CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPOS ANTI-ICAM-1 QUIMERICOS HUMANIZADOS, METODOS DE PREPARACION Y SU USO.
(16/09/1998). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: ADAIR, JOHN, ROBERT 23 GEORGE ROAD STOKENCHURCH, ROBINSON, MARTYN, KIM 62 STRAWBERRY VALE, BRIGHT, SUSAN, MARGARET, ROTHLEIN, ROBERT, A.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA ANTICUERPOS QUIMERICOS HUMANIZADOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A LA MOLECULA ICAM-1 DE ADHESION INTRACELULAR. ESPECIFICAMENTE, SE PRESENTA ANTICUERPOS ANTI-ICAM-1 HUMANIZADOS DEL SUBTIPO IGG1, IGG2 E IGG4. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES ESPECIFICAS Y NO ESPECIFICAS, INFECCIONES VIRALES, INFECCIONES POR EL HIV, LA DISEMINACION DE CELULAS INFECTADAS POR EL HIV, Y ASMA. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS DESCUBIERTOS PUEDEN SER UTILES EN METODOS DE DIAGNOSIS Y LUGARES DE LOCALIZACION DE INFLAMACIONES E INFECCIONES Y TUMORES QUE EXPRESAN ICAM-1.
ANTICUERPO ANTI-FACTOR DE CRECIMIENTO EN EL TRATAMIENTO DE ESTENOSIS VASCULAR.
(01/08/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: ROSS, RUSSELL, REIDY, MICHAEL A., RAINES, ELAINE W., LINDNER, VOLKHARD, FERNS, GORDON A.A., JACKSON, CHRISTOPHER.
METODOS PARA INHIBIR LA ESTENOSIS VASCULAR EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO LA ESTENOSIS QUE SIGUE A UNA EXTIRPACION QUIRURGICA DE PLACAS ARTEROESCLEROTICAS O BY OCLUIDAS. LA INHIBICION SE CONSIGUE A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS DEL FACTOR DE ANTI-CRECIMIENTO, INCLUYENDO ANTICUERPOS ANTI-FGF Y ANTICUERPOS ANTI-PDGF.
ANTICUERPOS MONOCLONALES (AMC) CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, SU OBTENCION Y UTILIZACION.
(16/07/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR.
LA INVENCION TRTA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL (AMC) B MURINO, QUE SE UTILIZA CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE A SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE ACOPLAN LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RCD) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUNANO SE OBTIENEN AMC "HUMANIZADOS". ESTOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS PLASMATICAS.
(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS PLASMATICAS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS PLASMATICAS PRECIPITADAS POR AGENTES QUIMICOS QUE INSOLUBILIZAN LAS PROTEINAS, CON LA TECNICA DE FILTRACION EN FLUJO TANGENCIAL DE FORMA QUE NO SE REQUIERE LA MANIPULACION FISICA DE PASTAS O PRECIPITADOS Y MEDIANTE LA CUAL ES POSIBLE OBTENER SOLUCIONES DE ALBUMINA E INMUNOGLOBULINA ADMINISTRABLES POR VIA INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR CON EFICACIA TERAPEUTICA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES (AMC) CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, SU OBTENCION Y UTILIZACION.
(16/07/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR.
LA INVENCION TRATA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO (AMC) C, QUE ES CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE LA SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE PUEDEN ACOPLAR LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RDC) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUMANO SE OBTIENE AMC "HUMANIZADOS". TALES ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.
ANTICUERPO TERAPEUTICO BASADO EN LA FUSION DE PROTEINAS.
