CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
QUIMERISMO MIXTO Y TOLERANCIA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN.
Uso de células troncales hematopoyéticas en la preparación de un medicamento destinado a ser usado en un método para suscitar tolerancia en un mamífero receptor de una primera especie a un injerto obtenido de un mamífero donante de una segunda especie; comprendiendo el método los pasos de: introducir en dicho mamífero receptor células troncales hematopoyéticas de dicha segunda especie; crear espacio tímico en dicho receptor en ausencia de irradiación de todo el cuerpo; e introducir dicho injerto en dicho receptor; siendo el número de células troncales del donante administradas suficiente como para que pueda ser formado quimerismo mixto sin irradiación creadora de espacio hematopoyético; y no siendo dichas células troncales hematopoyéticas obtenidas de un embrión humano.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V.
(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, MITJANS, FRANCESC, ADAN, JAUME, PIULATS, JAUME, ROSELL, ELISABET, HAHN, DIANE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL, A UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN EL ANTICUERPO Y A SECUENCIAS DE AMINOACIDO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL, CUYA CONFORMACION PREFERIDA SE NOMBRA COMO 17E6 TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: - REACCIONA SOLAMENTE CON LA CADENA {AL}V DE LAS INTEGRINAS {AL}V HUMANAS; BLOQUEA LA UNION AL SUBSTRATO DE INTEGRINA DE LA CELULA QUE SOPORTA LA INTEGRINA {AL}V; - EL DISPARO DE LA INTERACCION DE LA MATRIZ DE LAS CELULAS ESTABLECIDAS PROVOCADO POR LAS {AL}V INTEGRINAS; - BLOQUEA EL DESARROLLO DE LOS TUMORES; Y NO MUESTRA ACTIVIDAD CITOTOXICA.
POLIPEPTIDOS CD19 X CD3 ESPECIFICOS Y SU UTILIZACION.
(01/04/2004). Solicitante/s: MICROMET GESELLSCHAFT FUR BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH. Inventor/es: KUFER, PETER, LUTTERBISE, RALF, BARGOU, RALF, LIFFLER, ANJA, DIRKEN, BERND, RIETMILLER, GERT.
Un polipéptido multifuncional de cadena simple que comprende: (a) un primer dominio que comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce específicamente el antígeno CD19; y (b) un segundo dominio comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconozca específicamente el antígeno CD3, en el que dichos dominio están dispuestos en el orden VLCD19-VHCD19-VHCD3- VLCD3.
METODOS Y MATERIALES PARA LA PREPARACION DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS MODIFICADOS Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: STUDNICKA, GARY, M., LITTLE, ROGER, G., II, FISHWILD, DIANNE, M., KOHN, FRED, R.
SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DE UN CAMPO VARIABLE DE ANTICUERPO QUE PUEDE ESTAR MODIFICADO SIN DISMINUIR LA AFINIDAD NATIVA DEL CAMPO PARA ANTIGENO MIENTRAS QUE REDUCE SU INMUNOGENECIDAD RESPECTO DE UNA ESPECIE HETEROLOGA Y PARA PREPARAR CAMPOS VARIABLES DE ANTICUERPO MODIFICADO QUE SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION A ESPECIES HETEROLOGAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS REGIONES VARIABLES DE ANTICUERPO PREPARADAS POR ESTOS METODOS DE LA INVENCION.
ANTICUERPO HUMANIZADO CONTRA CD18.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SIMS, MARTIN THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED, CROWE, SCOTT WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
UN CUERPO HUMANO QUE TIENE TODO O PARTE DEL CDRS COMO SE DEFINE Y ES CAPAZ DE ENLAZARSE AL ANTIGENO HUMANO CD-18. EL ANTICUERPO ES DE USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDIANTE LEUCOCITOS TALES COMO LA INHIBICION DE ACCESO DE LEUCOCITOS DENTRO DEL PULMON Y OTROS ORGANOS Y EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR Y SUS LIGANDOS DE UNION.
