9 inventos, patentes y modelos de CAMPBELL, ANN-MARIE

Referencia cruzada a aplicaciones relacionadas.

(01/04/2019) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una de sus sales, enantiómeros, hidratos, solvatos o tautómeros farmacéuticamente aceptables, en donde: cada W1 y W2 es independientemente CH, CF o N; W3 es independientemente CR2 o N; A se selecciona del grupo que consiste en H, D, halógeno, CN, -CHO, -COOH, -COOR9, -C(O)NH2, -C(O)NHR9, R10S(O)2-, -O(CH2)nC(O)R10, -O(CH2)nC(O)NR10R9, R10S(O)-, heteroaril, -S(O)Me, -S(O)2Me, **Fórmula** B se selecciona del grupo que consiste en: H, D, OH, NO2, NH2, -NR11R12, CN, -(CH2)nCN, C1-C6 alquil, C1-C6 haloalquil, C3-C8 cicloalquil, aril, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, heteroaril, -O(CH2)nR10, -(CH2)nC(O)NHR9, -C(O)NH2, -SR9, OR9, -(CHR10)nS(O)R9, -(CHR10)nS(O)2R9, -S(O)2NR9R10, -COOR9, **Fórmula** en donde X e Y son independientemente en cada aparición C, N, NR10, S y O, siempre que el anillo…

Derivados de piridinilquinolinona como inhibidores de isocitrato deshidrogenasa mutante.

(29/03/2019) Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o una de sus sales, enantiómeros, hidratos, solvatos o tautómeros farmacéuticamente aceptables, en la que: cada W1 y W2 es independientemente CH, CF o N; W3 es independientemente, CR2 o N; U y V son independientemente N, CH o CR6; Z es independientemente N o C, siempre que uno y solo uno de U, V o Z sea N, y R1 no sea H, C1-C4 alquil o metoxi; A se selecciona del grupo que consiste en H, D, halógeno, CN, -CHO, -COOH, -COOR, -C(O)NH2, - C(O)NHR, R'S(O)2-, -O(CH2)nC(O)R', R'S(O)-, heteroaril, -SOMe, -SO2Me, **(Ver fórmula)** B se selecciona del grupo que consiste en nulo, H, D, R6, OH, NO2, NH2, -NR7R8, CN, C1-C6 alquil, C3-C8 cicloalquil, aril sustituido, C1-C6 alcoxi, heteroaril sustituido, -O(CH2)nR',…

Derivados de piridin-2-(1H)-ona-quinolinona como inhibidores de isocitrato dehidrogenasa mutante.

(20/03/2019) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** o una de sus sales, enantiómeros, hidratos, solvatos o tautómeros farmacéuticos, en donde: cada W1 y W2 es independientemente CH, CF o N; W3 es independientemente, CR2 o N; U es N o CR6; A se selecciona del grupo que consiste en H, D, halógeno, CN, -CHO, -COOH, -COOR, -C(O)NH2, -C(O)NHR, R'S(O)2-, -O(CH2)nC(O)R', R'S (O)-, heteroarilo, -SOMe, -SO2Me,**Fórmula** en donde X e Y son independientemente en cada aparición C, N, NR', S y O, siempre que el anillo que contiene X e Y no pueda tener más de 4 N o átomos de NH o más de un S o O átomos, y en donde S y O no son contiguos; R y R' cada vez que aparecen se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, OH, CN, - CH2CN, halógeno,…

Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos de utilidad en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con la angiogénesis.

(02/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal, solvato hidrato o estereoisómero del mismo, en la que: R1 es -(CH 5 2)n-(CHR4)-(CH2)m-N(R5)(R5'); R2 es un heteroarilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R6; R3 es alquilo o cicloalquilo; R4 es hidrógeno, hidroxi o alcoxi y R5 y R5' pueden ser iguales o diferentes y son independientemente, hidrógeno, alquilo, cicloalquilalquilo, o alcoxialquilo o R5 y R5' pueden tomarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3-7 miembros que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno o azufre y que puede estar…

Imidazoheterociclos sustituidos.

