CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la producción de L-aminoácido.
(03/06/2020). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: OKUTANI,SATOSHI, FUJIKI,SHINYA, IWATANI,SHINTARO.
Método para producir un L-aminoácido mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producción de L-aminoácido en un medio líquido para acumular el L-aminoácido en el medio con precipitación del L-aminoácido, en el que el medio contiene un polímero seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa soluble en agua, un compuesto de polivinilo soluble en agua, un compuesto de polivinilo soluble en disolvente orgánico polar, una sal de ácido algínico y una sal de ácido poliacrílico.
PDF original: ES-2800999_T3.pdf
Procedimiento para la hidrólisis de material lignocelulósico, en el que el hidrolizado se usa para la producción de hidrolasa microbiana.
(06/05/2020) Un procedimiento para la hidrólisis enzimática autosuficiente de material que contiene lignocelulosa, que comprende las etapas de:
(a) someter un material que contiene lignocelulosa a un pretratamiento en un dispositivo de pretratamiento;
(b) poner en contacto el material que contiene lignocelulosa pretratado de la etapa a) con al menos una hidrolasa que comprende una o más actividades escogidas entre las actividades de exo- y endocelulas, es decir celobiohidrolasa (CBH) I, II; endoglucanasa (EG), I-IV, beta-glucosidasa (BGL); exo- y endohemicelulasas, es decir, xilanasa, xilosidasa, xilobiasa, arabinasa,…
Métodos para la degradación o la conversión de polisacáridos de la pared celular vegetal.
(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: CHERRY,Joel, BERKA,RANDY.
Metodo para degradar o convertir los polisacaridos de la pared celular vegetal en uno o mas azucares, que comprende: tratar los polisacaridos de la pared celular vegetal con una cantidad efectiva de un caldo de fermentacion completo usado de un microorganismo fungico filamentoso recombinante, en donde el microorganismo fungico filamentoso recombinante expresa uno o mas mas genes heterologos que codifican la beta-glucosidasa.
PDF original: ES-2810026_T3.pdf
Método para producir una sustancia diana mediante un procedimiento de fermentación.
(01/04/2020). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: ABE, TETSUYA, YAGASAKI,MAKOTO, UJIHARA,TETSURO.
Procedimiento para producir una sustancia diana, que comprende: cultivar, en un medio, una bacteria corineforme en la que la actividad de la proteína FruK y la proteína FruA implicada en el sistema de fosfotransferasa (PTS) en relación con la absorción de la fructosa se ha perdido en comparación con una cepa madre y la bacteria puede producir la sustancia diana, permitiendo que la sustancia diana se forme y acumule en un cultivo; y recoger la sustancia diana a partir del cultivo.
PDF original: ES-2790661_T3.pdf
Procedimiento para la producción de L-aminoácidos bajo empleo de una bacteria alcalífila.
(05/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: RUCKERT,CHRISTIAN, HASSELMEYER,MARLEEN, OCHROMBEL,DR. INES, BATHE,DR. BRIGITTE, KALINOWSKI,PROF. JÖRN, PERSICKE,DR. MARCUS.
Procedimiento para la sobreproducción de un L-aminoácido, caracterizado por que en este procedimiento se emplea Corynebacterium humireducens.
PDF original: ES-2778037_T3.pdf
Hidroxilasa en la posición 4 de ácido pipecolínico y método para producir 4-hidroxiaminoácido usando la misma.
(11/12/2019). Solicitante/s: API Corporation. Inventor/es: OGAWA,JUN, HIBI,MAKOTO, MIYAKE,RYOMA, KAWABATA,HIROSHI.
Uso de la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico que tiene una actividad para reaccionar con ácido Lpipecólico en presencia de ácido 2-oxoglutárico e iones de hierro (II), para producir ácido trans-4-hidroxi-Lpipecólico, en el que la proteína 4-hidroxilasa de ácido pipecólico se selecciona del grupo que consiste en los siguientes (A), (B) y (C):
(A) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18;
(B) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18 excepto que se delecionan, sustituyen y/o añaden de uno a 100 aminoácidos, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico; y
(C) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que no es menos del 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO:2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 ó 18, y que tiene actividad de 4-hidroxilasa de ácido pipecólico.