(01/07/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS DE FUSION DE PROTEINAS, LO CUAL ES UTIL EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA CLINICAMENTE RELEVANTE. EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADO TERAPEUTICAMENTE PARA ENVIAR LIGANDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN INCORPORACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS CONTIENE UN LIGANDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EL CUAL ES UNA LINFOCINA, INCLUYENDO EN UNA INCORPORACION ESPECIFICA INTERLEUCIN-2. COMO EL INTERLEUCIN-2 INDUCE LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS, EL ANTICUERPO DE FUSION QUE LLEVA INTERLEUCIN-2 (IL-2) A UN TEJIDO MALIGNO O INFECTADO PUEDE PRODUCIR UNA AMPLIFICACION LOCALIZADA DE LA RESPUESTA INMUNE HACIA EL TEJIDO EN MAL ESTADO, Y POR LO TANTO FACILITA LA…
TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WILLINGHAM, GARY LEWIS, HUANG, CHUN-HSIEN, SCHUMAN, RICHARD FARREL, CHAPMAN, JOHN STEVEN.
SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS BASADO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON ISOTIAZOLONAS, PARTICULARMENTE 5-CLORO-2-METIL-3-ISOTIAZOLONA , HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN ESPECIALMENTE ATCC HB 11435, UN METODO PARA PREPARAR UN CONJUGADO INMUNOGENICO DE ISOTIAZOLONAS Y UN PORTADOR MACROMOLECULAR, UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ISOTIAZOLONAS, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS MONO O POLICLONALES REACTIVOS CON LAS MISMAS.
INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES ANTIGENOS, ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, QUE SON OBTENIBLES MEDIANTE INMUNIZACION CON UN ANTIGENO DE ACUERDO CON LA INVENCION, ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE COLAGENOS.
SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN GEN PARA UN RECEPTOR RELACIONADO CON EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(16/05/1998) SE DETECTO UN FRAGMENTO DEL ADN DISTINTO AL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGF-R) Y GENES ERBB-2 MEDIANTE LA HIBRIDIZACION DE AUSTERIDAD REDUCIDA DEL V-ERBB AL ADN HUMANO GENOMICO NORMAL. LA CARACTERIZACION DEL FRAGMENTO DEL ADN DUPLICADO REPRESENTO LA REGION DE HOMOLOGIA DEL V-ERBB EN TRES EXONS CON UNA HOMOLOGIA MAS CERCANA AL 64% Y 67% A UNA REGION CONTIGUA DENTRO DE LOS DOMINIOS DE KINASA DE TIROSINA DE LAS PROTEINAS EGF-R Y ERBB-2, RESPECTIVAMENTE. LA DUPLICACION DEL CADN REVELO UN POLIPEPTIDO DE TRANSMEMBRANA DE 148 KD PRONOSTICADO CON CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES QUE LO IDENTIFICAN COMO UN MIEMBRO DE LA FAMILIA ERBB, INDICANDO LA DESIGNACION DEL NUEVO GEN COMO…
ANTICUERPO DE RECOMBINACION ESPECIFICA DEL CD4.
(01/04/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN, PULITO, VIRGINIA LEE.
PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO MEDIADO POR LFA-1.
(01/04/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JARDIEU, PAULA, M., MONTGOMERY, BRUCE.
SE PREVE UN METODO PARA ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE SUFRE UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LFA - 1 O QUE CORRE EL RIESGO DE ELLA, UNA DOSIS INICIAL DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ANTAGONISTA LFA - 1, SEGUIDA POR UNAS SUCESIVAS DOSIS INTERMITENTES DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ANTAGONISTA DE LFA - 1 QUE ES MENOR QUE 100 %, CALCULADO SOBRE LA BASE DIARIA DE LA DOSIS INICIAL DE ANTAGONISTA.
ANTICUERPOS ESTABILIZADOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARJORIE, RIVEROS-ROJAS, VALENTINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA ESTABILIZADA QUE CONTIENE AL MENOS UNA INMUNOGLOBULINA JUNTO CON UNA CANTIDAD ESTABILADORA DE UN AGENTE QUELANTE DE IONES DE COBRE TAL COMO EDTA O CITRATO. PREFERENTEMENTE, LA INMUNOGLOBULINA ES UN ANTICUERPO, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO INJERTADO CON CDR RECOMBINANTE CONTRA EL ANTIGENO CDW52, Y MEJOR AUN CAMPATH UMENTAR LA ESTABILIDAD DE UNA INMUNOGLOBULINA QUE CONSISTE EN SOMETER A LA INMUNOGLOBULINA A UN PROCESO DE PURIFICACION CAPAZ DE SEPARAR LOS IONES DE COBRE DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE SE HACE QUE LA INMUNOGLOBULINA NO TENGA SUSTANCIALMENTE IONES DE COBRE DETECTABLES, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA.
