CIP-2021 : A01H 5/00 : Angiospermas,es decir, plantas con flores, caracterizadas por sus partes vegetales;

Angiospermas caracterizadas de forma distinta que por su taxonomía botánica.

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Notas[g] desde A01H 5/00 hasta A01H 17/00: Productos

A01H 5/02 · Flores.

A01H 5/04 · Tallos.

A01H 5/06 · Raíces.

A01H 5/08 · Frutos.

A01H 5/10 · Semillas.

A01H 5/12 · Hojas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Promotor específico para semillas en algodón.

(17/05/2017) Una secuencia de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de (a) SEQ ID NO: 1 o un fragmento del mismo, en donde dicho fragmento comprende al menos 600 nucleótidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, comprendiendo el fragmento, además, un motivo caja T/G que tiene la secuencia de nucleótidos desde la posición de nucleótidos 298 a 303 de SEQ ID NO: 1 y un motivo de unión MYB que tiene la secuencia de nucleótidos desde la posición de nucleótidos 846 a 851 de SEQ ID NO: 1 y en donde dicho fragmento, cuando se introduce en algodón, tiene actividad del promotor específica para la semilla con altos niveles…

Composiciones y métodos para aumentar la biomasa y tolerancia a patógenos en plantas.

(10/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DELAWARE. Inventor/es: BAIS,HARSH, SHERRIER,DARLA JANINE, LAKSHMANAN,VENKATACHALAM.

Un método para potenciar una característica de una planta, comprendiendo el método administrar FB17 de Bacillus subtilis a la semilla de una planta en una cantidad eficaz para (a) producir una mayor biomasa en la planta en comparación con una planta no tratada; (b) producir una mayor tolerancia a la sequía en la planta en comparación con una planta no tratada; (c) inhibir la infección de la planta por un patógeno fúngico en comparación con una planta no tratada; y/o (d) aumentar la tolerancia a patógenos de planta.

PDF original: ES-2636649_T3.pdf

Polinucleótidos y polipéptidos implicados en el desarrollo de fibra vegetal y métodos de uso de los mismos.

(10/05/2017). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, KARCHI,HAGAI, AYAL,SHARON, YELIN,RODRIGO, MEISSNER,RAFAEL, GOLD,EVGENIA.

Un método para mejorar el alargamiento de la fibra de una planta productora de fibra, método que comprende expresar en la planta productora de fibra un polinucleótido exógeno que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con el polinucleótido de longitud completa expuesto en la SEQ ID NO: 19, mejorando de este modo el alargamiento de la fibra de la planta productora de fibra.

PDF original: ES-2635546_T3.pdf

REGULACIÓN DE CAPTACIÓN DE NITRATO Y USO DE NITROGENO POR GENES BTB.

(27/04/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: GUTIERREZ,Rodrigo, ARAUS,Viviana, VIDAL,Elena.

Esta invención se refiere a la regulación de la eficiencia del uso del nitrógeno en las plantas. Las realizaciones se refieren a factores reguladores que contribuyen al fenotipo de crecimiento de las plantas bajo condiciones de restricción de nitrógeno.

Aumento del crecimiento de las plantas mediante modulación de la expresión de la amidasa omega en las plantas.

(19/04/2017). Solicitante/s: LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC. Inventor/es: UNKEFER,PAT J, KNIGHT,THOMAS J, ANDERSON,PENELOPE S.

Una planta transgénica que comprende un transgén de la amidasa w, en la que el transgén de la amidasa w está unido operativamente a un promotor de preferencia radicular.

PDF original: ES-2627487_T3.pdf

Plantas tolerantes a herbicidas.

(12/04/2017). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: HONG,HAIPING, MANKIN,SCOTS L, WENCK,ALLAN R.

