(01/06/2004). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, PATON, DUNCAN R., HO, KOK-KAN, DEMORIN, FRENEL.

SE FACILITAN COMPUESTOS DE AMINOACIDOS MODIFICADOS UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES ACTIVOS. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE ADMINISTRACION Y PREPARACION.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL.

Complejo de inclusión estable de una sal de aminoácido de un derivado de bencimidazol y de una ciclodextrina, obtenible mediante el procedimiento que comprende las etapas de: a. disolver el aminoácido en agua o en una mezcla de etanol:agua; b. añadir el derivado de bencimidazol a esta solución; c. mezclar la solución a elevada velocidad durante 1 a 10 minutos; d. añadir una ciclodextrina a la solución obtenida en la etapa C mientras se mantiene una fuerte agitación durante 0, 5 a 24 horas; e. preparar el complejo de inclusión estable final mediante un método seleccionado entre secado por aspersión, liofilización, evaporación del disolvente bajo presión reducida, por deposición sobre núcleos inertes o por un proceso de granulación, para obtener comprimidos o pellets mediante extrusión-esferonización.

(01/05/2004). Solicitante/s: AAIPHARMA, INC. Inventor/es: SHINAL, EDWARD, C.

Disolución acuosa que comprende calcitriol, un antioxidante, un agente quelante y menos de aproximadamente 1 ppm de oxígeno molecular.

(01/04/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BUSH, LAWRENCE, WEBB, CHANDRA.

SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS Y METODOS PARA OBTENER PREPARACIONES CONCENTRADAS DE FACTOR IX Y FORMULAS DE FACTOR IX APROPIADAS PARA SU ALMACENAMIENTO Y ADMINISTRACION.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: MUCHNIK, ANNA, CORMIER, MICHEL, J., N., LEUNG, IRIS, KA, MAN, SENDELBECK, SARA, LEE.

Un dispositivo de administración de fármacos por electrotransporte transdérmico que tiene un depósito que contiene una composición que consta de la solución acuosa de un fármaco o un electrolito y un regulador dipéptido, constando el regulador dipéptido de una cadena de polipéptidos de 2 a 5 aminoácidos y con un pH isoeléctrico en el que el dipéptido no lleva carga neta, teniendo el dipéptido al menos 2 pKa que están separadas por no más de unas 3, 5 unidades de pH, teniendo la solución un pH que está dentro de 1, 0 unidades de pH del pH isoeléctrico.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GUSKEY, GERALD, JOHN, SWAILE, DAVID, FREDERICK, LO, RAYMOND, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES COMO SOPORTES PARA PRODUCTOS TOPICOS PARA LA PIEL COMO, POR EJEMPLO, PROTECTORES ANTITRANSPIRANTES, DESODORANTES, ETC Y MAS CONCRETAMENTE, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA GEL O DE BASTONCILLO DE GEL.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI,2050-20, HIKAMI.

SE DESCRIBEN PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN ASPIRINA Y QUE SE PUEDEN ALMACENAR DURANTE LARGO TIEMPO, TENIENDO UNA EXCELENTE ABSORCION DERMICA. LOS PREPARADOS SE OBTIENEN MEZCLANDOSE ASPIRINA CON AL MENOS UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE UN ESTER DE UN ESTER DE ACIDO ORGANICO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICEROL, ACEITE DE SILICIO, ACEITE DE HIDROCARBUROS Y CROTAMITON.

(01/02/2004). Solicitante/s: PERMATEC N.V. Inventor/es: CARRARA, DARIO.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN GEL ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO DE LA CLASE DE LOS ESTROGENOS O DE LA CLASE DE LAS PROGESTINAS O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE INCLUYE: BILIDAD DE LOS AGENTES ACTIVOS MENCIONADOS UNA COMBINACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA GENERAL CH3(CH2)NCH2OH EN LA QUE N = 8 DIETILENGLICOL; UN ALCANOL DE 2 TE GELIFICANTE UN POLIMERO O COPOLIMERO DEL ACIDO ACRILICO; UNA AMINA TERCIARIA COMO AGENTE ESPESANTE Y NEUTRALIZANTE.

(16/01/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGS G.M.B.H. Inventor/es: KIS, GYIRGY LAJOS.

Uso de un estabilizante seleccionado del grupo consistente en EDTA, deferoxamina, sus sales o derivados, o un agente quelante que tiene grupos ácido fosfónico o fosfonato para prevenir la descomposición de un fármaco oftálmico en una composición oftálmica acuosa durante el autoclaveado en un recipiente cerrado.

(16/12/2003). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: LOELIGER, PETER, DR., ACTELION PHARMA. LTD.

