CIP-2021 : A61P 9/12 : Antihipertensivos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de amina cíclica.
(14/03/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquilo C1-C8 sustituido, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquenilo C2-C6 sustituido, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 sustituido, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido, un grupo alquitio C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6 sustituido, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-C6, un grupo alquilamino C1-C6 sustituido, un grupo di(alquil C1-C6)amino (en el que los grupos alquilo son iguales o diferentes), un grupo di(alquil C1-C6)amino sustituido (en el que los grupos alquilo son iguales o diferentes), un grupo formilo, un grupo (alquil C1-C6)carbonilo,…
MÉTODO PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS.
(13/03/2012) Compuesto de fórmula I
en la que X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -N=, -S-, -CH= y , siempre que al menos dos de X, Y y Z no sean -S-, y siempre que no más de uno de X, Y y Z sea -CH=; L es -S-, -S(O)-, o -S(O)2-;
R1 se selecciona del grupo que consiste en CN, COOR5, SO2R6 y halógeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-C8 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido, y SR3, en los que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C4, NH2, halo y CN; y en la que R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C8 opcionalmente sustituido,…
GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES.
(07/03/2012) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, en el que el compuesto tiene la estructura de Fórmula II:
en la que:
X se selecciona entre el grupo que consiste en-CH2- y -O-, Z se selecciona entre el grupo que consiste en -C(R 81 )- y -N-;
R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en ciclopentilo, ciclobutilo y fenilo; en la que los sustituyentes R 1 ciclopentilo, ciclobutilo y fenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en cloro, fluoro, metilo, etilo, propilo, clorometilo, diclorometilo, triclorometilo, fluorometilo, difluorometilo y trifluorometilo;
donde:
R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 5 se selecciona entre el grupo que consiste en-(CH2)mOR…
Formulaciones inhalables para tratar la hipertensión pulmonar y procedimientos de uso de las mismas.
(07/03/2012) Uso de un inhibidor de la ECA en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lahipertensión pulmonar, caracterizado porque el medicamento se administra por inhalación.
DERIVADO DE PIRIMIDINILISOXAZOL.
(02/03/2012) Derivados de isoxazol que están representados por la fórmula (I)
en la que R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, fenil alquilamino inferior, acilamino, halógeno, alcoxi inferior, alquiltio inferior o alquilsulfinilo inferior, R2 representa arilo o heteroarilo no sustituido, o arilo o heteroarilo que está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, alquilenodioxi inferior y benciloxi, R3 representa hidrógeno o alquilo inferior, R4 representa fenilo sustituido o no sustituido, o grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, e y representa - (CH2) n-, -CO-, -CH (CH3)…
4-FLUORO-N-INDAN-2-IL-BENZAMIDA Y SU USO COMO AGENTE FARMACEUTICO.
(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, WOHLFART, PAULUS, SUZUKI, TERI, DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., SAFAROVA, ALENA, STROBEL, HARTMUT.
El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.
BIFENIL SULFONAMIDAS COMO DOBLES ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA Y ANGIOTENSINA.
(16/05/2007) Un compuesto de la siguiente **fórmula**, o un enantiómero, diastereómero o sal del mismo, en el que R2 es hidrógeno, halógeno, -CHO, alquilo, haloalquilo, (cicloalquil)alquilo , alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi, ariloxi alcoxialcoxi, ciano, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, - CH(OR13)(OR14), -(CH2)WY; con la condición de que cuando R, es B, R2 no es hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxialquilo, nitro, -(CH2)WNR19R2O o -NHSO2R22; R3 es heteroarilo; cada uno de R4 y R5 es independientemente alquilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilo hidroxi sustituido, alcoxialquilo, o alcoxialquilo hidroxi sustituido, o R4 y R5 forman juntos un anillo de ciclobutilo,…
COMBINACION TERAPEUTICA DE AMLODIPINA Y BENAZEPRIL/BENAZEPRILAT.