Un procedimiento de cribado de mutantes tolerantes a herbicidas de una ACCasa plastídica de monocotiledónea que comprende: a. proporcionar células o tejido vegetal de una planta monocotiledónea; y b. cultivar dichas células o tejido vegetal en un entorno de cultivo tisular en presencia de cicloxidim; en el que las células o tejidos vegetales tolerantes a cicloxidim recuperados después de la etapa (b) son tolerantes a cicloxidim debido a una mutación en la ACCasa plastídica de monocotiledónea de las mismas, que no estaba presente en la ACCasa plastídica de monocotiledónea antes del cultivo en la etapa (b).

PDF original: ES-2632338_T3.pdf

Control de la tolerancia al estrés, eficiencia del uso de agua y expresión génica en plantas mediante el uso de nuevas proteínas receptoras de ABA y agonistas sintéticos.

(12/04/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CUTLER,SEAN R, PARK,SANG-YOUL, DEFRIES,ANDREW.

Uso de un casete de expresión que comprende un promotor específico de un tejido o inducible unido operativamente a un polinucleótido que codifica un polipéptido receptor de PYR/PYL para mejorar la tolerancia a la sequía en una planta, en el que el polipéptido receptor de PYR/PYL se caracteriza por la presencia de uno o ambos de entre un dominio 2 de poliquétido ciclasa (PF10604) o un dominio 1 de poliquétido ciclasa (PF03364), y en el que el polipéptido receptor de PYR/PYL comprende SEQ ID NO: 102.

PDF original: ES-2625891_T3.pdf

microARN de plantas y procedimientos de uso de los mismos.

(12/04/2017) Un procedimiento para disminuir la actividad del miARN en una célula vegetal que comprende expresar en una célula vegetal una construcción de ADN recombinante que comprende un promotor heterólogo unido operativamente a un ADN que codifica al menos una secuencia señuelo de un miARN sintético que consiste en 19 a 36 nucleótidos de ARN contiguos, en el que la secuencia señuelo de dicho miARN sintético se reconoce y une, pero no se escinde, por un miARN expresado en dicha célula vegetal, dando como resultado un emparejamiento de bases entre dicha secuencia señuelo de miARN sintético y dicho miARN maduro, formando…

ARNi para el control de hongos y oomicetos por la inhibición del gen de sacaropina deshidrogenasa.

(29/03/2017) Una molécula de ARNdc que comprende i) una primera cadena que comprende una secuencia idéntica a por lo menos 18 nucleótidos contiguos del gen de sacaropina deshidrogenasa de un hongo u oomiceto y ii) una segunda cadena que comprende una secuencia sustancialmente complementaria a la primera cadena, en la que el gen de hongo u oomiceto se selecciona del grupo consistente en: a) un polinucleótido que comprende una secuencia como se define en las SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43; b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como se define en las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34,…

Expresión de proteínas en plantas.

(22/03/2017) Un método basado en la expresión transitoria para producir grandes cantidades de un polipéptido heterólogo en Nicotiana tabacum que comprende las etapas de: (i) aplicar una prueba de necrosis para preseleccionar una variedad, línea de mejoramiento, o cultivar de una planta de Nicotiana tabacum y una cepa seleccionada de una especie de Agrobacterium, dicha variedad, línea de mejoramiento, o cultivar, muestra menos de 10 % de necrosis 5 días después que las hojas de dicha variedad, línea de mejoramiento, o cultivar se han inyectado mediante jeringa con la cepa de Agrobacterium seleccionada a una densidad celular…

Método para producir biomasa foliar en cultivo.

(22/03/2017). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: MCCARTHY,JAMES GERARD, MICHOUX,FRANCK, NIXON,PETER.

Un método para producir biomasa foliar a partir de células vegetales indiferenciadas, comprendiendo el método proporcionar células vegetales indiferenciadas, ponerlas en contacto con un agente que promueve la diferenciación de las células en tejido foliar y cultivar las células en suspensión en un sistema de inmersión temporal en medio de cultivo líquido y en el que el agente está presente en el medio de cultivo del sistema de inmersión temporal en medio de cultivo líquido y en el que el agente es una citoquinina y en el que el agente se añade al medio de cultivo a una concentración de 0,01 a 100 μM y en el que el tiempo de inmersión varía de 1 a 30 minutos cada 2 a 24 horas y en el que el volumen de líquido en el sistema de inmersión temporal en medio de cultivo líquido es de 1 a 10.000 litros.

