(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A.

Un polipéptido aislado útil en una vacuna contra infección por Moraxella catarrhalis que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEQ ID Nº 4 y SEQ ID Nº 6 en la longitud completa de SEQ ID Nº 4 o SEQ ID Nº 6 respectivamente.

(01/03/2006). Solicitante/s: THE KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC, MAINI, RAVINDER, NATH.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR Y/O PREVENIR UNA ENFERMEDAD MEDIADA POR EL TNF EN UN INDIVIDUO. SE EXPONE IGUALMENTE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE METOTREXATO Y UN ANTICUERPO DEL FACTOR DE NECROSIS ANTITUMORAL. LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL TNF INCLUYEN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LAS ENFERMEDADES INMUNES AGUDAS Y CRONICAS ASOCIADAS A LOS TRASPLANTES.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LAZAROVITS, ANDREW, I., POPPEMA, SIBRAND.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA PREVENCION O INVERSION DEL RECHAZO DE UN TRASPLANTE O UN PROCEDIMIENTO DE TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, COMO POR EJEMPLO, ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UNO O VARIOS ANTIGENOS LEUCOCITARIOS CD45R PRESELECCIONADOS.

(01/03/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM, WALLACE, PHILIP M.

Una composición que comprende una molécula de unión a B7 y una molécula de unión a IL4 para usar en regular una respuesta inmune bloqueando una interacción de B7 con linfocitos.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.

Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S.

Utilización de un agente farmacológico, el cual es selectivo para la glicoproteína biliar, para la preparación de un medicamento para potenciar o suprimir una respuesta inmune in vivo potenciando o suprimiendo la citotoxicidad o proliferación de las células T.

(16/02/2006). Solicitante/s: SCIOS INC. STANTON, LAWRENCE, W. Inventor/es: JOLY, ALISON, SCHREINER, GEORGE, F., WHITE, R., TYLER.

El uso de un ligando de un receptor de benzodiazepina de tipo periférico (PTBR) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una enfermedad que implica la formación de quistes en un paciente que tiene o con riesgo de desarrollar dicha enfermedad, en el que el ligando de PTBR es un compuesto orgánico seleccionado entre el grupo compuesto por benzodiazepinas, isoquinolina carboxamidas, imidazopiridinas, 2-aril-3- indolacetamidas y pirrolobenzoxazepinas.

(16/01/2006). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: SPITLER, LYNN E., MAIDA, ANTHONY E., III.

VACUNAS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL INMUNE PARA TUMORES DE PROSTATA. EL INGREDIENTE ACTIVO EN TALES VACUNAS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE INCLUYE: AL MENOS UN ANTIGENO SOBRERREPRESENTADO EN LA GLANDULA PROSTATICA O UNA PARTE INMUNOLOGICAMENTE EFICAZ DE LA MISMA.; UN SISTEMA DE EXPRESION CAPAZ DE GENERAR IN SITU DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; UN DNA PURO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; Y UN ANTICUERPO ANTIIDIOTIPICO O FRAGMENTO DEL MISMO QUE REFLEJA DICHO ANTIGENO O PARTE.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, VAN BRUGGEN, NICHOLAS.

Uso de un antagonista de hVEGF en la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que tiene edema asociado a una enfermedad o afección no neoplásica, o para prevenir el edema en un mamífero donde el edema está asociado a una enfermedad o afección no neoplásica.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMOLEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.

Una mezcla que comprende al menos un inhibidor o supresor de la expresión de un gen, donde dicho al menos un inhibidor o supresor se selecciona del grupo de oligonucleótido, oligonucleótido antisentido, ribozima, sus derivados y/o proteínas y al menos una molécula que inhibe la actividad funcional de un producto de la expresión del mencionado gen, donde dicha al menos una molécula se selecciona del grupo de anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, tales como fragmentos Fab, anticuerpos de cadena única o combinaciones de éstos y una molécula de ADN o ARN o un derivado de éstas incluyendo aptámeros y espiegélmeros que se unen al producto de expresión del gen.

(16/12/2005). Solicitante/s: CFY BIOMEDICALS, INC. Inventor/es: FANG, FANG.

Un anticuerpo recombinante multivalente contra ICAM-1 que tiene tres o más dominios de unión antígeno para ICAM-1, donde dicho anticuerpo tiene una constante de afinidad aparente por ICAM-1 no inferior a 108 M-1.

(16/12/2005). Solicitante/s: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI. Inventor/es: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI.

La invención se refiere a anticuerpos monoclonales y policlonales que reconocen moléculas situadas sobre las células segregadoras de varios tejidos que son la diana de enfermedades autoinmunes, lo que permite obtener un procedimiento profiláctico y terapéutico contra las enfermedades autoinmunes y otros estados asociados a un desarreglo hormonal, a una hiperinsulinemia y a una insulinorresitencia. La invención se refiere también a un procedimiento de detección de anticuerpos similares en el suero humano u otros fluidos corporales, que pueden utilizarse para la puesta punto de kits de diagnóstico. Los procedimientos de tratamiento según la invención consiste en administrar preparaciones de anticuerpo y de sus moléculas dianas así como vectores que contienen secuencias codificantes de los anticuerpos y sus moléculas dianas.

