CIP-2021 : C07C 311/37 : que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/37 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Acilguanidinas para el tratamiento de la artrosis.
(22/01/2020) Compuestos de la formula I
**(Ver fórmula)**
en la que
R1, R2, R3 se escogen, independientemente entre si, del grupo formado por H, un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo de 1-10 atomos de C no sustituido o sustituido una, dos o tres veces con R4, R5, R6, un grupo cicloalquilo mono-, bi- o triciclico de 3-20 atomos de C no sustituido o sustituido una, dos o tres veces con R4, R5, R6, un grupo cicloalquilalquilo mono- o biciclico de 4-20 atomos de C no sustituido o sustituido una, dos o tres veces con R4, R5, R6, un grupo cicloalquilalquenilo mono- o biciclico de 5-20 atomos de C no sustituido o sustituido una, dos…
Composiciones farmacéuticas que comprende un compuesto a base de lisina y un agente antiviral o antirretroviral VIH.
(16/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende un agente antiviral o antirretroviral VIH que tiene como diana la unión al receptor celular y la entrada celular, la transcripción inversa o la integración de ADN viral en ADN celular y un compuesto de Fórmula II,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que n es 3 o 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5,-NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado del grupo constituido por un grupo metilenodioxi de fórmula…
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Derivados relacionados con lisina como inhibidores de la aspartil proteasa de VIH.
(06/08/2014) compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
y cuando el compuesto de la fórmula I comprende un grupo amino, sales de amonio farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que n es 3 ó 4,
en la que X es H e Y es un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un nitrógeno o
en la que X e Y son el mismo y son cada uno un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un nitrógeno,
en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en: un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilalquilo que tiene 3 a…
Síntesis de sufuros, sulfonas, sulfóxidos y sulfonamidas no saturados.
(06/08/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de acuerdo a la Fórmula I, o una sal del mismo:
en la que:
Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente de arilo sustituido y no sustituido y heteroarilo sustituido y no sustituido; X es N o CH; n es 0, 1 o 2; R es -H o –hidrocarbilo (C1-C8); y
* indica que, cuando X es CH, y R es distinto que -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono de X es (R) -, (S) - o cualquier mezcla de (R) - y (S) -;
siempre que cuando X es N, después n es 2;
comprendiendo dicho proceso las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de acuerdo a la Fórmula II, o una sal del mismo:
en la que, Ar1, Ar2, R, n, X y * son tal como se define más arriba,…
Derivados de 2-fenoxi- y 2-fenilsulfanil-bencenosulfonamida con actividad antagonista de CCR3 para el tratamiento de asma y otras alteraciones inflamatorias o inmunológicas.
(25/04/2013) Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I-b), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo:
en la que: **fórmula**
R1 representa fluoro, cloro o bromo;
R2 representa fluoro, cloro o bromo;
R3 representa ciano;
R4 representa **Fórmula**
en las que:
R51 representa hidrógeno, ciclopentilo, etilo o metilo; y
R52 representa metoxicarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con metoxicarbonilo, metanosulfonilamino, indolilo, tetrazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,5-triazolilo, 1,3,4-triazolilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-3-ilo, 4-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-6-ilo, 2,5-dioxo-piperidin-1-ilo,…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y SU USO EN LA SINTESIS DE TAMSULOSINA CLORHIDRATO.
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.
Procedimiento enzimático para la preparación de un compuesto intermedio y su uso en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento de acilación enzimático enantioselectivo, para la preparación de compuestos (R)-2-halo-N-[2-(4-metoxi fenil)-1-metil-etil]acetamida, de fórmula III, en donde X= Cl, Br, I.#Estos compuestos III son útiles como intermedios en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.
NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de **fórmula** donde: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): en el cual · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (donde R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación
. significa que el enlace puede ser simple o doble entendiendo que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3 o átomos de halógeno, representando Ra un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal…
COMPUESTOS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA UTILES EN TERAPIA.