PDF original: ES-2773889_T3.pdf
Promotor y usos del mismo.
(24/07/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: LEE,Ji-Hye, YANG,Young-lyeol, BAE,HYUN AE, LEE,SEUNG BIN.
Un promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2743753_T3.pdf
Método para producir aminoácidos tipo micosporina utilizando microbios.
(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.
Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de:
cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y
recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular
en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).
PDF original: ES-2742162_T3.pdf
Biocatalizadores y métodos para la hidroxilación de compuestos químicos.
(14/05/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: LI,TAO, SMITH,DEREK, YANG,HONG, MOORE,JEFFREY C, CHEN,HAIBIN, COLLIER,STEVEN J, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, BONG,YONG KOY, CABIROL,FABIEN, GOHEL,ANUPAM.
Un polipéptido diseñado que tiene actividad de prolina hidroxilasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 en la que la prolina hidroxilasa tiene al menos 1,2 veces mayor actividad en comparación con el polipéptido de la SEQ ID NO: 2 y en el que la secuencia de aminoácidos comprende una diferencia de residuos en comparación con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 en la posición del residuo X166.
PDF original: ES-2712682_T3.pdf
Microorganismos que tienen una productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso de producción de Laminoácidos en el que se usan los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, KOH,Eun Sung, LEE,JI SUN, LEE,KEUN CHEOL, HONG,HYEONG PYO, KWON,SU YON, JANG,JUNO.
Un microorganismo recombinante que tiene capacidad de producción potenciada de un L-aminoácido, en el que se elimina o se disminuye la actividad de al menos una de entre adenosina desaminasa que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 y AMP nucleosidasa que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, perteneciendo el microorganismo recombinante al género Escherichia, y siendo el L-aminoácido L-treonina o L-triptófano.
PDF original: ES-2728970_T3.pdf
Procedimiento de producción de un producto químico y aparato de fermentación continua.
(01/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, ITO,YOHITO, HENMI,MASAHIRO, MIMITSUKA,TAKASHI, SAWAI,HIDEKI, SAWAI,KENJI, YONEHARA,TETSU.
Procedimiento de producción de un producto químico a través de fermentación continua que incluye filtrar un cultivo de un microorganismo o las células cultivadas con una membrana de separación para recuperar un producto a partir de un filtrado y retener simultáneamente un fluido no filtrado en el cultivo, o devolverlo por reflujo al mismo, y añadir materiales de fermentación al cultivo, en el que una membrana porosa que tiene un tamaño de poro promedio de 0,01 μm o más a menos de 1 μm se utiliza como la membrana de separación y la filtración se lleva a cabo con una diferencia de presión transmembrana en el intervalo de 0,1 a 20 kPa.
PDF original: ES-2728376_T3.pdf
Método para producir L-aminoácido.
(17/12/2018). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: MORIYA, MIKA, TOYAZAKI,MIKU, NOGUCHI,KEIKO, UEHARA,YURI.
Método para producir un L-aminoácido que comprende:
cultivar una bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae y que tiene una capacidad de producción de L-aminoácido en un medio para producir y acumular un L-aminoácido en el medio o células de la bacteria; y
recoger el L-aminoácido del medio o las células,
en el que la bacteria se ha modificado de modo que el operón acpP-fabF se atenúa en comparación con una cepa no modificada,
en el que el operón acpP-fabF se atenúa atenuando la expresión de un gen del operón acpP-fabF,
en el que la expresión del gen del operón acpP-fabF se atenúa modificando una secuencia de control de la expresión del gen.
PDF original: ES-2694011_T3.pdf
Procedimiento de obtención de L-alanina cristalina.
