CIP-2021 : C07C 311/00 : Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno,
unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C07C 311/01 · Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 311/02 · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 311/03 · · · que tienen los átomos de nitrógeno de los grupos sulfonamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 311/04 · · · · a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 311/05 · · · · a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/06 · · · · a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
C07C 311/07 · · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/08 · · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/09 · · · en que la estructura carbonada está sustituida por al menos dos átomos de halógeno.
C07C 311/10 · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 311/11 · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 311/12 · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos.
C07C 311/13 · · · en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 311/14 · Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 311/15 · Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 311/16 · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico.
C07C 311/17 · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 311/18 · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/19 · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
C07C 311/20 · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/21 · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/22 · Sulfonamidas en que la estructura carbonada de la parte ácida está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 311/23 · · que tienen los átomos de azufre de los grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 311/24 · · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 311/25 · · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 311/26 · · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 311/27 · · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos.
C07C 311/28 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/29 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/30 · Sulfonamidas en que la estructura carbonada de la parte ácida está sustituida por átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/31 · · que tienen los átomos de azufre de los grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 311/32 · · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 311/33 · · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 311/34 · · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 311/35 · · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos.
C07C 311/36 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/37 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/38 · · · que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida y grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
C07C 311/39 · · · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico.
C07C 311/40 · · · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 311/41 · · · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/42 · · · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
C07C 311/43 · · · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/44 · · · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 311/45 · · en que al menos uno de los átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos, forma parte de uno de los grupos 
en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera, p. ej. N-acilaminosulfonamidas.
C07C 311/46 · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
C07C 311/47 · · · siendo Y un heteroátomo.
C07C 311/48 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfonamida unidos a otro heteroátomo.
C07C 311/49 · · a átomos de nitrógeno.
C07C 311/50 · Compuestos que contienen uno de los grupos 
en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.
C07C 311/51 · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
C07C 311/52 · · siendo Y un heteroátomo.
C07C 311/53 · · · no siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. ácido N-sulfonilcarbámico.
C07C 311/54 · · · siendo X o Y, pero no ambos, átomos de nitrógeno, p. ej. N-sulfonilurea.
C07C 311/55 · · · · que tienen átomos de azufre de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 311/56 · · · · que tienen átomos de azufre de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 311/57 · · · · que tienen átomos de azufre de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 311/58 · · · · · que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 311/59 · · · · · que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 311/60 · · · · · que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 311/61 · · · · · que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a otro heteroátomo.
C07C 311/62 · · · · · que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea acilados.
C07C 311/63 · · · · N-sulfonilisoureas.
C07C 311/64 · · · siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. sulfonilguanidina.
C07C 311/65 · N-sulfonilisocianatos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir sal de metal alcalino de disulfonilamina.
(29/10/2018) Un método para producir una sal de metal alcalino de disulfonilamina, comprendiendo el método:
Una etapa de sometimiento de una sal de onio de disulfonilamina representada por la fórmula [I]:
]**Fórmula**
En donde cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de flúor, cada uno de R3, R4, R5 y R6 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcoxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y dos grupos entre R3, R4, R5 y R6 pueden combinarse para formar un anillo de 5 a 8 miembros en que un átomo de nitrógeno al que están unidos los grupos funciona como uno de los átomos anulares, a una reacción de intercambio de cationes en acetato de isopropilo, produciendo así una sal de metal alcalino de disulfonilamina representada por la fórmula [II]:**Fórmula**
…
Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula**
A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo;
cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o
R1 y R2, tomados junto con el…
Compuestos que inhiben (bloquean) el sabor amargo en composiciones, y uso de los mismos.
(20/05/2015) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal o N-óxido del mismo,
en la que Alk es un grupo alquilo;
M1 es N o CR49, en el que R49 es H o alquilo sustituido o no sustituido;
M2 es N o CR50, en el que R50 es H o alquilo sustituido o no sustituido;
R36 y R37, junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente sustituido; y
R38 es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilamidoalquilo sustituido o no sustituido, heteroarilamidoalquilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, arilalcoxi…
Derivados de sulfonamida como inhibidores de Nav1.7 para el tratamiento del dolor.
(24/12/2014) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es O;
Ar1 es (i) naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales está independientemente sustituido con uno a tres Y;
Y es F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido 10 independientemente con uno a tres R10;
Het1 o Het2; en la que cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado a un anillo fenilo o puede estar independientemente sustituido con uno a tres R10;
R1 es alquilo (C1-C6) o cicloalquilo…
BIBLIOTECA DE N-FENETILSULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA.
