CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER MEDIANTE INHIBICION SELECTIVA DEL VEGF.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR.
Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).
POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE UNION A ANTIGENOS CON ESPECIFICIDAD POR LOS ANTIGENOS DE RHESUS D, EL DNA QUE LOS CODIFICA Y EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO.
(01/03/2005). Solicitante/s: ZLB BEHRING AG. Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, VOGEL, MONIQUE, STADLER, BEDA, MORELL, ANDREAS, IMBODEN, MARTIN, AMSTUTZ, HANSPETER.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE FIJACION DEL ANTIGENO ESPECIFICO PARA LOS ANTIGENOS RHESUS D, Y QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS INDICADAS EN LAS FIGURAS 1A A 16B. LOS POLIPEPTIDOS OBTENIDOS, QUE SON FRAGMENTOS DE FAB, PUEDEN UTILIZARSE DIRECTAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS. EL FAB Y SUS SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE IGUALMENTE PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES COMPLETOS ANTI-RHESUS D. SON UTILES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN A LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA (HGH).
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA SPAIN S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: HANSSON, YNGVE, ELOF, KREMER BARON, LEONOR, MARTINEZ ALONSO, CARLOS, MELLADO GARCIA, JOSE MARIO, RODRIGUEZ FRADE, JOSE MIGUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA VARIANTE DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA DE PESO MOLECULAR 20KDA. DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL NO PRESENTA PRACTICAMENTE UNION A LA HGH DE 22 KDA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LA UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA MEDICION DE LA HGH DE 20 K, ESPECIALMENTE EN FLUIDOS CORPORALES. LOS ANTICUERPOS DESCRITOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE HGH DE 20K, ESPECIALMENTE EN EL SUERO.
METODO PARA PRODUCIR INMUNIDAD ACTIVA POR MEDIO DE UN CONJUGADO DE VACUNA.
(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: THOMA, JOHN, A., HADDAD, EID, E., WHITFILL, CRAIG, E., AVAKIAN, ALAN, P.
PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PRODUCIR UNA INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR UNA BACTERIA O POR UN PROTOZOO Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO UN CONJUGADO DE VACUNA QUE CONTIENE UNA BACTERIA O UN PROTOZOO VIVIENTE, Y UN FACTOR NEUTRALIZANTE FIJADO A ESTA BACTERIA O A ESTE PROTOZOO VIVIENTE. ESTE FACTOR NEUTRALIZANTE SE SELECCIONA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LA BACTERIA O EL PROTOZOO VIVIENTE CONSTITUYEN UNA ESPECIE CAPAZ DE PROVOCAR UNA ENFERMEDAD EN EL SUJETO, Y EL ANTICUERPO O LOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO SON DE UN TIPO CAPAZ DE NEUTRALIZAR LA BACTERIA O EL PROTOZOO VIVIENTE.
USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O LIGANDOS OLIGOMERICOS SOLUBLES EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEOPLASICOS.
(01/02/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, MURPHY, WILLIAM, J., ARMITAGE, RICHARD, J., LONGO, DAN, L.
SE MUESTRA UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO AFECTADO POR UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR LA EXISTENCIA DE CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40 Y QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROTEINA DE UNION CD40 EN UN TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS PROTEINAS DE UNION CD40 INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES A CD40 Y UN LIGANDO CD40. ESTAS PROTEINAS DE UNION CD40 PUEDEN SER USADAS PARA PREVENIR ENFERMEDADES EN LAS QUE EXISTEN CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40, EN LOS INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES DE SUFRIR TAL ENFERMEDAD.
PEPTIDOS DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y ANTICUERPOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS.
(16/01/2005) Péptidos del virus de Epstein-Barr y anticuerpos contra estos péptidos. La presente invención se refiere a péptidos inmunoquímicamente reactivos con anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr (EBV), a anticuerpos monoclonales contra estos péptidos, a líneas celulares capaces de producir anti-cuerpos monoclonales y a anticuerpos anti-idiotipo. La invención también se refiere a reactivos inmunológicos y a métodos para la detección de EBV o de anticuerpos anti-EBV. El EBV es un herpesvirus humano ubicuo que se descubrió por primera vez en asociación con la forma africana (endémica o e) del linfoma de Burkitt (BL). Posteriormente, se descubrió que el virus también estaba asociado con un carcinoma nasofaríngeo (NPC) y se demostró que era el agente causante de la mononucleosis infecciosa (IM). La infección normalmente se realiza durante la primera fase de la infancia,…
ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO QUE RECONOCE ESPECIFICAMENTE LA MOLECULA HUMANA CD69, Y SU USO EN TERAPIA.