(16/03/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) LAS CUALES ESTAN INCLUIDAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LINFOCITOS Y SE MIGRAN A PUNTOS DE INFLAMACION ASI COMO SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE FILTRADO PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE USOS PARA MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.
TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DE LA PIEL INDUCIDA POR ESTRES MEDIANTE ANTAGONISTAS DE HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA E INHIBIDORES DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS DE LA PIEL.
(16/03/2004). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION O DE REMISION DE ENFERMEDADES EPIDERMICAS ATOPICAS QUE SE ORIGINAN POR EL ESTRES EN UN SUJETO, COMO EL ECZEMA O LA URTICARIA, Y QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UN AGENTE QUE ANTAGONIZA LA ACTIVACION HORMONAL CRH INDUCIDA POR LOS BASOFILOS/MASTOCITOS EPIDERMICOS. DICHOS AGENTES SE UTILIZAN SOLOS O EN CONJUNTO CON UN SEGUNDO AGENTE QUE INHIBE LA ACTIVACION DE LOS BASOFILOS/MASTOCITO. ESTOS AGENTES COMPRENDEN COMPOSICIONES QUE REDUCEN LA PRODUCCION O LA SECRECION HORMONAL DE CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA O UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACCION FISIOLOGICA DE LA HORMONA CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS. SE PUEDEN INHIBIR TAMBIEN LOS EFECTOS DE LA HORMONA CRH SOBRE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS MEDIANTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA - 3 Y MEDIANTE INHIBIDORES DE FOSFORILACION DE LA MOESINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS.
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA UN PRODUCTO GENETICO HUMANO CON RESISTENCIA AL MULTIFARMACO MDR1 Y SUS UTILIZACIONES.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: MECHETNER, EUGENE, RONINSON, IGOR, B.
LOS HIBRIDOMAS (LLAMADO HIBRIDOMA UIC2, N ACCESO ATCC HB11207 Y HIBRIDOMA UIC2/A, N EL ANTICUERPO MONOCLONAL (LLAMADO UIC2 MAB) DIRIGIDO CONTRA UN DOMINIO EXTRACELULAR DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA-P DE SUPERFICIE DE CELULA ASOCIADO CON LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN CELULAS DE PRIMATE ERAN PRODUCIDAS POR FUNDIR UNA CELULA DE MIELOMA HUMANO CON UNA CELULA DE BAZO DERIVADA DE UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON LOS FIBROBLASTOS 3T3 SINGENEICOS PREVIAMENTE TRANSFECTADOS CON EL CDNA MDR1 HUMANA AISLADA. LA UIC2 MAB, ASI PRODUCIDA, COMO TAMBIEN LOS FRAGMENTOS Y SUS DERIVADOS RECOMBINANTES, DEBEN SER USADOS PARA DETECTAR Y AISLAR LAS CELULAS DE PRIMATE RESISTENTES DE MULTIDROGA Y LOS PRODUCTOS DEL GEN MDR1 HUMANO, Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN LAS CELULAS DE PRIMATE, INCLUYENDO LAS CELULAS DE LOS TUMORES HUMANOS RESISTENTES DE MULTIDROGA.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/03/2004) El uso de un antagonista de TNF junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la endometriosis, en el que dicho antagonista de TNF es un antagonista secuestrante o un antagonista de la señalización. 2 El uso de un antagonista de TNF junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable en la preparación de una composición farmacéutica para mejorar la implantación y tasa de fertilidad por medio de la reducción de las lesiones del endometrio, en el que dicho antagonista de TNF es un antagonista secuestrante o un antagonista de la señalización. 3. El uso de las reivindicaciones 1 o 2, en…
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERFERONA, CON ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA EL INTERFERON DE TIPO J.