(11/09/2013) Un compuesto que tenga la estructura de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, sal de ácido, de hidrato, solvato o estereoisómero del mismo, en donde: Y se selecciona del grupo que consiste de NR y N+R1R2 X-, Z se selecciona entre el grupo constituido por un enlace, - (CH2) p,-CH ≥ CH-,-C ≡ C-,-CONH-y - CO-; Ra se selecciona del grupo que consiste de-H, alquilo C1-C8 alquilo, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, arilo, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 cicloalquenilo,-SO2R3,-COR3, - CONR3R4,-CSNR3R4,-COOR3 y - (CH2)q heterociclil, en el que el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo de Ra son cada uno opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente…

PREPARACIÓN Y USO DE DERIVADOS DE ÁCIDOS ARILALQUÍLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(28/11/2011) Un compuesto de Fórmula (I) en la que Q es O, S, o NR5; A es un conector seleccionado de en la que p es 1 o 2 y en la que m es 0 y n es 1, 2, 3 o 4, o m es 1 y n es 1, 2 o 3, y en la que dicho conector está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos R8; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6) ; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido por hidroxi, y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6) , alcoxi (C1-C6) o halo; R4 se selecciona de hidrógeno, nitro y alquilo (C1-C6) ; o R3 y R4 tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un anillo de benceno opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes seleccionados de halo, alquilo (C1-C6) , alcoxi…

PREPARACIÓN Y USO DE DERIVADOS BIFENIL-4-ILCARBONILAMINOÁCIDO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(15/04/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que Q es O, NR11, o S; es un anillo condensado seleccionado de un anillo de 6 miembros aromático que contiene 0 ó 1 átomos de N; R1 se selecciona independientemente de halógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), nitro, ciano, haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), aminocarbonilo, (alquil (C1-C6))aminocarbonilo, bis[alquil (C1-C6)]aminocarbonilo, aminosulfonilo, (alquil (C1-C6))aminosulfonilo, bis[alquil (C1- C6)]aminosulfonilo, (alquil (C1-C6))carbonilamino, (alquil (C1-C6))sulfonilo, (alquil (C1- C6))sulfonilamino, hidroxi(alquil (C1-C6))aminocarbonilo, 1-morfolinilcarbonilo, y 1- piperidinilcarbonilo, y cuando dos de dichos sustituyentes R1 son alquilo(C1-C6) y están unidos a…

CETONAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS NPY Y5.

(01/07/2007) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) R es alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, F, Br, Cl y I, Ar1 es fenilo, naftilo o tiofeno; que se puede sustituir de forma opcional con R; Ar2 es fenilo o piridilo; que se puede sustituir de forma opcional con R; n 0, 1 ó 2; Het es quinolina, benzimidazol, benzotiazol, indol, indolina, purina, imidazol, pirrolina, pirrolidina, pirazol, pirazolina, o triazol, en el que los grupos de heteroátomo de dicho resto están en la posición alfa del átomo de carbono enlazado con el átomo de carbonilo, y donde en una de las posiciones alfa del carbono enlazado con el carbonilo hay un átomo de N que se puede sustituir de manera opcional con entre cero y seis sustituyentes, tal como se definen por R; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la excepción de los siguientes compuestos específicos: 1-(2-benzotiazolil)-3-[(4-metilfenil)…

DERIVADOS DE CROMANO 2,6 UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA-3-ADRENERGICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61P5/48, A61P3/04, C07D311/58.

Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R es independientemente hidroxi, oxo, halo, ciano, nitro, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, CF3, NR 1 R 1 , SR 1 , OR 1 , SO2R 2 , OCOR 2 , NR 1 COR 2 , COR 2 , NR 1 SO2R 2 , fenilo, o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; estando cada resto cíclico sustituido opcionalmente con hidroxi, R 1 , halo, ciano, NR 1 R 1 , SR 1 , CF3.

 

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