CIP-2021 : A61P 7/06 : Antianémicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 7/00A61P 7/06[1] › Antianémicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.

A61P 7/06 · Antianémicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES DE LA CASPASA 1 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA.

(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, CAYUELA FUENTES,Maria Luisa, PÉREZ OLIVA,Ana Belén, GARCÍA MORENO,Diana, TYRKALSKA,Sylwia Dominika, RODRÍGUEZ RUIZ,Lola, ZON,Leonard I, CANDEL CAMACHO,Sergio.

La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un inhibidor de caspasa-1 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad seleccionada de la lista que consiste en anemia asociada a enfermedades crónicas, anemia inducida por quimioterapia y anemia de Diamond-Blackfan.

Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular.

(27/05/2020) Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal, en donde Q es piridin-2-ilo, piridin-3-ilo o piridin-4-ilo, estando dicho Q sustituido con uno a tres Ra en donde al menos un Ra es heteroarilo opcionalmente sustituido con uno a tres Rc; Y es CR1aR1b, en donde R1a es H o halo y R1b es H o halo, opcionalmente en donde al menos uno de R1a y R1b es F; X es O; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Re, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd y N3; o R5…

Composiciones y compuestos terapéuticos.

(06/05/2020) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde: **(Ver fórmula)** A es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido, y el arilo o heteroarilo está opcionalmente condensado a un carbociclilo opcionalmente sustituido o un heterociclilo opcionalmente sustituido; X se selecciona entre -NH-S(O)2-, -NH-S(O)2-CH2-, -CH2-S(O)-NH-, -NH-S(O)-CH2-, -NH-S(O)-, -S(O)-NH- y -CH2- S(O)2-NH-; Y es C(H) o N; con la condición de que no más de dos grupos Y sean N; R1a se selecciona entre hidroxilo, -CH2OH, -CHO, -CO2H, -N(R10a)2, -CO2-alquilo C1-6, -OP(=O)(OH)2 y -OCO2-CH2- OP(=O)(OH)2; R1b se selecciona entre alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos…

Inhibidor de alquinil piridina prolil hidroxilasa, y método de preparación y uso médico del mismo.

(22/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que X representa NH, NCH3 o CH2; Y representa hidrógeno, hidroxi, metoxi o etoxi; L representa -CH2-, -CH2O- o R6 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo; n representa 0 o 1; R1 representa alquilo C1-C4, fenilo, fenilo sustituido, heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene oxígeno o nitrógeno, heteroarilo sustituido de 5 a 6 miembros que contiene oxígeno o nitrógeno, el sustituyente es alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, halógeno, ciano, fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene oxígeno o nitrógeno, en el que R7 representa alquilo C1-C4; R8 y R9 representan cada uno independientemente hidrógeno…

Suplemento dietético.

(15/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BOURQUI,BERTRAND, SILVA ZOLEZZI,IRMA, HABEYCH NARVAEZ,EDWIN ALBERTO, GALAFFU,NICOLA, MOILLE,SOPHIE, COLOMBO MOTTAZ,SARA.

Una composición oral que comprende: - al menos una bacteria probiótica seleccionada de los géneros: Lactobacillus y Bifidobacterium, y - pirofosfato férrico en el que dicha composición está en forma de un suplemento materno.

PDF original: ES-2803175_T3.pdf

Uso del inhibidor de la telomerasa imetelstat para el tratamiento del síndrome mielodisplásico.

(01/04/2020). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.

Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante del síndrome mielodisplásico en un individuo, en donde el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2789176_T3.pdf

Uso de citrato férrico en el tratamiento de pacientes con enfermedad renal crónica.

(18/03/2020). Solicitante/s: Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PORADOSU,ENRIQUE, BENTSUR,RON, OLIVIERO III,JAMES F.

Un comprimido de citrato férrico para usar en un método para aumentar o mantener la concentración de hemoglobina en un paciente humano con enfermedad renal crónica (ERC) que no está en diálisis con anemia, en donde el método comprende administrar de forma oral uno o más comprimidos al paciente por día, en donde cada comprimido comprende 1 g de citrato férrico.

PDF original: ES-2796254_T3.pdf

Uso combinado de trampas de GDF y activadores del receptor de la eritropoyetina para aumentar los niveles de glóbulos rojos.

