CIP-2021 : C12N 15/115 : Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/115[3] › Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de ácido nucleico para unión a una proteína de componente 3 del complemento.

(05/04/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: GUPTA, SHASHI, DROLET,DANIEL W, ZHANG,CHI, O'CONNELL,DANIEL J.

Un aptámero que se une una proteína C3, en donde el aptámero comprende la secuencia 5'- KPGRMPDVDnLPAWPSVGPAYRPP -3' (SEQ ID NO: 152) en la que, K es una pirimidina modificada en C-5, C, U, T, G o un espaciador de 3 carbonos; cada P es independientemente, y cada vez que aparece, una pirimidina modificada en C-5; cada R es independientemente, y cada vez que aparece, A o G; M es C, U, T, una pirimidina modificada en C-5 o un espaciador de 3 carbonos; cada D es independientemente, y cada vez que aparece, A, C o un espaciador de 3 carbonos; cada V es independientemente, y cada vez que aparece, A, G, C o un espaciador de 3 carbonos; L es A, U, T o una pirimidina modificada en C-5; W es G o un espaciador de 3 carbonos; S es C o un espaciador de 3 carbonos; Y es C, U o T; y n es 0 o 1.

PDF original: ES-2664179_T3.pdf

Procedimiento de selección de un aptámero.

(03/08/2016) Procedimiento para la selección de un aptámero que se une específicamente a una proteína diana pero que no se une a una proteína homóloga de dicha proteína diana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una mezcla de aptámeros con dicha proteína homóloga de la proteína diana, y recuperar los aptámeros que no se unen a la proteína homóloga, b) poner en contacto la mezcla de aptámeros obtenida en la etapa a) con dicha proteína diana, c) separar los aptámeros no unidos de los aptámeros que se han unido a dicha proteína diana, d) disociar los pares aptámero-proteína diana, e) amplificar los aptámeros disociados para dar una mezcla enriquecida…

Uso de aptámeros en el tratamiento y/o diagnóstico de enfermedades autoinmunitarias.

(08/06/2016). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: WALLUKAT, GERD, SCHIMKE,INGOLF, HABERLAND,ANNEKATHRIN.

Aptámero que comprende una secuencia del ácido nucleico de la SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 y/o una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 80 % idéntica a una de la SEQ ID No. 1, 2 y 3 para su uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias interfiriendo con la interacción de autoanticuerpos específicos de los receptores acoplados a la proteína G asociados con enfermedades autoinmunitarias, en el que la enfermedad autoinmunitaria es cardiomiopatía, cardiomiopatía dilatada (DCM), cardiomiopatía de periparto (PPCM), cardiomiopatía idiopática, cardiomiopatía de Chagas, megacolon de Chagas, megaesófago de Chagas, neuropatía de Chagas, hiperplasia prostática benigna, esclerodermia, psoriasis, síndrome de Raynaud, preeclampsia, rechazo al aloinjerto de riñón, miocarditis, glaucoma, hipertensión, hipertensión pulmonar, hipertensión maligna y/o enfermedad de Alzheimer, y en el que el aptámero se une específicamente y con elevada afinidad a dichos autoanticuerpos.

PDF original: ES-2589796_T3.pdf

Aptámeros para su uso contra enfermedades asociadas con autoanticuerpos.

(11/02/2016) Aptámero que comprende una secuencia de nucleótidos que satisface una gramática definida por el conjunto de normas de producción P: P ≥ { S → M | Y | D | E | H M → NRM M → MR M → RM N → M D → YM E → VM (6a) Y → K|KL|LK|LKL H → LV | V R → L Z → A | C | G | T L → ZL | Z BX → Gx CX → BXLBX M → CXLCX K → CXLBX V → CXL } con las condiciones de a.) Q es el conjunto de números naturales b.) F es un subconjunto de números naturales definido como F:≥ {X ∈ Q | (X > 1)} …

Aptámero para FCN y utilización del mismo.

(27/01/2016). Solicitante/s: RIBOMIC INC. Inventor/es: JIN,LING, NAKAMURA,YOSHIKAZU, HIRAMATSU,HISANAO.

Un aptámero que se une a FCN, que satisface los siguientes y : que comprende una cualquiera de las secuencias de nucleótidos (a), (b) y (c) a continuación: (a) una secuencia de nucleótidos seleccionada entre SEQ ID NOs: 1 - 54 (en donde uracilo puede ser timina); (b) una secuencia de nucleótidos seleccionada entre SEQ ID NOs: 1 - 54 (en donde uracilo puede ser timina), en la que 1 a 4 nucleótidos están sustituidos, delecionados, insertados o añadidos; y (c) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad del 90% o superior con una secuencia de nucleótidos seleccionada entre SEQ ID NOs: 1 - 54 (en donde uracilo puede ser timina), y que tiene una longitud de bases que no es superior a 73.

