CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 3/00 › A61P 3/04[1] › Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SABINSA CORPORATION. Inventor/es: MAJEED, MUHAMMED, BADMAEV, VLADIMIR.
Una composición que comprende ácido hidroxicítrico en combinación con garcinol y, opcionalmente, antocianina.
(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEAN-EX LTD. Inventor/es: SHENFELD, AVNER, SHINITZKY, MEIR.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de N, N-sebacoil-bis-sarcosina [S(Sar)2] que tiene la fórmula (CH2)8-[CO-N (CH3)-CH2-COOH]2 (SBS) en forma de una sal, en la que el anión que forma la sal es L-arginina o L-lisina.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE.
Utilización del ácido hidroxioleico y compuestos análogos del mismo como aditivos alimentarios funcionales. Se describe la utilización del ácido hidroxioleico y análogos de fórmula general I: COOH-CHR-(CH2)m-CH-CH-(CH2)n-CH3 , en que m y n tienen independientemente un valor de 0-15 y R puede ser cualquier residuo de masa molecular inferior a 200 Da, en la fabricación y/o preparación de aditivos y/o ingredientes alimentarios, productos dietéticos, formas alimentarias aceptables y alimentos en general enfocados a mejorar parámetros relacionados con patologías cardiovasculares, como la hipertensión y la obesidad.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G..
Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que T/S significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.
(16/06/2006) Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxialquilo inferior; y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquil(inferior)tio, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialcoxi inferior, un grupo hidroxialquil- (inferior)tio, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior o un grupo alquil(inferior)tio sustituido con alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representando el término "grupo hidroxialquilo inferior" un grupo hidroxialquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; representando el grupo "alquilo…
(16/05/2006) Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)- tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- amino-carbonil-amino o fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R2 es un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C9) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-C6), trifluorometilo o con uno o más flúors, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)-amino- carbonil-amino o fenilo o un radical heterocíclico, monocíclico o bicíclico,…
(16/04/2006) SE NOTO UNA PERDIDA DE PESO EN RATONES DESNUDOS TRATADOS CON CERULENINA, UN INHIBIDOR NO COMPETITIVO DE FAS. UNA REDUCCION SOSTENIDA DE LA MASA DE ADIPOCITOS EN HUMANOS SIN QUE SE PRODUZCA TOXICIDAD PODRIA IMPACTAR DE FORMA SIGNIFICATIVA EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES A NIVEL MUNDIAL. ADEMAS DE LAS MEJORAS PSICOLOGICAS Y DE AUTO - ESTIMA, LA PERDIDA DE PESO MEDIANTE LA REDUCCION DE LA MASA DE ADIPOCITOS PUEDE: ALIVIAR LA HIPERGLUCEMIA ASOCIADA CON DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, REDUCIENDO CON ELLO LAS COMPLICACIONES DIABETICAS TALES COMO ENFERMEDAD ARTERIAL, CEGUERA, CATARATAS, ETC., REDUCIR LA HIPERTENSION, REDUCIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD VASCULAR DE LA ARTERIA CORONARIA Y LOS ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, Y REDUCIR EL RIESGO DE OTRAS COMPLICACIONES DE LA OBESIDAD MASIVA, TAL COMO OSTEOARTRITIS,…
(16/04/2006) Utilización de los compuestos de **fórmula** en donde significan R1, R2, R3, R4, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, CN; N3, NO2, OH, Oalquilo (C1-C8); Ocicloalquilo (C3-C4 y C6-C8), O-CH2-fenilo, O-fenilo, O-CO-alquilo (C1-C8), O-CO- cicloalquilo (C3-C8), S(O)0-2-alquilo (C1- C8), S(O)0-2-cicloalquilo (C3-C8), NH2, NH- alquilo (C1-C8), NH-cicloalquilo (C3-C8), N[alquilo (C1-C8)]2, N[cicloalquilo (C3- C8)]2, NH-CO-alquilo (C1-C8), NH-CO- cicloalquilo (C3-C8); SO3H, SO2-NH2, SO2-NH- alquilo (C1-C8), SO2-NH-cicloalquilo (C3- C8), NH-SO2-NH2, NH-SO2-alquilo (C1-C8), NH- SO2-cicloalquilo (C3-C8), O-CH2-COOH, O-CH2-…
(16/04/2006) Un compuesto químico de fórmula (I) en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4 y R5 se seleccionan entre hidrógeno y alquilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, arilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alcoxilo, ariloxilo, alquiltio, alquilsulfoxilo, alquilsulfonilo, nitro, carbonitrilo, carbo-alcoxilo, 30 carbo-ariloxilo y carboxilo; y A es un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos, en el que los átomos del anillo A, distintos de los átomos de carbono insaturados del anillo de fenilo al que el anillo A se encuentra fusionado, son saturados o insaturados, y sales farmacéuticamente aceptables y compuestos de adición de las mismas, en el que dichos…
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LING, ANTHONY, PLEWE, MICHAEL, BRUNO, TRUESDALE, LARRY, KENNETH, LAU, JESPER, MADSEN, PETER, SAMS, CHRISTIAN, BEHRENS, CARSTEN, VAGNER, JOSEF, CHRISTENSEN, INGE, THOGER, LUNDT, BEHREND, FREDERIK, SIDELMANN, ULLA, GROVE, THOGERSEN, HENNING.