(01/03/2004). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: BENOIT, PATRICK, MEYER, FRANCOIS, MAGUIRE, DEBBORAH, PLAVEC, IVAN, TOVEY, MICHAOL, G.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERFERONA DE CLASE I HUMANA (IFN-R) QUE SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: RECONOCE LA EXTENSION EXTRACELULAR DE LA IFN-R HUMANA Y TIENE UNA CAPACIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA IFN DE TIPO I HUMANA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU USO PARA DIAGNOSTICOS.
MODULACION DE LA PERMEABILIDAD VASCULAR POR MEDIO DE ACTIVADORES DEL RECEPTOR TIE2.
(01/03/2004). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN FRANCISCO. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SURI, CHITRA, THURSTON, GAVIN, MCDONALD, DONALD.
Uso de un activador del receptor TIE2 en la fabricación de un medicamento para emplear en un método para disminuir o inhibir la pérdida de plasma en un mamífero.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS.
(16/02/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN; LAS TECNICAS DE MICRO-ARN PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS; LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES NO HUMANOS; LAS FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS HUMANOS Y LOS USOS DE DIAGNOSTICO DE TALES ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS HUMANOS QUE SE UNEN AL TNFALFA HUMANO.
(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SALFELD, JOCHEN, G., ALLEN, DEBORAH, J., KAYMAKCALAN, ZEHRA, LABKOVSKY, BORIS, MANKOVICH, JOHN, A., MCGUINESS, BRIAN, T., ROBERTS, ANDREW, J., SAKORAFAS, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS, R., J., M., SCHOENHAUT, DAVID, VAUGHAN, TRISTAN, J., WHITE, MICHAEL, WILTON, ALISON, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS HUMANOS, PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (HTNF AL ). DICHOS ANTICUERPOS TIENEN ELEVADA AFINIDAD POR TAL FACTOR (POR EJ. K D = 10 -8 M O INFERIOR A ESTA CIFRA), UNA BAJA VELOCIDAD DE DISOCIACION DE DICHO FACTOR (POR EJ. K OFF = 10 -3 SEG -1 O INFERIOR) Y, ADEMAS, NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR IN VITRO E IN VIVO. UN ANTICUERPO DE LA INVENCION PUEDE SER UN ANTICUERPO EN SU EXTENSION TOTAL O UNA PORCION ANTIGENO-ENLAZANTE DE DICHO ANTICUERPO. DICHOS ANTICUERPOS O DICHAS PORCIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA DETECTAR DICHO FACTOR Y PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MISMO, POR EJ. EN UN SUJETO QUE SUFRE UN TRASTORNO EN EL QUE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR ES PERJUDICIAL. LA INVENCION ABARCA ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES, Y CELULAS HUESPED PARA EXPRESAR DICHOS ANTICUERPOS Y TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES.
UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-TNF EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES CON PORCENTAJE SERICO ELEVADO DE INTERLEUCINA-6.
(16/01/2004). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STENZEL, ROSWITHA, KAUL, MARTIN, DAUM, LOTHAR, KEMPENI, JOACHIM, RAAB, CHRISTA, SCHAEFER, SIBYLLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE TNF PARA LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR NIVELES SERICOS ELEVADOS DE INTERLEUQUINA.
USO DE INHIBIDORES CSF-1.
(16/01/2004). Solicitante/s: HOFBAUER, REINHOLD. Inventor/es: AHARINEJAD, SEYEDHOSSEIN.
Uso de inhibidores de la actividad CSF-1 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.
ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-ID-MURINO.
(01/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO 3H1 ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL QUE ESCAPA A LA INMUNOTOLERANCIA Y PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA AL ACE EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON ENFERMEDAD AVANZADA ASOCIADA AL ACE. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA DETECCION O EL TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ACE Y QUE SON SIMILARES A UN EPITOPE ESPECIFICO EN EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 3H1.
ANTICUERPOS CONTRA P-SELECTINA Y SUS UTILIZACIONES.