(01/01/2005) Anticuerpo monoclonal humano haIM-29 que reconoce la molécula humana CD69, y su uso en terapia humana. Un nuevo hibridoma, designado H69, productor de un anticuerpo monoclonal humano hAIM- 29 (de isotipo IgM / lambda). El anticuerpo reconoce de forma específica a la molécula humana CD69, que es un antígeno de activación muy temprano linfocitario. El hibridoma H69 se generó por fusión de células del mieloma murino NSO con células de bazo de un ratón transgénico portador de secuencias de inmunoglobulinas humanas que había sido inmunizado con una suspensión de células de rata transfectadas con la molécula humana CD69. El clon fue seleccionado por su patrón de reconocimiento celular por inmunofluorescencia indirecta frente a las células de rata transfectadas y frente a linfocitos activados…
COMPLEJOS DE LINFOTOXINAS-ALFA/BETA Y ANTICUERPOS DE LOS RECEPTORES DE ANTI-LINFOTOXINA-BETA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MEIER, WERNER, BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS UTILES PARA ACTIVAR LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT VEZ, PRODUCE EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS POTENTES EN LAS CELULAS TUMORALES. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS HETEROMERICOS DE LINFOTOXINA FORMADOS ENTRE LA LINFOTOXINA NDUCEN EFECTOS CITOTOXICOS EN CELULAS TUMORALES EN PRESENCIA DE AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA MO LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ON OTROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA TANTO EN PRESENCIA COMO EN AUSENCIA DE COMPLEJOS DE LINFOTOXINA HOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES Y METODOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS RETICULANTES ANTI-RECEPTOR DE LINFOTOXINA TROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA.
USO DE INHIBIDORES DE CASPASA-3 O DESOXIRRIBONUCLEASA ACTIVADA POR CASPASA (CAD) PARA TRATAR ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/12/2004) Un procedimiento de rastreo para identificar un compuesto que sea eficaz como inhibidor de la caspasa-3 o la desoxirribonucleasa activada por caspasa (CAD) para incrementar la contractilidad de un corazón en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo que es posiblemente adecuado como inhibidor con caspasa-3 o CAD o con el gen que codifica la caspasa-3 o CAD; y (b) determinar la actividad caspasa-3 o CAD residual o la disminución de la expresión génica; (c) identificar un compuesto de ensayo como inhibidor potencial cuando éste disminuye o inhibe la actividad de la caspasa-3…
METODO PARA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINAS MODIFICADAS CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA DE DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO MURINO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2004) SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUIMERICOS MODIFICADOS, Y CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS, QUE COMPRENDEN DOMINIOS VARIABLES DERIVADOS DE UNA PRIMERA ESPECIA DE MAMIFERO, USUALMENTE EL RATON, Y DOMINIOS CONSTANTES DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO, USUALMENTE LOS HUMANOS. LA MODIFICACION SE REFIERE A LOS DOMINIOS VARIABLES, EN PARTICULAR LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DE LOS DOMINIOS VARIABLES. LAS MODIFICACIONES SE HACEN SOLAMENTE EN ESTRUCTURAS ANTIGENICAS DE LAS CELULAS T PRESENTES EN LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA, Y NO CUBREN ESTRUCTURAS CANONICAS O LA ZONA DE VERNIER. LAS MODIFICACIONES ADAPTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO REFERIDAS A AQUELLAS QUE SE PRODUCEN EN LOS ANTICUERPOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO. DE ESTA FORMA, LOS ANTICUERPOS…
COMPOSICION PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA DE LA INTIMA UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE PDGF Y HEPARINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: HART, CHARLES, E., KENAGY, RICHARD, D., CLOWES, ALEXANDER.
SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA DE LA INTIMA EN LA VASCULATURA DE MAMIFEROS, INCLUIDOS PRIMATES. LOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION COORDINADA AL MAMIFERO DE UN ANTAGONISTA DE PDGF Y DE HEPARINA. EL ANTAGONISTA PUEDE SER UN ANTAGONISTA NO PEPTIDICO O UN ANTICUERPO ANTI-RECEPTOR DE PDGF, COMO UN ANTICUERPO ANTI-RECEPTOR DE PDGF ALFA O UN ANTICUERPO ANTI-RECEPTOR DE PDGF BETA. LOS METODOS SON UTILES PARA REDUCIR LA HIPERPLASIA DE LA INTIMA DEBIDO, POR EJEMPLO, A LESIONES VASCULARES RESULTADO DE ANGIOPLASTIA, ENDARTERECTOMIA, ATERECTOMIA DE REDUCCION O ANASTOMOSIS DE UN INJERTO VASCULAR.
