CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMINA DE ANTIBIOTICOS DE ANTRACICLINA.
(01/09/1995). Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: KING, DALTON H., COUGHLIN, DANIEL, J., RODWELL, JOHN DENNIS, LOPES, ANTHONY DWIGHT, RADCLIFFE, ROBERT DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINICOS ANTINEOPLASICOS DE ANTIBIOTICOS DE ANTRACICLINA Y A METODOS PARA SINTETIZARLOS. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPAR CONJUGADOS DE ANTICUERPOS TERAPEUTICOS UNIDOS A UN SITIO SELECTIVO Y DE ANTIBIOTICO DE ANTRACICLINA QUE RETIENE LA INMUNOESPECIFICIDAD SUSTANCIAL DE LA MOLECULA DE ANTICUERPO CONJUGADO. UTILIZANDO ESTOS CONJUGADOS SE CONSIGUE DESCARGAR EN UN SITIO ESPECIFICO LOS AMINODERIVADOS ANTINEOPLASICOS DEL ANTIBIOTICO DE ANTRACICLINA IN VIVO. DICHOS CONJUGADOS SON TERAPEUTICAMENTE EFICACES CONTRA UNA SERIE DE ALTERACIONES CELULARES NEOPLASICOAS CUANDO SE ADMINSITRAN IN VIVO. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS DE ANTICUERPOS Y PARA UTILIZARLOS IN VIVO.
CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS BIFUNCIONALES Y METODO PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE POBLACIONES CELULARES.
(16/08/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BLATTLER, WALTER, A., LAMBERT, JOHN M., SCHLOSSMAN, STUART F., SCOTT, CHARLES F., JR.
UN CONJUNTO DE ANTICUERPOS HETERODIMERO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO (A) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO CELULAR ANTI-DIANA UNIDO A B) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO ANTI-LINFOCITO DONDE EL COMPONENTE DE ANICUERPO ANTI-LINFOCITO ES ESPECIFICO PARA LINFOCITOS ACTIVADOS. UN CONJUGADO MOLECULAR DE UNION SUPERFICIAL CELULA/ANTICUERPO BIFINCIONAL Y UN COMPONENTE ANTICUERPO HIBRIDO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO LAS ETAPAS QUE SE DETALLAN AN LA INVENCION. SE DESCRIBE DETALLADAMENTE EL METODO DE SELECCION DESTRUCTIVA DE POBLACIONES DE CELULAS DIANA.
RETROVIRUS HIV - 3 Y SU USO.
(01/08/1995). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: SAMAN, ERIC, VANDERBORGHT, BART, DE LEYS, ROBERT, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.
SE DESCRIBE UN NUEVO RETROVIRUS DESIGNADO HIV - 3 Y DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES BAJO EL CODIGO V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120 PARA SER USADAS EN LA DIAGNOSIS DEL SIDA PROVOCADO POR LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS DEL HIV - 3 PARA USARSE COMO VACUNAS CUENTAN CON UNA GLICOPROTEINA DE ENVUELTA DE HIV 3 TAL COMO GP41 O GP120.
RECEPTOR PROTEICO PARA EL FACTOR 2 DE ESTIMULACION DE LAS CELULAS B HUMANAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.
PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR 2 DE ESTIMULACION DE LAS CELULAS B HUMANAS, AISLADAS, SON CAPACES DE LIGAR DICHO FACTOR DE ESTIMULACION. EL DNA QUE CODIFICA LAS MENCIONADAS PROTEINAS, LOS VECTORES DE EXPRESION QUE LO CONTIENEN, ORGANISMOS PROTADORES TRANSFORMADOS POR EL MENCIONADO VECTOR DE EXPRESION, Y UN PROCESO DE PRODUCCION DE LA PROTEINA RECEPTORA SON DESCRITOS, ASI COMO UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON DICHA PROTEINA.
