CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 31/02 · Antisépticos locales.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
A61P 31/06 · · para la tuberculosis.
A61P 31/08 · · para la lepra.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aplicación terapéutica de aceite de kril por vía parenteral.
(09/08/2017). Solicitante/s: Stable Solutions LLC. Inventor/es: DRISCOLL,DAVID F.
Composición farmacéutica aplicable por vía parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua que comprende un fosfolípido obtenido de un crustáceo marino para su uso en el tratamiento de la endotoxicosis durante sepsis o para su uso en el tratamiento de una persona que tiene niveles en sangre tóxicos de fármacos altamente lipófilos.
PDF original: ES-2643843_T3.pdf
Extractos vegetales para el tratamiento y prevención de infecciones.
(26/07/2017). Solicitante/s: Kamedis Ltd. Inventor/es: ROZENBLAT,SHARON, JUNG,DAIHYUN, MOH,SANGHYUN, KIM,SUJUNG, LEE,JUNGHUN.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de extracto vegetal acuosos de Sanguisorbae officinalis y un extracto vegetal acuoso de Ailanthus altissima para uso en el tratamiento o prevención de una infección cutánea en un sujeto que lo necesita, en donde la infección cutánea es una enfermedad atópica, una dermatitis de contacto, una dermatitis numular, una dermatitis por radiación, una quemadura, un eccema no atópico o una escara de decúbito.
PDF original: ES-2645245_T3.pdf
Probióticos, IgA secretor e inflamación.
(26/07/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BENYACOUB, JALIL, BLUM-SPERISEN, STEPHANIE, CORTHESY,BLAISE, FAVRE,LAURENT.
Una composición que comprende SlgA y al menos un microorganismo probiótico, en la que la composición es una composición alimenticia destinada al consumo por los seres humanos, un producto alimenticio para animales, o una composición farmacéutica, en la que el SIgA y al menos un probiótico están presentes en forma de un complejo, y en la que dicho probiótico se selecciona entre el grupo que consiste en Bifidobacterias y Lactobacilus.
PDF original: ES-2641364_T3.pdf
Polisacárido de semillas de tamarindo y extracto de Ferula hermonis para uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(28/06/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: GIORI, ANDREA, ARPINI,SABRINA, TOGNI,STEFANO.
Una composición farmacéutica antiinflamatoria y/o dermocosmética que comprende polisacárido de semillas de tamarindo en combinación con un extracto de Ferula hermonis como ingredientes activos, mezclados con uno o más excipientes aceptables.
PDF original: ES-2635169_T3.pdf
USO DEL ÁCIDO HIBISCUS Y SUS DERIVADOS COMO ANTIMICROBIANOS CONTRA MICROORGANISMOS RESISTENTES Y NO RESISTENES A ANTIBIÓTICOS.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE HIDALGO. Inventor/es: CASTRO ROSAS,Javier, GÓMEZ ALDAPA,Carlos Alberto.
La presente invención se refiere al uso de compuestos derivados de cálices de Jamaica (Hibiscus sabdariffa) con actividad antimicrobiana que pueden ser utilizados en diferentes áreas de la microbiología, como por ejemplo, microbiología médica, microbiología veterinaria, microbiología industrial, microbiología ambiental, microbiología marina, microbiología de plantas, microbiología de alimentos y biotecnología; más particularmente al uso individual del ácido hibiscus y sus derivados como antimicrobianos, y sus usos en formulación efectiva para eliminar bacterias de todo tipo de materiales vivos o inertes.
Compuestos antivíricos para el VSR.
(14/06/2017) Un compuesto de Fórmula (RI),**Fórmula**
o cualquiera de sus formas estereoisoméricas, donde:
Het es un heterociclo con cualquiera de las siguientes fórmulas (a), (b), (c), (d):**Fórmula**
cada X es independientemente C o N; siempre que al menos dos X sean C;
cada uno de los grupos R1a, R1b, R1c o R1d se selecciona independientemente del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquiloxi C1-C6, N(R6)2, CO(R7), CH2NH2, CH2OH, CN, C(≥NOH)NH2, C(≥NOCH3)NH2, C(≥NH)NH2, CF3 y OCF3;
R1b o R1d estará ausente cuando el átomo X al cual está unido sea N;
cada R2 es -(CR8R9)m-R10;
m es un número entero de 0 a 6;
cada R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, halógeno, arilo, heteroarilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquiloxi C1-C6 y CO(R7);
cada…
Nuevos derivados de pirido[3,4-c][1,9]fenantrolina y 11,12-dihidropirido[3,4-c][1,9]fenantrolina y su uso, particularmente para el tratamiento de cáncer.