(15/11/2011) Bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas para la identificación de actividad biológica y farmacológica.Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas que son útiles para ser rastreadas biológica y farmacológicamente, para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie, capaces de modular la actividad funcional de una diana biológica
DERIVADOS DE HIDROXIACETAMIDOBENCENOSULFONAMIDA.
(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más Q, naftilo opcionalmente sustituido con uno o más Q, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o más Q, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más Q, R8T-, R9-alquil C1-6T- y un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido sobre un carbono anular con uno o más Q, y en la que, si dicho grupo heterocíclico contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de D, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo Het que está opcionalmente sustituido…
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL DE SULFONILALCANO-ILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
(01/04/2005) Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 o 2; R1 representa radicales hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 1 a 3 átomos de carbono de alcoxi, cianoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -CH2SCH3, -CH2S(O)CH3 o -CH2S(O)2CH3; R2 representa radicales alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, aralquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, alquiltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, ariltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo o cicloalquilalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 3-6 átomos de carbono…
INHIBIDORES DE LA TACE CONSISTENTES EN ACIDOS HIDROXAMICOS DE SULFONAMIDA A BASE DE ALFA-AMINOACIDOS ACETILENICOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COLE, DEREK, CECIL, LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING.
Compuesto que tiene la **fórmula** en el que: X es SO2 o -P(O)-R10; Y es arilo o heteroarilo, con la salvedad de que X y Z no pueden estar unidos a átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2 o S; R1 es hidrógeno, arilo, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, cicloheteroalquilo C4-C8, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono; o R y R2, pueden formar, junto con el átomo al que están unidos, un anillo en el que el que R1 y R2 representan un grupo divalente.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA TACE DE ACIDO HIDROXAMICO ARILSULFONAMIDICO ACETILENICO Y DE AMIDA DE ACIDO FOSFINICO.
(16/03/2005) Compuesto que presenta la **fórmula** en la que el resto C(=O)NHOH y el resto NR5- están enlazados a átomos de carbono adyacentes del grupo A; en la que A es fenilo, naftilo, o fenilo condensado a un anillo cicloalquílico saturado o insaturado de 5 a 7 miembros, un anillo heterocicloalquílico saturado o insaturado de 5 a 9 miembros que tiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de entre N, NR9, O o S, o un anillo heteroarílico que tiene 5-10 miembros y de 1-3 heteroátomos seleccionados de entre N, NR9, O o S; X es SO2 o P(O)R10; Y es fenilo, naftilo o heteroarilo, con la condición de que X y Z no puedan estar enlazados…
AMIDAS DE ALFA-SULFIN- Y ALFA-SULFONAMINOACIDOS.
(16/11/2004) Amidas de a-sulfin- y a-sulfonaminoácidos de fórmula 1 **(fórmulas)** incluyendo los isómeros ópticos de las mismas y mezclas de dichos isómeros, donde n es el número cero o uno; R1 es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono substituido con alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, ciano, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono o alquiniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono; alquinilo con 2 a 12 átomos de carbono; haloalquilo con 1 a 12 átomos de carbono; o un…
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS EN 2,5, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GIGELEIN, HEINZ, HEITSCH, HOLGER.
Compuestos de **fórmula**, en los que X representa oxígeno o azufre; Y representa -(CR 2)n-; R representa 1. fenilo, que está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados entre la serie formada por halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), -S(O)m-alquilo (C1-C4), fenilo, amino, hidroxi, nitro, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, carbamoílo, alcoxi (C1-C4)-carbonilo y formilo.
DERIVADOS DITERPENOS Y AGENTES ANALGESICOS ANTI-INFLAMATORIOS QUE COMPRENDEN A LOS MISMOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAE HAN PHARM. CO., LTD. SUH, YOUNG GER. Inventor/es: SUH, YOUNG GER, CHOI, YOUNG HOON, LEE, HYE KYUNG, KIM, YOUNG HO, PARK, HYOUNG SUP.