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA CARCINOMAS HUMANAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON CELULAS DE CARCINOMA HUMANAS. MAS PARTICULARMENTE, EL ANTICUERPO DEL INVENTO ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON UNA MEMBRANA DE CELULA GLICOLIPIDA ANTIGENA EN LA SUPERFICIE DE CARCINOMAS HUMANAS. LOS ANTICUERPOS MUESTRAN UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD PARA CELULAS DE CARCINIMA, MOSTRANDO UN BAJO GRADO DE REACTIVIDAD CON CIERTAS CELULAS HUMANAS NORMALES Y REACTIVIDAD NO DETECTABLE CON OTROS TIPOS DE TUMORES COMO LINFOMAS, SARCOMAS O MELANOMAS. EN ADICCION, LOS ANTICUERPOS DEL INVENTO SON CAPACES DE INTERNARSE DENTRO DE LAS CELULAS DE CARCINOMA A LAS CUALES SE LIGA Y ES POR ELLO PARTICULARMENTE UTIL PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS, POR EJEMPLO, COMO EL COMPONENTE DE CONJUGADOS DROGA-ANTICUERPO O TOXINA-ANTICUERPO.
ANTICUERPOS Y PEPTIDOS INMUNOACTIVOS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTI-ALERGICO.
(01/08/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, NAYYAR, SARITA, LEWIN, IAN, VICTOR 34 MANOR ROAD, JONES, VALERIE BRYN CELYN.
UN INMUNOGEN QUE COMPRENDE UN RESIDUO DE UN PEPTIDO LIBERADOR DE HISTAMINA , QUE INCLUYE UNA CABEZA TERMINAL-N CATIONICA Y UNA EXTREMIDAD TERMINAL-C HIDROFOBICA, JUNTO CON UN RESIDUO CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA DICHO PEPTIDO; MIENTRAS INHIBE LA LIBERACION DE LA HISTAMINA POR DICHO PEPTIDO, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO ANTIALERGICO. PREFERENTEMENTE, EL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HISTAMINA ES DE FORMULA: LYS-THR-LYS-GLY-SER-GLY -PHE-PHE-VAL-PHE, OPCIONALMENTE AMIDADO EN LA TERMINAL C. LOS ANTICUERPOS PARA EL PEPTIDO LIBERADOR DE HISTAMINA, SON UTILES PARA LA INMUNIZACION PASIVA.
UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-TNF COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE ISCAMIEN Y SUS CONSECUENCIAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRAMM, MATTHIAS, DR., ECKERT, PETER, PROF. DR.
EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL ANTICUERPO ANTI-TNF MONOCRONAL PARA EL TRATAMIENTO DE ISCAMIEN, ESPECIALMENTE EN INFARTOS AGUDOS Y LOS DAÑOS QUE LOS ACOMPAÑAN COMO ARRITMIAS O DAÑOS DE LOS TEJIDOS ESPECIALMENTE POR SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA REDUCCION DE ARRITMIAS, REDUCCION GRANDE DEL INFARTO Y PARA LA ELEVACION DE LA RELACION DE SUPERVIVENCIA DESPUES DE UN INFARTO DE MIOCARDIO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA RECEPTORES FC PARA LA INMUNOGLOBULINA G SOBRE FAGOCITOS MONONUCLEARES HUMANOS; ANTICUERPOS BIFUNCIONALES; CELULAS EFECTORAS ESPECIFICAS OBJETO; MACROFAGOS CONSIDERADOS COMO OBJETO; E INMUNOENSAYOS.
(01/08/1995) SE HA DESCUBIERTO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO-RECEPTOR DE FC HUMANA JUNTO CON SU MODO DE PREPARACION. LA UNION DE ANTICUERPO AL RECEPTOR FC NO ES BLOQUEADA POR LA INMUNOGLOBULINA G HUMANA. EL ANTICUERPO SE UNE AL RECEPTOR FC DE AFINIDAD ELEVADA POR EL IGG EN MONOCITOS HUMANOS A UN RECEPTOR DISTINTO DE UNION DESDE EL SITIO DE UNION DE LIGANDO PARA EL FC. UN ANTICUERPO BIFUNCIONAL O UN HETEROANTICUERPO POSEE UNA REGION DE UNION ANTIGENA DERIVADA DE UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-FC Y UNA REGION DE UNION ANTIGENA ESPECIFICA PARA UN EPITOPE OBJETO O CELULA; TAL ANTICUERPO PUEDE DIRIGIR UN MACROFAGO CUANDO ESTE ESTA LIGADO A LOS RECEPTORES FC DE LA SUPERFICIE DEL MACROFAGO. UN RECEPTOR EXPRESOR DE CELULA EFECTORA ESPECIFICA OBJETO PARA LA PORCION FG DE IGG TIENE UNA REGION DE UNION ANTIGENA DERIVADA DE UN ANTICUERPO…
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LAS CADENAS ALFA O BETA DE LA INHIBINA Y UN METODO PARA SINTETIZAR POLIPEPTIDOS QUE USAN DICHO ACIDO NUCLEICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: SEEBURG,PETER HORST. Inventor/es: MASON, ANTHONY JOHN, SEEBURG,PETER HORST.
