(16/06/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DE SMIDT, PASSCHIER, CHRISTIAAN, HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, TARDIO, JOSEPH, SCHMID, MARCEL, SMALL, DONALD, MACFARLAND.

Una composición farmacéutica que contiene por lo menos un inhibidor de lipasas y por lo menos un éster de ácido graso de polioles, caracterizada porque el éster de ácido graso tiene un punto de fusión de >37ºC y los polioles se eligen del grupo constituido por glicerol, azúcares, derivados de azúcar y sus mezclas y en donde la composición no es un oblea constituida por 5 g de chitosan, 5 g de maltodextrina, 120 mg de orlistat y 2 g de tripalmitina.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, SMITH, ROGER, A., LEE, WENDY, O\'CONNOR, STEPHEN, J., WANG, MING, LADOUCEUR, GAETAN, H., BULLOCK, WILLIAM, H., CAMPBELL, ANN-MARIE, DAI, MIAO, DALLY, ROBERT, HATOUM-MOKDAD, HOLIA, N., LIU, QINGJIE, LOWE, DEREK, B., MAGNUSON, STEVEN, R., QI, NING, SHELEKHIN, TATIANA, E., SHEN, QUANRONG.

Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R es independientemente hidroxi, oxo, halo, ciano, nitro, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, CF3, NR 1 R 1 , SR 1 , OR 1 , SO2R 2 , OCOR 2 , NR 1 COR 2 , COR 2 , NR 1 SO2R 2 , fenilo, o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; estando cada resto cíclico sustituido opcionalmente con hidroxi, R 1 , halo, ciano, NR 1 R 1 , SR 1 , CF3.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LITZINGER, DAVID, C.

Un conjugado de dextrano-leptina que comprende al menos un resto dextrano de bajo peso molecular unido al menos a un resto leptina, en el que dicho resto dextrano tiene un peso molecular de 1 kD a 20 kD.

(16/11/2004). Solicitante/s: HESSEL, LASSE. Inventor/es: HESSEL, LASSE.

Uso de una combinación de extractos herbarios seleccionados para la fabricación de un medicamento para la producción de pérdida de peso en un paciente, caracterizado por al menos un extracto herbario que inhibe el vaciamiento gástrico y al menos un extracto herbario que incrementa el ritmo metabólico en un paciente.

(01/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, BAILLY, JACQUES, FLEURY, ANDRE.

Composición farmacéutica de administración oral que contiene un inhibidor de lipasas gastrointestinales, uno (o más) compuesto(s) adicional(es) del grupo consistente en quitosán, sus derivados y sales de los mismos, y excipientes auxiliares.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE.

Ácido 2-hidroxioleico para utilizar como medicamento. La invención se refiere al ácido 2-hidroxioleico como agente antitumoral, como agente con actividad hipotensora y como agente que permite inducir una reducción del peso corporal. El ácido 2- hidroxioleico tiene aplicación como agente regulador de la actividad de proteínas G, así como de las entidades moleculares de su vía de transducción. También se refiere a la utilización del ácido 2-hidroxioleico para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento del cáncer, de enfermedades cardiovasculares y de sujetos con obesidad.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.

6-Deacetamido-3-decarboxi-3-hidroximetil-6- trifluoroacetamido-siastatina B, representada por la fórmula (I): o una sal suya farmacéuticamente aceptable.

(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MULLANEY, JEFFREY, THOMAS, JESUDASON, CYNTHIA, DARSHINI, STEVENS, FREDDIE, CRAIG, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, ROTHHAAR, ROGER, RYAN, XU, YAO-CHANG, CUNNINGHAM, BRIAN, EUGENE, BURKHART, JOSEPH, PAUL, GRITTON, WILLIAM, HARLAN, MILLER, SHAWN, CHRISTOPHER, REINHARD, MATTHEW, ROBERT, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., XU, YANPING.

Los compuestos de la Fórmula I: en la que: R es hidrógeno, halo, trifluorometilo o alquilo de C1-C6; R1 es hidrógeno, halo, trifluorometilo, fenilo o alquilo de C1-C6; R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, trifluorometilo, ciano, alcoxi de C1-C4, alcoxi de C1-C4carbonilo, alquilo de C1-C6, alquilo de C1-C6 substituido con un substituyente seleccionado entre el grupo formado por alcoxi de C1-C4 e hidroxi, o -C(O)NHR9; R9 es alquilo de C1-C8, en donde la cadena alquilo está opcionalmente substituida con un substituyente seleccionado entre el grupo formado por fenilo y piridilo; A está unido o bien en la posición 4 o bien en la 7 del núcleo benzofurano y es una amina.

(01/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ABBRUZZESE, BONNIE, CHANDLER, MCCAMISH, MARK, ANTHONY, COPE, FREDERICK, OLIVER, DEMICHELE, STEPHEN, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES NUTRICIONALES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA Y LA ANOREXIA. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION COMPRENDEN ADMINISTRAR UNA COMPOSICION QUE INCLUYE CANTIDADES EFECTIVAS DE ACIDOS GRASOS OE - 3, TALES COMO EL ACIDO ALFA - LINOLENICO, EL ACIDO ESTEARIDONICO, EL ACIDO EICOSAPENTAENOICO, EL ACIDO DOCOSAPENTAENOICO, EL ACIDO DOCOSAHEXAENOICO O SUS MEZCLAS; DE LOS AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA O SUS MEZCLAS; CON O SIN NIVELES REDUCIDOS DE TRIPTOFANO Y DE 5 HIDROXITRIPTOFANO; Y DE UN SISTEMA ANTIOXIDANTE ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE EL BETA - CAROTENO, LA VITAMINA C, LA VITAMINA E, EL SELENIO O SUS MEZCLAS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.

Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR- en la que n es un entero entre 1 y 12, y - en la que m es un entero entre 0 y 23, y - en la que i es un número impar e indica la posición relativa al COOR, y - en la que Xi se selecciona de forma independiente entre sí entre el grupo que comprende O, S, SO, SO2 Se y CH2, y - en la que R representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - con la condicion de que al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco y complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la obesidad en un animal.

(16/04/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINA Y ACIDO HIDROXICITRICO O PANTOTENICO O O DERIVADO DE LO ANTERIOR PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS QUE CONLLEVAN LAS ENFERMEDADES DEL METABOLISMO LIPIDICO.

(16/04/2004). Solicitante/s: MADAUS, S.A.. Inventor/es: REDONDO MARQUEZ,LUIS.

"Composición para la pérdida de peso y el control de la obesidad" La composición comprende como ingredientes activos una mezcla de Glucomanano y de Plantago Ovata. El Plantago Ovata está incorporado a partir de cutículas de semillas (Ispaghula husk). La proporción óptima en peso entre Glucomanano y Plantago Ovata es de aproximadamente 1 a 6.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MULLANEY, JEFFREY, THOMAS, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, CUNNINGHAM, BRIAN, EUGENE, BURKHART, JOSEPH, PAUL, GRITTON, WILLIAM, HARLAN, MILLER, SHAWN, CHRISTOPHER, REINHARD, MATTHEW, ROBERT, XU, YANPING, THOMPSON, DENNIS, CHARLES, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JUNIOR.

Los compuestos de **fórmula** A es una piperazina R es hidrógeno, halo, trifluorometilo o alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, halo, trifluorometilo, fenilo o alquilo C1-C6; R2 , R3 y R4 son de forma independiente hidrógeno, halo, dihalometilo, trifluorometilo, 1, 1-difluoroet-1-ilo, ciano, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilo C1-C6, -C(O)NHR9 o alquilo C1-C6 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo compuesto por halo, alcoxi C1-C4 e hidroxi. R5, R6, R7 y R8 son de forma independiente hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, hidroximetilo, halometilo, dihalometilo, trihalometilo o benciloximetilo. o sales de adición ácida de los mismos farmacéuticamente aceptables.

(01/03/2004). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, MANDEVILLE, W., HARRY, III, WHITESIDES, GEORGE, M.

Una composición farmacéutica o juego de partes para tratar la obesidad por administración en un mamífero, que comprende una cantidad eficaz de uno o más polímeros enlazantes de grasas y de uno o más inhibidores de la lipasa.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BOOTH, ANTHONY, R., RAVEN, PETER, CAFFREY, JAMES, L., YORIO, THOMAS, FORSTER, MICHAEL, GWIRTZ, PATRICIA, SHERMAN, WILLIAM, T.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de (+)-efedrina, un antagonista receptor de H1 y un soporte farmacéuticamente aceptable, en la que la relación de (+)-efedrina a a -efedrina es 80:20 o mayor.

(01/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, HEIMAN, MARK, LOUIS, NELSON, DAVID, LLOYD, GARVER.

Un compuesto de fórmula **FORMULA** en la que R es metilo o etilo, o las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.

(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DIMARCHI, RICHARD D., EFENDIC, SUAD.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PEPTIDOS DEL TIPO GLUCAGON COMO GLP - 1, UN ANALOGO DE ESTE ULTIMO O UN DERIVADO DE GLP 1, EN UNAS COMPOSICIONES PARA REDUCIR LA SOBRECARGA PONDERAL ASI COMO EN EL MARCO DE LOS PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICHERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A. Inventor/es: LAUFER, RALPH, DI MARCO, ANNALISE, CORTESE, RICCARDO, CILIBERTO, GENNARO, PAONESSA, GIACOMO, COSTA, PATRIZIA, LAZZARO, DOMENICO, GLOAGUEN, ISABELLE, DE MARTIS, ANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL HCNTF (FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO), DE ALGUNOS DE SUS MUTANTES, O DE OTRAS MOLECULAS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR DEL CNTF, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE SUS ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO POR EJEMPLO, LA HIPERGLICEMIA. LA FIGURA 1 ILUSTRA LA EFICACIA ANTIOBESIDAD DEL HCNTF Y LA EFICACIA DE LA LEPTINA SOBRE LA MASA CORPORAL (CUADROS DE LA IZQUIERDA) Y SOBRE LA RACION DE ALIMENTOS (CUADROS DE LA DERECHA) EN RATONES GENETICAMENTE OBESOS Y SOBRE RATONES DE OBESIDAD INDUCIDA POR EL REGIMEN ALIMENTICIO (DIO).

(16/12/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES ARKOPHARMA. Inventor/es: ROMBI, MAX.

Extracto sinérgico termogénico de té verde que contiene de 20 a 50% en masa de catecoles expresados en galato de epigalocatecol (GEGC) y de 5 a 10% en masa de cafeína.

(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART.

SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.