(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, HOFFMANN, DIETER, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.

LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. LA CODIFICACION DEL ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LINEAS DE CELULA RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULA COMO UNA HERRAMIENTA PARA EL DESCUBRIMIENTO DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: TROFATTER, JAMES A., MACCOLLIN, MIA M., GUSELLA, JAMES F.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA SUPRESORA DE TUMORES, MERLIN , QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN MERLIN, VECTORES RECOMBINANTES Y HUESPEDES CAPACES DE EXPRESAR MERLIN. SE PREVEN TAMBIEN EL METODO PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS A MERLIN, Y PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEUROFIBROMATOSIS 2(NF2).

(01/10/2000). Solicitante/s: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: VAN AGTHOVEN, ANDRE, ROMAGNE, FRANCOIS, MALISSEN, BERNARD.

ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUIMERICA QUE CODIFICA UNA CADENA DEL RECEPTOR PARA EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T, COMPONIENDOSE DICHA SECUENCIA: UENCIA PROCEDENTE DE UN MAMIFERO Y QUE CODIFICA LA TOTALIDAD DE LA PARTE VARIABLE (V), DIVERSIDAD (D) Y DE UNION (J), -Y DE UNA SECUENCIA DE ORIGEN MURINO QUE CODIFICA LA PARTE COMPLEMENTARIA CONSTANTE (C) AUSENTE DE LA SECUENCIA DE MAMIFERO ANTERIOR, ESTANDO UNIDAS AMBAS SECUENCIAS EN UN SITIO DE RESTRICCION NATURAL O CREADO ARTIFICIALMENTE, ANTICUERPOS OBTENIDOS POR LA UTILIZACION DE DICHOS ADN, COMPOSICION FARMACEUTICAS Y PRODUCTOS DE DIAGNOSTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCESO DE PREPARACION.

(16/09/2000). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER 2 GORSEFIELD HEY, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE 2 GORSEFIELD HEY.

SE DESCRIBE UN EPITOPE FUNCIONAL QUE ESTA PURIFICADO A PARTIR DE HSP90 HUMANO O QUE ESTA SINTETIZADO PARA CORRESPONDER A TAL EPITOPE PURIFICADO, EL CUAL ESTA, SI ES PURIFICADO, MODIFICADO O SIN MODIFICAR POR MEDIO DE LA SUSTITUCION DE ACIDOS AMINOS SELECCIONADOS Y SI ESTA SINTETIZADO ES IDENTICO A UN EPITOPE PURIFICADO O DIFIERE DE UN EPITOPE PURIFICADO POR LA SUSTITUCION DE AMINO ACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE REACCIONA CONTRARIAMENTE CON UN ANTICUERPO PRODUCIDO POR UNA PROTEINA DE LA FATIGA NERVIOSA.

(01/09/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.

LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. EL CODIGO DE ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LAS LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCE EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULAS COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPONENTES QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

(16/08/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BETTER, MARC, D., HORWITZ, ARNOLD H., ROBINSON, RANDY R., LEI, SHAU-PING, CHANG, CHANGTUNG PAUL.

SE PRESENTAN ELEMENTOS DE EXPRESION DE GENE Y SU USO EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS CON ZONAS CONSTANTES HUMANA Y ZONAS VARIABLES MURINAS JUNTO CON ATICUERPOS QUIMERICOS RATON HUMANO QUE TIENE EXPECIFICIDAD CON LAS CELULAS DE TUMORES HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU PRODUCCION Y SE DESCRIBEN SUS USOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.

SE PRESENTAN LIGANDOS A LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS DE TUMORES (TNF-RS) QUE INHIBEN EL EFECTO DEL TNF PERO NO SU ENLACE A LOS TNF-RS Y LIGANDOS QUE INTERACTUAN CON OTROS RECEPTORES DE LA FAMILIA TNF/NGF, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: YAP, SING-HIEM.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PUEDE CONTENER COMO SUSTANCIA ACTIVA: UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA PROPIEDAD DE SER RECEPTOR DE AMPLIOS Y/O MAYORES HBSAG (ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B), Y QUE CONTIENE O ESTA CONSTITUIDO POR II ENDONEXINA HUMANA, ESTANDO EL CITADO POLIPEPTIDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.6 A 50 MG/KG DE PESO CORPORAL, PREFERENTEMENTE DE 10 A 15 MG/KG DE PESO CORPORAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL INVENTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HBV (VIRUS DE LA HEPATITIS B).