Una composición farmacéutica acuosa estable que comprende 6-(2-hidroxi-etoxi)-5-(2-metoxi-fenoxi)-2-(2-1H- tetrazol-5-il-piridin-4-il)-pirimidin-4-ilamida de ácido 5-isopropil-piridin-2-sulfónico en forma de la sal disódica soluble en agua y un tampón, teniendo el líquido un pH por encima de 8, 2 pero no superior a 10.

(16/12/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SKRABANJA, A.T.P., VAN DEN OETELAAR, P.J.M.

LA INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION DE GONADOTROPINA LIQUIDA QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMULACION COMPRENDE UNA GONADOTROPINA Y CANTIDADES ESTABILIZANTES DE UN ACIDO POLICARBOXILICO, O UNA SAL DE ESTE, Y DE UN COMPUESTO TIOETER. LAS PROTEINAS PARTICULARES (POR EJEMPLO, LH, TSH, FSH O HCG) ESTAN EN MEZCLA CON LOS ESTABILIZADORES PARTICULARES EN UNA SOLUCION ACUOSA. LAS PREPARACIONES CONTIENEN UNA SUFICIENTE CANTIDAD DEL ACIDO POLICARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE, PREFERIBLEMENTE CITRATO SODICO, Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL COMPUESTO TIOETER, PREFERIBLEMENTE METIONINA, PARA ESTABILIZAR LA PROTEINA. LAS PREPARACIONES TAMBIEN INCLUYEN PREFERIBLEMENTE UN DISACARIDO NO REDUCTOR COMO SACAROSA Y UNSURFACTANTE NO IONICO.

(16/11/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LINKWITZ, ANDREAS, CHIN, IVAN, W., GYORY, RICHARD, J., THOMPSON, RONALD, V., URBANSKI, PAUL, J.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE LIDOCAINA Y DE EPINEFRINA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE ANESTESICOS LOCALES, PREFERIBLEMENTE LIDOCAINA.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: CLEMENTE RODRIGUEZ, FRANCISCO JAVIER, PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, PAVON FERNANDEZ, SERGI, BACARDIT CABADO, JORDI.

Una formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular de Octreotide, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.

(16/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YUEN, PUI-HO, GEORGE, MARY, MATHEW, JOYCE, MARTIN, A.

Composición farmacéutica estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua que comprende propofol en un disolvente inmiscible en agua y una cantidad de trometamina, siendo dichas cantidades suficientes para prevenir un aumento no superior a diez veces en el crecimiento de microorganismos durante al menos veinticuatro horas tras la contaminación extrínseca adventicia.

(16/07/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RUFF, MICHAEL DAVID, KALIDINDI, SANYASI RAJU, SUTTON, JOEL ELMORE, JR.

ESTA APLICACION EXPONE UN METODO PARA INHIBIR LA DEGRADACION DEL ANTIDEPRESIVO BUPROPION HIDROCLORURO EN UNA FORMULACION FARMACEUTICA SOLIDA, DE MANERA QUE MANTENGA AL MENOS EL 80% DE SU POTENCIA DE BUPROPION INICIAL DESPUES DE UN AÑO.

(16/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN ANALOGO DE LA INSULINA MONOMERICO ESTABILIZADO FRENTE A LA AGREGACION, EN EL CUAL EL AGENTE TAMPONANTE ES TRIS O ARGININA. LOS FORMULADOS ESTABLES DE LA PRESENTE INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR LA DIABETES, Y RESULTAN PARTICULARMENTE VENTAJOSOS EN REGIMENES DE TRATAMIENTO QUE REQUIEREN UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DURADERA, TAL COMO LOS SISTEMAS DE INFUSION CONTINUA.

(01/04/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, CHRISTOPHER BUCHAN, PLATT, JOHN HENRY.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN 2,6 DIISOPROPILFENOL (PROPOFOL) PARA SU UTILIZACION COMO ANESTESICOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA PRODUCIR ANESTESIA, INCLUYENDO LA INDUCCION Y EL MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL Y LA SEDACION.

(01/04/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, PAVON FERNANDEZ, SERGI, BACARDIT CABADO, JORDI, CLEMENTE RODRIGUEZ,FRANCISCO J.

Formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular, de principios activos péptidos, que se caracteriza porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables, contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.

(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING.

La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.

(16/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG.

