CIP-2021 : A61P 39/02 : Antídotos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 39/00 Protectores generales o productos antitóxicos.
A61P 39/02 · Antídotos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos anti-ricina y sus usos.
(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.
Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.
PDF original: ES-2785349_T3.pdf
Comprimidos sublinguales de disgregación rápida de sulfato de atropina, métodos para su fabricación, y métodos para su uso en el tratamiento de toxicidad aguda por organofosforados.
(28/08/2019). Solicitante/s: Nova Southeastern University. Inventor/es: RAWAS-QALAJI,MUTASEM, AODAH,ALHUSSAIN.
Un comprimido sublingual de disgregación rápida (RDST) que comprende sulfato de atropina, una carga, un superdisgregante y un lubricante.
PDF original: ES-2750752_T3.pdf
Composiciones de zeolita y procedimiento de producción de las mismas.
(19/06/2019) Procedimiento de producción de una composición de partículas de zeolita, que comprende las etapas de
(a) proporcionar partículas de zeolita natural que contienen al menos el 85% en peso de clinoptilolita según se determina mediante difracción de rayos X y que tienen un tamaño de partícula en base al volumen medido mediante difracción láser que oscila entre 0,001 y 0,5 mm;
(b) introducir las partículas proporcionadas en la etapa (a) en un primer dispositivo de micronización a través de un tubo de entrada de partículas y micronizar tribomecánicamente las partículas;
(c) recoger las partículas micronizadas en la etapa (b) en un puerto de…
Composiciones nootrópicas para mejorar el rendimiento de la memoria.
(22/04/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
El uso no terapéutico de una combinación de al menos dos compuestos seleccionados de baclofeno, acamprosato, cinacalcet, mexiletina, sulfisoxazol, y torasemida o sal(es) de los mismos, para estimular la función cognitiva en un sujeto sano.
PDF original: ES-2709874_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de carboxihemoglobinemia.
(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: GLADWIN,MARK,T, TEJERO BRAVO,JESUS.
Una molécula de globina recombinante que une monóxido de carbono con alta afinidad, para su uso en un método de tratamiento de carboxihemoglobinemia en un sujeto, comprendiendo el método:
la selección de un sujeto con carboxihemoglobinemia; y
la administración al sujeto de una cantidad terapéuticamente eficaz de la molécula de globina recombinante que une monóxido de carbono con alta afinidad, en donde la molécula de globina recombinante comprende: una neuroglobina recombinante humana con una mutación H64Q, H64L, H64A o H64W, la numeración correspondiéndose a la SEQ ID NO: 1; o
una citoglobina recombinante humana con una mutación H81Q, H81A, H81L o H81W, correspondiendo la numeración a la SEQ ID NO: 4,
tratando, de este modo, la carboxihemoglobinemia en el sujeto.
PDF original: ES-2691086_T3.pdf
Adsorbente administrado por vía oral que contiene fibra de carbono activado.
(22/11/2017). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, TAKASHI, IMAIZUMI,KEIICHIRO, NISHIWAKI,YASUMI, ETO,NOBUAKI, OHTAKI,AKIHITO, SHIMAZAKI,KENJI.
Una fibra de carbón activado para usar en un método destinado al tratamiento o a la prevención de las enfermedades renales o de las complicaciones que surgen por la diálisis, en la que la fibra de carbón activado se administra por vía oral, y el método comprende la adsorción de toxinas urémicas mediante la fibra de carbón activado.
PDF original: ES-2655176_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen tiosulfato de sodio.
(01/11/2017) Tiosulfato de sodio pentahidratado que contiene no más de 10 ppm de carbono orgánico no purgable, contiene no más de 0,01% en peso de carbonato, contiene no más de 0,05 ppm de mercurio, contiene no más de 2 ppm de aluminio; contiene no más de 0,003% en peso de selenio, contiene no menos de 99% en peso y no más de 100,5% en peso de tiosulfato de sodio sobre una base anhidra medido mediante análisis colorimétrico o no menos de 98% en peso y no más de 102% en peso de tiosulfato de sodio sobre una base anhidra medido mediante cromatografía iónica, tiene un contenido de agua entre 32% y 37% en peso, tiene un contenido de metales pesados de no más de 10 ppm, contiene no más de 200 ppm de cloruro, contiene no más de 0,001% en peso de sulfuro, contiene no más de 0,002%…
Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.