(16/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: TRIZIO, DOMENICO, MARCUCCI, FABRIZIO, BARBANTI, ELENA, GHISLIERIE, MARTA.

SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ES CAPAZ DE NEUTRALIZAR EL TNF (ALFA) Y TNF (BETA) HUMANOS, O UN FRAGMENTO DE UNION DEL MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA ESTABLE Y UNA PROGENIE DE LA MISMA QUE SEGREGAN DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL. PUEDE USARSE EL ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DEL MISMO PARA DETECTAR EL CONTENIDO DE TNF HUMANO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL.

(16/06/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: CHAPPUIS, GILLES-EMILE, VANDENBERGH, DANIELLE, HELENE, JEANNE, LECOMTE, CORINE, MARTINE, THERESE, GHISLAINE, PIN, JEAN-JACQUES.

EN EL PROCESO DE DETECCION DE LA INFECCION DE UN MUESTRA DE SANGRE POR UN VIRUS DE LA DIARREA BOVINA (BVD), SE DETECTA POR UNA PARTE LOS ANTICUERPOS ANTI-P80 MEDIANTE UN ANTIGENO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE LA PROTEINA P80 DEL VIRUS BVD PRODUCIDA COMO HUESPED EUCARIOTA Y POR OTRA PARTE LA PRESENCIA DE PARTICULAS VIRALES MEDIANTE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA P80 DEL VIRUS BVD, PARA LA DETECCION DE LAS VIREMIAS PERSISTENTES Y DE LAS INFECCIONES AGUDAS POR CUALQUIER CEPA DE BVD. SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE BVD OSLOSS QUE CODIFICA LA PROTEINA P80, PROTEINAS RECOMBINANTES OBTENIDAS A PARTIR DE ESTA SECUENCIA Y ANTIGENOS RECOMBINANTES QUE INCORPORAN ESTA PROTEINA RECOMBINANTE.

(16/06/2000). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: VANDENBARK, ARTHUR ALLEN.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPRENDIENDO PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T (TCR), CARACTERISTICA DE UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UNA VERSION PREFERENTE, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO SE CORRESPONDE CON, AL MENOS, PARTE DE UNA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) O UNA REGION HIPERVARIBLE DEL TCR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS ANTICUERPOS Y/O T, INMUNOLOGICAMENTE RECTIVAS AL PEPTIDO TCR, CAPACES DE PREVENIR, CURAR O TRATAR UNA ENFERMEDAD AFIN INMUNE.

(16/05/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUIMERICO EN QUE EL CDR DE UN PRIMER ANTICUERPO SE UNE ENTRE LAS REGIONES DE MARCO DE UN SEGUNDO ANTICUERPO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA PLANTILLA QUE CONSTA DE DOS REGIONES DE MARCO, AB Y CD, Y ENTRE ELLAS, EL CDR QUE VA A SER SUSTITUIDO POR UN CDR DONADOR. SE UTILIZAN IMPRIMADORES A Y B PARA AMPLIFICAR LA REGION DE MARCO CD. SIN EMBARGO, LOS IMPRIMADORES B Y C CONTIENEN TAMBIEN, EN SUS EXTREMOS 5', UNA SECUENCIA ADICIONAL CORRESPONDIENTE A TODA O POR LO MENOS A PARTE DE LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LOS IMPRIMADORES B Y C SE SOLAPAN ENTRE SI UNA LONGITUD SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA FIJACION POR CALOR DE SUS EXTREMOS 5' BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE LLEVE A CABO UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y POR TANTO INCORPORAR TODA LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LAS REGIONES AMPLIFICADAS AB Y CD PUEDEN PASAR POR UNA EXTENSION DE SOLAPAMIENTO DE UNION PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO QUIMERICO EN UNA SOLA REACCION.

(01/05/2000). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, SEIGNEURIN, JEAN-MARIE.