(16/01/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente H o alquilo C1-6; R3 representa fenilo sustituido con al menos un grupo seleccionado de entre halo, CF3, OCF3, CN, OH, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; y R4, R5 y R11 representan independientemente H o -(CH2)n-A, representando n 0, 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de R4, R5 y R11 sea distinto de H; A representa: CONR6R7 o SO2NR6R7, en los que R6 y R7 representan independientemente H, cicloalquilo C3-6 o alquilo C1-6, estando el grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre OH, CO2H, cicloalquilo C3-6, NH2, CONH2, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 y un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros (que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O); además, R6 y R7,…
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
AMINOTETRALINAS N SUSTITUIDAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR Y Y5 DEL NEUROPEPTIDO QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS.
(16/02/2005) Un compuesto de **Fórmula** en la cual R1 es seleccionado independientemente del grupo que consta de hidrógeno; hidroxi; halo; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido en el que el sustituyente es halo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, trifluoroalquilo y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalcoxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoilo; fenilo; fenilo sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2; B2 es seleccionado del grupo…
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYOSHI, SHIRO, OGAWA, KOHEI.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE LOS MISMOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HID ROXI, OXIBENCILO, AMINO O HIDROXIMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIMETILO, NHR 3 , SO 2 NR 4 R 4 O NITRO; R 6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O METILENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ENTONCES R 9 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE R 7 Y R SUP ,8 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ACETILAMINO O HIDROXI Y CUANDO X REPRESENTA METILENO, ENTONCES R 7 Y R 8 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y R 9 REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ETC. TIENEN UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE BE - 3 DE LA ADRENALINA Y SON UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, OBESIDAD, HIPERLIPIDEMIA, ETC.
BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/03/2003) Bifenilsulfonilcianamidas , procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento. **(Fórmula)** Los compuestos de la Fórmula I conformes al invento y sus sales fisiológicamente compatibles se pueden utilizar en un animal, preferiblemente en un mamífero, y en particular en un ser humano como medicamentos por sí solos, en mezclas unos con otros o en forma de formulaciones farmacéuticas. Son objeto del presente invento también los compuestos de la Fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles para su aplicación como medicamentos, su utilización en la terapia y la profilaxis de los cuadros morbosos mencionados y su preparación de medicamentos para estos estados. Además, son objeto del presente invento formulaciones farmacéuticas, que como ingrediente activo contienen…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.
COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCENO SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PHILIPPO, CHRISTOPHE, PURCELL, THOMAS.
COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, COMO CLORO O FLUOR, O UN GRUPO C SUB,1-4} ALQUILO O C SUB,1-4} ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS C SUB,1-4} ALQUILO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, Y R SUB,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C SUB,1-2} ALQUILO, C SUB,1-2} FLUOROALQUILO O C SUB,1-2} PERFLUOROALQUILO EN FORMA DE ENANTIOMEROS O DE DIASTEREOISOMEROS O MEZCLAS DE ESTAS DIFERENTES FORMAS, INCLUIDAS LAS MEZCLAS RACEMICAS Y SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
COMPUESTOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORTON, MONICA, B., REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS ASOCIADAS A LA INFLAMACION. MEDIANTE LA FORMULA (III) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR, EN LOS QUE CADA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,11} A R{SUP,13} ES UN RESTO HIDRURO, HALOGENURO, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, DIALQUILAMINO DE CADENA CORTA, Y HALOALCOXI DE CADENA CORTA, O EN LOS QUE R{SUP,11} Y R{SUP,12} FORMAN JUNTOS - O(CH{SUB,2}){SUB,N}O -; N ES 1-2, INCLUSIVE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
NUEVAS 3,3-DIFENILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.
(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPARF, BENGT, JOHANSSON, ROLF, ARNE, MOSES, PINCHAS, NILVERBANT, LISBETH.