(01/12/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LOBB, ROY R., GOTWALS, PHILIP.

Uso de una composición que comprende un homólogo de anticuerpo que es un antagonista de una interacción entre una integrina que lleva la subunidad alfa 4 y un ligando para una integrina que lleva la subunidad alfa 4, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la fibrosis en un sujeto.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CARTER, PAUL, J., RIDGWAY, JOHN, B.

Procedimiento ex vivo o in vitro para la producción de un anticuerpo que comprende las etapas siguientes: (a) unión de un anticuerpo expresado en un fago de una librería de fagos que expresan anticuerpos desnudos con una célula viva cancerosa; (b) selección de un fago que expresa un anticuerpo o de un anticuerpo que se une selectivamente con una célula cancerosa viva; y (c) identificación del antígeno al que se une el fago que expresa el anticuerpo o el anticuerpo.

(01/12/2005). Solicitante/s: PHARMALINK BASLAKEMEDEL AB. Inventor/es: GONZALEZ, HENRIK, BORG, KRISTIAN.

Uso de gamma-globulina para la fabricación de un medicamento para tratar a un paciente que sufre síndrome post-polio (PPS), que comprende la administración intravenosa, intramuscular o subcutánea de una cantidad farmacológicamente eficaz de gamma-globulina.

(01/12/2005). Solicitante/s: APC EUROPE S.A.. Inventor/es: POLO POZO, FRANCISCO JAVIER, RODRIGUEZ CANEL, CARMEN, RODENAS NAVARRO, JESUS, SABORIDO MARTIN, MARIA DE LAS NIEVES.

Aplicaciones de mezclas de proteínas plasmáticas de origen animal ricas en gammaglobulinas con un contenido en gammaglobulinas superior al 25% en peso, con respecto a las proteínas totales, para la preparación de composiciones medicamentosas, preparados alimenticios y dietéticos aptos para la prevención y tratamiento de enfermedades gastrointestinales en humanos.

(01/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA.

Esta invención se refiere a nuevas preparaciones de glucoformas de glucoproteínas que comprenden glucoformas de glucoproteínas sustancialmente homogéneas. Más particularmente, la invención se refiere a preparaciones de glucoproteínas sustancialmente homogéneas que comprenden un glucano Fc particular y a procedimientos para producir, detectar, enriquecer y purificar las glucoformas. La invención se refiere además a inmunoglobulinas, y especialmente a anticuerpos que comprenden un dominio CH2 con un glucano particular. Se proporcionan composiciones que incluyen composiciones farmacéuticas, procedimientos de uso de las preparaciones, así como artículos de fabricación que comprenden las preparaciones.

(16/11/2005). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN, GLAXO RESEARCH & DEVELOPMENT LTD.

Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo capaz de activar el complemento in vitro, anticuerpo que es eficaz en la terapia de seres humanos, procedimiento que comprende las etapas de: (a) el cultivo mediante suspensión de una célula OHC recombinante en un medio sin suero la cual secreta en el medio un anticuerpo glucosilado que comprende una cadena ligera y pesada; (b) la recuperación de dicha inmunoglobulina de la etapa (a); (c) la incorporación de dicha inmunoglobulina de la etapa (b) a dicha composición.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: AGUET, MICHEL.

Utilización de un antagonista del receptor Eph, como un ingrediente activo, para la fabricación de una composición destinada al tratamiento del cáncer en un mamífero.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.

SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

Uso de una célula hospedadora que comprende un vector, comprendiendo dicho vector un polinucleótido, codificando dicho polinucleótido: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID Nº: 3, o (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID Nº: 3, para el rastreo de sustancias útiles en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.

(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.

(16/10/2005). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HOFLER, HEINZ, PROF. DR., BECKER, KARL-FRIEDRICH, DR., KREMMER, ELISABETH, DR., EULITZ, MANFRED, DR., SCHUHMACHER, CHRISTOPH, DR.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SON APROPIADOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS. EN OTRAS FORMAS DE REALIZACION SE DESCRIBEN MEDIOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, E..

El uso de un agente que comprende un anticuerpo para la fabricación de un medicamento que se usa en un método para reducir la inflamación gastrointestinal en un animal, donde el agente reduce la biodisponibilidad en el animal de un precursor lípido de la prostaglandina o leucotrieno y se administra por vía oral.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UROGENESYS, INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., AFAR, DANIEL, E., H., MITCHELL, STEVE, CHAPPELL, FARIS, MARY.

Un método para la detección de la presencia de una proteína SGP28 de expresión en cáncer que comprenda la determinación del nivel de proteína SGP28 expresado por las células en una muestra de prueba de tejido procedente de un individuo y comparando el nivel determinado de SGP28 con el correspondiente a una muestra normal, la presencia de niveles elevados de proteína SGP28 en la muestra de prueba respecto a la muestra normal proporciona una indicación de la presencia de este cáncer en el individuo.

(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.