PROCEDIMIENTO PROFILACTICO O TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL CAUSADAS POR CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS POR MEDIO DE INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE CD2 Y LFA-3.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., COOPER, KEVIN, D.
SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR INHIBIDORES DE LA INTERACCION CD2/LFA-3 EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE LA PIEL CARACTERIZADAS POR LA PRESENTACION DE UN ANTIGEN ANORMAL Y ACTIVACION CELULAR T EN LA DERMIS Y EPIDERMIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS HUMANOS. TALES CONDICIONES INCLUYEN SORIASIS, DAÑOS UV, DERMATITIS ATIPICA, LINFOMA CALULAR T CUTANEO, TAL COMO HONGOS MICOSIS, DERMATITIS DE CONTACTO IRRITANTE Y ALERGICA, PLANUS LICHEN, AREATA ALOPECICA, GANGRENOSUM PIODERMA, VITILIGO, PENFIGOIDE CICATRICIAL Y URTICARIA.
UNIDAD MINIMA DE RECONOCIMIENTO DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO CON REPETICION DEL TANDEM MUCINA PEM.
(01/03/1998). Solicitante/s: CANCER THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: COURTENAY-LUCK, NIGEL STEPHEN, ANTISOMA LIMITED.
EL PEPTIDO EPPT (GLU-PRO-PRO-THR) ENLAZA SELECTIVAMENTE UNA MUCINA QUE SE MANIFIESTA MEDIANTE TUMORES EPITELIALES. PUEDE SER INCORPORADO EN LAS MOLECULAS MAS GRANDES COMO FRAGMENTOS DE ANTICUERPO Y BACTERIOFAGOS Y PUEDE SER RADIOETIQUETADA O UTILIZADA PARA GUIAR TOXINAS ETC. A LAS CELULAS QUE MANIFIESTEN LA MUCINA.
EMPLEO DE PREPARADOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS PARA LA INMUNOSUPRESION.
(01/03/1998). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM KARLSRUHE GMBH DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ZOLLER, MARGOT, DR., HERRLICH, PETER, PROF. DR., PONTA, HELMUT, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE PREPARADOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL VCD44 PARA LA INMUNOSUPRESION.
INMUNOTERAPIA DE TUMORES CON ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL ANTIGENO 17-1A.
(16/02/1998). Solicitante/s: CENTOCOR, INC.. Inventor/es: CARRANO, RICHARD A., SCHOEMAKER, HUBERT J. P.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN EPITOPE DE ANTIGENO 17-1A (O DE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS DE DICHOS ANTICUERPOS) SE USA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TUMORES GASTROINTESTINALES (POR EJEMPLO, ADENOCARCINOMA, CARCINOMA COLORRECTAL O CARCINOMA PANCREATICO) POR ADMINISTRACION PARENTERAL (POR EJEMPLO, POR INFUSION INTRAVENOSA) DE DOSIS MULTIPLES DE ALMENOS 100 MILIGRAMOS O MAS POR DOSIS PARA UNA DOSIS TOTAL DE 0,5 A 5 GRAMOS (POR EJEMPLO, DE 1 A 5 GRAMOS) DE ANTICUERPO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS.
ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO CON ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS ELEVADOS CONTRA UN ANTICUERPO PARA UN POLIPEPTIDO DE POTENCIACION DEL CRECIMIENTO.
(01/02/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WANG, BOSCO S., LUMANGLAS, ARACELI L., SZEWCYZK, EUGENE.
LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDA A LA GENERACION DE ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS ADMINISTRANDO A LOS VERTEBRADOS EL ANTICUERPO DE UN POLIPEPTIDO DE POTENCIACION DEL CRECIMIENTO. LOS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS IMITAN LA ACTIVIDAD DEL POLIPEPTIDO ESTIMULANDO EL CRECIMIENTO DE LOS VERTEBRADOS. LA INVENCION ESTA DIRIGIDO TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS PARA FRAGMENTAR LOS ANTICUERPOS DE UN POLIPEPTIDO DE POTENCIACION DEL CRECIMIENTO.
PRODUCCION Y USO DE ANTICUERPOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, FUKUDA, TSUNEHIKO, KUROKAWA, TSUTOMU, KUROSHIMA, KEN-ICHI.
SE MUESTRA (A) UN ANTICUERPO PEPTIDO QUE INCLUYE AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE, DE UN ACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA : **FORMULA** (B) UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, (C) UN CLONE HIBRIDO QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, (D) UN METODO PARA PRODUCIR UN CLONE HIBRIDO,(E) UN PETIDO DE UN POLIPEPTIDO INCLUYENDO UN AMINOACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA , (F) UN PEPTIDO ENLAZADO, QUE LLEVA AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE DE FORMULA , CON UNA PROTEINA PORTADORA (G) Y UN METODO PARA PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO Y (H) UN METODO PARA DETECTAR Y ENSAYAR EL POLIPEPTIDO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES MEJORADOS CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURRLE, ROLAND, DR., SHEARMAN, CLYDE W., MOORE, GORDON P., SEILER, FRITZ.
SON DESCRITOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO JUNTO CON LA PERTINENTE INFORMACION DE SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES Y CONSTANTES Y VERSIONES CIVILIZADAS Y HUMANIZADAS DE TALES ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS HETEROBIFUNCIONALES QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE UNIRSE A ANTIGENOS TANTO CATALITICOS COMO ESPECIFICOS Y METODOS PARA USAR LOS MISMOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: NEWMAN, KAREL, SCHMIDT, JANE.
SE PRESENTA UNA NUEVA Y UTIL CLASE DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUE POSEE LA CARACTERISTICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO Y DE UN ANTICUERPO CATALITICO. DICHA MOLECULA HIBRIDA PUEDE ENSAMBLARSE IN VITRO USANDO MEDIOS BIOQUIMICOS O USANDO METODOS IN VIVO QUE INCLUYEN LA HIBRIDIZACION DE CELULAS O TECNOLOGIAS RECOMBINANTES DEL DNA. EL PRODUCTO DE LA INVENCION POSEE TANTO ESPECIFICIDAD PARA UN OBJETIVO ANTIGENO COMO ACTIVIDAD CATALITICA INTRINSECA. ADEMAS DICHO PRODUCTO PUEDE USARSE EN CUALQUIER APLICACION APROPIADA QUE INCLUYA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO COMO UN SUSTITUTO PARA UN CONJUGADO DE UN ANTICUERPO ETIQUETADO PARA UNA ENZIMA O COMO REAGENTE TERAPEUTICO POR EL QUE UNA PARTE DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO RECONOCE UN MARCADOR CELULAR UNICO Y LA PARTE CATALITICA DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO TIENE ACTIVIDAD TERAPEUTICA.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS DE LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE ANTIHUMANOS.
(01/01/1998). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN, HAMANN,PHILIP R, BAKER,TERENCE SEWARD, LYONS,ALAN HOWARD, HINMAN,LOIS M, MENENDEZ, ANA T.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS (HAMS) QUE PRESENTAN UNA ESPECIFICIDAD HACIA LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE HUMANA Y QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE ANTIGENO EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIEDAD (CDRS) DE LOS DOMINIOS VARIABLES SE DERIVA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL RATON CTMO1 Y LAS PARTES DERIVADAS DE LA INMUNOGLOBULINA RESTANTES DE LA HAM SE DERIVAN DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS HAMS PUEDEN SER ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUIMERICOS O ANTICUERPOS HUMANIZADOS CON UN INJERTO CDR Y SE PRODUCEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE. LAS HAMS SE PUEDEN CONJUGAR CON UNA MOLECULA EFECTORA O REPORTERA, EN PARTICULAR AGENTES ANTITUMORES DE METILTRITIO, Y SON UTILES PARA UN DIAGNOSTICO Y UNA TERAPIA IN VIVO.