SE HA AISLADO DNA QUE CODIFICA LAS CADENAS ALFA Y BETA DE LA PREPROINHIBINA. ESTE DNA ESTA INCLUIDO EN VECTORES DE EXPRESION Y SE USA PARA TRAMSFORMAR CELULAS HUESPED PARA LA PREPARACION DE INHIBINA O ACTIVINA. TAMBIEN SE PREPARAN DOMINIOS DE PROHORMONA Y OTROS DERIVADOS DE LAS CADENAS ALFA O BETA DE INHIBINAS, QUE TIENEN INTERES TERAPEUTICO O PARA DIAGNOSTICO. LAS COMPOSICIONES QUE SE PROPORCIONAN AQUI SON UTILES EN LA MANIPULACION DE LA FERTILIDAD EN ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN IGG, IGA Y IGM Y SU APLICACION POR VIA INTRAVENOSA.
(16/06/1995). Solicitante/s: RUDNICK, DIETER, DIPL.-CHEM.DR. Inventor/es: RUDNICK, DIETER, DR. DIPL.-CHEM., PIECHACZEK, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., KOTITSCHKE, RONALD, DR. DIPL.-CHEM., STEPHAN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., MOLLER, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO, QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR UNA SOLUCION DE INMUNOGLOBINA QUE SE APLICA POR VIA INTRAVENOSA, Y QUE PROCEDE DE UNA FRACCION DE PROTEINA QUE PERTENECE A LA SANGRE HUMANA Y CONTIENE EN FORMA NO CONCENTRADA, INMUNOGLOBINA IGG, IGA, IGM Y CONSISTE EN, ADICIONAR LA FRACCION DE PROTEINA CON UN TAMPON DE ACETATO; FILTRAR EL COMPONENTE NO SOLUBLE DE LA REACCION; TREATAR EL PRECOPITADO CON FOSFATO CALCICO Y ACIDO OCTANICO; CENTRIFUGAR LA MEZCLA PRODUCIDA; SEPARAR EL EXCESO DEL CENTRIFUGADO; TRATAR EL EXCFESO DE CENTRIOFUGADO CON UN MEDIO DE ABSORCION; SEPARAR EL MEDIO DE ABSORCION Y FILTRAR EL RESIDUO Y ESTERIZARLO.
METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE DNA RECOMBINANTE.
(01/06/1995). Solicitante/s: CELLTECH LIMITED. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, BODMER, MARK, WILLIAM, OWENS, RAYMOND JOHN, YARRANTON, GEOFFREY, THOMAS, RIECHMANN, LUTZ.
LA PRESENTE INVENCION PREVEE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS FV QUE COMPRENDE: TRANSFORMACION DE UNA CELULA EUCARIOTICA CON UN VECTOR DE EXPRESION AUCARIOTICO QUE COMPRENDE UN OPERON CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UN DOMINIO VARIABLE SOLAMENTE DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA O PESADA. CULTIVO DE LA CELULA HUESPED TRANSFORMADA BAJO CONDICIONES QUE CAUSAN LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA DE DNA QUE SE VA A SINTETIZAR, Y RECOLECCION DE LA PROTEINA SINTETIZADA. FIG.1.
ANTICUERPO CON ESPECIFIDAD PARA ANTIGENO TUMORAL HUMANO.
(16/05/1995). Solicitante/s: HELLSTROM, INGEGERD. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, ROBINSON, RANDY R., LIU, ALVIN Y.
UN ANTICUERPO QUIMERICO CON REGION CONSTANTE HUMANA REGION VARIABLE DE MURINA CON ESPECIFIDAD PARA UN ANTIGENO UMORAL HUMANO, METODOS DE PRODUCCION DE APLICACIONES.