(11/03/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT.

Un polipéptido para su uso para tratar o prevenir la anemia o aumentar los niveles de glóbulos rojos en un paciente, donde dicho aumento, tratamiento o prevención comprende administrar el polipéptido y un activador del receptor de la eritropoyetina en una cantidad efectiva; donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 del SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 del SEQ ID NO: 1; y donde el activador del receptor de la eritropoyetina es un agente estimulador de la eritropoyesis seleccionado de entre el grupo que consiste en epoetina alfa, la epoetina beta, epoetina delta, epoetina omega, darbepoetina alfa, metoxipolietilenglicol eritropoyetina beta y proteína de la eritropoyesis sintética.

PDF original: ES-2796121_T3.pdf

Producto a base de quelato de hierro bisglicinato y ácido algínico y/o sus sales solubles en agua, sus formulaciones y sus usos farmacéuticos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO.

Forma farmacéutica sólida oral que comprende un producto obtenible mediante secado por atomización de una solución acuosa que comprende quelato de hierro bisglicinato y ácido algínico y/o sus sales solubles en agua, opcionalmente junto con excipientes fisiológicamente aceptables, en la que la relación en peso entre el quelato de hierro bisglicinato y el ácido algínico y/o sus sales solubles en agua está comprendida en el intervalo de 1-2:1-3.

PDF original: ES-2788138_T3.pdf

Antagonistas de activina-ActRIIA soluble y usos para incrementar los niveles de glóbulos rojos.

(19/02/2020). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SHERMAN,MATTHEW,L, SEEHRA,JASBIR, BORGSTEIN,NIELS.

Antagonista de activina-ActRIIa para la utilización en el tratamiento de anemia asociada a mielofibrosis en un paciente que lo necesita, en el que el antagonista comprende un polipéptido ActIRIIa soluble que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 3, b) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2, y c) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 7.

PDF original: ES-2791699_T3.pdf

Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.

(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de (i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto; (ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto; (iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado; (iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o (v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto, en donde el método comprende los pasos de: administrar la composición farmacéutica a un sujeto; mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica; recoger…

Terapias basadas en la transcriptasa inversa de la telomerasa.

(06/11/2019). Solicitante/s: Fundación del Sector Público Estatal Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (F.S.P. CNIO). Inventor/es: BLASCO MARHUENDA,MARIA ANTONIA, BAER,CHRISTIAN, BOBADILLA,MARIA, FORMENTINI,IVAN, BOSCH I TUBERT,FÀTIMA.

Un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT) para su uso en el tratamiento de la anemia aplásica.

PDF original: ES-2729872_T3.pdf

Métodos y composiciones para regular la homeostasis del hierro mediante la modulación de bmp-6.

(23/10/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BABITT,JODIE, LIN,HERB.

Una composición que comprende un anticuerpo neutralizante anti-BMP-6 que inhibe preferentemente a BMP-6 humana sobre BMP-2 o BMP-4, en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la unión de la proteína hemojuvelina humana soluble (HJV) a BMP-6 y en donde el anticuerpo se une a BMP-6 con al menos 5 veces mayor afinidad que la BMP-7, para su uso en el tratamiento de la anemia por inflamación.

PDF original: ES-2766257_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la vía mTOR.

(25/09/2019). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: ASTON, ROGER, MORRIS, DAVID L., POURGHOLAMI,MOHAMMAD HOSSEIN.

Un compuesto que se selecciona de uno cualquiera de los siguientes compuestos:**Fórmula** o su sal o solvato aceptable desde el punto de vista farmacéutico para su uso en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR, en donde la única o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR se selecciona de las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades relacionadas con la edad, la enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, las enfermedades inflamatorias crónicas, las enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, el lupus sistémico, las enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmunitaria, la anemia, la leucopenia, la trombocitopenia, las enfermedades relacionadas con los recubrimientos de stents, la insuficiencia renal, obesidad, diabetes/resistencia a la insulina, las enfermedades relacionadas con el hígado graso no alcohólico, el riñón poliquístico y la fibrosis.

PDF original: ES-2757598_T3.pdf

Métodos para tratar neutropenia.

(11/09/2019). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: KIM,JAE WHA, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, CHONG,SAEHO, KIM,MYUNG-HWAN.