PROCESO PARA LA LIMPIEZA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES IGG, ASI COMO SU EMPLEO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: RUDNICK, DIETER, DR., KLOFT, MICHAEL, DR., KOTHE, NORBERT, ROHM, DETLEF, DR., BETHKE, ULF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA LIMPIEZA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES IGG POR COMBINACION DE TRES PASOS DE CROMATOGRAFIA, A SABER, EN UN CAMBIADOR DE ANIONES, EN UN CAMBIADOR DE CATIONES Y EN UNA FASE HIDROFOBA CON UN PASO DE ESTERILIZACION ESPECIFICO. POR ELLO SE OBTIENE UNA SOLUCION DE ANTICUERPOS CON UNA PUREZA DE POR LO MENOS EL 99,5 % QUE, POR CONSIGUIENTE, SE PUEDE EMPLEAR EN INMUNOTERAPIA POR VIA INTRAVENOSA.
FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS EN TERAPEUTICA.
(16/12/1997). Solicitante/s: THERAPEUTIC ANTIBODIES INC. Inventor/es: LANDON, JOHN, THERAPEUTIC ANTIBODIES INC, DEPT. OF.
UN METODO DE NEUTRALIZACION DE TNF AL EN UN PACIENTE QUE SE BENEFICIA DE DICHA NEUTRALIZACION, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UN FRAGMENTO IGG FAB REACTIVO HACIA EL TNF{AL}. CONVENIENTEMENTE, EL PACIENTE SUFRE DE UN SHOCK SEPTICO O DE LOS SINTOMAS DEL MISMO. SE PREFIERE SI EL FRAGMENTO FAB SE DERIVA DE POLICLONAL IGG.
SEGMENTOS EXTRACELULARES DE PEPTIDOS DE ANCLAJE DE LA INMUNOGLOBULINAIGE HUMANA, Y ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS MISMOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.
SE PRESENTAN EPITOPOS ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINANTE QUE UNE LAS INMUNOGLUBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. PARA IGE, LOS EPITOPOS ESTAN PRESENTES SOBRE LAS CELULAS B QUE SOPORTAN IGE PERO NO ESTAN PRESENTES LOS BASOFILOS O LA FORMA SECRETADA, SOLUBLE DE IGE. LOS EPITOPOS PUEDEN USARSE PARA TERAPIA Y DIAGNOSIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS O INMUNOTOXINAS ESPECIFICAS PARA LOS EPITOPOS ASOCIADOS CON EL DOMINANTE QUE SE UNE AL IGE PUEDEN USARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE O REGULAR LOS LINFOCITOS QUE SOPORTAN IGE, BLOQUEANDO ASI LAS REACCIONES ALERGICAS EN LAS QUE INTERVIENE IGE. SE HAN DESCUBIERTO TRES ISOFORMAS DIFERENTES DEL SEGMENTO TERMINAL C DE LA CADENA EPSILON HUMANA QUE RESULTA DE LAS UNIONES ALTERNATIVAS DEL MRNA EN LA ZONA EXON DE LA MEMBRANA, UNA DE LAS CUALES ES SECRETADA Y NO SE ENCUENTRA UNIDA A LA MEMBRANA.
ANTICUERPO IGG AGLICOSILADO ANTI CD3.
(01/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, ROUTLEDGE, EDWARD, GRAHAM, BOLT, SARAH LOUISE, CLARK, MICHAEL RONALD.
NUEVOS ANTICUERPOS AGLICOSILADOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD DE LIGAZON PARA EL COMPLEJO ANTIGENO CD3 SON DE VALOR PARA USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE EN INMUNOSUPRESION.
(01/11/1997). Solicitante/s: THERAPEUTIC ANTIBODIES INC. Inventor/es: SMITH, DAMON, CHARLES 7 CASTLE ROAD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIVENENO QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE LA MENOS DOS ANTISUEROS ELEVADOS A DIFERENTES TIPOS DE VENENO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DEL CD4 Y QUE NO PROVOCAN AGOTAMIENTO, DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDMM).