(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.
Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.
PDF original: ES-2639578_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE PROTEÍNAS HÍBRIDAS RECOMBINANTES CAPACES DE GENERAR ANTICUERPOS NEUTRALZANTES EN CONTRA DEL VENENO DE ALACRANES.
(24/08/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS SILANES, S.A. DE C.V. Inventor/es: POSSANI POSTAY,Lourival Domingos, BALTAZAR BECERRIL,Luján, QUINTERO HERNÁNDEZ,Verónica, GONZÁLEZ MORALES,Lidia, JIMÉNEZ VARGAS,Juana María, ORTIZ SURI,Ernesto, CORZO BURGUETE,Gerardo.
La presente invención se refiere a una mezcla específica de proteínas híbridas formadas con toxinas seleccionadas del veneno de alacranes de distintas partes del mundo y la proteína tiorredoxina, las cuales se expresan heterólogamente, por ingeniería genética, como proteínas híbridas, y son capaces de funcionar como antígenos (inmunógenos) eficientes en la producción de anticuerpos en mamíferos, que a su vez neutralizan el veneno completo de las especies de alacranes de los cuales se obtuvo la información genética de las toxinas, así como a una composición farmacéutica que contiene dicha mezcla o combinación para usarse como antiveneno de alacrán.
Derivado de ácido de cicloalquilo, método de preparación y aplicación farmacéutica del mismo.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero o diastereómero o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
el anillo A es cicloalquilo, en el que el cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, oxo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, carboxilo y alcoxicarbonilo;
W1 es N o CRa;
W2 es N o CRb;
W3 es N o CRc;
Ra, Rb y Rc están seleccionados…
Adsorbente médico y método para producirlo.
(07/12/2016). Solicitante/s: Futamura Kagaku Kabushiki Kaisha. Inventor/es: SUZUKI, KEISUKE, KUROKAWA,HIROYUKI, HIBI,KEITA, KOUSAKA,TSUTOMU.
Un adsorbente médico que comprende carbón activado granular que es carbón activado obtenido por carbonización y activación de celulosa refinada o celulosa regenerada y que tiene un diámetro medio de poro de 1.5 a 2.2 nm, un área superficial específica BET de 700 a 3000 m2/g, un tamaño medio de partícula de 100 a 1100 μm, un contenido de óxido superficial de 0.05 meq/g o mayor y una densidad de empaque de 0.4 a 0.8 g/mL.
PDF original: ES-2615233_T3.pdf
Compuestos flavonoides glicosilados.
(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.
Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en:
3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina;
3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina;
4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina;
3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y
3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.
PDF original: ES-2596777_T3.pdf
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa:
(i) muerte de la bacteria; o
(ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.
(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.
Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula**
en la que,
R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno;
R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro;
R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2568491_T3.pdf
Vacuna contra la enfermedad de edema porcino.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMOTO,KEIKO, SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, MAKINO,SOU-ICHI, YOSHIDA,KAZUYA.
Transformante transformado con un vector recombinante que comprende un constructo de ADN que comprende:
una región no traducida en 5' de un gen de alcohol deshidrogenasa derivado de Nicotiana tabacum; y un ADN que codifica la subunidad B de la proteína Stx2e al que se añade un péptido señal de secreción derivado de Nicotiana tabacum en el extremo amino terminal y operativamente unido a la región, en el que la subunidad B de la proteína Stx2e incluye un péptido señal de retención en el retículo endoplasmático o un péptido señal de transporte vacuolar añadido en un extremo carboxilo terminal, en el que el péptido señal de retención en el retículo endoplasmático incluye una secuencia HDEL en el extremo carboxilo terminal.