Compuesto de la fórmula general (I1): donde V es -C(O)OR2, -C(O)NR2R3, -C(O)NR2OR3 o -S(O)2OR2, donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, A es (Ver fórmula) donde b es 0 o 1, n es 0, 1, 2 o 3, R7 es hidrógeno, C1-6-alquilo o C3-8-cicloalquil-C1-6-alquilo , R8 y R9 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R48 y R47 están seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -C NR10R11 y C1-6-alquilo, donde R10 y R11 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R1 es hidrógeno o C1-6-alquilo.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIANG, YUAN-CHING P., PFIZER GLOBAL RCH. & DEV.
Un compuesto de **fórmula** sus estereoisómeros, y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y estereoisómeros, en la que: W es oxígeno, azufre, -SO-, -S(O)2, -CH2-, -CF2-, -CHF-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NRa, o -C(=CH2)-; R1 y R2 son ambos metilo, bromo o cloro; R3 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, -alquilo(C1-C8), -CF3, -OCF3, - O(alquilo(C1-C8)), o -CN; R4 es hidrógeno, -alquilo(C1-C12) sustituido con cero a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo V, -alquenilo(C2-C12), - alquinilo(C2-C12), halógeno, -CN, -ORb, -SRc, -S(O)Rc, -S(O)2Rc, arilo, heteroarilo, -cicloalquilo(C3-C10) , heterocicloalquilo, -S(O)2NRcRd, -C(O)NRcRd, -C(O)ORc, -NRaC(O)Rd, -NRaC(O)NRcRd, -NRaS(O)2Rd, o -C(O)Rc.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.
Derivados de 4-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (Ia, Ib). opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.
Derivados de 5-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (1a, 1b), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.
Derivados 7-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmulas generales (la, lb) opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sales fisiológicamente aceptables correspondientes, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/02/2006) Compuestos de la **fórmula**, en donde Y significa un enlace directo, -CH2-, -CH2-CH2-; X significa CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R1, R1', independientemente uno de otro, significan H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), pudiendo estar reemplazados en los radicales alquilo uno, varios o todos los hidrógenos por flúor, o un hidrógeno puede estar reemplazado por OH, OC(O)CH3, OC(O)H, O-CH2-Ph, NH2, NH-CO-CH3 o N(COOCH2Ph)2; SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6), SO2N[alquilo (C1- C6)]2, S-alquilo…
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.
Derivados de 6-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente las sales fisiológicamente aceptables correspondientes, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.
Uso de derivados de sulfonamidas para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de las disfuncicones alimentarias. La presente invención se refiere al uso de derivados de sulfonamidas de fórmula general (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de disfunciones alimentarias.