ANTICUERPO CONTRA EL GLANGLIOSIDO GM2, INJERTADO EN LA ZONA DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD HUMANA (CDR).
(01/12/2004). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KAZUYASU, NAKAMURA, NOBUO, HANAI.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO INJERTADO A CDR HUMANA QUE REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON EL GANGLIOSIDO GM 2 , INCLUY ENDO DICHO ANTICUERPO CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 DE LA REGION VARIABLE (REGION V) DE LA CADENA PESADA (CADENA H), QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :1, SEC ID N :2 Y SEC ID N :3, Y CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 LA REGION V DE LA CADENA LIGERA (CADENA L) QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :4, SEC ID N :5 Y SEC ID N :6, Y EN EL CUAL AL MENOS UNO DE LOS MARCOS DE TRABAJO (FR) DE DICHAS REGIONES V DE LA CADENA H Y LA CADENA L INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS HABITUALES (HMHCS; SECUENCIA CONSENSO MAS HOMOLOGA HUMANA) DERIVADAS DE SUBGRUPOS DE ANTICUERPOS HUMANOS.
COMPOSICIONES PARA MEJORAR LA CURACION DE LAS HERIDAS.
(01/12/2004). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE BETH ISRAEL DEACONESS HOSPITAL CORP. Inventor/es: WONG, DAVID, T., W., WELLER, PETER, F.
Uso de un inhibidor de la afluencia de eosinófilos para la preparación de un medicamento para potenciar la curación de la herida, en el que el inhibidor es un anticuerpo antiinterleucina-5 (anti-IL-5) que se va a administrar en el lugar de la herida en una cantidad suficiente para provocar la curación de dicha herida.
METODOS PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD ASOCIADA A VIH UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA CELULAS T CITOTOXICAS AUTODESTRUCTIVAS.
(01/12/2004). Solicitante/s: ALLEN, D. ALLEN. Inventor/es: ALLEN, D. ALLEN.
UN METODO PARA TRATAR E INHIBIR ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO VIH. EL METODO INCLUYE LA TRANSFORMACION DE LA INFECCION VIH EN UNA ENFERMEDAD NO SERIA MEDIANTE LA INFUSION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS PARTICULARES EN T-LIMFOCITOSCITOTOXICOS , ANTI-CD4, NO UNIFORMES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES REFORMADOS CONTRA UN ISOTOPO DE INMUNOGLOBULINA.
(01/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, HARDMAN, NORMAN, KOLBINGER, FRANK.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, HUMANOS, REFORMADOS DIRIGIDOS CONTRA DETERMINANTES ISOTIPICOS DE LA INMUNOGLOBULINA E (IGE), A SUS EQUIVALENTES DIRECTOS Y A LOS DERIVADOS DE DICHOS ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ALERGIA.
ENSAYO PARA LA DETECCION DE UNA FORMA CONFORMACIONAL DE UNA PROTEINA RELACIONADA CON UNA ENFERMEDAD.
(16/11/2004) Se describe un procedimiento de análisis que hace posible determinar la presencia de una conformación relacionada con una enfermedad de una proteína (por ejemplo, PrP{sup,Sc} o la forma de l mina {be} de {be}A4) en una muestra. Una muestra se divide en dos porciones y la primera porción forma enlaces cruzados con un primer soporte sólido y después entra en contacto con un anticuerpo marcado que se une a una forma de la proteína no relacionada con la enfermedad con un mayor grado de afinidad (por ejemplo, de 4 a 30 veces mayor) que a la forma de la proteína relacionada con la enfermedad para cambiar la conformación a una forma con una mayor afinidad de unión por el anticuerpo marcado. La segunda porción…
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS SINTETICOS Y BIOTECNOLOGICOS QUE ACTUAN COMO MOLECULAS ANTAGONISTAS DEL NGF.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAY LINE GENOMICS SPA. Inventor/es: NOVAK, MICHAL, M.
Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.
USO ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS EN CALIDAD DE VACUNAS CONTRA EL CANCER.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT, HIMMLER, GOTTFRIED.
Uso de anticuerpos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada como vacuna para la vacunación terapéutica o profiláctica contra el cáncer, caracterizado porque los anticuerpos se obtienen a partir de fluidos corporales que contienen anticuerpos por purificación de inmunoafinidad, en la que se utilizan como ligandos para la purificación de inmunoafinidad anticuerpos capaces de reconocer uno o múltiples antígenos asociados a tumores, o sus fragmentos con idéntico idiotipo, y en el que los fluidos corporales proceden de un individuo al que no se han administrado previamente anticuerpos monoclonales dirigidos contra alguno de los antígenos asociados a tumores.
ANTIGENOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM INDUCTORES DE ANTICUERPOS PROTECTORES.
(16/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, BOUHAROUN-TAYOUN, HASNAQ, OEUVRAY, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA, PROTEINA O PEPTIDO, CARACTERIZADOS EN QUE SON RECONOCIDOS POR ANTICUERPOS CITOFILOS DE SUJETOS INMUNES A LA INFECCION POR PLASMODIO Y RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NO CITOFILOS DE SUJETOS SENSIBLES A LA INFECCION POR LAS PLASMODIAE. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE BLOQUEAR LA FASE DE DESARROLLO ERITOCITARIO DEL PARASITO POR COOPERACION CON CELULAS ACCESORIAS TALES COMO LOS MONOCITOS.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS CONTRA INTERLEUQUINA-5.
(16/11/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH.
UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.
SUPRESION DE INHIBIDORES.
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCERFORSKNINGSFONDEN AF 1989 (FONDEN TIL FREMME AF EKSPERIMENTEL CANCERFORSKNING). Inventor/es: BRUNNER, NILS, ROMER, JOHN, ELLIS, VINCENT 18 CAVENDISH AVENUE, PYKE, CHARLES, GRONDAHL-HANSEN, JAN, PEDERSEN, HELLE, HANSEN, HEINE, HOI, DANO, KELD.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES MALIGNOS, LA INVASION Y/O LA METASTASIS EN UN PACIENTE. EL METODO COMPRENDE LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE UN INHIBIDOR DE UNA PROTEASA O DE UNA ENZIMA DE DEGRADACION DE MATRIZ NO PROTEOLITICA (IPNME) EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO O EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO POTENCIAL. LA SUPRESION PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO COMPUESTO QUE INTERACTUAN CON LA IPNME, PERO TAMBIEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INTERACTUEN CON LA TRANSCRIPCION DE GENES QUE CODIFICAN LA IPNME. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS EN LOS METODOS TERAPEUTICOS, ASI COMO AL USO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE MALIGNIDADES.
ANTICUERPO MONOCLONAL, ESPECIFICO PARA EL FACTOR DE COAGULACION VII ACTIVADO Y SU UTILIZACION.
(01/11/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., FEUSSNER, ANNETTE, LANG, WIEGAND, RODER, JOACHIM.
SE DESARROLLO UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE LIGA DE MANERA ESPECIFICA SOLO CON EL FACTOR ACTIVADO VII, PERO QUE NO SE UNE AL FACTOR VII Y TAMPOCO AL FACTOR VII ACTIVADO Y COMPLEJADO CON UNA ANTITROMBINA III. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE OBTIENE DE LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DSM ACC 2332. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL FACTOR VII EN LIQUIDOS CORPORALES, EN PREPARADOS DE COAGULACION SANGUINEA O EN LAS ETAPAS INTERMEDIAS PARA SU PREPARACION, EN SUPERFICIES CELULARES O EN TEJIDOS, ASI COMO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO EN PREPARACIONES TERAPEUTICAS.
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA DE TAU/NEUROFILAMENTO PK40.
(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.
Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CALICREINA GLANDULAR PROSTATICA HUMANA.
(16/10/2004). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TINDALL, DONALD, J., YOUNG, CHARLES, Y., F., KLEE, GEORGE, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION AISLADA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON KALLIKREIN GLANDULAR ESPECIFICA DE LA PROSTATA HUMANA (HK2), PERO QUE NO REACCIONAN TRANSVERSALMENTE CON ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA HUMANA (PSA), ASI COMO ANTIGENOS HK2 INMUNOGENICOS UTILES PARA PROPORCIONAR TALES ANTICUERPOS.
CLONACION MOLECULAR Y CARACTERIZACION DE MOLECULAS RELACIONADAS CON LA RELAXINA Y LA FAMILIA DE LIGANDOS DE INSULINA.
(16/10/2004) ESTA INVENCION TRATA DE LA CLONACION MOLECULAR Y LA CARACTERIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN MOLECULAS, DENOMINADAS FACTORES RELACIONADOS CON LA RELAXINA, QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA HORMONA RELAXINA Y CON LA FAMILIA DE LIGANDOS DE LA INSULINA. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 1 RELACIONADO CON LA RELAXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 2 RELACIONADO CON LA RELAXINA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN FACTOR RELACIONADO CON LA RELAXINA, ASI COMO CELULAS QUE ESTAN CREADAS MEDIANTE INGENIERIA…
LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
METODOS DE TRATAR LA HIPERTENSION DEPENDIENTE DE LA SAL.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.