Una composición para su uso en el tratamiento de neutropenia, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente un resto de ácido graso de 14 a 22 átomos de carbono.

PDF original: ES-2752179_T3.pdf

Activadores de piruvato cinasa R para uso en terapia.

(07/08/2019) Un compuesto para su uso terapéutico en un método para aumentar el tiempo de vida de los glóbulos rojos (RBC) en un paciente que lo necesite que comprende poner en contacto la sangre con una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una composición farmacéuticamente aceptable que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: W, X, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente entre CH o N; cada uno de Q y Q1 se selecciona independientemente entre un enlace o NRb; A es arilo bicíclico opcionalmente sustituido o heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido; L es un enlace, -C(O)-,…

Métodos de movilización de células progenitoras/madre.

(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.

Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende: (a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y (b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.

PDF original: ES-2742730_T3.pdf

Uso del inhibidor de la telomerasa imetelstat para el tratamiento de la mielofibrosis.

(24/07/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.

Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante de mielofibrosis (MF) en un individuo, en el que el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2744790_T3.pdf

Tratamiento o prevención de la anemia en mamíferos no humanos gestantes y crías.

(26/06/2019). Solicitante/s: PHARMACOSMOS HOLDING A/S. Inventor/es: THOMSEN,LARS,LYKKE, ANDREASEN,HANS, RECKE,CHRISTIAN VON DER, CHRISTENSEN,TOBIAS S.

Un complejo de hidrato de carbono de hierro para su uso en un método de aumento de la concentración de hemoglobina en sangre en un mamífero no humano gestante, en el que al mamífero no humano gestante que tiene un nivel de hemoglobina en sangre de 105 g/l o menos, se le administra una o más dosis de complejo de hidrato de carbono de hierro que comprende una cantidad de hierro elemental de 1800 mg o más por dosis.

PDF original: ES-2743223_T3.pdf

Composiciones para tratar la sobrecarga de hierro en talasemia.

(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT, SURAGANI,NAGA VENKATA SAI RAJASEKHAR.

Un polipéptido para su uso en el tratamiento o prevención de la sobrecarga de hierro en un paciente con talasemia, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 1, y en el que el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2741477_T3.pdf

Trampas de GDF para la utilización en el tratamiento de la anemia.

(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT.

Polipéptido ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de SEC ID nº 1, comprende ácido glutámico o ácido aspártico en la posición correspondiente a la posición 79 de SEC ID nº 1 e inhibe la señalización por miostatina y/o GD-FF en un ensayo celular para la utilización en un método de incremento de los niveles de glóbulos rojos o en un método de tratamiento de una anemia en un paciente que lo requiere.

PDF original: ES-2738543_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar la enfermedad arterial periférica.

(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: ANNEX,BRIAN H, FARBER,CHARLES R, HAZARIKA,SUROVI.

Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica, y dicha composición farmacéutica comprende: un agonista de la expresión, los niveles, o la actividad de miR-93, en el que dicho agonista de miR-93 se selecciona del grupo de ácidos nucleicos aislados que consiste en un ácido nucleico que comprende un miR-93 precursor, y un ácido nucleico que comprende un miR-93 maduro; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2708624_T3.pdf

Glicina como suplemento dietético para el tratamiento de problemas de salud que resultan de trastornos metabólicos subyacentes.

(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.

Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.

PDF original: ES-2733579_T3.pdf

Paricalcitol para uso en el tratamiento de la anemia inflamatoria.

(13/03/2019). Solicitante/s: URIOL RIVERA, Miguel Giovanni. Inventor/es: URIOL RIVERA,Miguel Giovanni.

Paricalcitol para uso en un método para el tratamiento de la anemia inflamatoria, en la que la dosis de paricalcitol a administrar está comprendida entre 5-10 μg/semana.

PDF original: ES-2728158_T3.pdf

Inhibidores de PRMT5 y sus usos.

(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde representa un enlace simple o doble; R1 es hidrógeno, Rz, o -C(O)Rz, donde Rz es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; L es -N(R)C(O)-, -C(O)N(R)-,-N(R)C(O)O-, o -OC(O)N(R)-; cada R es independientemente hidrógeno o alifático C1-6 opcionalmente sustituido; Ar es un anillo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 0-4 heteroátomos que se seleccionan independientemente de nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde Ar está sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, o 5 grupos Ry, según permita la valencia; cada Ry se selecciona independientemente…

Derivado de 4-alcanoilamino-3-pirazolona.