(01/12/2005) Compuestos representados por la fórmula estructural (I) o a sus sales, N-óxidos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en los que la línea de puntos es un doble enlace opcional; X es -CHR8-, -C(O)-, -C(=NOR9)-, o, cuando el doble enlace está presente, -CR8=; C (alcoxi C1-C4)-, o, cuando el doble enlace está presente, C ; R1 es R5-cicloalquilo(C3-C8) , R5-cicloalquil(C3-C8)-alquilo(C1-C6) , R5-arilo, R5-aril-alquilo(C1-C6) , R5-heteroarilo, R5-heteroaril-alquilo(C1-C6) , R5-heterocicloalquilo o R5-heterocicloalquil-alquilo(C1-C6); R2 es R6-arilo o R6-heteroarilo; n es 1, 2 ó 3; R3 es alquilo(C1-C6), arilo o heteroarilo; R4 es H o alquilo(C1-C6); R5 es 1-4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), haló40 geno, -OH, alcoxi(C1-C6), -CF3, alcoxi(C1-C6)-carbonilo , -SO2NHR4,…
(01/11/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde m es un número de 0 a 3; n es un número de 0 a 3; m y n pueden ser iguales o diferentes; X1 es CH, N o C-alquilo(C1-C3); X2 es N-R5; X3 es O o N-R6; X4 es un enlace simple, O, N, NH, N-R7, o cuando X4 es N, R2 y X4 pueden unirse para formar un grupo heterocicloalquilo, tal como piperidina, pirrolidina, morfolina, piperazina, tiomorfolina, o en las que el N de X4 es el heteroátomo de dicho grupo heterocicloalquilo, en donde dichos grupos heterocicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más alquilo, arilo, aralquilo o cicloalquilalquilo; Ar es 1, 4-fenileno;…
(01/11/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, HUG, MANUELA, MEIER, MARCEL.
Composición farmacéutica administrable por vía oral que contiene un inhibidor de lipasa gastrointestinal, uno (o más) aditivo(s) del grupo consistente en espesantes y emulsificantes de baja digestibilidad, poca fermentabilidad, hidrófilos y/o hidrocoloides de grado alimentario, y excipientes auxiliares, en donde dicha composición contiene de 1 a 300 partes en peso de dicho espesante y/o emulgente por 1 parte en peso de un inhibidor de lipasa gastrointestinal.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, solvato o éster hidrolizable farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1- 3; X2 es O, S o CH2; R3, R4 y R5 son independientemente H, alquilo C1-3, OCH3, CF3, OCF3, alquilo, CN o halógeno; Y es S u O; cada R25 es independientemente CH3, OCH3, OCF3, CF3 o halógeno; y es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y R26 se selecciona entre el grupo compuesto por los restos A a K representados a continuación: en el que R12 se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo C1-6, alquileno C1-6-arilo y los restos representados a continuación en el Grupo II. Grupo II en el que R17 y R18 son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CN, alquilo C1-6, perfluoroalquilo C1- 6, acilo C1-6, -O-alquilo C1-6, perfluoro-O-alquilo C1-6 o hidroxialquilo…
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, DOWNHAM, ROBERT, CAMBRIDGE DISCOVERY CHEMISTRY, MITCHELL, TIMOTHY J., CAMBRIDGE DISCOVERY CHEM., CARR, BEVERLEY JANE, DUNK, CHRISTOPHER ROBERT, ALIZYME THERAPEUTICS LTD, PALMER, RICHARD M. J., ALIZYME THERAPEUTICLIMITED.
El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, DOWNHAM, ROBERT, CAMBRIDGE DISCOVERY CHEMISTRY, MITCHELL, TIMOTHY JOHN, CAMBRIDGE DISCOVERY CHEM., CARR, BEVERLEY JANE, BOYS BRIDGE COTTAGE, DUNK, CHRISTOPHER ROBERT, ALIZYME THERAPEUT. LTD., PALMER, RICHARD MICHAEL JOHN, ALIZYME THERAP. LTD.
Resumen no disponible.
(16/10/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY LTD., FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, IZUMI, TAKASHI, SANKYO COMPANY LIMITED.
Un medicamento que contiene el compuesto clorhidrato de la 5-[4-(6-metoxi-1-metil-1H-bencimidazol-2- ilmetoxi)bencil]tiazolidin-2 , 4-diona o un solvato del mismo como un ingrediente activo del mismo.