(07/06/2017) Compuesto de fórmula general I o II**Fórmula**
en las que R1 es igual a un anillo de fenilo de fórmula**Fórmula**
que porta al menos un sustituyente RX seleccionado del grupo de Cl, Br o I en posición meta, en la que RY, que puede ser igual o distinto, es igual a H, OH, OMe, OEt o halógeno; así como compuesto de fórmulas generales III y IV**Fórmula**
en las que R1 es igual a un anillo de fenilo de fórmula**Fórmula**
que porta al menos un sustituyente RY en posición meta, en la que RY, que puede ser igual o distinto, es igual a H, OH, OMe, OEt o halógeno o bien es igual a un heterociclo aromático de cinco miembros de fórmula**Fórmula**
…
Cepas de Bordetella pertussis modificadas.
(10/05/2017). Solicitante/s: Bionet-Asia Co. Ltd. Inventor/es: PETRE, JEAN, PANBANGRED,WATANALAI, BOONCHIRD,CHUENCHIT, BUASRI,WASIN.
Cepa de Bordetella pertussis genéticamente modificada, en la que el gen S1 de la toxina pertussis tiene las mutaciones Arg9→ Lys9 y Glu129→ Gly129, no incluye ningún gen de resistencia a antibióticos y puede expresar toxina pertussis detoxificada (rPT).
PDF original: ES-2642138_T3.pdf
Composiciones de nanopartícula-péptido.
(26/04/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip.
Una nanopartícula que comprende:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un átomo semiconductor;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde al menos un primer ligando de dicha pluralidad comprende un resto de hidrato de carbono que está unido covalentemente al núcleo mediante un primer conector o comprende glutatión, y en donde al menos un segundo ligando de dicha pluralidad comprende un péptido de elección que está unido covalentemente al núcleo mediante un segundo conector, comprendiendo dicho segundo conector:
una porción de péptido y una porción no de péptido, en donde dicha porción de péptido de dicho segundo conector comprende la secuencia X1X2Z1, en la que:
X1 es un aminoácido seleccionado de A y G;
X2 es un aminoácido seleccionado de A y G; y
Z1 es un aminoácido seleccionado de Y y F.
PDF original: ES-2627507_T3.pdf
Derivados de fluoro-piridinona útiles como agentes antibacterianos.
(12/04/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROWN, MATTHEW, FRANK, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, PLUMMER,MARK STEPHEN, CHE,YE, MONTGOMERY,JUSTIN IAN, REILLY,USA, PRICE,LOREN MICHAEL.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R3 se representa por hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, trifluorometilo o trifluorometoxi;
Ra se representa por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C3, alcoxi C1- C3, flúor, cloro, hidroxi, trifluorometilo y trifluorometoxi.
PDF original: ES-2626457_T3.pdf
Inhibición de la lipasa pancreática.
(12/04/2017). Solicitante/s: RD Biomed Limited. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, PEARSON, JEFFREY, PETER, RICHARDSON,Johnathan Craig, WILCOX,MATTHEW DAVID, BROWNLEE,LAIN ANDREW.
Una cantidad eficaz de un alginato para su uso en un método de inhibición de la lipasa pancreática en donde la fracción de los residuos de guluronato en el alginato es de al menos 0,5.
PDF original: ES-2631457_T3.pdf
Moduladores de transportadores del casete de unión a ATP.