PDF original: ES-2564685_T3.pdf
Derivado 8-Azabiciclo [3.2.1] octano-8-carboxamida.
(28/01/2015) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
donde A es un grupo de la siguiente fórmula (A-1):**Fórmula**
R1a y R1b son iguales o diferentes y cada uno es independientemente alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno;
m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 5;
X1 es hidroxilo o aminocarbonilo;
Z1 es un enlace sencillo, átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- o -N(R3)-;
R2 es ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, aralquilo C7-16 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6…
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Fosfotriesterasas hipertermófilas mutadas y sus utilizaciones.
(20/11/2013) Fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas que poseen una actividad lactonasa derivadas de las PTEhipertermófilas que responden a la secuencia consenso SEC ID no 1, y que comprenden una por lo menos de lascuatro mutaciones siguientes:
sustitución de la tirosina Y en la posición 98,
sustitución de la tirosina Y en la posición 100,
sustitución de la arginina R en la posición 224,
sustitución de la cisteína C en la posición 259,
de la SEC ID no 1 por cualquier otro aminoácido natural o no,
poseyendo dichas fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas una actividad lactonasa cuya actividad essuperior a la de las fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas…
Sorafenib-tosilato para el tratamiento de enfermedades caracterizadas por angiogénesis anormal.
(17/10/2013) El compuesto tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)ureapara uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el camino de la transducción de señales inducidas porVEGF.
Intervenciones de urgencia de carbón vegetal activo con sobredosificación con etexilato de dabigatrán.
(21/08/2013) Carbón vegetal para uso en el tratamiento de una sobredosis de la sustancia activa etexilato de dabigatrán de**Fórmula**
opcionalmente en la forma de sus sales farmacéuticamente aceptables.
USO DE LA CARDIOTOFINA-1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES.
(14/02/2013). Solicitante/s: DIGNA BIOTECH, S.L. Inventor/es: LOPEZ NOVOA,JOSE MIGUEL, GARCÍA CENADOR,Begoña, GARCÍA CRIADO,Javier, LÓPEZ HERNÁNDEZ,Francisco Javier, PEREZ DE OBANOS MARTELL,María Pilar, RUIZ ECHEVERRÍA,Juan.
La presente invención se relaciona con el uso de cardiotrofina-1 (CT-1) para la prevención y/o el tratamiento del daño renal agudo, especialmente del daño renal agudo inducido por agentes nefrotóxicos, tales como agentes de contraste, antibióticos, agentes inmunosupresores o agentes antineoplásicos. La invención también contempla composiciones que comprenden dichos agentes nefrotóxicos y cardiotrofina-1.
Protección de la neurotoxicidad del oxaliplatino mediante administración de calcio y de magnesio.
(11/06/2012) Productos que comprenden calcio, magnesio inyectable y oxaliplatino, como combinación útil para una administración simultánea, secuencial o separada para una utilización en terapia anticancerígena y antiviral, caracterizados porque una parte del calcio está en forma inyectable y la otra en forma oral.
Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(02/05/2012) Uso de un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendodicho agente trientina, para la preparación de un medicamento para tratar la insuficiencia cardíaca en un sujetohumano no diabético, donde la insuficiencia cardíaca en el sujeto no diabético está asociada a niveles de cobreelevados.
2,2''-ditio-bis(etanosulfonato) para su uso en la inhibición de la termoestesia anómala inducida por paclitaxel.
(25/04/2012) 2,2'-Ditio-bis(etanosulfonato) para su uso en la inhibición de la termoestesia anómala inducida por paclitaxel.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO PREVIO DE UNA INTOXICACION CON INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA ORGANOFOSFORADOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS, LEVY, AHARON, MESHULAM, YACOV.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR INHIBIDORES ORGANOFOSFORADOS DE LA COLINESTERASA, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y OTRO LITICO DEL PARASIMPATICO.