LA INVENCION SE REFIERE A 3,3-DIFENILOPROPILAMINAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI, HIDROXI, CARBAMOILO, SULFAMOILO O HALOGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO TERCIARIO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R4 Y R5 SIGNIFICAN GRUPOS HIDROCARBILO NO AROMATICOS, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y LOS CUALES JUNTOS CONTIENEN POR LO MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA QUE R4 Y R5 PUEDEN FORMAR UN ANILLO JUNTO CON EL NITROGENO AMINO, SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CUANDO LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, LA MEZCLA RACEMICA Y LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y AL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONAMIDA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KOICHI, OKADA, MINORU, POSTAL CODE 305, TAKANOBU, KIYOSHI.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA OPTICAMENTE ACTIVOS (I) QUE COMPRENDE LA DESCOMPOSICION DEL DERIVADO M-(2-SUSTITUIDO-ALQUILAMINOALQUIL)BENCENO-SULFONAMIDA (II): EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILICOS; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, HIDROXILO O ALCOHOXILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILICO; R5 ES UN GRUPO ALQUILICO, CARBOXI-ALQUILICO O ALCOXICARBONIL-ALQUILICO; Y R6 ES UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE UNA CETONA DE LA FORMULA (III).
DERIVADOS DEL ESTER FENIL BETA - SUSTITUIDO DEL ACIDO PIVALICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.
UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA.
(16/10/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE Y REPRESENTA EL GRUPO N-OXIDO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE, EL GRUPO SULFINILO O EL GRUPO SULFONILO Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS. SE PREPARAN OXIDANDO, POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE AGUA OXIGENADA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN AL CUAL X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDOSULFAMIDAS ANTIALERGICAS.
(01/09/1982). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDOSULFAMIDAS ANTILERGICAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE TETRAHIDROISOQINOLINA DE FORMULA GENERAL (I) CON BIS (CLOROSULFONIL) IMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA NO NUCLEOFILICA TAL COMO LA TREIETILAMINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE X ES HIDROGENO, METILO, BROMO O CLORO, Y ES UN RADICAL BENCENAMIDOSULFONICO DE FORMULA (III), SIENDO R HIDROGENO O METIL; R1 ES HIDROGENO, BROMO, CLORO, NITRO, TRIFLUOROMETILO O METOXI Y R2 ES HIDROGENO, CLORO O METILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FENILETANOLAMINA.
(01/04/1980) Un procedimiento para la producción de un derivado de feniletanolamina representado por la fórmula: **(Fórmula-01)** donde R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo amino, un grupo acilamino inferior, un grupo aluilsulfonilo inferior o un grupo alquilsulfonilamino inferior. R1m R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R5 representa un grupo arilo que pueden contener sustituyentes, un grupo benzodioxano cíclico que…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FENILETANOLAMINA.
(16/10/1979) Un procedimiento de producción de un derivado de feniletanolamina representada por la fórmula (* ver fórmula) donde R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo amino, un grupo acilamino inferior, un grupo alquilsulfonilo inferior o un grupo alquilsulfonilamino inferior; R1, R2, R3 y R4, que puede ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R5 representa un grupo arilo que puede contener sustituyentes, un grupo benzodioxano cíclico que pueden contener sustituyentes, un grupo ariloxi que puede…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y BENCENOCARBOXAMINA.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de bencenosulfonamida y bencenocarboxamida de fórmula general: *** ver imagen 01 y sus sales no tóxicas y fisiológicamente aceptables, donde R1 es un átomo de halógeno o un grupo NR2R3.
UN METODO PARA PREPARAR UNA 2,6-DINITROANILINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SALES DE SULFAMIDAS CON DERIVADOS CARBOXIAMÍDICOS DE TETRACICLINA.
(01/06/1964). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, SOCIEDAD ANÓNIMA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÁCIDOS SULAMILANTRANÍLICOS.
(01/06/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INCORPORATED.
Resumen no disponible.