(05/04/2017) Un compuesto de fórmula VA-1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que cada uno de WRW2 y WRW4 está seleccionado independientemente de hidrógeno, CN, CF3, halógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalifático de 3-12 miembros, fenilo, heteroarilo C5-C10 o heterocíclico C3-C7, en el que dicho heteroarilo o heterocíclico tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados de O, S o N, en el que dichos WRW2 y WRW4 están independientemente y opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes seleccionados de -OR', -CF3, -OCF3, SR', S(O)R', SO2R', -SCF3, halógeno, CN, -COOR', - COR', -O(CH2)2N(R')(R'), -O(CH2)N(R')(R'), -CON(R')(R'), -(CH2)2OR', -(CH2)OR', CH2CN, fenilo opcionalmente sustituido o fenoxi, -N(R')(R'), -NR'C(O)OR', -NR'C(O)R', -(CH2)2N(R')(R') o -(CH2)N(R')(R'); y WRW5 está seleccionado de hidrógeno, -OH,…
42-hidroxiéster de rapamicina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen el mismo.
(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…
Formulaciones virales liofilizadas.
(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: PAVLIV, LEO, COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH.
Una formulación viral, que consiste esencialmente en:
(a) un reovirus purificado; y
(b) una composición no viral que comprende:
(i) sacarosa;
(ii) Mg2+; y
(iii) un tensioactivo no iónico,
en el que la formulación viral se liofiliza;
en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y
en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.
PDF original: ES-2630012_T3.pdf
Inhibidores de virus flaviviridae.
(15/03/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en**Fórmula**
Het es un heterociclilo de 3-12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente sustituido; en donde, cada Het sustituido está sustituido con uno o más Q4; cada Q4, independientemente, se selecciona de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, - N(≥O), -SR40, -S(O)R40, -S(O)2R40, -S(O)2NR40R41, -NR40C(O)R41, -NR40C(O)NR4115 R42, -NR40S(O)R41, - NR40S(O)2R41, -OP(O)R41R42, -P(O)R41R42, -P(O)OR41R42, -P(O)(OR41)OR42, -C(O)NR41R42, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo…
Proceso para preparar inhibidores del metabolismo de nucleósidos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Victoria Link Limited. Inventor/es: FURNEAUX, RICHARD HUBERT, TYLER, PETER CHARLES, SCHRAMM, VERN, L..
Compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde Y es un grupo alquilo o arilalquilo sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 8 átomos de carbono.
PDF original: ES-2625636_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, THURSTON,DAVID, RAHMAN,KHONDAKER MIRAZUR.
Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo, en la que: el doble enlace punteado indica la presencia de un enlace sencillo o doble entre C2 y C3;
R2 se selecciona de -H, -OH, ≥O, ≥CH2, -CN, -R, OR, halo, dihalo, ≥CHR, CHRR', -O-SO2-R, CO2R y COR;
R7 se selecciona de H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halo;
donde R y R' se seleccionan independientemente de grupos alquilo C1-7, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos;
R10 y R11 bien juntos forman un doble enlace, o bien se seleccionan de H y QRQ respectivamente, donde Q se selecciona de O, S y NH y RQ es H o alquilo C1-7 o H y SOxM, donde x es 2 o 3, y M es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable;
A es bien: **Fórmula**
o bien **Fórmula**
donde X e Y se seleccionan de: CH y NMe; COH y NMe; CH y S; N y NMe; N y S;
B es un enlace sencillo o bien: **Fórmula**
donde X e Y son como se definieron anteriormente; y
R1 es alquilo C1-4.
PDF original: ES-2623042_T3.pdf
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos.
(20/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MORIS VARAS, FRANCISCO, CORTES BARGALLO,Jesus, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, YE HUANG,Suhui, MOLLOY GALIANA,Brian, SALAS FÉRNANDEZ,José Antonio Salas, MÉNDEZ FERNÁNDEZ,M. Carmen.
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos. Se describe la identificación, aislamiento y caracterización de nuevos compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus, la identificación de la agrupación de genes implicados en su biosíntesis, el uso de los genes aquí descritos para incrementar la producción de argimicinas, y/o moléculas relacionadas, en las cepas productoras y obtener nuevos derivados mediante manipulación genética que implique expresión génica, mutagénesis o biosíntesis combinatoria. La presente invención se adscribe al campo farmacéutico y en concreto se refiere a nuevos compuestos alcaloides argimicinas con aplicación en oncología, en el tratamiento de enfermedades infecciosas y en otras patologías.