COMPLEJOS ANTICUERPO - ENZIMA UTILIZADOS EN COMBINACION CON PRECURSORES DE DROGAS PARA LA INTRODUCCION DE AGENTES CITOTOXICOS EN CELULAS TUMORALES.
(16/04/1995) ESTE INVENCION REVELA UN NUEVO METODO PARA LA INTRODUCCION DE DROGAS CITOTOXICAS EN CELULAS TUMORALES A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPLEJO ANTICUERPO - ENZIMA ESPECIFICO PARA EL TUMOR QUE SE UNE A LAS CELULAS TUMURALES, SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE LA DROGA QUE SUFRE UNA TRANSFORMACION EN EL MISMO EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR, EN PRESENCIA DE LA ENZIMA LIGADA AL ANTICUERPO, DANDO COMO RESULTADO UNA DROGA CITOTOXICA ACTIVA. DE ACUERDO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA INVENCION, COMPLEJOS ANTICUERPO - ENZIMA CONTENIENDO LA ENZIMA FOSFATOSA ALCALINA (AP), HAN SIDO UTILIZADAS CON EL NUEVO PRECURSOR DE LA DROGA, UN ETAPOSIDO - 4 - FOSFATO O 7 - (2 - AMINOETILFOSFATO)MITOMICINA , O UNA COMBINACION DE AMBOS, CONSIGUIENDO UNA ELEVADA…
PREPARADO DE INMUNOGLOBINA NO MODIFICABLE QUIMICAMENTE, DE APLICACION INTRAVENOSA Y QUE CONTIENE IGA E IGM. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/04/1995). Solicitante/s: PIECHACZEK, DETLEF, DIPL.CHEM. DR. Inventor/es: PIECHACZEK, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., MOLLER, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO DE INMUNOGLOBINA, QUE NO ESTA MODIFICADO QUIMICAMENTE, SE APLICA POR VIA INTRAVENOA, Y PRESENTA PEQUEÑAS ACTIVIDADES ANTICOMPLEMENTARIAS, Y SE COMPONE DON MAS DE UN 5% EN PESO DE IGMN Y CON MAS DE UN 10% EN PESO DE IGA Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL PREPARADO DE INMUNOGLOBINA A TRAVES DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES.
ANTICUERPOS PARA ENLAZAR FRAGMENTOS TNF DE PROTEINAS I Y F DE ELLOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARMUT.
SE DESCRIBEN DICHOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN UTILIZARSE EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA, BIEN INHIBIR, O ELIMINAR LOS EFECTOS DE TNF EN CELULAS.
INHIBIDORES DE COLESTEROL-ESTERASA NO ABSORBIBLES PARA DISMINUIR LA ABSORCION DE COLESTEROL.
(01/02/1995). Solicitante/s: LANGE, LOUIS, GEORGE III SPILBURG, CURTIS, A. Inventor/es: LANGE, LOUIS, GEORGE III, SPILBURG, CURTIS, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y COMPOSICIONES QUE INHIBEN LA ESTERASA DE COLESTEROL PANCREATICA Y LA LIPASA DE TRIGLICERIDA Y ASI REDUCIR EL COLESTEROL Y LAS TRIGLICERIDAS EN EL FLUJO SANGUINEO.
METODO DE TRATAMIENTO PARA INFLAMACIONES NO ESPECIFICAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: ROTHLEIN, ROBERT, ANDERSON, DONALD CARROLL, SMITH, CLINTON WAYNE, BARTON, RANDALL WILBUR.
EL INVENTO PROVEE UN METODO PARA TRATAR LA INFLAMACION CAUSADA POR EL SISTEMA DE DEFENSA NO ESPECIFICA DE UN SUJETO MAMIFERO. LA INFLAMACION ES TRATADA POR PROVEER AL SUJETO CON UN AGENTE ANTI-INFLAMATORIO CAPAZ DE INHIBIR LA ADHESION DE CELULAS ENDOTELIALES GRANULOCITAS.
NUEVAS FORMAS GALENICAS DE GAMMAGLOBULINAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA PER- Y SUBLINGUAL.
(01/02/1995). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.
ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS DE GAMMAGLOBULINAS SE CARACTERIZAN EN QUE DICHAS GMMAGLOBULINAS ESTAN CONTENIDAS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DELPRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER- Y SUBLINGUAL. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: - DISOLUCION DE UNA O VARIAS GAMMAGLOBULINAS EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER UNA SOLUCION MADRE DE CONCENTRACION ELEVADA, - PREPARACION DE DILUCIONES DE ESTA SOLUCION MADRE, - IMPREGNACION POR MULTI-IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE DICHAS DILUCIONES, CADA UNA DE DICHA ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA DE UN SECADO POR AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATUTA INFERIOR O IGUAL A 30 GRADOS C; - IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DE TIPO DE FORMACION DE GRAGEAS.
ACELERACION DE LA DESTRUCCION DE COAGULO.
(01/02/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: REED, GUY L., MATSUEDA, GARY, HABER, EDGAR.
LOS COAGULOS DE SANGRE Y EL INFARTO DE MIOCARDIO PUEDEN SER TRATADOS POR ADMINISTRACION DE UNA MOLECULA QUE SE UNE A HAPTENO, CAPAZ DE PREVENIR LA INHIBICION DE PLASMINA POR LA ALFA - 2 ANTIPLASMINA ENDOGENA. LA MOLECULA QUE SE UNE A HAPTENO PUEDE SER COADMINISTRADA CON UN AGENTE TROMBOLITICO CAPAZ DE DISOLVER LOS COAGULOS DE PLAQUETAS DE FIBRINA O DE INHIBIR SU FORMACION. ESTO CONDUCE A UNA DESTRUCCION AUMENTADA DE LOS COAGULOS A LA VEZ QUE SE DISMINUYE LA DEGRADACION DEL FIBRINOGENO Y SE PREVIENE LA REOCLUSION DE LA ARTERIA CORONARIA AFECTADA, INCLUSO EN AUSENCIA DE HEPARINA Y CUANDO LA CONCENTRACION DE AGENTE TROMBOLITICO ES MENOR QUE LA REQUERIDA POR OTRAS TERAPIAS POTENCIALES.
PROVIRUS HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO, LINEAS CELULARES, Y USOS DE ELLO.
(16/01/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: HASELTINE, WILLIAM A., SODROSKI, JOSEPH, GOTTLINGER, HEINRICH, LEVER, ANDREW.
ES DESCUBIERTO UN VECTOR HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO. ESTE VECTOR PUEDE SER USADO PARA ESTABLECER LAS LINEAS CELULARES DEFECTUOSAS DE EMPAQUETADO. ESTAS LINEAS CELULARES PUEDEN SER USADAS EN DESARROLLAR UNA VACUNA, ANTICUERPOS HIV Y COMO PARTE DE UN SISTEMA PARA TRANSFERENCIA DE GEN.
ANTIGENOS DE EXCRECION - SECRECION ESPECIFICOS DE TOXOPLASMA GONDII, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y PROFILACTICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CAPRON, ANDRE, PIERCE, RAYMOND, CESBRON, MARIE-FRANCE, NEE DELAUW, DARCY, FRANCOISE, RIDEL, PIERRE-RICHARD.
ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII(TG) CONSTITUIDOS POR ANTIGENOS DE EXCRECIOM - SECRECION(ES) COMUNES A LOS TAQUIZOITOS Y A LOS BRADIZOITOS DE TG Y PRODUCTOS DE TRADUCCION DE ARNM DE TAQUIZOITOS, QUE LLEVAN LOS EPITOPES RECONOCIDOS POR LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS. ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES PROPIOS PARA CONFERIR UNA PROTECCION SIGNIFICATIVA CONTRA LA TOXOPLASMOSIS, BAJO FORMA DE VACUNAS PRINCIPALMENTE. COMPOSICION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOXOPLASMOSIS, CUYOS CONSTITUYENTES ACTIVOS SON LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS. PRODUCTOS DE DIAGNOSTICO DE LA TOXOPLASMOSIS CUYOS CONSTITUYENTES SON LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS.
PEPTIDOS RELATIVOS A VIRUS HTLV-III, ANTICUERPOS PARA ESTOS PEPTIDOS, VACUNAS, INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA CONTRA VIRUS AIDS Y ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION SEROLOGICA DEL VIRUS AIDS.
(16/12/1994). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WANG, SU-SUN, GOLDSTEIN, ALLAN, L.