PDF original: ES-2567270_T3.pdf

Aptámeros específicos de TLR-4 y usos de los mismos.

(29/12/2015). Solicitante/s: APTUS BIOTECH, S.L. Inventor/es: FERNANDEZ GOMEZ-CHACON,GERONIMO, GONZALEZ MUÑOZ,VICTOR MANUEL, MARTIN PALMA,MARIA ELENA, LIZASOAÍN HERNÁNDEZ,Ignacio, MORO SÁNCHEZ,María Ángeles, MORAGA YÉBENES,Ana.

Aptámeros específicos de TLR-4 y usos de los mismos. La invención se refiere a un aptámero de ácido nucleico con capacidad de unirse específicamente e inhibir a TLR-4, a un complejo que comprende dicho aptámero y un grupo funcional, así como a composiciones farmacéuticas de los mismos. La invención también se refiere a usos y métodos para detectar TLR-4 y a usos y métodos para inhibir TLR-4. Por último, la invención también se refiere a un aptámero para su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una patología caracterizada por un aumento de expresión de TLR4 y/o un aumento de activación de TLR-4.

PDF original: ES-2555160_A1.pdf

PDF original: ES-2555160_B1.pdf

Aptámeros de unión a complemento y agentes anti-C5 útiles para el tratamiento de trastornos oculares.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Archemix LLC. Inventor/es: EPSTEIN,David, KURZ,JEFFREY C.

Un aptamero pegilado o no pegilado para su uso en un metodo para tratar, estabilizar y/o prevenir la degeneracion macular asociada a la edad (DMAE) de tipo no exudativo, comprendiendo el metodo la etapa de administrar un aptamero pegilado o no pegilado a un sujeto que lo necesite, en donde el aptamero pegilado o no pegilado se une al complemento de C5 y tiene la secuencia de SEC ID No: 4.

PDF original: ES-2562423_T3.pdf

Aptámero para NGF y uso del mismo.

(22/04/2015) Un aptámero que se une a NGF e inhibe la unión de NGF a un receptor de NGF, que comprende una secuencia UGAAAAAAACC (SEQ ID NO: 91), UGAAAGAAACC (SEQ ID NO: 92), UGAAAGAAACU (SEQ ID NO: 93), UGAAACAAACC (SEQ ID NO: 94), UGAAAAGAACC (SEQ ID NO: 95), UGAAAAAACCC (SEQ ID NO: 96), UGAAAAAACCU (SEQ ID NO: 97), UGAAAACAACC (SEQ ID NO: 98), UGAAAUAAACC (SEQ ID NO: 99), UGAAAUAAACU (SEQ ID NO: 100), UGAAAAAAUCU (SEQ ID NO: 101), AGAAUGAAACU (SEQ ID NO: 102), CGAACAAAACU (SEQ ID NO: 103), CGAAAGAAACU (SEQ ID NO: 104), UGAAAGGAACC (SEQ ID NO: 105), UGAAAAAAACY (SEQ ID NO: 110), UGAAAGAAACY (SEQ…

Selección de aptámeros de ARN como agentes antipalúdicos.

(18/03/2015) Aptámero, o fragmento activo del mismo, que conserva la capacidad de alterar rosetas, obtenido contra la región semiconservada del dominio 1 αde tipo unión a Duffy, DBL1α, de la proteína 1 de membrana de eritrocitos de Plasmodium falciparum, PfEMP1, en el que el aptámero se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y**Fórmula** o del grupo que consiste en aptámeros fluorados SEQ. ID. NO. 4 a 6, que consisten en**Fórmula**

Agentes terapéuticos de base aptámeros útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con complemento.

(26/11/2014) Conjugado de aptámero/PEG o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la secuencia de aptámero de:**Fórmula** en el que fC y fU ≥ 2'-flúor nucleótidos, y mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos y todos los demás nucleótidos son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida, en el que el extremo 5' de la secuencia de aptámero está conjugado a un resto de polietilenglicol (PEG) lineal de 40 kDa mediante un enlazador.

Aptámeros de unión a complemento y agentes anti-C5 útiles en el tratamiento de trastornos oculares.