PDF original: ES-2626281_T3.pdf

Empleo de polipéptidos/ácidos nucleicos de arroz para mejora de la planta.

(08/03/2017). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: YU,SU-MAY, KO,SWEE-SUAK, HSING,YUE-IE C, HO,TUAN-HUA DAVID, LO,SHUEN-FANG.

Un procedimiento para aumentar el tamaño el tamaño de la semilla en una planta al transformar una planta anfitriona o células de la planta anfitriona con un montaje de ADN recombinado que contiene una secuencia activadora operativamente unida a un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 80% idéntica a la secuencia SEQ. ID. nº: 103, siendo funcional la secuencia activadora en una célula de la planta anfitriona o en las células de la planta anfitriona.

PDF original: ES-2623545_T3.pdf

Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.

Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.

PDF original: ES-2624547_T3.pdf

Elementos reguladores de tubulina para su uso en plantas.

(01/03/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG, MALVEN,MARIANNE, MASUCCI,JAMES D.

Una construcción de ADN que comprende una molécula de polinucleótido que tiene actividad génica reguladora y que (i) comprende la secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 2, o (ii) consta de una secuencia polinucleotídica con al menos un 98 % de identidad secuencial con la secuencia polinucleotídica de longitud completa de SEQ ID NO: 2 que proporciona expresión en estructuras florales en desarrollo, en la que dicha molécula de polinucleótido está unida operativamente a un transgén de interés.

PDF original: ES-2625486_T3.pdf

Organismo con contenido de carotenoides alterados y procedimiento para producirlo.

(22/02/2017). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: HIRSCHBERG,JOSEPH, ZAMIR,DANI.

Un organismo que produce carotenoides alterado genéticamente que comprende al menos una célula que contiene cromoplasto que tiene expresión reducida de actividad de la proteína Ziso que comprende una secuencia de aminoácidos de al menos 70%, 75%, 80%, 85% o 95% homóloga a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3 en comparación con un organismo no alterado correspondiente que tiene la expresión no alterada de la proteína Ziso, en el que el organismo alterado genéticamente tiene un contenido elevado de al menos un carotenoide seleccionado de entre el grupo que consiste en fitoeno, fitoflueno, caroteno zeta y combinaciones de los mismos en comparación con el organismo no alterado correspondiente, seleccionándose dicho organismo genéticamente modificado del grupo que consiste en una planta, un alga y una cianobacteria.

PDF original: ES-2625658_T3.pdf

Nuevas construcciones de expresión en plantas.

(15/02/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WILKINSON,JACK,Q, FLASINSKI,Stanislaw, FINCHER,Karen L.

Un procedimiento de producción de una planta que expresa una secuencia de gen estructural, comprendiendo el procedimiento: proporcionar una construcción de ADN que comprende un promotor que es funcional en una célula vegetal, comprendiendo el promotor la SEQ ID NO:28; una secuencia de gen estructural; y una región 3' no traducida que actúa para provocar la adición de nucleótidos poliadenilados al extremo 3' de la secuencia de ARN; en la que la secuencia de gen estructural está unida operativamente al promotor y la región 3' no traducida, y el promotor es heterólogo con respecto a la secuencia de gen estructural; introducir la construcción de ADN en una célula vegetal; y regenerar la célula vegetal para producir una planta, de forma que la secuencia de gen estructural pueda expresarse en la planta.

PDF original: ES-2624689_T3.pdf

Plantas de soja tolerantes a herbicidas y métodos para identificar las mismas.