(01/05/2007) El uso de una combinación que comprende un inhibidor de ACE, seleccionado del grupo que consiste en benazepril, benazeprilat y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención o el retar- do del avance de un estado seleccionado de hipertensión, angina, infarto de miocardio, aterosclerosis, nefropatía diabética, miopatía cardíaca diabética, insuficiencia renal, enfermedad vascular periférica, hipertrofia ventricular iz- quierda, disfunción cognitiva, enfermedad cerebrovascular relacionada con la presión sanguínea, apoplejía, enfermedad pulmonar o hipertensión pulmonar y jaqueca; en el que (i) la cantidad de amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma corresponde a de…
COMPUESTOS DE QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/04/2007) Un compuesto de fórmula (I): o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 representa alquilo C1-4; R2 representa un halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquiloxilo C3-6, - SO2(alquilo C1-4), alquiloxilo C1-4 (opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-C6 o alcoxilo C1-C4), Het u -OHet; R3 representa un grupo bicíclico de fórmula en la que X e Y se seleccionan de C y N, siempre que al menos uno sea C; el anillo A junto con X e Y representa un anillo aromático de 5 o 6 miembros que contiene 0, 1, 2 o 3 átomos de nitrógeno en el anillo; n es 0, 1 o 2 L representa independientemente un enlace directo, alquileno C1-4 o alcoxialquileno C1-4;…
COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.
(01/03/2007) Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo y fenilalcanoílo en el que el resto alcanoílo tiene 2 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo en el que el resto…
GRANULO ESTABLE Y FACIL DE PROCESAR, EN FORMA DE AMLODIPINA MALEATO.
(16/12/2006). Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
Gránulo que comprende entre el 1 y el 15% en peso de gránulo de la sal de maleato de amlodipina y entre el 2 y el 30% en peso de gránulo de la polivinilpirrolidona y un portador inerte.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II Y UN DIURETICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO SANKYO COMPANY, LIMITED, MIZUNO, MAKOTO SANKYO COMPANY, LIMITED.
Una composición farmacéutica que contiene un antagonista del receptor de angiotensina II seleccionado entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula general (I), sales farmacológicamente aceptables del mismo, ésteres farmacológicamente aceptables del mismo y sales farmacológicamente aceptables de dichos ésteres del mismo, y uno o más diuréticos como componentes activos, en donde dicho uno o más diuréticos estén seleccionados entre derivados de tiazida.
USO DEL ACIDO HIDROXIOLEICO Y COMPUESTOS SIMILARES EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ, PABLO VICENTE, CAMPUS UNIVERSITARIO.
Se describe la utilización del ácido hidroxioleico y análogos de fórmula general I: COOH-CHR-(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH3 , en que m y n tienen independientemente un valor de 0-15 y R puede ser cualquier residuo de masa molecular inferior a 200 Da, en la fabricación de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer, la hipertensión, la obesidad o de enfermedades mediadas por alteración de la estructura de membrana y la consiguiente regulación de proteínas G o de los receptores acoplados a las mismas.
AGENTES REGULADORES DEL SISTEMA AUTONOMO Y BEBIDAS Y ALIMENTOS DIETETICOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED CEREBOS PACIFIC LIMITED. Inventor/es: TSURUOKA, NOBUO, KISO, YOSHINOBU, NAGAI, KATSUYA, MATSUMURA, YASUO, NIJIMA, AKIRA, MORITANI, TOSHIO, 834 GODOSHUKUSHA.
Uso de carnosina en la producción de una composición para controlar el sistema nervioso autónomo o para evitar, mejorar o aliviar las alteraciones en el sistema nervioso autónomo, y que está destinada a ingerirse en una cantidad que proporciona de 0, 7 ìg/kg a 0, 09 mg/kg de carnosina/peso corporal, por ingestión.
TRATAMIENTO DE HIPERTENSION IATROGENICA Y RELACIONADA CON LA EDAD CON DERIVADOS DE VITAMINA B6 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL MISMO.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA MEDICURE INC. Inventor/es: DAKASHINAMURTI, KRISHNAMURTI, SETHI, RAJAT, DHALLA, NARANJAN, S.
El uso de vitamina B6 o un derivado de ésta seleccionado del grupo que consiste en piridoxal5fosfato, piridoxal, piridoxamina, ácido 4piridóxico y una forma farmacéuticamente aceptable de piridoxina, en la preparación de un medicamento para su uso en el tratamiento de la hipertensión en un paciente que padece hipertensión inducida por AINEs.
USO DE ACIDO FERULICO PARA TRATAR HIPERTENSION.
(16/10/2006). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, OCHIAI, RYUJI, TOKIMITSU, ICHIRO.