PDF original: ES-2602255_A1.pdf
PDF original: ES-2602255_B1.pdf
Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.
(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE.
Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).
PDF original: ES-2624272_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Compuestos antibacterianos.
(08/02/2017) Un compuesto de fórmula (VII):**Fórmula**
en la que:
X es C-Ra;
R1 y R2 son, cada uno, hidrógeno, alquilo(C1-6), o (CH2)p-C(O)ORb;
R3 y R4 son, cada uno, hidrógeno, OH u ORc;
en la que:
Ra es hidrógeno o halógeno;
Rb o Rc son, cada uno, H, alquilo(C1-6), un metal alcalino o una carga negativa;
A es**Fórmula**
en la que:
R6, R7, R8, R9, R10, R11 or R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, o R23 es H, -alquilo (C1-6) o -cicloalquilo C3-6 lineal o ramificado.
cada A está opcionalmente sustituido además con uno o más de los siguientes sustituyentes seleccionados de -H, - OH, oxo (≥O), -CN, -NO2, -halógeno, -alquilo C1-6 lineal o ramificado,…
Nuevo uso de N,N-bis-2-mercaptoetil isoftalamida.
(08/02/2017). Solicitante/s: EmeraMed Limited. Inventor/es: HALEY,BOYD EUGENE, KLINGBERG,RAGNAR AXEL THEODOR.
N,N-bis-2-mercaptoetil isoftalamida o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva cronica.
PDF original: ES-2659174_T3.pdf
Antibióticos de oxazolidinona.
(01/02/2017) Un compuesto de fórmula (IN),**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alcoxi, halógeno o ciano;
uno o dos de U, V, W, y X representa(n) N y los restantes cada uno representa CH, o, en el caso de X, representa CRa;
Ra representa hidrógeno o halógeno;
R6 representa hidrógeno o alquillo (C1-C4);
A representa N;
• B representa CH; D representa NRc; E representa CH2, CO o CH2CH2; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H y Rc representa H o alquilo (C1-C4); m representa el número entero 1, y n representa el número entero 0; o
• B representa CH; D representa *-CH(Rd)-N(Re)- en la que el asterisco indica el enlace que está unido a B; E representa CH2 o CO;…
Composiciones y usos de materiales con actividad antimicrobiana elevada y toxicidad baja.
(18/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BEVILACQUA,MICHAEL,P, BENTITEZ,DIEGO, DEMING,TIMOTHY J, HANSON,JARROD A, KOZIOL,LUCAS.
Una composición de agente antimicrobiano que comprende:
al menos una especie de copolipéptido sintético de al menos cuarenta residuos de aminoácidos que comprende:
al menos un segmento hidrófilo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos catiónicos contiguos; y
5 al menos un segmento hidrófobo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos hidrófobos contiguos;
en el que el segmento hidrófilo contiene un número mayor de residuos de aminoácidos que el segmento hidrófobo; y
agua;
en la que la composición de dicho copolipéptido en medio acuoso forma estructuras; y en la que la composición inhibe o destruye microbios.
PDF original: ES-2622498_T3.pdf
Compuestos policíclicos de tetraciclina.
(04/01/2017) Un compuesto de Formula Estructural I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X se selecciona entre halo, -R, -OR, -SR, -S(O)mR, -N(R)2, -N(R)C(O)R, N(R)C(O)OR' y N(R)S(O)mR', en donde:
cada R se selecciona independientemente entre H, alquilo (C1-C6), carbociclilo o heterociclilo; o
dos grupos R tomados junto con el atomo o los atomos a los que estan enlazados forman un heterociclilo no aromatico de 4-7 miembros; y
R' es alquilo (C1-C6), carbociclilo o heterociclilo;
el anillo A se selecciona entre:**Fórmula**
R1 se selecciona entre hidrogeno, -alquilo (C1-C8), -alquilen (C0-C6)-carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…
Derivados de pleuromutilina para el tratamiento de enfermedades mediadas por microbios.