PROCESO DE OBTENCION IN VITRO DE UN CULTIVO O LINEA CELULAR INFECTADA POR UNA CEPA VIRAL ASOCIADA A LA ESCLEROSIS EN PLACAS (SEP), SEGUN EL CUAL SE TOMA UNA MUESTRA DE UN INDIVIDUO AFECTADO DE SEP, SE CULTIVA DICHA MUESTRA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS INFECTADAS, PARA OBTENER UN CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS INFECTADAS, Y SE CULTIVA EN SERIE, ES DECIR POR PASOS SUCESIVOS, EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, UNA MUESTRA DEL CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS, O DE UN SUBCULTIVO DE ESTA ULTIMA, PARA OBTENER EL CULTIVO O LA DESCENDENCIA CELULAR INFECTADA POR UN VIRUS ASOCIADO A LA SEP, LA INVENCION SE CARACTERIZA QUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE ADEMAS UN ANTICUERPO ANTIINTERFERON BETA, O DIRIGIDO CONTRA UNA MOLECULA ANTIGENICAMENTE PROXIMA, JUGANDO UN PAPEL INHIBIDOR EN LA EXPRESION VIRAL, QUE PERMITE EXPRESAR DE MANERA PERSISTENTE Y PROPAGAN LA CEPA VIRAL EN EL CULTIVO O DESCENDENCIA CELULAR.

(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

(16/03/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, PFLEIDERER, PETER.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, A UN TUMOR DE ORIGEN PREFERENTEMENTE DEL GRUPO DE CARCINOMAS DE MAMA, OVARIO, PROSTATA ASI COMO ADENOCARCINOMAS DE PULMON, QUE REACCIONAN ADICIONALMENTE CON LA "MUCINA POLIMORFICA EPITELIAL" (PEM), SU OBTENCION Y UTILIZACION, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS EPITOPES DEFINIDOS POR LOS ANTICUERPOS, PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

(01/03/2000). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..

CON LA AYUDA DE UN BANCO-CDNA DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS QUE HA SIDO CONSTRUIDO SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE HA AISLADO EL CDNA QUE CODIFICA PARA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CDNA NO PUEDE OBTENERSE POR TECNICA GENETICA SOLO EL FACTOR XIIIA CON ALTA PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS PUEDEN FABRICARSE ANTICUERPOS A BASE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SON APTOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., MEHTA, SMRITI, U., JOHNSON, JILL, E., DAILEY, STEPHEN, H.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE ESPECIFICAMENTE SE UNEN AL ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) E2/NS1. TAMBIEN SE SUMINISTRAN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, METODOS PARA USAR ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y EQUIPOS DE ENSAYO PARA ENSAYOS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(16/12/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LOBB, ROY R., CARR, FRANK J., TEMPEST, PHILIP, R.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES, INCLUIDAS LAS MOLECULAS DE ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES HUMANIZADAS. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES ESPECIFICAS Y NO ESPECIFICAS, INCLUIDOS EL ASMA Y ENFERMEDADES DE INFLAMACION INTESTINAL. ADEMAS LOS ANTICUERPOS ANTI-VLA4 RECOMBINANTES HUMANIZADOS PRESENTADOS PUEDEN SER UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y LOCALIZACION DE LUGARES INFLAMADOS.

(01/12/1999). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MANDELKOW, EVA-MARIA, MANDELKOW, ECKHARD, LICHTENBERG-KRAAG, BIRGIT, BIERNAT, JACEK, DREWES, GERARD, STEINER, BARBARA.

EL INVENTO RELATA A EPITOPES DE LA PROTEINA TAU QUE ESTA ESPECIFICAMENTE SUCEDIENDO EN UN ESTADO FOSFORILATADO EN LA PROTEINA TAU DESDE LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER, A PROTEINAS QUINASAS QUE SON RESPONSABLES PARA LA FOSFORILACION DE LOS ACIDOS AMINO DE LA PROTEINA TAU QUE DA DESARROLLOS DICHOS EPITOPES, Y A LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA DICHOS EPITOPES. EL INVENTO ADEMAS RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL MAL DE ALZHEIMER, A COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y METODOS PARA LA DETECCION DEL MAL DE ALZHEIMER Y AL USO DE DICHOS EPITOPES PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS QUE ESPECIFICAMENTE DETECTAN LA PROTEINA TAU DE ALZHEIMER. ADICIONALMENTE, EL INVENTO RELATA A METODOS PARA VERIFICAR LAS DROGAS EFECTIVAS EN DISOLVER LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER O PREVENIR LA FORMACION DE ELLOS.