(08/02/2017). Solicitante/s: Bayer CropScience NV . Inventor/es: DE BEUCKELEER, MARC, FERULLO,JEAN-MARC, HABEX,VEERLE, MASON,JUSTIN THOMAS, LETTOW,LESLIE JAMES, EBY,MARK ALAN, EBY,WILLIAM H, WELZ,GÜNTER, VERHAEGHE,STEVEN.

Una planta de soja, o células, partes, semilla o progenie de la misma, comprendiendo cada una el evento de élite EE-GM3 y el evento de élite EE-GM2 en su genoma, en la que el evento de élite EE-GM3, como se muestra en la semilla de referencia depositada en el NCIMB con el número de depósito NCIMB 41659, es un locus genético que comprende un ADN extraño que comprende un gen quimérico que codifica 2mEPSPS y un gen quimérico que codifica HPPD PF W336, y en la que el evento de élite EE-GM2, como se muestra en la semilla de referencia depositada en el NCIMB con el número de depósito NCIMB 41660, es un locus genético que comprende un ADN extraño que comprende un gen quimérico que codifica fosfinotricina acetiltransferasa.

PDF original: ES-2623923_T3.pdf

Nuevos genes de resistencia a herbicidas.

(25/01/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, R., MERLO, DONALD J., LIRA,JUSTIN M, ROBINSON,ANDREW E, SNODDERLEY,ERIKA MEGAN.

Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que degrada enzimáticamente una subestructura química de ariloxialcanoato de un herbicida de ariloxialcanoato, en donde dicho polinucleótido está operativamente unido a un promotor de planta o un promotor de virus de planta, y en donde una molécula de ácido nucleico que codifica dicha proteína hibrida en condiciones restrictivas con el complemento entero de una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5, y en donde la proteína es capaz de degradar herbicidas auxínicos de fenoxiacetato y piridiloxiacetato.

PDF original: ES-2621919_T3.pdf

Procedimiento para el incremento selectivo de los glucosinolatos anticarcinogénicos de la especie Brassica.

(18/01/2017). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: MITHEN, RICHARD, FAULKNER, KATHY.

Procedimiento para la producción de Brassica oleracea con niveles elevados de 4-metilsulfinilbutil glucosinolatos, o 3-metilsulfinilpropil glucosinolatos, o ambos, que comprende: (a) cruzar especies silvestres de Brassica oleracea con líneas de Brassica oleracea para la reproducción; y, (b) seleccionar los híbridos con niveles de 4- metilsulfinilbutil glucosinolatos o 3-metilsulfinilpropil glucosinolatos, o ambos, por encima de los inicialmente encontrados en las líneas para la reproducción de Brassica oleracea.

PDF original: ES-2179640_T5.pdf

PDF original: ES-2179640_T3.pdf

Plantas resistentes al estrés y su producción.

(11/01/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: GANTET,PASCAL, GUIDERDONI,EMMANUEL, KHONG,NGANGIANG, MOREL,JEAN-BENOIT.

Una planta perteneciente a las monocotiledóneas que tiene una función MADS26 defectuosa como resultado de un silenciamiento génico inducido por un mecanismo de interferencia por RNA, mostrando dicha planta una resistencia aumentada al estrés biótico y/o abiótico.

PDF original: ES-2617990_T3.pdf

Nueva cepa fúngica para la producción de celulasa y método de sacarificación que la utiliza.

(28/12/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: LEE,JONG IN, ROH, HANG, DUK, LEE,JUNG KUL, KIM,TAE SU, JAGTAP,SUJIT SADASHIV, CHA,MIN HO.

Una cepa SKU714 de Pholiota adiposa productora de celulasa depositada con el n.º de acceso KCCM 11187P.

PDF original: ES-2618730_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de fitasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SJOEHOLM,CARSTEN, TAKAMIYA,MONICA.