Uso del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) o un agonista del mismo en una cantidad eficaz para reducir la presión sanguínea a un intervalo normal, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión dependiente de la sal.
COMPOSICION QUE COMPRENDE IMMUNOGLOBULINA.
(01/10/2004). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: MCINTOSH, RONALD, VANCE, WELCH, ANNE, GILLIAN.
La presente invención se refiere a una composición líquida para administración intravenosa que comprende una disolución acuosa de inmunoglobulina y a su preparación. La composición líquida se formula de manera que sea estable durante el almacenamienteo de manera que sustancialmente no se forman agregados, no se degrada y se mantiene en niveles aceptables de actividad anticomplementaria, actividad PKA y actividad calicreínica durante el almacenamiento durante un periodo prolongado a una temperatura en el intervalo entre 4 y 25ºC.
NUEVOS MARCADORES DE TIPOS CELULARES MALIGNOS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR.
(16/09/2004). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: TOUKATLY, GARY, LIDGARD, GRAHAM, P..
SE PRESENTAN SECUENCIAS GENETICAS Y SUS SECUENCIAS DE AMINOACIDO CODIFICADAS PARA LAS DOS PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR UTILES COMO MARCADORES DE TIPOS DE CELULAS MALIGNAS. SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE LAS PROTEINAS ASI COMO MEDIOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS MARCADORES EN ENSAYOS CLINICOS Y TERAPIAS CONTRA EL CANCER.
ESTRUCTURAS DE FIJACION DIRIGIDAS CONTRA EL ANTIGENO CA55.1.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROSE, MICHAEL SAMUEL, ZENECA PHARMACEUTICALS, BOOT, CHRISTOPHER, ZENECA PHARMACEUTICALS, COPLEY, CLIVE GRAHAM, ZENECA PHARMACEUTICALS, PATERSON, DOUGLAS STEPHEN, ZENECA PHARMACEUTICALS, HALL, SUSAN MARGARET, ZENECA PHARMACEUTICALS, WRIGHT, ANDREW FIRMIN, ZENECA PHARMACEUTICALS, BLAKEY, DAVID CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DESIGNADO COMO CA55.1 TAL COMO HIBRIDOMA 55.1 REGISTRADO CON EL NUMERO DE REGISTRO DE ECACC DE 93081901 EN EL QUE LAS REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS TIENES LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: A) CADENA PESADA: CDR1: G Y W I H (SEQ ID NO: 27);; CDR2, E V N P S T G R S D Y N E K F K N (SEQ ID NO: 28); CDR (POR) : E R A Y G Y D D A M D Y (SEQ ID NO: 29); B) CADENA LIGERA: CDR1: K S S Q S L L N S T R T K N Y L A (SEQ ID NO: 30); CDR2: W A S T R T S (SEQ ID NO: 31); CDR3: K Q SYTLRT (SEQ ID NO: 32); O UNO DE SUS ANALOGOS CONSERVANTES. EL PEPTIDO ACERHRGSGWC (SEQ ID NO: 26), QUE APARECE SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIOFAGO NCIMB NUMERO 40638, ES UNA REPLICA DEL ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR CA55.1.
INTEGRINA ALFA-BETA3 COMO AGENTE DE PREDICCION DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/09/2004) SE PRESENTAN METODOS PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDEN LA OBTENCION DE UNA MUESTRA DE ENDOMETRIO SELECCIONADA A PARTIR DEL DIA 20 A 24 DEL CICLO MENSTRUAL, LA IDENTIFICACION DE LA MUESTRA ENDOMETRIAL COMO NULIPARA, LA PUESTA EN CONTACTO DEL ENDOMETRIO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3}, EL ANALISIS DE LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3} Y LA CORRELACION DE LA AUSENCIA DE INTEGRINA {BE}{SUB, 3} CON LA ENDOMETRIOSIS, EN DONDE EL ENDOMETRIO SE IDENTIFICA COMO ENDOMETRIOSIS LEVE/MINIMA. UN METODO PARA UTILIZAR ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS ESTA TAMBIEN DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION. SE PRESENTAN…
FACTOR 88KDA DE CRECIMIENTO DE TUMORES Y ANTAGONISTAS.
(01/09/2004). Solicitante/s: SERRERO, GINETTE. Inventor/es: SERRERO, GINETTE.
Una composición farmacéutica que comprende un agente antagonizante al GP88 y un portador farmacéuticamente aceptable.