(28/12/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n es 0 a 4;
m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal, si m ≥ 0 entonces R3 está en la posición 2', y si m ≥ 1 entonces R3 está en la posición 1';
R es etilo o vinilo;
R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6),
R2 es hidrógeno o
- cicloalquilo (C3-6), o
- alquilo (C1-6) no sustituido, o
- alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de
- hidroxi; en particular uno o dos,
- metoxi,
- halógeno,
- cicloalquilo (C3-6), o
R1 y R2, junto en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, en particular seleccionado de N u O, o
R1 es hidroxi y R2 es…
Probióticos, IgA secretora e infección.
(28/12/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BENYACOUB, JALIL, BLUM-SPERISEN, STEPHANIE, CORTHESY,BLAISE, FAVRE,LAURENT.
Un producto que comprende SIgA y al menos un microorganismo probiótico, donde el producto es un producto alimentario animal o una composición farmacéutica, donde la SIgA y al menos un probiótico están presentes en el producto como complejos inmunitarios, y donde dicho probiótico se selecciona del grupo que consiste en Bifidobacterium longum, Bifidobacterium lactis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus salivarius, Enterococcus faecium, Saccharomyces boulardii y Lactobacillus reuteri, o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2616334_T3.pdf
Benzoazepinas sustituidas como moduladores del receptor tipo Toll.
(28/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o un tautómero, enantiómero o sal, preferiblemente, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
Y es -(O)x(CH2)iR11;
x se selecciona de 0 y 1;
y se selecciona de 0, 1, 2 y 3;
R11 se selecciona de arilo, heteroarilo y heterociclo saturado o parcialmente saturado,
en donde cuando x es 0, dicho arilo o heteroarilo está sustituido con T;
R12 se selecciona de cicloalquilo C3-C12 y arilo;
T se selecciona de heterociclo, -(CHR7)zOR9, -(O)u(CH2)sC(O)R8, -OSO2R13 y -CH(OH)CH2OH;
R7 es H o -OH;
R8 se selecciona de -OR10 y alquilo C1-C12;
R9 se selecciona de alquilo C1-C12 y H;
R10 se selecciona de alquilo C1-C12, -(CH2)R12 e hidrógeno, en donde dicho alquilo…
Extracto de sanguijuelas como agente antibacteriano.
(21/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: SALZET,Michel, TASIEMSKI,AURÉLIE.
Extracto de sanguijuelas para su uso en el tratamiento de enfermedades bacterianas.
PDF original: ES-2620077_T3.pdf
Antibióticos de oxazolidinona.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula (IN)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alcoxi, halógeno o ciano;
uno o dos de U, V, W y X representa o representan N y los restantes cada uno representa CH, o, en el caso de X, representa CRa;
Ra representa hidrógeno o halógeno;
R6 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4);
A representa N;
• B representa N; D representa un enlace; E representa CH2 o *-COCH2- en el que el asterisco indica el enlace que está unido a B; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H; y m y n cada uno representa el número entero 1; o
• B representa C(OH), D representa un enlace, E representa CH2, R2, R3, R4 y R5 cada uno…
Nuevo carbamato de glicolípido y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.
Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
donde
X es un grupo alquileno o -NH-;
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros;
R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y
R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2617510_T3.pdf
WSX-1/IL-27 como una diana para respuestas antiinflamatorias.
(07/12/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: HUNTER,CHRISTOPHER A, STUMHOFER,JASON SCOTT.
Una composición para el uso en el tratamiento de una afección inflamatoria que comprende: un complejo de WSX-1 soluble/IL-27 aislado o recombinante,
en donde la afección inflamatoria se selecciona de:
un trastorno inmunitario, una infección, cáncer, una alergia, artritis, asma, enteropatía inflamatoria, enfermedad de Crohn, uveitis, psoriasis, lupus, esclerosis múltiple, una enfermedad infecciosa crónica, tuberculosis, espondilitis anquilosante, rechazo de trasplantes, sarcoidosis and hepatitis.
PDF original: ES-2612383_T3.pdf
