(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, KIM, SOO-HYUN.

Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. SAECHSISCHES SERUMWERK DRESDEN. Inventor/es: D\'HONDT, ERIK, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., HEHME, NORBERT, SAECHSISCHES SERUMWERK DRESDEN.

Una composición de vacuna de influenza monovalente que comprende un componente del virus de influenza el que es un antígeno de virus de influenza derivado del huevo en dosis baja de una cepa de virus de influenza que está asociada con un brote de pandemia, o que tiene el potencial para ser asociado con un brote de pandemia, en combinación con un adyuvante adecuado, en el que la dosis baja de antígeno es menor que 15 ìg de hemaglutinina por dosis o no más que 15 ìg por dosis de vacuna combinada y en el que el adyuvante es una combinación de hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio.

(16/04/2006). Solicitante/s: THERAKOS, INC.. Inventor/es: MCLAUGHLIN, SUSAN, N., STOUCH, BRUCE, C., O\'BRIEN, CHRISTOPHER, B.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR INFECCIONES CRONICAS POR HCV. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO OPCIONAL DE UN PACIENTE CON INTERFERONA ALFA Y EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE DEL PACIENTE CON UN COMPUESTO DE PSORALEN SEGUIDO POR LA ACTIVACION POR LUZ ULTRAVIOLETA DE COMPUESTO DE PSORALEN. LA SANGRE TRATADA DE ESTA FORMA SE HACE VOLVER AL PACIENTE EN UN PROCESO CONTENIDO POR FOTOFERESIS EXTRACORPORAL.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOWER, MICHAEL, J., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, GRISWOLD, DON, E., UNDERWOOD, DAVID, C.

1-fenil-2-oxo-3,4-dihidro-6-fenilaminoquinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PALANI, ANANDAN, MILLER, MICHAEL, W., NEUSTADT, BERNARD, R., BAROUDY, BAHIGE, M., CLADER, JOHN, W., JOSIEN, HUBERT, B., MCCOMBIE, STUART, W., MCKITTRICK, BRIAN, A., STEENSMA, RUO, TAGAT, JAYARAM, R., VICE, SUSAN, F., LAUGHLIN, MARK, A.

Un compuesto representado por la fórmula estructural II o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; R2 es heteroarilo de 6 miembros sustituido con R7, R8 y R9; N-óxido de heteroarilo de 6 miembros sustituido con R7, R8 y R9; heteroarilo de 5 miembros sustituido con R10 y R11; naftilo, fluorenilo, difenilmetilo, R3 es R10-fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo o tiazolilo.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LIDAK PHARMACEUTICALS. Inventor/es: KATZ, DAVID H., POPE, LAURA, E., KHALIL, MOHAMMED, H., MARCELLETTI, JOHN, F., KATZ, LEE, R.

Se describe composiciones terapéuticas que incluyen un tensioactivo no iónico combinado con ácidos grasos de cadena larga, amidas o alcoholes monoinsaturados, particularmente alcohol estearilo, alcohol erucilo, alcohol brasidilo, alcohol arquidilo, n-docosano, ácido n-docosanoico, erucamida y ácido esteárico, o mezclas de los mismos, como ingredientes activos. Se describe procedimiento para prevenir o tratar infecciones víricas, tratar la inflamación cutánea o de membranas o inhibir la proliferación celular utilizando dichas composiciones.

(16/12/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DAHL, TERRENCE, C., YUAN, LUNG-CHI, J.

Una composición que comprende 9-[2- [[bis[(pivaloiloxi)metil]fosfono]metoxi]etil]adenina y una cantidad estabilizante de un excipiente alcalino con un pKa del ácido conjugado de al menos 4, 0 y una Ksp de 10-13 a 10-15.

(16/12/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R1 Y R6 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE R1 Y R6 NO SON HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO ARILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 3-6; Y N ES UN ENTERO DE 3-6, O (IV) UNA SAL DE ESTOS, ESPECIALMENTE PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA, ANTISORIASIS, ANTIVIRICA O ANTIRRETROVIRICA O PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: BRASSEUR, ROBERT, DELEERS, MICHEL, PEUVOT, JACQUES, PONTES, FAUSTO A., CENTRO HOSPITALAR DE COIMBRA, RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE.

El uso de un compuesto de la fórmula I, en forma racémica o isómera, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente (I) en donde R representa hidrógeno o hidroxilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; y y R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono o o (-(CH2)nNR5R6 en donde n es 1, 2 ó 3 y R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; para la preparación de un medicamento para prevenir y tratar enfermedades virales.

(01/11/2005). Solicitante/s: PLANISPHERE CORP. Inventor/es: REINDLER, CHRISTOPHER WILLIAM.