La invención se refiere a FSH o a una variante de FSH que contiene una subunidad alfa y beta contenida en formaulaciones, y artículos de fabricación. La invención se refiere a nuevas proteínas ventajosas y ácidos nucleicos, soluciones farmacéuticas multiuso y formulaciones y productos de dichas proteínas y ácidos nucleicos donde ninguno de estos tenían previamente un uso comercial con tales indicaciones de usos extendidas. Estos productos son particularmente útiles en regímenes terapéuticos para aumentar los niveles de suero de FSH o de una variante de FSH durante un periodo de tratamiento. Así, entre otros, la invención cumple con la necesidad de productos convenientes de FSH o de una variante de FSH:.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, BOULOUMIE, COLETTE, BATIMENT 5, COLLIERE, LAURENCE, FAURE, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA FORMULACION LIOFILIZADA FORMADA POR UNA FASE AMORFA Y UNA FASE CRISTALINA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO PROTEICO. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE MANITOL Y ALANINA SEGUN UNA RELACION R COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1, SIENDO R EL PESO DE MANITOL PARTIDO POR EL PESO DE ALANINA.

(16/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, LOVGREN, KURT.

NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONSTA DE UN MATERIAL DE NUCLEO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTON, UNO O MAS COMPUESTOS REACTIVOS ALCALINOS Y OPCIONALMENTE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS CON UNA CAPA DE SEPARACION SOLUBLE AL AGUA Y UNA CAPA DE COBERTURA ENTERICA. EL MATERIAL DEL NUCLEO COMO TAL ES UN REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE SEPARACION ENTRE EL MATERIAL DEL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE COBERTURA ENTERICA ESTA FORMADO IN SITU COMO UNA SAL SOLUBLE AL AGUA ENTRE EL COMPUESTO-S DE REACCION ALCALINA Y EL POLIMERO DE COBERTURA ENTERICA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN NUEVO PROCESO EFICAZ PARA LA FABRICACION DE ESTA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONSTA DE DOS CAPAS DIFERENTES FUNCIONALMENTE EN UN SOLO PASO DE FABRICACION, ASI COMO SU USO EN MEDICINA.

(01/01/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMINOALCOHOLES DE BAJO PESO MOLECULAR EN UNAS COMPOSICIONES OFTALMICAS. DICHOS COMPUESTOS PERMITEN INCREMENTAR LA EFICACIA DE AGENTES CONSERVADORES ANTIMICROBIANOS. LOS AMINOALCOHOLES PREFERIDOS CONSISTEN EN 2 - AMINO - 2 - METILO - 1 - PROPANOL (AMP), EN 2 DIMETILAMINO - 2 - METILO - 1 - PROPANEDIOL (DMAMP), EN 2 AMINO - 2 - ETILO - 1,3 - PROPANEDIOL (AEPD), EN 2 - AMINO - 2 METILO 1 - PROPANIDIOL (AMPD), Y FINALMENTE EN 2 - AMINO - 1 BUTANOL (AB). ESTAS COMPOSICIONES OFTALMICAS PUEDEN ADEMAS COMPRENDER UN OCASIONAL SISTEMA TAMPON BORATO/POLIOL ASI COMO UNA ALQUILAMINA.

(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.

Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.

(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD.

Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un polímero que contiene grupos amino.

(01/11/2002). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BONNACKER, INGO, LERCH, MARTINA, TOLKE, WOLFGANG.

SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS Y ACUOSAS QUE ESTAN ESTABILIZADAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO EN PARTICULAR DOPAMINA O TAMBIEN DOBUTAMINA QUE SON APROPIADAS PARA INYECTARSE. EN LUGAR DEL ESTABILIZADOR UTILIZADO DE MANERA NORMAL EN EL ESTADO DE LA TECNICA DEL GRUPO LOS SULFITOS (P. E. METABISULFITO DE SODIO) LAS NUEVAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION CONTIENEN CISTEINA Y/O UN DERIVADO DE CIESTINA DEL GRUPO DE LAS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURAND,MICHEL, BONHOMME, YVES, POUCHOL, GERARD, POULAIN, MARIE-LAURE.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.

(16/09/2002). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: RUCKENDORFER, HERMANN, EGGER, PHILIPPUS.

SE EXPONE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LORNOXICAM Y UNA SAL DISODICA DEL EDTA.

(16/09/2002). Solicitante/s: VACSYN S.A. Inventor/es: BAHR, GEORGES, CHEDID, LOUIS, LEFRANCIER, PIERRE.

COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A ESTIMULAR LA FUNCION HEMATOPOYETICA Y PREVENIR LOS EFECTOS MIELOTOXICOS DE CIERTOS TRATAMIENTOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO HIDROSOLUBLE DE MURAMIL PEPTIDO, COMO POR EJEMPLO EL MURADIMETIDO, LA MUROCTASINA O EL MTP.