiste en alcanoles C1-C4 y alcano C2-C4-dioles, dando el acetal correspondiente de fórmula 5
en la que cada R es alquilo C1-C4, o ambos R, tomados conjuntamente, forman un puente de etilenoopcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo o un puente de propileno opcionalmente sustituido conun grupo metilo; y
convertir un compuesto…
Derivados de benzamida y usos relacionados con los mismos.
(11/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (I):
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -OH;
R2 es metilo;
R3 es trifluorometilo;
R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8) ycicloalquilo (C3-C8);
R5 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -CN, -NO2, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo(C2-C8), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo (C3-C8), cicloalquil(C3-C8) alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8) alcoxilo (C1-C6), heterocicloalquil (C3-C8) alquilo (C1-C6),heteroarilalquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), -C(O)R', -C(O)OR', -NR'C(O)OR", -OR", -OC(O)R', -C(O)N(R')2, -S(O)R", -SO2R", -SO2N(R')2, -N(R')2, -NR'C(O)R', -NR'SO2R",…
Inhibidores de catepsina cisteína proteasa.
(04/02/2013) Un compuesto de la fórmula:
en la que R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un ciclopropilo queestá opcionalmente sustituido con alquilo C1-3;
R3 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cuatro flúor o uno a cuatro cloro;
R4 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cinco halógenos;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos;
cada D es fenilo;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a dos hidroxilo o dos a seis halógenos;R7 es alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con dos a cinco halógenos;
n es dos;
o una sal, estereoisómero o derivado N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.
Análogos de 1-fenil-espiro[2.5]octano-1-carbonitrilo y su uso en formulaciones de fragancias.
(01/02/2013) El compuesto que tiene la fórmula **Fórmula**
CETOENOLES ESPIROCÍCLICOS SUSTITUIDOS CON TRIFLUOROMETILO Y SU USO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(14/11/2011) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que V representa hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi, W representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi; fenilo, fenoxi, feniltio, fenilalcoxi o fenilalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, ciano, nitro; fenilo, fenoxi, feniltio, fenilalquiloxi o fenilalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso, Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, ciano o nitro, Z representa hidrógeno, halógeno,…
INHIBIDORES BASADOS EN ADAMANTIL-GLICINA DE DIPEPTIDILPEPTIDASA IV PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(01/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es 0, 1 ó 2; m es 0, 1 ó 2; la suma de n más m es menos que o igual a 2; X es hidrógeno o CN; Y es CH2, CHF, CF2, O, S, SO, o SO2 A es adamantilo que puede estar opcionalmente sustituido con de cero a seis sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de OR1, NR1R2, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo y cicloheteroalquilalquilo, todos opcionalmente sustituidos a través de átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos seleccionados de hidrógeno, halo, alquilo, polihaloalquilo,…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 4-FENIL-4-CIANOCICLOHEXANOICOS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: ALLEN, ANDREW, DIEDERICH, ANNE MARIE, LIU, LI, MENDELSON, WILFORD.
Un procedimiento para preparar un compuesto de **fórmula** donde R1 es -(CR4R5)rR6 donde los restos alquilo pueden estar no sustituidos o sustituidos con uno o más halógenos; r es de 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es cicloalquilo C3-6 donde el grupo cicloalquilo puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 3 grupos metilo o un grupo etilo; X es YR2; X2 es O; Y es O o S(O)m; m' es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona independientemente entre -CH3 o - CH2CH3 no sustituido o sustituido con uno o más halógenos; R3 es CN; y R' y R" son independientemente hidrógeno o -C(O)OH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 1-(3-CICLOPENTILOXI-4-ALCOXIFENIL)-4-OXOCICLOHEXANOCARBONITRILO.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER.
Procedimiento para la preparación de un 1-(3-ciclopentiloxi-4-alcoxifenil)-4-oxociclohexanocarbonitrilo de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-5, que comprende la ciclación de un éster dialquílico del ácido 4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-heptanodioico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 tiene el significado mencionado y R2 y R3 representan un grupo alquilo C1-5, y en la que R2 y R3 representan lo mismo, en presencia de una base, a un éster alquílico del ácido 5-ciano-5-(3-ciclopentiloxi4-alcoxifenil)-2-oxociclohexanocarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado mencionado, neutralización del compuesto de fórmula general III con un hidrogenocarbonato de metal alcalino y luego descarboxilación, en presencia de un carbonato de metal alcalino, al producto final conforme a la fórmula I.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UN INHIBIDOR DE PDE IV.
(16/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED, B., IV, BARNETTE, MARY S., TORPHY, THEODORE J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SELECCIONAR INHIBIDORES DE PDE IV QUE TIENEN UN INDICE TERAPEUTICO SALUDABLE, Y A LOS COMPUESTOS QUE TIENEN ESTAS PROPIEDADES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2-DIMETIL-5- (4-CLOROBENCIL) CICLOPENTANONA Y UN COMPUESTO INTERMEDIO DE UTILIDAD PARA ELLO.