El uso de bupropión o una sal fisiológicamente aceptable, solvato o enantiómero del mismo para fabricar un medicamento para prevenir o tratar una infección vírica.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNTHER, PROF. DR. RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF. DR. HOERR, INGMAR. Inventor/es: HOERR, INGMAR, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., RAMMENSEE, HANS-GEORG, PROF.DR., OBST, REINHARD, DR.

Utilización de una composición que comprende como mínimo un compuesto que comprende al menos un ARNm y al menos una proteína o un péptido catiónico, especialmente policatiónico, para la preparación de una vacuna.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPARTNERS GMBH. Inventor/es: SOBEL, CORNELIUS, HUBER, GERALD.

Procedimiento para la obtención de un granulado que contiene ribavirina, que comprende - obtención de una disolución de granulado, que comprende mezclado de agentes aglutinantes con una mezcla de isopropanol/agua o etanol/agua, - introducción con agitación de la disolución del granulado en una mezcla de polvo de ribavirina con una substancia auxiliar hidrófila o hinchable sólida, y - tamizado y secado del granulado obtenido de este modo, caracterizado porque la fracción de isopranol o etanol en la mezcla de alcohol/agua asciende de un 65 % en peso a un 85 % en peso.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: EGAWA, HIROYUKI, FURUTA, YOUSUKE, SUGITA, JUN, UEHARA, SAYURI, YONEZAWA, KENJI, HAMAMOTO, SHOICHI.

Un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ácido monofosfórico, difosfórico o trifosfórico protegido o no protegido; R3, R4, R5 y R6 que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo azido, un grupo hidroxilo o amino sustituido o no sustituido, protegido o no protegido o R4 y R6, tomados juntos, representan una unidad de enlace; A representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno; n representa 0 o 1; e Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NH, o una sal del mismo.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.

Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.

(01/07/2005). Solicitante/s: LEONE, ENZO. Inventor/es: LEONE, ENZO.

Utilización de la yohimbina, sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus mezclas, para la preparación de composiciones farmacéuticas que presenten actividad antiviral.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, BANFI, ALDO, DALL\'ORO, BRUNO, MANCINI, ALFREDO.

Procedimiento para la preparación de L-ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de fórmula en donde R2 representa un grupo alcoxi(C1-C4)carbonilo , arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, carboxiamida, con una L-ribofuranosa protegida de fórmula en donde Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi C1-C4, ariloxi y halógeno; en presencia de un ácido de Lewis (IV) y de un disolvente; y b) la separación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión a un grupo carboxiamida del grupo R2 del compuesto obtenido de fórmula en donde Pg y R2 se definen como anteriormente, para proporcionar la L-ribavirina.

(01/06/2005). Solicitante/s: CANCER INSTITUTE (HOSPITAL) CHINESE ACADAMY OF MEDICAL SCIENCES MITSUI NORIN CO., LTD. Inventor/es: CHENG, SHU JUN, WANG, DE CHANG, HARA, YUKIHIKO.

LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO DE TE (CAMELLIA SINENSIS) QUE CONTIENE CATEQUINAS (MAS CONCRETAMENTE GALATO DE ( EN FORMA DE UN UNGUENTO EN UN 2 DEL CONDILOMA ACUMINADO (VERRUGAS GENITALES) PROVOCADO POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.

Una composición farmacéutica que contiene como agente activo al menos un compuesto seleccionado del grupo constituido por un compuesto de fórmula (I): y un compuesto de fórmula (II) y contiene adicionalmente una cantidad de estabilidad mejorada de un ácido farmacéuticamente aceptable.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ZHANG, LIN.

Una forma de dosificación farmacéutica oral unitaria sólida granulada de fusión del mesilato de nelfinavir amorfo que comprende mesilato de nelfinavir amorfo, y un copolímero de bloqueo de óxido de etileno y óxido de propileno, sintético, no iónico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, dicho copolímero tiene un punto de fusión de al menos 40°C.

(16/04/2005). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAMURA, TAKASHI, KURIYAMA, HARUO, AGOH, MASANOBU, AGOH, YUMI, SOGA, MANABU, MORI, TERUYO.

Un compuesto de 1, 4-dihidro-4-oxoquinolina sustituido, seleccionado del grupo que consta de: 1, 2-difenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(2-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(3-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-clorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-tolil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , y 1-(4-metoxifenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, MASAYUKI, WATANABE, MASASHI, HONDA, TAKESHI, YAMAOKA, MAKOTO.

Una forma cristalina de un hidrato de un compuesto de fórmula (I) o de un hidrato de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)**.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, FRIEDE, MARTIN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, HERMAND, PHILIPPE.

Una composición adyuvante que comprende una saponina y un oligonucleótido inmunoestimulante, en la que la saponina está en forma de un ISCOM, o un liposoma formulado con colesterol y lípido, o una emulsión de aceite en agua, o está asociada con una sal metálica o quitosano.