(16/07/2005). Solicitante/s: KAESEMEYER, W., H. Inventor/es: KAESEMEYER, W., H.

SE PRESENTA UNA MEZCLA TERAPEUTICA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE ARGININA-L Y UN ANTAGONISTA DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, A SABER, NITROGLICERINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA VASOCONSTRICCION, EN LA QUE SE ALIVIA LA VASOCONSTRICCION POR MEDIO DE LA ESTIMULACION DE LA FORMA CONSTITUTIVA DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO (CNOS) PARA PRODUCIR OXIDO NITRICO NATIVO (NO). EL NO NATIVO QUE TIENE UN EFECTO BENEFICIOSO SUPERIOR CUANDO SE COMPARA CON EL NO EXOGENO PRODUCIDO POR UNA VIA DE PASO INDEPENDIENTE DE LA ARGININA-L EN TERMINOS DE HABILIDAD PARA REDUCIR LOS PUNTOS FINALES CLINICOS Y LA MORTALIDAD.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MARTIN, JOHN FRANCIS, THE CRUCIFORM PROJECT, YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, BARKER, STEPHEN G. E., THE MIDDLESEX HOSPITAL.

EL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA ENDOVENOSA, LA HIPERTENSION Y LA ARTERIOSCLEROSIS, Y DE CONDICIONES SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON AGENTES QUE PRODUZCAN OXIDO NITRICO O PROSTACICLINA. EN VEZ DEL VEGF, PUEDE DARSE UN AGENTE EQUIVALENTE TAL COMO UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL VEGF, O UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFIQUE EL ANTAGONISTA. EL AGENTE PUEDE ADMINISTRARSE SATISFACTORIAMENTE A TRAVES DE LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DE UN VASO SANGUINEO, POR EJEMPLO UTILIZANDO UN DISPOSITIVO QUE DEFINA UN DEPOSITO ENTRE LA PARED DEL CUERPO Y LA SUPERFICIE ADVENTICIAL DEL VASO, EL DEPOSITO ESTA LLENO AL MENOS EN PARTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTENGA EL AGENTE A SER ADMINISTRADO.

(01/05/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.

SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN EL OJO DE ESTE DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA DEL CANAL DE CLORURO. EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE CLORURO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, P.E. UN METAL DE TIERRA ALCALINO, O UN AMINO CUATERNARIO; O R REPRESENTA UNA MITAD FORMADORA DE ESTER, P.E. UN RADICAL DE ALQUIL BAJO, QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN DERIVARSE DE UNA ALCANOL INFERIOR.

(16/04/2005). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica sólida que comprende quinapril magnesio, comprendiendo el citado procedimiento la etapa de reacción de quinapril o una sal de adición de ácido del mismo con un compuesto alcalino de magnesio en presencia de un disolvente para convertir al menos el 80% del quinapril o sal de adición de ácido de quinapril a quinapril magnesio.

(01/03/2005). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LEFOULON, FRANCOIS, DAMIEN, GERARD, MARCHAND, BERNARD.

Sal de arginina de perindopril así como sus hidratos en combinación con uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables caracterizada porque Se presenta en forma de comprimido de liberación inmediata. Contiene de 0, 2 a 10 mg de sal de arginina de perindopril. Util para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hipertensión y de la insuficiencia cardiaca.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: YUM, SU, IL, VAN OSDOL, WILLIAM, W., CRISOLOGO, NIEVES, M.

Composición de materia para la administración de Fenoldopam a través de la piel intacta, que comprende Fenoldopam y un potenciador de penetración en la piel en un excipiente, estando presente el potenciador de penetración en la piel en una cantidad suficiente para aumentar el flujo transdérmico de Fenoldopam en comparación con el flujo transdérmico de Fenoldopam de una composición similar que no tiene potenciador de penetración en la piel, estando caracterizada la composición eficaz para la administración prolongada de Fenoldopam a través de la piel en una cantidad terapéuticamente eficaz porque la composición comprende: (a) 1 a 50% en peso de Fenoldopam; (b) 1 a 50% en peso de potenciador de penetración en la piel; y (c) 30 a 90% en peso de un excipiente polimérico.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE.

Ácido 2-hidroxioleico para utilizar como medicamento. La invención se refiere al ácido 2-hidroxioleico como agente antitumoral, como agente con actividad hipotensora y como agente que permite inducir una reducción del peso corporal. El ácido 2- hidroxioleico tiene aplicación como agente regulador de la actividad de proteínas G, así como de las entidades moleculares de su vía de transducción. También se refiere a la utilización del ácido 2-hidroxioleico para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento del cáncer, de enfermedades cardiovasculares y de sujetos con obesidad.

(16/09/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: PFEIFFER, BRUNO, GINOT, YVES-MICHEL, COQUEREL, GERARD, BEILLES, STEPHANE.

La presente invención se refiere a una nueva forma cristalina de la sal de terc-butilamina de perindopril de Fórmula (I), a su procedimiento de preparación, así como a las composiciones farmacéuticas que la contienen. El perindopril, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, y más particularmente su sal de terc-butilamina, presenta propiedades farmacológicas interesantes. Su principal propiedad es inhibir el enzima de conversión de la angiotensina I (o quininasa II), lo cual permite por una parte impedir la transformación del decapéptido angiotensina I en octapéptido angiotensina II (vasoconstrictor), y por otra parte prevenir la degradación de la bradiquinina (vasodilatador) en péptido inactivo. Estas dos acciones contribuyen a los efectos beneficiosos del perindopril en las enfermedades cardiovasculares, muy particularmente en la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, ROGERS, JULIA SARAH, GREEN, MARTIN, RICHARD, BROWN, LOUISE.