Un derivado diterpeno representado por la **fórmula** en donde R1 y R2 representan individualmente hidrógeno o hidroxilo, o éstos forman un doble enlace en el ciclo, R3 representa vinilo, hidroxietilo, metoxietilo, acetiloxietilo, metoximetoxietilo, metoxietoximetoxietilo , metoxiiminoetilo o grupo isoxazolinilo, R4 representa carboxilo, carboximetilo, carboxivinilo, carboxietilo, carboxipropilo, carboxibutilo, carboxibutadienilo, carboxialilo, carboxihomoalilo, carbamoílo, metilcarbamoílo, hidroxi-carbamoílo, carbazoilo, N- pipsilcarbamoilmetilo , N-pipsilcarbamoil-etilo , N- pipsilcarbamoilbutadienilo o N-metanosulfonil- carbamoiletilo, con la excepción que cuando R1 y R2 forman un doble enlace en el ciclo y R3 es vinilo, R4 no es carboxilo.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y5.
(16/06/2003) Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que a y b son independientemente 0, 1 ó 2, con la condición de que la suma de a y b sea de 0 a 3; Q es **(Fórmula)** o **(Fórmula)** X es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH(OR8)-, -C(O)-, -C(R23)2-, -(CR25)=C(R25)-, **(Fórmula)**, R1 es R15-arilo, R24-heteroarilo, -NHR12, -N(R12)2, -alquilo(C1-C9)-OC(O)R8 , ariloxi-alquilo(C1-C9) , **(Fórmula)** en el que m es 1-4, o **(Fórmula)**en el que d y e son independientemente 0, 1 ó 2; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consta de H, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C12), R14-(cicloalquilo C3-C12), halógeno, -OR8, -N(R8)2, -CO2R8 y CF3;…
DERIVADOS DE N-SULFONILGLICIN-ALQUINILOXIFENEMETIL-AMIDA MICROBICIDAS.
(16/12/2002) Un compuesto de fórmula I en el que n es un número cero o uno; y R1 es alquilo de 1 a 12 átomos de carbono que no está sustituido o puede estar sustituido por alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)- tio, alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-sulfonilo, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciano, alcoxi(de 1 a 6 átomos de carbono)-carbonilo, alqueniloxi(de 3 a 6 átomos de carbono)-carbonilo o por alquiniloxi(de 3 a 6 átomos de carbono)-carbonilo; cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono; alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono; alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono; halo-alquilo(de…
PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDOARILHIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y LOS TACE.
(01/04/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS INHIBIDORES NO PEPTIDICOS, DE BAJO PESO MOLECULAR, DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES (POR EJEMPLO, GELATINASAS, ESTROMELISINAS Y COLAGENASAS) Y DE LA ENZIMA DE CONVERSION DEL FNT - AL (ECANT, ENZIMA DE CONVERSION DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL), QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTAN IMPLICADAS ESTAS ENZIMAS, TALES COMO LA ARTRITIS, EL CRECIMIENTO Y METASTASIS TUMORALES, LA ANGIOGENESIS, ULCERACION TISULAR, CURACION EN FALSO DE HERIDAS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ENFERMEDAD OSEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, PERDIDA DEGENERATIVA DE CARTILAGO TRAS LESION TRAUMATICA EN UNA ARTICULACION, ENFERMEDADES DE DESMIELINIZACION DEL SISTEMA…
AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMPLEJOS METALICOS CON UN CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA DE TUMORES Y EN LA RADIOLOGIA INTERVENCIONAL.
(01/09/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., SCHLECKER, WOLFGANG, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., RADUCHEL, BERND.
LA INVENCION TRATA DE UNOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UNOS COMPLEJOS METALICOS PERFLUORALQUILIZADOS DE FORMULA GENERAL (I), DEL RF-L-A Y DE SU EMPLEO EN LA TERAPIA DE TUMORES Y LA RADIOLOGIA INTERVENCIONAL, SIENDO RF UNA CADENA DE CARBONO PERFLUORADA RECTA O ARBORESCENTE CON LA FORMULA CNF2NX, EN DONDE X ES UN ATOMO TERMINAL DE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O HIDROGENO Y N UN NUMERO DEL 4 AL 30; L ES UN GRUPO LIGANTE Y A UN COMPLEJO METALICO O LAS SALES ORGANICAS Y/O INORGANICAS DE BASES O AMINOACIDOS O AMIDAS AMINOACIDAS DE ESTE. L Y A ESTAN DEFINIDAS CON MAS DETALLE EN LA DESCRIPCION.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO HERBICIDAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.