Polipéptido aislado con actividad de fitasa y una estabilidad al ácido de al menos 60 % de actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón de glicina/ácido clorhídrico pH 2,2, en relación con la actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón HEPES pH 7,0, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad con (i) aminoácidos 1 a 414 de SEQ ID n.º: 6 y/o (ii) la parte del polipéptido maduro de SEQ ID n.º: 6; donde el grado de identidad se determina por el programa "align" utilizando la matriz de puntuación por defecto BLOSUM50 con penalización para el primer residuo en un espacio de -12 mientras las penalizaciones para residuos adicionales en un espacio son -2.

PDF original: ES-2614744_T3.pdf

Plantas tolerantes a herbicidas.

(07/12/2016). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: SCHOFL, ULRICH, CARLSON, DALE R., DR., HONG,HAIPING, WHITT,Sherry R, MANKIN,SCOTS L, WENCK,ALLAN R, NEUTEBOOM,LEON.

Una planta de arroz que comprende un acido nucleico de acetil-Coenzima A carboxilasa (ACCasa) plastidica de arroz mutagenizado que tiene una secuencia que se obtiene por un metodo de mutagenesis aleatoria inducida y que codifica una ACCasa plastidica de arroz que tiene, como resultado de dicha mutagenesis, una sustitucion de isoleucina por leucina en la posicion de aminoacido correspondiente a la posicion 1.781 de la ACCasa plastidica de Alopecurus myosuroides (Am), en donde la ACCasa plastidica de arroz es una proteina que comprende una version modificada de las SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, y confiere a una planta de arroz tolerancia a 100 g i.a./ha de cicloxidim.

PDF original: ES-2615888_T3.pdf

SpBRANCHED1a de Solanum pennellii y plantas de tomate con ramificación reducida que comprende este gen SpBRANCHED1a heterólogo.

(30/11/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CUBAS DOMINGUEZ,PILAR, GONZALEZ-GRANDIO,EDUARDO.

Un polinucleótido aislado, que codifica un polipéptido que comprende: a. una secuencia de aminoácidos de Solanum pennellii que es al menos un 95 % idéntica sobre la longitud completa de la SEQ ID NO: 1 o de la SEQ ID NO: 2, o b. la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o de la SEQ ID NO: 2 de Solanum pennellii.

PDF original: ES-2624280_T3.pdf

Procedimientos para el control genético de infestaciones de insectos en plantas y composiciones de los mismos.

(09/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., BAUM, JAMES, A., PLAETINCK,GEERT, VAUGHN,TY T, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, CAJACOB,CLAIRE A, MADDELEIN,WENDY.

Un polinucleótido seleccionado de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704; (b) un polinucleótido que hibrida con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704 en condiciones de lavado de SSC 5X, formamida 50 % y 42 ºC durante 10 minutos; (c) un polinucleótido que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704; (d) un fragmento de al menos 21 nucleótidos contiguos de la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704; y (e) un complemento de la secuencia de (a), (b), (c) o (d), en el que dicho polinucleótido está unido operativamente con un promotor heterólogo; y en el que la ingesta por una plaga de planta de coleópteros de una secuencia ribonucleotídica bicatenaria que comprende al menos una cadena que es complementaria de dicho polinucleótido o dicho fragmento inhibe el crecimiento de dicha plaga.

PDF original: ES-2614943_T3.pdf

Genes de la diacilglicerol aciltransferasa 2 y proteínas codificadas por los mismos procedentes de algas.

(26/10/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZOU, JITAO, ZHENG,ZHIFU, XU,JINGYU.

Un polipéptido aislado o purificado que comprende una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 15, en donde el polipéptido tiene actividad diacilglicerol aciltransferasa.

PDF original: ES-2610482_T3.pdf

Método para transformación de mitocondria de células vegetales.

(26/10/2016) Un método para transformar una célula vegetal, el método comprende: 1) introducir en el núcleo de dicha célula vegetal una primera secuencia de ácidos nucleicos que comprende un promotor nuclear vegetal ligado operablemente a una primera secuencia de ácidos nucleicos que comprende un casete de transgén de mitocondria vegetal, una secuencia de translocación de mitocondrias vegetales que es una secuencia de ARN capaz de ser unida a una proteína de unión de secuencia de translocación de mitocondrias vegetales, y un dominio de unión de cebador seleccionado de aquel de un retrotransposón o de un retrovirus; 2) introducir en el núcleo de dicha célula vegetal una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de unión de secuencia de translocación fusionada a un péptido de tránsito de mitocondria vegetal, en el que…

Método para la transformación de plastidios de células vegetales.