SE HAN DESARROLLADO VACUNAS EFECTIVAS PARA LA INHIBICION DE LA INFECCION CAUSADA POR LA FAMILIA DE RETROVIRUS, HTLV-III, VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULA-T HUMANA, VIRUS ASOCIADOS A LINFADENOPATIA, VIRUS RELACIONADOS CON ARV-2, AIDS (COMPLEJO RELACIONADO CON AIDS Y AIDS) A PARTIR DE UN ANTISUERO PREPARADO CONTRA TIMOSIMA ALFA1 (T ALFA 1), UNA HORMONA TIMICA, ASI COMO DE UN ANTISUERO PARA FRAGMENTOS DE PEPTIDOS SINTETICOS DE T ALFA1 Y ANTISUEROS PARA FRAGMENTOS DE SUEROS DE PEPTIDOS SINTETICOS INCLUYENDO POSICIONES DE AMINOACIDOS 92-109 DE LA PROTEINA NUCLEO P17 DE HTLV-III, LAV Y ARV-2. EN ESTA SECUENCIA PRIMARIA DE 18 AMINOACIDOS HAY UN 44 A 50% DE HOMOLOGIA ENTRE LA PROTEINA Y T ALFA1. LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS CON INMUNOGLOBINA (IGC) DEL ANTISUERO T ALFA1 TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA RESPECTO A REPLICACION VIRAL DE BLOQUEO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETCTAR DIRECTAMENTE LA PRESENCIA DE HTLV-III, LAV, ARV-2 Y RETROVIRUS RELACIONADOS ASOCIADOS CON AIDS Y ARC.
LEN 23: ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA MONITORIZAR LA ACCION LEUCOCITARIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LANIER, LEWIS, L., PHILLIPS, JOSEPH H..
SE PRESENTA UNANTICUERPO MONOCLONAL, ANTI - LEN 23, QUE ES CAPAZ DE DETECTAR LEN 23, UN ANTIGENO ENCONTRADO EN IL - 2 ACTIVADO DE CELULAS NK Y UN SUBGRUPO DE LINFOCITOS T DE BAJA DENSIDAD Y ES UTIL EN UN METODO PARA MONITOR DE ACTIVACION DE CELULAS NK.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA E7 DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16 PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLTERSDORF, TILMAN, ROWEKAMP, WALTER, DR., SEEDORF, KLAUS, DR., GISSMANN, LUTZ, PROF. DR.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA ET DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION. SE PRODUCEN MAS ANTICUERPOS MONOCLNALES (MAK) Y ESTOS MAK REACCIONAN TODOS EN ELISA CON LA PROTEINA HPV 16E7.
PROTEINAS CON CARGA BACTERIANA.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA CON CARGA BACTERIANA QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE LA BACTERIA GRAM-POSITIVO, COMO POR EJEMPLO CEPAS DE CORYNEBACTERIUM JEIKEIUM. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS CAPACES DE RECONOCER LA PROTEINA CON CARGA Y ESTOS, ASI COMO LA PROTEINA CON CARGA , PROPORCIONAN MEDIOS INDEPENDIENTES PARA EL DIAGNOSTICO Y/O TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, EN PARTICULAR DE LAS DE TIPO CORYNE.
METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA EOSINOFILIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: COFFMAN, ROBERT L., RENNICK, DONNA M.
UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA EOSINFILIA ASOCIADA CON CIERTOS DESORDENES INMUNOLOGICOS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA INTERLEUKINA - 5 HUMANA. PREFERIBLEMENTE, EL ANTAGONISTA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL BLOQUEANTE ESPECIFICO PARA LA EINTERLEUKIN - 5 HUMANA O UN FRAGMENTO O COMPUESTO DE UNION DERIVADO DEL MISMO.
METODO DE TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION STARNES, H. FLETCHER. Inventor/es: ABRAMS, JOHN, S., STARNES, H., FLETCHER.