(01/12/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. HURSTING, MARCIE J. Inventor/es: HURSTING, MARCIE, J., BUTMAN, BRYAN, T., STEINER, JERALD, P., MOORE, BRYANT, M., DOMBROSE, FREDERICK, A.

ANTICUERPO MONOCLONALES Y FRAGMENTOS DE ESTOS, CON ESPECIFICIDAD DE ENLACE PARA UN EPITOPE SOBRE EL TERMINO CARBOXI DE PEPTIDOS DE ACTIVACION PROTROMBINA Y PRODUCTOS DE DEGRADACION DE PEPTIDOS DE ACTIVACION PROTROMBINA, QUE PUEDEN SER USADOS EN INMUNOENSAYOS DE TROMBOSIS PREDICHA MIDIENDO LA EXTENSION DE ACTIVACION DE PROTROMBINA. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES TAMBIEN COMPRENDEN UN KIT PARA LLEVAR A CABO TALES INMUNOENSAYOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: OY BIOTIE THERAPIES. Inventor/es: JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.

SE DESCRIBE UNA NUEVA MOLECULA DE CELULA DE ENDOTELIO VAP - 1, QUE TRANSMITE EL ENLACE LINFOCITO EN EL HOMBRE. EN ESTA INVENCION SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI - VAP - 1 Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL 1B2, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDA (DSMACC2041) QUE LA PRODUCE. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTO-INMUNES POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE ENLACE VAP - 1, TALES COMO ANTICUERPOS ANTI - VAP - 1.

(16/10/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., ZAMARRON, CONCEPCION.

SE DESCRIBEN LOS EMPLAZAMIENTOS DE ENLACE INDUCIDOS POR RECEPTOR (RIBS) MOSTRADOS EN UN LIGANDO CUANDO ESTE ESTA LIGADO EN UN COMPLEJO CON UN RECEPTOR, COMO SON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON UN RIBS PERO NO REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE DE MANERA SUSBTANCIAL CON NINGUNO DE LOS OTROS LIGANDOS O CON EL RECEPTOR CUANDO SE LIBERAN EN UNA SOLUCION. ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI RIBS, HIBRIDOS QUE SECRETAN ESOS ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS DE PRODUCCION Y EMPLEO DE TALES ANTICUERPOS, SE ILUSTRAN PARTICULARMENTE CON RELACION A LA RIBS MOSTRADA POR UN FIBRINOGENO CUANDO ESTE LIGANDO ESTA LIGADO POR UNA MOLECULA RECEPTORA GPIIB TAS.

(01/10/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUCHIYA, MASAYUKI, SATO, KOH, BENDIG, MARY, MARGARET, JONES, STEVEN, TARRAN, SALDANHA, JOSE, WILLIAM.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANO RECONSTITUIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-6 HUMANA (IL-6R) QUE SE COMPONE DE A) UNA CADENA L COMPUESTA DE LA REGION C DE UNA CADENA L HUMANA Y LA REGION V DE UNA CADENA L QUE COMPRENDA LA REGION ESTRUCTURAL (FR) DE UNA CADENA L HUMANA Y LA REGION DE DETERMINACION COMPLEMENTARIA (CDR) DE LA CADENA I DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE UN RATON CONTRA LA IL-6R HUMANA, Y B) UNA CADENA H COMPUESTA DE LA REGION C DE UNA CADENA H HUMANA Y LA REGION V DE UNA CADENA H QUE COMPRENDA LA FR DE UNA CADENA H HUMANA Y LA CDR DE LA CADENA H DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE UN RATON CONTRA UNA IL-6R HUMANA. DESDE EL MOMENTO QUE LA MAYORIA DEL ANTICUERPO HUMANO RECONSTITUIDO SE ORIGINA EN ANTICUERPOS HUMANOS Y LA CDR ES LEVEMENTE ANTIGENICA, ESTE ANTICUERPO ES LEVEMENTE ANTIGENICO CONTRA EL SER HUMANO Y POR LO TANTO PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE TERAPEUTICO.

(16/09/1999). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R.

LA INVENCION SE REFIERE A ENSAYOS Y KITS PARA MEDIR LA RESORCION DETERMINANDO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL LA PRESENCIA DE CONCENTRACION DE UN TELOPEPTIDO DE COLAGENO DE TIPO I CARBOXITERMINAL:.