(01/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, COOKE, ANNE.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS CD-4 PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA.
PREPARADOS DE ANTICUERPOS IGM TRATADOS TERMICAMENTE.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: TSAY, GRACE C., JESMOK, GARY.
EL TRATAMIENTO TERMICO MODERADO DE CONCENTRADOS DE ANTICUERPOS IGM DISMINUYE EL POTENCIAL A INDUCIR LA ACTIVACION COMPLEMENTARIA NO ESPECIFICA SIN UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE LAS FUNCIONES DE EFECTOS INMUNOLOGICOS NORMALES. ESTOS CONCENTRADOS DE INMUNOGLOBULINA IGM RETIENEN LAS PROPIEDADES DE ENLACE DE ANTIGENOS ESPECIFICAS Y COMPLEMENTO ACTIVADO CUANDO ESTAN ENLAZADAS A UN ANTIGENO. EL PRODUCTO RECOMENDADO INCLUYE POR LO MENOS UN 20% POR PESO DE IGM EN UNA MEZCLA DE ANTICUERPOS IGM/IGG. EL CALENTAMIENTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA QUE SE ENCUENTRA ENTRE LOS 40 C Y LOS 62 C APROXIMADAMENTE, PREFERIBLEMENTE A UNOS 45 ERIBLEMENTE DE 4,0 A 5,0) DURANTE POR LO MENOS 10 MINUTOS APROXIMADAMENTE.
DETERMINANTES DEL RECEPTOR ANTI - T - CELL COMO TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, ZAMVIL, SCOTT S., MITCHELL, DENNIS J.
LAS REGIONES POLIMORFICAS DEL GEN DE LA REGION VARIABLE DE LOS RECEPTORES T - CELL PUEDEN SER IDENTIFICADOS MEDIANTE SU ASOCIACION CON PARTICULARES ENFERMEDADES AUTOINMUNES. DETECTANTO LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DEL GENOMA HUESPED, PARTICULARMENTE COORDINADA, O EL PRODUCTO EXPRESION DEL RECEPTOR T - CELL, LA PROPENSION A LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE PUEDE SER DIAGNOSTICADA. EN SUMA, LOS ANTICUERPOS O PEPTIDOS RELATADOS POR LA SECUENCIA ESPECIFICA PUEDEN SER PREPARADOS PARA SU USO EN TERAPIA Y PROFILAXIS.
TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION INTESTINAL.
(16/09/1997). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LOBB, ROY R..
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE (IBD) (INFLAMMATORY BOWEL DISEASE O). EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN ANTICUERPO, POLIPEPTIDO U OTRA MOLECULA COMPRENDIENDO VLA-4, UNA MOLECULA SUPERFICIAL EXPRESADA EN LA MAYOR CLASE DE TIPOS DE GLOBULOS SANGUINEOS BLANCOS E IMPLICADA EN LA ADHERENCIA DE LEUCOCITOS AL ENDOTELIO Y OTROS TEJIDOS EN EL TUBO DIGESTIVO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI.
(16/09/1997). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., SALAHUDDIN, SYED ZAKI, NAKAMURA, SHUJI, GALLO, ROBERT C., RADKA, SUSAN F., SHOYAB, MOHAMMED.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA ONCOSTATINA M PARA INHIBIR EL EFECTO QUE POTENCIA EL CRECIMIENTO DE LA ONCOSTATINA M SOBRE EL SASCOMA DE KAPOSI ASOCIADO CON EL SIDA. DE MODO PARTICULAR, LA NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-ONCOSTATINA M INHIBE EL CRECIMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI QUE ES POTENCIADO Y MANTENIDO POR LA ONCOSTATINA M O UN FACTOR ENCONTRADO EN MEDIOS ACONDICIONADOS DE UNA LINEA DE LA CELULA T TRANSFORMADA DE HTLV-II.