(16/09/2005). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A MEJORAR UN METODO DE REDUCCION DEL PESO Y/O DE GRASA CORPORAL, QUE CONSISTE EN UNA REDUCCION (PREFERIBLEMENTE MODERADA) DE LA INGESTA CALORICA DE UN SUJETO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO, JUNTO CON LA ADMINISTRACION A DICHO SUJETO DE UN INHIBIDOR DE PROLACTINA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A MEJORAR UN METODO PARA ALTERAR Y/O REAJUSTAR LOS PERFILES DE PROLACTINA (Y, POR TANTO, CONTROLAR UNO O MAS TRASTORNOS METABOLICOS COMO LA OBESIDAD, EXCESO DE GRASA CORPORAL, HIPERLIPIDEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA , HIPERGLUCEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERINSULINEMIA, RESISTENCIA A LA INSULINA, INTOLERANCIA A LA GLUCOSA Y DIABETES DE TIPO II), QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN INDIVIDUO QUE NECESITE EL TRATAMIENTO UN INHIBIDOR DE PROLACTINA A UN TIEMPO O TIEMPOS PREDETERMINADOS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS EN COMBINACION CON UNA REDUCCION (PREFERIBLEMENTE MODERADA) DE LA INGESTA CALORICA DE DICHO INDIVIDUO.
(01/09/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: Y representa un grupo (CH2)n, donde n representa 0, 1 o 2; R1 es fenilo, naftilo, un grupo heteroarilo mono o bicíclico que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; o un grupo NR3R4 donde uno de R3 y R4 es hidrógeno o alquilo(C1, 4) opcionalmente sustituido y el otro es fenilo, naftilo o un grupo heteroarilo mono o bicíclico que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, o R3 y R4 junto con el átomo de N al que están unidos forman una amina cíclica de 5 a 7 miembros que tiene un anillo de fenilo opcionalmente condensado; cualquiera de los grupos R1 puede estar opcionalmente sustituido; R2 representa fenilo o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde el grupo…
(01/08/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: THIM, LARS, KNUDSEN, LISELOTTE, BJERRE, JUDGE, MARTIN, EDWARD, HOLST, JENS, JUUL, ASTRUP, ARNE, VERNON, WULFF, BRIGITTE, SCHJELLERUP.
EL GLP-1 O UN FRAGMENTO O UN ANALOGO DEL MISMO PUEDE UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION PERIFERICA PARA LA SUPRESION DEL APETITO O PARA LA INDUCCION DE LA SACIEDAD.
(16/07/2005) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (IA): **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo arilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6 y -NHSO2R6, en los que cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es CO2R7, en el que R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o -CO2alquilo C1-6; e Y es N o CH, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, que comprende reducir un compuesto…
(01/07/2005) Esta invención se refiere a derivados de morfolina y a su uso como compuestos farmacéuticos. Muchos procesos biológicos significativos médicamente son mediados por proteínas que participan en vías de transducción de señal que implican proteínas G y/o segundos mensajeros. Se han identificado polipéptidos y polinucleótidos que codifican el receptor de neuropéptido acoplado a proteína G 7-transmembrana humano, orexina-1 (HFGAN72), polipéptidos y polinucleótidos que codifican un segundo receptor de orexina humana, orexina-2 (HFGANP). Se describen polipéptidos y polinucleótidos que codifican polipéptidos que son ligandos…
(01/07/2005) Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en los que: R1, R2, R3, R4 representan independientemente ciano, nitro, halógeno, hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, alqueniloxi inferior, trifluorometilo, trifluorometoxi, cicloalquiloxi, ariloxi, aralquiloxi, heterocicliloxi, heterociclilalquiloxi , R11CO-, NR12R13CO-, R12R13N-, R11OOC-, R11SO2NH- o R14-CO-NH o R2 y R3 conjuntamente así como R1 y R2 conjuntamente y R3 y R4 conjuntamente pueden formar con el anillo de fenilo un anillo de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxígeno; R5 representa arilo, aralquilo, alquenilo inferior, trifluorometilo,…
(16/06/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DE SMIDT, PASSCHIER, CHRISTIAAN, HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, TARDIO, JOSEPH, SCHMID, MARCEL, SMALL, DONALD, MACFARLAND.
Una composición farmacéutica que contiene por lo menos un inhibidor de lipasas y por lo menos un éster de ácido graso de polioles, caracterizada porque el éster de ácido graso tiene un punto de fusión de >37ºC y los polioles se eligen del grupo constituido por glicerol, azúcares, derivados de azúcar y sus mezclas y en donde la composición no es un oblea constituida por 5 g de chitosan, 5 g de maltodextrina, 120 mg de orlistat y 2 g de tripalmitina.