(16/12/2004) El compuesto 5-(4-clorobencil)-5-ciano-2 , 2-dimetilciclopentanona. Comprende las siguientes etapas: (a) reaccionar isobutironitrilo con 1-bromo-3-cloropropano en presencia de una primera base en un disolvente no polar a una temperatura de alrededor de 15 a 65ºC, para obtener 5-cloro-2, 2-dimetilpentanonitrilo; (b) tratar dicho 5-cloro-2, 2-dimetilpentanonitrilo con un reactivo suministrador de cianuro en presencia de un catalizador de transferencia de fases, para formar 2, 2-dimetiladiponitrilo; (c) ciclar dicho 2, 2-dimetiladiponitrilo en presencia de una segunda base en un disolvente no polar, para proporcionar 3, 3-dimetil-2-amino-1-cianociclopenteno; (d) hidrolizar dicho 3, 3-dimetil-2-amino-1-cianociclopenteno en presencia de un ácido, para proporcionar 5-ciano-2, 2- dimetilciclopentanona;…
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED B.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DESCRITOS MAS ADELANTE. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES ASIMISMO EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y SON UTILES, POR TANTO, EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE PRECISAN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,3-DIAZA-ESPIRO(4.4)NON-1-EN -4-ONA Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 1-CIANO-1-ACILAMINOCICLOPENTANO.
(01/11/2003) La presente invención se refiere a un procedimiento que desemboca en l elaboración de compuestos representados por la fórmula general (I) en la que R átomo de hidrógeno, o grupo C{sub,1-6}, C{sub,7-12}aralquilo , o fenilo. a) Este procedimiento se caracteriza porque el compuesto representado por la fórmula específica (III) se hace reaccionar con un componente representado por la fórmula específica (IV) donde X es un grupo halógeno, C{sub,1-5} alcoxi o hidroxilo, siendo el compuesto resultante representado por la fórmula específica (II) transformado, en presencia de un agente de oxidación en un medio de reacción de un pH superior a 7, en un compuesto, en su caso, el compuesto representado…
DERIVADOS DE 2-FENOXIANILINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS ALCOXI-ALQUIL-SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS 5-ESPIRO-SUBSTITUIDOS DE 1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA COMO HERBICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1-H-3-ARILOPIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A Y B GENERALMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLO SUBSTITUIDO; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO;Z ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N UN NUMERO ENTERO 0, 1, 2, O 3; G HIDROGENO O LOS GRUPOS DE FORMULA (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN AMONIO; L Y M OXIGENO Y/O AZUFRE; R1 ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO POLIALCOXIALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO POR HALOGENO QUE PUEDEN ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE HETEROATOMOS, FENILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, HETARILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, FENOXIALQUILO SUSTITUIDO O HETARILOALQUILO,…
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED, B., IV.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INTERMEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE NECESITEN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/12/2000) COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS, DE FORMULA DONDE A ES N O CH; V ES O O NH; M Y N SON LOS ENTEROS 0 Y 1, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA 0 O 1; X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C 1 - C 4 ), Y ALCOXI(C 1 - C 4 ); R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO(C 1 C 12 ), AL COXI(C 1 - C 12 ), HALOALQUILO(C 1 C 12 ), ALQUENILO(C 2 - C 12 ), ALQUINILO(C 2 - C 12 ), ALCOXI(C 1 - C 12 )ALQUILO(C 1 C 12 ), CICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), HALOCICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUILO(C 1 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUENILO(C 2 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUINILO(C 2 - C12 ), ALQUIL(C 1 C 12 )CICLOALQUILO(C…
DERIVADOS DE FENILALCANAMIDAS Y BACTERICIDAS AGROHORTICOLAS.
(01/07/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE FENILALCANAMIDA, REPRESENTADO POR LA FORMULA : (DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN A TOMO DE HIDROGENO O SIMILARES, Q REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, O SUMILARES, X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ARILO, O SIMILARES, N REPRESENTA UN ENTERO DE 0-3, Y Y Z REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILARES) Y UN NUEVO FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS FUNGICIDAS AGRICOLAS U HORTICOLAS…
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-CIANO-3,5,5TRIMETILCICLOHEXANONA.
(01/08/1996). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD, P., THUNBERG, JON C., VANKOUWENBERG, STEVEN P., BEGONIS, WALTER B.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITRILO DE ISOFORONA UTILIZANDO SOLUCIONES DE HIDROXIDO DE LITIO O CIANURO DE LITIO, LIOH SOLIDO O LIOH.H2O SOLIDO COMO CATALIZADOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA CONTROLADA DE FORMA PRECISA Y PERFILES DE VELOCIDAD DE SUMINISTRO DEL CIANURO ADECUADOS PARA MANTENER UNA CONCENTRACION RAZONABLEMENTE CONSTANTE DEL CIANURO QUE NO HA REACCIONADO, MINIMIZANDO DE ESTA FORMA LA FORMACION DE DIISOFORONA NO DESEABLE, DE SUS DERIVADOS DE NITRILO Y DE POLIMEROS HCN. PUEDE USARSE UN ACIDO POLIACIDICO PARA ACIDIFICAR EL BAÑO, EFECTUANDO SUBSECUENTEMENTE UN PROCESO DE FILTRACION PARA SEPARAR LA SAL DE LITIO PRECIPITADA DEL ACIDO, Y UN PROCESO DE DESTILACION EN VACIO PARA SEPARAR EL HCN LIBERADO Y EL EXCESO DE ISOFORONA. EL NITRILO DE ISOFORONA RESULTANTE SE OBTIENE CON UN BUEN RENDIMIENTO Y CON UN BAJO CONTENIDO DE IMPUREZAS.