(01/01/2004). Solicitante/s: CYTEL CORPORATION. Inventor/es: BAYER, ROBERT, PAULSON, JAMES, C., CHESTNUT, ROBERT, W., POLLEY, MARGARET, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR ESTADOS INFLAMATORIOS Y OTROS TRASTORNOS PATOLOGICOS, USANDO NUEVOS ANTICUERPOS DE P-SELECTINA DE BLOQUEO, QUE INHIBEN LA FIJACION O UNION DE UN ANTICUERPO SECRETADO POR UNA LINEA CELULAR DESIGNADA "ATCC ACCESSION NO. HB11041 A P-SELECTINA" SEGUN SE HA MEDIDO POR UN ENSAYO DE INHIBICION COMPETITIVO.
MUTANTES Y VACUNAS DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DE LOS POLLOS Y UTILIZACIONES BASADAS SOBRE LAS PROTEINAS VIRALES VP1, VP2 Y VP3 O SECUENCIAS DE DICHO VIRUS QUE LAS CODIFICAN.
(16/12/2003). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.
SPBFAMILIA PTP-D DE PROTEINAS TIROSINA FOSFATASAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN.
SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.
(16/12/2003). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W.
ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE INCLUYEN UNA PARTE DE MONO DEL VIEJO MUNDO Y UNA PARTE HUMANA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA TALES ANTICUERPOS, ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO DEL VIEJO MUNDO, Y METODOS PARA SU PRODUCCION Y EMPLEO.
ANTICUERPOS ANTI-ENZIMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: WEVERS, JEAN, HERBOTS, IVAN, MAURICE, ALFONS, JAN, VAN HAUWERMEIREN, TIM, JORIS.
El uso de un anticuerpo dirigido contra una enzima para la preparación de una composición para el tratamiento de dermatitis enzimática de la piel externa.
INDUCCION DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA POR EL USO DE ANTICUERPOS ANTI-CD4 QUE NO INDUCEN DEPLECION.
(16/12/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: KNOWLES, ROBERT, W., CAVENDER, DRUIE, E., THOMAS, JUDITH, M.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE INDUCCION DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA Y UN METODO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE HETEROINJERTOS. EN AMBOS METODOS, SE ADMINISTRAN COMPOSICIONES DE ANTICUERPO ANTICD4 NO DEPLECIONANTE A UN PRIMATE. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE ANTICUERPO NO DEPLECIONANTE Y MEDULA OSEA DE DONANTE.
PROTEINA P140 Y DNA QUE CODIFICA PARA LA INDICADA PROTEINA.
(16/12/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO POLIPEPTIDO DE LA PROTEINA P140 QUE ES UNA PROTEINA CLAVE IMPLICADA EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DE SEÑAL DE LA INSULINA; EL METODO PARA LA PREPARACION DE ELLA; EL DNA QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO; EL VECTOR DERIVADO DE DICHO DNA; LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS AL DICHO VECTOR; EL ANTICUERPO DEL DICHO POLIPEPTIDO; LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO PEPTIDO O ANTICUERPO; EL METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADO POR LA FOSFORILACION DE TIROSINA DE DICHA PROTEINA P140; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO PARA LA ACTUALIZACION DE DICHO METODO DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADA POR CONTENER UN COMPONENTE…
SECUENCIAS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO 3H1 MONOCLONALES RELACIONADAS CON EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.
PROTEINA MAYOR QUE LEISHMANIAS, ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA, Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS NEUTRALIZANTES DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BARBAS, CARLOS, F., LERNER, RICHARD, A., BURTON, DENNIS, R..
LA INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE INMUNORREACCIONAN Y NEUTRALIZAN EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS INMUNOTERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSIS PARA UTILIZAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, ASI COMO UNA LINEA CELULAR PARA PRODUCIR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
REGULACION DE LA PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS POR LA INTERLEUCINA-9.
(16/11/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, DUGAS, BERNARD, DRUEZ, CATHERINE, BRAQUET, PIERRE, UYTTENHOVE, CATHERINE, VAN SNICK, CHARLES, MENCIA-HUERTA, JEAN-MICHEL.