(19/10/2016) Un método para transformar plastidios en una células vegetales, el método comprende: 1) introducir en el núcleo de dicha células vegetales una secuencia de ácidos nucleicos que comprende un promotor nuclear de planta ligado operablemente a una primera secuencia de ácidos nucleicos que comprende un casete de transgén de plastidio, una secuencia de traslocación de plastidios (PTS) es decir una secuencia de ARN capaz de unirse a una proteína de unión de PTS de planta, y un dominio de unión de cebador seleccionado de aquel de un retrotransposón o un retrovirus; 2) introducir en el núcleo de dicha células vegetales una segunda secuencia de ácidos nucleicos…

Elementos reguladores de tubulina para su uso en plantas.

(05/10/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG, MALVEN,MARIANNE, MASUCCII,JAMES.

Una construcción de ADN que comprende un promotor, unido de forma funcional a una molécula polinucleotídica que se puede transcribir, unida de forma funcional a una molécula de terminación de la transcripción 3' que comprende la secuencia polinucleotídica de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2609428_T3.pdf

Procedimiento para plantar semillas de sandía triploide sin pepitas, y semillas de polinizador de sandías mejorado para producir esquejes de sandía.

(05/10/2016). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MATHIS,CRAIG, MCCONNELL,JIM, GILL,ALLEN.

Un procedimiento para sembrar semillas de sandía, que comprende: a. proporcionar una sembradora mecánica; y b. usar dicha sembradora mecánica para sembrar en una bandeja de siembra semillas de sandía triploide y semillas de polinizador de sandías mejorado; en el que la sembradora mecánica es una sembradora de tambor de vacío, y en el que dicha sembradora de tambor de vacío comprende dos tambores de siembra cilíndricos, donde un tambor siembra en la bandeja de siembra semillas de sandía triploide sin pepitas y el otro tambor siembra en la bandeja de siembra semillas de 10 polinizador de sandías mejorado.

PDF original: ES-2605591_T3.pdf

Métodos y medios para producir plantas tolerantes a estrés abiótico.

(28/09/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: INZE, DIRK, GUSTAAF, SKIRYCZ,ALEKSANDRA, CLAEYS,HANNES, COPPENS,FREDERIK.

Un método para producir una planta tolerante a estrés abiótico respecto a una planta de control, disminuyendo la ruta de transducción de señales de etileno en dicha planta durante el periodo of estrés abiótico impuesta sobre dichas plantas, que comprende introducir y expresar en dicha planta un gen quimérico que comprende un promotor de 4TM de plantas seleccionado de la lista que consiste en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, o un promotor de 4TM de plantas ortólogo funcionalmente equivalente de la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, en el que dicho promotor está unido de forma funcional a un gen o fragmento génico derivado de la ruta de transducción de señales de etileno.

PDF original: ES-2607984_T3.pdf

Método para producir plantas fértiles a través de inducción de BBM durante la transformación.

(07/09/2016) Un método para producir una planta de pimiento dulce Capsicum annuum transgénica fértil, dicho método comprende: (a) transformar una célula vegetal de pimiento dulce Capsicum annuum con un vector de expresión que codifica una proteína babyboom (BBM), en donde dicho vector de expresión produce una actividad de transcripción nuclear inducible de dicha proteína babyboom (BBM); (b) regenerar dicha célula vegetal de pimiento dulce Capsicum annuum transformada en estructuras tipo brote (SLS) en condiciones inductoras que dan como resultado una actividad de transcripción nuclear de dicha proteína babyboom (BBM), dichas condiciones inductoras comprenden poner en contacto dicha célula…

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