Uso de una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de ácido ferúlico seleccionado del grupo constituido por ácido ferúlico, una sal de ácido ferúlico y un éster ferúlico, en el que el resto alcohólico del éster ferúlico se selecciona ente alcoholes alquílicos o alquenílicos lineales o ramificados que tienen de 1 a 40 átomos de carbono, alcoholes arílicos que tienen de 6 a 40 átomos de carbono, alcoholes terpénicos, esterol, esterol trimetílico y esterol vegetal, y (b) una composición diglicérica para preparar un medicamento destinado a tratar y/o prevenir la hipertensión, una enfermedad cardiaca o una enfermedad cerebrovascular.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DOXAZOSINA.
(16/10/2006). Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
Composición de doxazosina, que comprende: (a) un núcleo de tableta que comprende entre el 1% y el 5% de doxazosina y entre el 50% y el 80% en peso de óxido de polietileno que forma la matriz hidrofílica, obteniéndose dicho núcleo mediante compresión de gránulos; y opcionalmente (b) un recubrimiento.
GRANULOS RECUBIERTOS DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE.
Gránulos a base de inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, de sus isómeros o de sus sales farmacéuticamente aceptables (IEC), caracterizados porque son dotados de recubrimiento y contienen: - microcristales de IEC, - uno o varios agentes ligantes escogidos en el grupo que comprenden, en especial, polímeros celulósicos, en particular etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetil celulosa, polímeros acrílicos, povidonas, polivinilalcoholes y sus mezclas, - eventualmente un agente diluyente escogido en el grupo que comprende, en especial, derivados celulósicos, almidones, lactosa, polioles, en particular manitol, y un agente antiestático escogido en el grupo que comprende en especial sílice codoidal, sílice precipitado y talco micronizado o no.
EFECTOS SINERGICOS DE AMLODIPINA Y DEL METABOLITO HIDROXILADO DE ATORVASTATIN.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASON, R. PRESTON. Inventor/es: MASON, R. PRESTON.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad eficaz de amlodipina; (b) una cantidad eficaz de metabolito de atorvastatina hidroxilado (ATM); y (c) agentes de formulación farmacéuticamente aceptables.
FORMULACION DE FOSINOPRIL.
(16/07/2006). Solicitante/s: DELTA HF. Inventor/es: EYJOLFSSON, REYNIR.
Formulación farmacéutica que comprende fosinopril en el intervalo de aproximadamente el 1% al 25% en peso o una sal del mismo, formulación caracterizada por comprender dibehenato de glicerilo como agente lubricante.
PREPARADO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/07/2006). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: KOLTRINGER, PETER, DR.
Utilización de ácido alfa-lipoico (ácido R,S-tióctico en su forma reducida u oxidada, sus enantiómeros aislados, en forma del ácido libre, como sales) para la preparación de un preparado destinado al tratamiento, la prevención o la ralentización de la progresión de la hipertensión arterial utilizándolo en fumadores, diabéticos y pacientes con trastornos del metabolismo graso.
ANTAGONISTAS DE ARGININA PARA LA INHIBICION DE LA HIPOTENSION SISTEMICA ASOCIADA A LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO O AL FACTOR DE RELAJACION DERIVADO ENDOTELIAL.
(16/07/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE UN ANIMAL CON HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA POR PRODUCCION INTERNA DE OXIDO DE NITROGENO. EL PROCEDIMIENTO SUPONE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE CIERTOS DERIVADOS DE LA ARGININA PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO DE NITROGENO A PARTIR DE LA ARGININA. PREFERENTEMENTE, LA ARGININA N G - SUSTITUIDA O UNA ARGININA N G , N G- DISUSTITUIDA (QUE TIENE AL MENOS UN HIDROGENO EN UN GRUPO AMINO -GUANIDINO TERMINAL SUSTITUIDO POR OTRA ESPECIE ATOMICA) SE ADMINISTRA A UN ANIMAL QUE POSIBLEMENTE ESTE DESARROLLANDO O SUFRA YA DICHA HIPOTENSION SISTEMICA INDUCIDA. LOS DERIVADOS DE LA QUININA SON PREFERENTEMENTE DE LA CONFIGURACION L E INCLUYEN SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PUEDE ASI OBTENER LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPOTENSION…
DERIVADOS DE LA 2-(1-BENCIL-1H-PIRAZOLO (3,4-B)PIRIDIN-3IL)-5-(4-PIRIDINIL)-4-PIRIMIDINAMINA Y SU USO COMO ESTIMULADORES DE GUANILATOCICLASA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MINTER, KLAUS, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa cloro, ciano, trifluorometilo o metoxi, y R2 representa hidrógeno o flúor, o R1 representa flúor y R2 representa flúor, así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.