SE ENSE¾A UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE IGE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE IGG. LOS PROCEDIMIENTOS ESTAN UNIDOS AL PAPEL DE LA INTERLEUQUINA-9 EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. ESPECIFICAMENTE, SE POTENCIA LA PRODUCCION DE IGG ADMINISTRANDO BIEN A UN SUJETO, BIEN A UN CULTIVO DE CELULAS, UNA COMBINACION DE INTERLEUQUINA-4 E INTERLEUQUINA-9. SE INHIBE LA PRODUCCION DE IGE, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD DE UN INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-9 A UN SUJETO.
ANTICUERPOS QUIMERICOS DE CELULAS T HUMANIZADAS INJERTADAS DE TIPO CDR.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN WALSH, LOUISE. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, WALDMANN, HERMAN CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT, WALSH, LOUISE CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT OF, LEWIS, ALAN, PETER WELLCOME RESEARCH LABORATORIES.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANIZADO EN EL CUAL LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DE LOS CDR ES DERIVADA DE LA SECUENCIA DEL CDR DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE UNIRSE A LAS CELULAS T EN DESCANSO Y ACTIVADAS, INHIBIENDO LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T Y LISANDO LAS CELULAS T PROCEDENTES DE RATONES TRANSGENICOS PARA CD2 HUMANO Y EN LA CUAL HA SIDO RETENIDA SUFICIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO DE CADA CDR PARA PROPORCIONAR LA MISMA ESPECIFICIDAD PARA EL ANTICUERPO HUMANIZADO.
VARIANTES DEL VIRUS HIV-2.
(16/11/2003). Solicitante/s: QIAGEN GMBH CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
(01/11/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO HUMANO REMOLDEADO O UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO HUMANO, ESPECIFICO PARA LA MUCINA EPITELIAL POLIMORFICA HUMANA (PEM) QUE SE PRODUCE MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS (CDRS) DE UNA MUCINA HIBRIDOMA ANTI-HMFG CELULA LINEAL HMFG1 EN UN ARMAZON DE LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO HUMANO. LA MOLECULA REMOLDEADA SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER.
METODO Y COMPOSICION PARA RECONFORMAR ANTIGENOS MULTI-EPITOPICOS PARA INICIAR UNA RESPUESTA INMUNE.
(01/11/2003). Solicitante/s: ALTAREX, CORPORATION. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY, NOUJAIM, ANTOINE A., BAUM, RICHARD P., SCHULTES, BIRGIT.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INICIAR Y/O MEJORAR UNA RESPUESTA INMUNE MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN REACTIVO DE FIJACION CON UN ANTIGENO SOLUBLE, EN DONDE EL PAR REACTIVO DE FIJACION-ANTIGENO GENERA UNA RESPUESTA INMUNE PARA EL ANTIGENO.
VARIANTES DE INMUNOGLUBINA PARA RECEPTORES ESPECIFICOS DE FC EPSILON.
(01/11/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., JARDIEU, PAULA, M..
SE DESCRIBEN DOS CLASES DE POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA IGE HUMANA. UNA CLASE SE UNE SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA IGE DE ALTA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS DE BASTON Y BASOFILOS, PERO NO AL RECEPTOR DE LA IGE DE BAJA AFINIDAD SOBRE LAS CELULAS B, MONOCITOS, EOSINOFILOS Y PLAQUETAS. LA OTRA CLASE SE UNE AL RECEPTOR DE BAJA AFINIDAD, PERO NO AL RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD. LOS POLIPEPTIDOS DE UNION DIFERENCIAL DE ESTA INVENCION SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA RECEPTORES DE LA IGE O EN LA TERAPIA DE DESORDENES INTERMEDIADOS POR LA IGE TALES COMO LAS ALERGIAS. TAMBIEN SON UTILES EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A REGIONES DE LA IGE QUE PARTICIPAN EN LA UNION DEL RECEPTOR.