DERIVADOS DE LA N-SULFONIL-INDOLINA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/02/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE COXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN HIDROXILO, UN GRUPO BENALOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; UILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C SUB 7, UN CICLOALCENO EN C SUB 5-C SUB 7, UN FENILO NO SUSTITUIDO , MONO UB 4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; LCOXICARBONILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN GRUPO BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO CARBOXAMIDA DE FORMULA CONR SUB 6 R SUB 7; 5 REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; UN NOFTIL-1; UN NOFTIL-2; UN DIMETILAMINO-5 NOFTIL-1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN HALOGENO, UN…
ACIDO FENOXICARBOXILICO Y HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/08/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NAKAGAWA, KOJI, AZUMA, SHIZUO, HIRAMATSU, TOSHIYUKI, ICHIKAWA, YATARO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO FENOXICARBOXILICO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA ERRADICACION DE HIERBAS MALAS DE HOJA ANCHA. UNA COMBINACION DEL ACIDO FENOXICARBOXILICO Y DE UNA N-FOSFONOMETILGLICINA O UN GLUCOSINATO QUE SON CONOCIDOS COMO HERBICIDAS, ES MUY EFICAZ PRA ERRADICAR HIERBAS MALAS TANTO LAS DE HOJA ANCHA COMO LAS DE HOJA ESTRECHA.
DERIVADOS LIPIDICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/01/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO, MATSUI, TAKEAKI, HAGISHITA, SANJISENO, KAORU.
DERIVADOS LIPIDICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 ES ALQUILOXI, ALQUILCARBAMOILOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILOXICARBONILAMINO , ALQUIHUREIDO, ALQUILOXIMETILO, ALQUILCARBONILMETILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILOS DE CADENA CORTA), CIANOMETILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLILOXI; R2'ES H O R2 Y R2'JUNTOS FORMAN - O(CH2)M - (SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 5); R3, R4 Y R5 SON CADA UNO H O ALQUILO DE CADENA CORTA O DOS DE ELLOS JUNTO AL N ADYACENTE FORMAN AMONIO CICLICO; R6 ES H O ALQUILCARBONILO; X- ES UN CONTRAION; Y ES O O S; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE PAF, P.E. COMO ANTITROMBOTICOS, ANTIVASOCONTRICTORES , ANTIBRONCOCONTRISTORES Y ANTITUMORALES.
DERIVADOS DEL ACIDO P - GUANIDINOBENZOICO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE INGREDIENTES FARMACEUTICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU.
COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.
DERIVADOS DE CEFALOPORINAS DE FARMACOCINETICA MEJORADA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(01/06/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SALHI, ALI, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPOLINAS DE FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIOS DE SINTESIS. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS.
MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, DERIVADOS DE PROPANOAMINA.
(16/03/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 3 - (FENOXI - 4 - SUSTITUIDO) 3 - FENIL - PROPANOAMINAS CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.
PRODUCTOS PARA TEÑIDO DEL CABELLO CON DERIVADOS DE DINITROFENILAMINA DE FIJACION DIRECTA.
(01/07/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: HOFFKES, HORST, ROSE, DAVID, LIESKE, EDGAR, MAAK, NOBERT, DR.
LOS PRODUCTOS PARA TEÑIDO DEL CABELLO CONTIENEN, COMO NUEVOS COLORANTES HIDROSOLUBLES DE FIJACION DIRECTA, NITRODIFENILAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS R3 A R7 ES UN GRUPO SO3H O UN GRUPO COOH. SE RECOMIENDA PREFERENTEMENTE QUE AL MENOS DOS DE LOS GRUPOS R3 A R7 SEA HIDROGENO. LOS COMPUESTOS PRODUCEN EN EL CABELLO COLORACIONES DESDE ROJO HASTA AZUL Y SE INCORPORAN EN UNA CANTIDAD DE 0,01 A 5% EN PESO, OPCIONALMENTE JUNTO CON OTROS COLORANTES DE FIJACION DIRECTA Y PRECURSORES DE COLORANTES DE OXIDACION, EN UN SOPORTE COSMETICO EN FORMA DE CREMA, EMULSION O CHAMPU.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO (TIO)UREA.
(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO(TIO)UREA. COMPRENDE: A) TRATAR A DERIVADOS DE GUANIDINA DE FORMULA (III) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (R1-SO2-CL), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOCTANO, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE C20 Y B50JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-X-R3), EN PRESENCIA DE NAOH, O METILATO POTASICO EN METILISOBOTILCETONA O ACETONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1A, R1; R2 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON N; R3 UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R4 UN RESTO HIDROCARBURO; X, O O S; Y M Y M1, H O UN EQUIVALENTE DE METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL ÁCIDO AMINOBENZOICO.
(16/05/1959). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