Uso de una fracción de ácido graso en forma de ácido libre, un éster de alquilo con 1 a 20 átomos de carbono en el grupo alquilo del mismo, o un mono-, di- o triglicérido del mismo para la preparación de un producto alimenticio o de un complemento alimenticio con la capacidad de prevenir y/o tratar enfermedades o trastornos en el ser humano, en el que el ácido pinolénico se suministra en el producto alimenticio o complemento alimenticio como la fracción de ácido graso para mejorar la acción de la insulina y para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina y/o la diabetes tipo II y/o la hipertensión y/o úlceras y/o cataratas y/o complicaciones diabéticas tales como nefropatía y/o retinopatía y/o neuropatías diabéticas en el ser humano.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE L.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR O BLOQUEAR LOS CANALES DE CALCIO EN TEJIDO VASCULAR, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UB,6}) O USTITUIDO; R SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(01/07/2004). Solicitante/s: MAEDA, HIROSHI, DR. Inventor/es: YOSHIDA, MASAKI., MAEDA, HIROSHI, AKAIKE, TAKAAKI, MIYAMOTO, YOICHI.

AGENTE ANTIHIPERTENSIVO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO 4-AMINO-6-HIDROXIPIRAZOLO[3 ,4-D]PIRIMIDINA(AHPP) O SUS DERIVADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). DONDE R ES ATOMO DE HIDROGENO , GRUPO ALQUIL, GRUPO ALCOXI O GRUPO ARIL. LOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN UNA ACTIVIDAD QUE REBAJA LA PRESION SANGUINEA DE FORMA SUAVE Y SEGURA Y TIENEN UNA FORMA DE ACTUAR DIFERENTE EN RELACION CON LOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS ACTUALMENTE DISPONIBLES.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.

Modificación cristalina B (forma B) polimorfa del Telmisartan (fórmula I), caracterizada por un máximo endotérmico a 183 +- 2ºC que se manifiesta en el análisis térmico mediante CBD.

(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.

Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: NICHOLS, DAVID, E., GRUBBS, RUSSELL, A., MAILMAN, RICHARD, B.

Compuesto de la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1, R2 y R3 son hidrógeno, C1-C4 alquilo, o C2- C4 alquenilo; R8 es hidrógeno o C1-C4 alquilo; X9 es hidrógeno, haluro o un grupo de la fórmula –OR, en el que R es hidrógeno o C1-C4 alquilo y además, cuando X9 es un grupo de la fórmula –OR, los grupos R8 y R se pueden coger conjuntamente para formar un grupo de la fórmula –CH2-; y R4, R5 y R6 están, independientemente, seleccionados del hidrógeno, C1-C4 alquilo, fenilo, haluro, o un grupo -OR, en el que R es tal como se ha definido anteriormente.

(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN. Inventor/es: LEFEBVRE, HERVE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT 4 EN PATOLOGIAS DONDE LOS N IVELES SANGUINEOS DE BASE DE ALDOSTERONA Y DE CORTISOL SON ANORMALMENTE BAJOS.

(16/02/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL.

Combinación constituida por un antagonista de la endotelina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: R1 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R3 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, Z significa oxígeno o un enlace sencillo, y un bloqueador de los beta receptores.

(16/12/2003). Solicitante/s: CALPIS CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, NAOYUKI.

SE DESCRIBE UN AGENTE ANTIHIPERTENSOR QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL DIPEPTIDO TYR MENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SIENDO LA CANTIDAD EFICAZ DESDE 0,05 A 10 MG/KG DE PESO CORPORAL/DIA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.

(01/11/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: INADA, YOSHIYUKI, KUBO, KEIJI.

INVENCION QUE SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR ANGIOTENSINA II, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE ANGIOTENSINA II DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1}ES H O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R{SUP,2} ES UN GRUPO CARBOXIL ESTERIFICADO OPCIONALMENTE; R{SUP,3} ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN SU INTERIOR; X ES UN ENALACE COVALENTE ENTRE LOS NUCLEOS DE FENIL 2 O UN ESPACIADOR QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 1 A 2 ATOMOS COMO MITAD LINEAL ENTRE EL GRUPO FENILENO ADYACENTE Y EL GRUPO FENIL, N ES 1 O 2; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE TIENE 1 O 2 SUSTITUTOS OPCIONALES ADEMAS DE R{SUP,2}; E Y ES UN ENLACE ,-O-,-S(O)M(DONDE M ES O,1 O 2) O -N(R{SUP,4})-(DONDE R{SUP,4} ES H O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS ANTERIORES EN COMBINACION CON UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD DIURETICA.

(16/02/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN EUGENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE 5-(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()NMETILPIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1H-INDOL Y 5(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()PIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1HINDOL.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS.

Nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'-(tetrazol- 5-il)-bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos. Consiste en los nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'- (tetrazol-5-il)bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos de fórmula general (I) así como sus sales de sustitución farmacéuticamente aceptables. Estos compuestos se pueden emplear como antihipertensivos. La presente invención también describe el procedimiento para su obtención y una composición farmacéutica que los contiene.