(05/11/2014) Un aptámero pegilado para su uso en un método para tratar, estabilizar y/o prevenir la degeneración macular asociada a la edad (AMD) de tipo exudativo, comprendiendo dicho método la etapa de administrar un aptámero pegilado a un sujeto que lo necesite, en donde el aptámero pegilado se une al complemento C5 y tiene la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal del mismo, en donde el aptámero ≥**Fórmula** en el que fC y fU ≥ 2'-fluoro nucleótidos, mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos, los nucleótidos restantes son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida.

Moduladores de factores de coagulación mejorados.

(04/06/2014) Un aptámero que comprende la secuencia de ácidos nucleicos de la SEC ID N.º: 19.

MOLÉCULAS INHIBIDORAS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1), PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SUS APLICACIONES.

(30/05/2014) La presente invención se refiere a un aptámero cuya estructura comprende al menos una secuencia de nucleótidos 5'-GGCA(A/G)GGA-3', que es capaz de unirse específicamente a la horquilla poli(A) de la región 5'UTR del genoma del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), proporcionando el procedimiento de obtención de aptámeros con dicha secuencia mediante combinación de técnicas experimentales de selección in vitro de ácidos nucleicos con técnicas computacionales de optimización de secuencia. Asimismo, la invención protege una construcción génica de DNA para sintetizar dichos aptámeros, preferentemente de RNA. La invención hace también referencia a…

Moduladores de agentes farmacológicos.

(02/04/2014) Uso de un modulador oligonucleotídico en la fabricación de un medicamento para revertir de forma específica y rápida los efectos anticoagulantes y antitrombóticos de un aptámero contra factores de coagulación que está dirigido a componentes de la vía de coagulación en un huésped que recibe el aptámero, en el que el aptámero contra factores de coagulación es un ácido nucleico monocatenario que se une a un factor de coagulación, y en el que el modulador oligonucleotídico hibrida bajo condiciones fisiológicas al aptámero contra factores de coagulación.

Productos terapéuticos de aptámeros útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con el complemento.

(27/11/2013) Un conjugado de aptámero/polietilenglicol (PEG) o una sal del mismo, en donde el conjugado de aptámero/PEGtiene la estructura expuesta a continuación:**Fórmula** donde indica un adaptador, donde Aptámero ≥**Fórmula** en la que fC y fU ≥ nucleótidos 2'-fluoro y mG y mA ≥ nucleótidos 2'-OMe y todos los otros nucleótidos son 2'-OH y3T indica una desoxitimidina invertida.

Uso de aptámeros en proteómica.

(20/11/2013) Un método para medir la cantidad de al menos una molécula en una muestra biológica, comprendiendo el método: a) combinar la muestra con uno o más aptámeros y permitir que una o más moléculas en la muestra se unan al o a los aptámeros; b) separar las moléculas unidas de las no unidas; y c) cuantificar la o las moléculas unidas al o a cada uno de los aptámeros, en donde la cuantificación de la o las moléculas unidas se lleva a cabo secuenciando al menos parte del o de cada uno de los aptámeros.

Aptámeros terapéuticos útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con complemento.

(14/11/2013) Un conjugado de aptámero/PEG que tiene la estructura expuesta a continuación:**Fórmula** donde, "'" indica un enlazador Aptámero ≥ fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T,en la que fC y fU ≥ nucleótidos 2'-flúor, y mG y mA ≥ nucleótidos 2'-OMe y todos los demás nucleótidos son 2'-OH.

Complejos de ligandos de ácidos nucleicos de factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula** en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(19/07/2012). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS (CIBERNED). Inventor/es: NARANJO OROVIO,JOSE RAMON, MELLSTROM,BRITT, DIERSSEN SOTOS,MARA, VILLAR LOZANO,Diego.

La invención se relaciona con un método para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y, en particular, de la enfermedad de Huntingíon, mediante el uso de inhibidores de la proteína DREAM y, en particular, de distintas moléculas de la familia de las glinidas tales como la Repaglinida.

IMPLANTES RECUBIERTOS DE APTÁMEROS QUE PROPORCIONAN ADHESIÓN A LAS CÉLULAS PRECURSORAS ENDOTELIALES.

(03/06/2011) Implante que tiene por lo menos una superficie que está en contacto con tejidos y/o líquidos del cuerpo humano o animal, que está recubierta por lo menos parcialmente con sustancias que proporcionan adhesión a las células precursoras endoteliales (EPC), caracterizado porque las sustancias son aptámeros

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