SE FACILITA UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTAGONISTA AL IL-6 HUMANO. PREFERIBLEMENTE, EL ANTAGONISTA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE BLOQUEO ESPECIFICO PARA EL IL-6 HUMANO O UNA COMPOSICION DE UN FRAGMENTO O DE UN LIGANTE DERIVADA DEL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BUCHEGGER, FRANZ RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BUCHEGGER, FRANZ, DR., MACH, JEAN-PIERRE, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD CON EL ANTIGENO CANCERINOEMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, LINEAS DE CELULA HIBRIDONA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION Y SUS DERIVADOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIUA DE CANCER Y OBDERVACION PERIODICA DE PACIENTES CON CANCER PARA ENFERMEDAD RECURRENTE O RESPUESTA A LA TERAPIA. OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS ANTI - CEA MONOCLONALES A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION.
ANTICUERPO MONOCLONAL Y SU USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: INNOTHERAPIE S.A. Inventor/es: WIJDENES, JOHN, PROF., HERVE, PATRICK, PROF., CLEMENT, CLAUDE, MOREL-FOURRIER, BRIGITTE, PETERS, ANDRE, PROF.
NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL RATON - IGG1, OBTENIDO DE UNA NUEVA LINEA DE CELULAS DE HIBRIDOMA, QUE SE UNE AL EPITOPO DEL RECEPTOR HUMANO IL - 2 DISTINTO DE TAC, QUE INHIBE EL ENLACE DEL IL - 2 HUMANO CON SU RECEPTOR Y QUE RESULTA ADECUADO PARA TERAPIA, PROFILAXIS Y DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE IL - 2 EN EOM.
PROTEINA RECEPTORA DE LA GAMMA INTERFERONA HUMANA, ANTICUERPO CONTRA DICHA PROTEINA, METODOS PARA OBTENER DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO.
(16/12/1994). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, FISCHER, DINA, ORCHANSKY, PATRICIA.
EL ANALISIS DE [125 I] GAMMA INTERFERONA RETICULADA A SU RECEPTOR EN VARIAS CELULAS HUMANAS POR PARTE DE SDS-PAGE, REVELO QUE HAY POR LO MENOS TRES TIPOS DIFERENTES DE RECEPTORES DE GAMMA INTERFERONA HUMANA. EN WISH, HELA, FS11 Y OTRAS CELULAS DE TEJIDOS SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 90.000-105.000. EN MONOCITOS Y EN EL LINAJE CELULAR MIELOIDE KG-1 SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 140.000, MIENTRAS QUE EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES DAUDI SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 95.000-115.000. LOS DIVERSOS RECEPTORES SE AISLARON DE ESTAS CELULAS, EXTRAYENDOLOS Y SOMETIENDO EL EXTRACTO A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UNA COLUMNA DE GAMA INTERFERONA INMOVILIZADA. LAS PREPARACIONES PURIFICADAS RESULTANTES RETENIAN SU ORIGINAL AFINIDAD POR LA GAMA INTERFERONA Y SE UTILIZARON PARA INMUNIZAR A RATONES Y PARA EL DESARROLLO SUBSIGUIENTE DE ANTICUERPOS ALTAMENTE ESPECIFICOS.
CONCENTRADOS IGM TERAPEUTICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: OPITZ, HANS-GEORG, COLLINS, MICHAEL S., SENG, RICHARD L., LUNDBLAD, JOHN L.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ANTICUERPOS PROTECTORES QUE COMPRENDEN AL MENOS EL 33% DE ANTICUERPOS DEL TIPO IGM Y SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ISOAGLUTINANTES HOMOLOGOS, DICHOS COMPUESTOS SON ALTAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS PATOGENOS GRAM NEGATIVOS EN LOS MAMIFEROS. TALES COMPUESTOS SON PREFERIBLEMENTE POLICRONALES Y SE PREPARAN A PARTIR DE PLASMA HUMANO O PUEDEN SER UNA FORMULACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DIFERENTES. EL CONTENIDO IHM MAS DESEABLE ES DE AL MENOS EL 50% DE SU PESO Y EL ISOAGLUTINADOR SERA MENOR QUE 1:4. EN UNA DE SUS FORMAS, LOS COMPUESTOS SE PREPARAN EN FORMA LIOFILIZADA DE TAL FORMA, QUE DESPUES DE SU RECONSTITUCION ACUOSA, RESULTEN EN UNA SOLUCION QUE TENGA UN PH QUE SE ENCUENTRE ENTRE EL 4.0 Y EL 8.0 PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 4.0 Y EL 7.0 Y PUEDEN SER ADMINISTRADOS POR VIA ULTRAVENOSA.
VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…