(11/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general : **Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en la que R1 representa un grupo representado por -Q1, -Q1-X-Q2, o -Q1-X-Q2-Y-Q3; Q1 representa un grupo heterocíclico aromático, monocíclico o bicíclico que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre un grupo sustituyente α; el grupo sustituyente α representa el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7 y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; Q2 representa un grupo de anillo de hidrocarburo aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo sustituyente ß, o un grupo heterocíclico aromático monocíclico que puede…

Icaritina para uso en la prevención o el tratamiento de la hematocitopenia.

(05/02/2019). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: LI,XIN, ZHAO,ZHIQUAN, YAO,JINGCHUN, GUAN,YONGXIA, LI,GUANGYAN.

Icaritina para uso como un medicamento para prevenir o tratar la hematocitopenia, donde la hematocitopenia se selecciona de la supresión de la médula ósea inducida por radiación o un químico, trombocitopenia secundaria inducida por supresión de la médula ósea debido a la radiación o a un fármaco químico, o trombocitopenia inmunitaria, caracterizada porque la hematocitopenia es una reducción de los glóbulos blancos o plaquetas en la sangre periférica.

PDF original: ES-2698620_T3.pdf

Composiciones para aumentar la actividad telomerasa.

(09/01/2019). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR, HALRLEY,CALVIN B, WONG,YUNG-HOU PH.D.

Una formulación de un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11 en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular, anemia o una afección crónica o aguda de la epidermis seleccionada del grupo que consiste en una herida, quemadura, una abrasión, una incisión, un sitio de injerto, una lesión causada por un agente infeccioso, una úlcera venosa crónica, una úlcera diabética, una úlcera de compresión, una úlcera de decúbito, una úlcera mucosa, y formación de queloide, aumentando la actividad telomerasa en las células o el tejido del paciente.

PDF original: ES-2716528_T3.pdf

Formas cristalinas de ácido {[1-ciano-5-(4-clorofenoxi)-4-hidroxi-isoquinolina-3-carbonilo]-amino}-acético.

(19/12/2018). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: THOMPSON, MICHAEL, D., AREND,Michael,P, PARK,JUNG MIN, WITSCHI,CLAUDIA.

Forma cristalina 2 del ácido {[1-ciano-5-(4-clorofenoxi)-4-hidroxi-isoquinolina-3-carbonilo]-amino}-acético (compuesto A) que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** (Compuesto A, Forma 2), y se caracteriza por tener un difractograma de rayos X en polvo que comprende un pico a 19,3 ±0,2 °2θ, según lo determinado en un difractograma utilizando radiación de Cu-Kα; y (i) el difractograma comprende además al menos un pico seleccionado entre 8,1, 10,6, 11,5, 14,5, 16,2, 21,5, 21,9, 22,7, 24,5 y 26,6 °2θ 6 0,2 °2θ, según lo determinado en un difractograma utilizando radiación Cu-Kα, o (ii) una curva de calorimetría de barrido diferencial (DSC) que comprende un endotermo a aproximadamente 249 °C, cuando se mide a una velocidad de calentamiento de 10 °C/min.

PDF original: ES-2694297_T3.pdf

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.

PDF original: ES-2693050_T3.pdf

Compuestos de complejo de Fe(III) para el tratamiento y la profilaxis de fenómenos por deficiencia de hierro y anemias por deficiencia de hierro.

(22/11/2018). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: BUHR, WILM, PHILIPP, ERIK, REIM,STEFAN, SCHWARZ,KATRIN, Geisser,Peter Otto, SCHMITT,JÖRG, BARK,THOMAS, BURCKHARDT,SUSANNA, BURGERT,MICHAEL, CANCLINI,CAMILLO, DÜRRENBERGER,FRANZ, FUNK,FELIX, KALOGERAKIS,ARIS, MAYER,SIMONA, SIEBER,DIANA.

Compuestos de complejo de hierro(III)-3-hidroxi-isonicotinamida o sales farmacéuticamente compatibles de los mismos para su aplicación el tratamiento y la profilaxis de fenómenos de deficiencia de hierro y anemias por deficiencia de hierro.

PDF original: ES-2690852_T3.pdf

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

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