NUEVOS ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF, SYDNES, LEIV, K., SONGSTAD, JON.
Análogos de ácidos grasos de fórmula (I) general: R1 - [Xi - CH2]n COOR2 (I) - donde R1 es: - un alqueno C6-C24 con uno o más enlaces dobles y con uno o más enlaces triples, o - un alquino C6-C24, y - donde R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - donde n es un entero entre 1 y 12, y - donde i es un número impar e indica la posición relativa con COOR2, y - donde X1, independientes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende O, S, SO, So2, Se y CH2, y - con la condición de que uno de los X1 como mínimo no sea CH2, y - con la condición de que uno de los enlaces triples carbono-carbono esté situado entre el carbono (ù-1) y el carbono (ù-2), o entre el carbono (ù-2) y el carbono (ù-3), o entre el carbono (ù-3) y el carbono (ù-4), o una sal, un profármaco o un complejo de éstos.
NUEVAS FORMAS POLIMORFAS CRISTALINAS DE HIDROCLORURO DE LERCANIDIPINO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, BONIFACIO, FAUSTO, CAMPANA, FRANCESCO, DE IASI, GIANLUCA.
Hidrocloruro de lercanidipino sólido bruto de la Forma (A), con un punto de fusión de aproximadamente 150-152 ºC (máximo en el DSC) y que comprende aproximadamente un 3-4% (p/p) de acetato de etilo.
TRIAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA OXITOCINA.
(01/04/2006) Un derivado de triazol de fórmula I: sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de ellos y sus racematos, así como sus sales, en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, aril-alquilo C C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6 y heterocicloalquil-alquilo C1-C6; R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo aromático, saturado o parcialmente insaturado, de 5-8 miembros, sustituido o no sustituido, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de…
RAMIPRIL PARA LA PREVENCION DE SUCESOS CARDIOVASCULARES.
(01/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, GERSTEIN, HERTZEL, YUSUF, SALIM.
El uso de ramipril o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención o disminución de un suceso cardiovascular en un paciente de alto riesgo sin evidencias de disfunción ventricular izquierda o insuficiencia cardiaca, en el que el suceso cardiovascular es apoplejía, muerte cardiovascular o infarto de miocardio.
PRODUCTO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSDUCCION DE LAS SEÑALES DE LAS PROTEINAS G HETEROTRIMERICAS EN ASOCIACION CON UN AGENTE ANTIHIPERTENSOR PARA UNA UTILIZACION TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL.
(01/03/2006) Producto que comprende al menos un compuesto que responde a la fórmula general (I) que corresponde a las subfórmulas (IA) o (IB): en las cuales: X representa R12 e Y representa R8, donde X e Y completan un ciclo de seis eslabones, representando el conjunto 35 X-Y el radical -CH(R8)-CH(R9)-; R1 representa H, un radical alquilo o alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 y R3 representan, independientemente, H o un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R4 representa H2 u O; R5 representa H, o uno de los radicales alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; alquenilo que tiene hasta 6 átomos de carbono; alquinilo que tiene hasta 6 átomos de carbono; cicloalquilo; cicloalquilalquilo cuyo radical alquilo tiene de 1 a…
PRECURSOR PLACENTARIO HUMANO DE NEUROQUININA B.
(16/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF READING. Inventor/es: PAGE, NIGEL, LOWRY, PHILLIP.
Uso de un asociado de unión a un producto genético del precursor de neuroquinina B o variante o fragmento del mismo en la preparación de un kit de diagnóstico para utilizarse en el pronóstico o diagnóstico de hipertensión inducida por el embarazo, pre-eclampsia o complicaciones fetales relacionadas.
DERIVADOS 4-SULFONAMIDA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, POITEVIN, CHRISTOPHE, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, THOLLON, CATHERINE, BOURGUIGNON, MARIE-PIERRE.
Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, R2a, R2b, idénticos o diferentes e independientemente uno de otro, representan cada uno un grupo elegido entre átomos de hidrógeno, de halógeno, grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, trihaloalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, amino, alquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado y dialquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado.
DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