(16/09/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT, SCHOLZ, DIETER, JAKSCHE, HERBERT, JANZEK, EVELYNE.

ANTICUERPOS (AB2) ANTI-IDIOTIPICOS DE IMAGEN INTERNA DE MURINA MONOCLONAL A LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES BR55-2 (AB1), PROCESO PARA SU PRODUCCION Y EL USO PARA LA INMUNIZACION TERAPEUTICA Y/O PROFILACTICA CONTRA LAS INFECCIONES HIV, CONTRA EL CANCER DE ORIGEN EPITELIAL Y CONTRA EL CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS.

(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ALVAREZ, FERNANDO.

FRAGMENTOS PEPTIDICOS SALIDOS DEL CITOCROMO P450 IID6 HUMANO, ANTICUERPOS ANTIFRAGMENTOS PEPTIDICOS Y SUS APLICACIONES EN EL DIAGNOSTICO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE Y MAS EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE LA HEPATITIS AUTOINMUNE Y OTRAS HEPATITIS CRONICAS DE ORIGEN VIRICO, TALES COMO LA HEPATITIS C O LA HEPATITIS B. DICHO FRAGMENTO PEPTIDICO DEL CITOCROMO P450 HUMANO CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL CITOCROMO P450 IID6, ESTA CONSTITUIDO POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE ENTRE 3 Y 70 AMINOACIDOS Y SE UNE ESPECIFICAMENTE CON LOS AUTO-ANTICUERPOS ANTI-LKM PRODUCIDOS DURANTE LA HEPATITIS AUTOINMUNE.

(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, GUERIN-MARCHAND, CLAUDINE.

LA INVENCION CONCIERNE UNA MOLECULA O COMPOSICION POLIPEPTIDICA, CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA EN SU ESTRUCTURA DE UNA O VARIAS SECUENCIAS PEPTIDICAS PORTADORAS DE TODO O PARTE, DE UNO O VARIOS, EPITOPE(S) T, Y SI SE PRESENTA EL CASO DE OTRO EPITOPES, EN ESPECIAL DE LOS EPITOPES B, CARACTERISTICOS DE LAS PROTEINAS QUE RESULTAN DE LA ACTIVIDAD INFECCIOSA DE P. FALCIPARUM EN LAS CELULAS HEPATICAS. CONCIERNE IGUALMENTE LA PUESTA EN OBRA DE LAS MOLECULAS EN UNOS ENSAYOS Y COFRE O KITS DE DIAGNOSTICO IN VITRO DEL PALUDISMO SOBRE UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE PROVIENE DEL INDIVIDUO ENTRE LOS QUE LA ENFERMEDAD ESTA EN DESCUBRIR. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO LA UTILIZACION DE ESTAS MOLECULAS EN LA COMPOSICIONES DE VACUNAS CONTRA EL PALUDISMO.

(01/09/1999). Solicitante/s: MEDAREX, INC.. Inventor/es: FANGER, MICHAEL, W., BALL, EDWARD D., GUYRE, PAUL, M.

SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE REACCIONAN TANTO CON EL RECEPTOR FCGAMMA DE ALTA AFINIDAD DE LAS CELULAS EFECTORAS HUMANAS COMO CON UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE UNA CELULA CONCRETA. LA UNION DE LAS MOLECULAS A LOS RECEPTORES FC HALLADOS SOBRE LAS CELULAS EFECTORAS NO SE BLOQUEA MEDIANTE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA G. LAS MOLECULAS SON UTILES PARA OBJETIVAR CELULAS EFECTORAS HUMANAS (POR EJEMPLO MACROFAGOS) CONTRA CELULAS QUE SOPORTAN EL ANTIGENO OBJETIVADO. PARA ESTE PROPOSITO, PUEDEN CONSTRUIRSE MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE CONTENGAN LA REGION DE UNION DERIVADA DEL ANTICUERPO RECEPTOR DE ANTI-FCGAMMA Y LA REGION DE UNION DERIVADA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTIGENO OBJETIVADO. LAS CELULAS EFECTORAS OBJETIVADAS PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR CELULAS QUE SOPORTEN EL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA CELULA MEDIANTE CITOLISIS DEPENDIENTE DE LOS ANTICUERPOS INTERMEDIADA POR LA CELULA Y MEDIANTE FIJACION DE COMPLEMENTO.