(05/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BAUMANN, DIETER, WLOCH,SEBASTIAN, GARELLA,LINDA, SENGPIEL,ROBERT.
Procedimiento de obtención de L-alanina cristalina a partir de una solución acuosa de L-alanina que contiene al menos 100 ppm, en base a L-alanina, de uno o más α-aminoácidos diferentes de L-alanina, comprendiendo el procedimiento
a) proporcionar una solución acuosa de L-alanina que contiene al menos 100 ppm, en base a L-alanina, de uno o más α-aminoácidos diferentes de L-alanina;
b) someter la solución de L-alanina a una cristalización induciendo condiciones de supersaturación controlada de manera tal que la proporción c:c* de la concentración c de L-alanina disuelta a la solubilidad en equilibrio c* de Lalanina bajo las condiciones de supersaturación controlada son de> 1:1 a 1,5:1, lo que afecta la cristalización de Lalanina;
y
c) separar L-alanina cristalina del licor madre.
en el que la solución acuosa de L-alanina se alimenta a un aparato de cristalización operado en continuo, que contiene una suspensión acuosa de cristales de L-alanina.
PDF original: ES-2688556_T3.pdf
Procedimiento para la separación mejorada de una disolución hidrófoba orgánica de un medio de cultivo acuoso.
(31/10/2018) Procedimiento que comprende los pasos
a) puesta a disposición de un medio de cultivo acuoso que comprende una célula metabólicamente activa,
b) puesta en contacto del medio de cultivo acuoso con una disolución hidrófoba orgánica,
c) separación de la disolución hidrófoba orgánica del medio de cultivo acuoso,
presentando la célula una actividad reducida frente a su tipo salvaje de al menos una enzima, que cataliza una de las reacciones de ß-oxidación de ácidos grasos,
presentando una alcano hidroxilasa recombinante de tipo alkB,
tratándose de una célula procariota en el caso de la célula,
siendo la reducción de la actividad un 90 o un mayor porcentaje de la actividad del tipo salvaje,
tratándose,…
Procedimiento para la producción de una solución que contiene azúcar.
(18/07/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, KURIHARA,HIROYUKI.
Procedimiento para producir un líquido que contiene azúcar, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: obtener un líquido que contiene azúcar concentrado de biomasa celulósica mediante el tratamiento enzimático de una biomasa celulósica; añadir uno o más álcalis a dicho líquido que contiene azúcar concentrado de biomasa celulósica para ajustar el pH a, como mínimo, 8, para precipitar una sustancia o sustancias insolubles que contienen, como mínimo, magnesio; y realizar la filtración a través de una membrana de microfiltración para eliminar dicha o dichas sustancias insolubles, para obtener un líquido que contiene azúcar como un permeado.
PDF original: ES-2682273_T3.pdf
Fermentación de azúcares de pentosa.
(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.
Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2319757_T3.pdf
PDF original: ES-2319757_T5.pdf
Microorganismo con productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso para producir L-aminoácidos con su uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHUL, LEE,SEOK MYUNG.
Un microorganismo del género Escherichia que tiene productividad de L-aminoácido, en el que se transforma el microorganismo para tener una actividad de NAD quinasa potenciada y una actividad inactivada de la enzima que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 2 codificada por el gen tehB.
PDF original: ES-2664837_T3.pdf
Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.
(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.
Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.
PDF original: ES-2659513_T3.pdf
Microorganismos para la producción de ácido adípico y otros compuestos.
(08/11/2017) Un organismo microbiano de origen sintético, que comprende un organismo microbiano que tiene una ruta para convertir adipil-CoA en ácido 6-aminocaproico (ruta de ácido 6-aminocaproico) y al menos una ruta para producir adipil-CoA (ruta adipil-CoA), comprendiendo dicha ruta de ácido 6-aminocaproico dos ácidos nucleicos exógenos que codifican cada uno una enzima de la ruta de ácido 6-aminocaproico expresada en una cantidad suficiente para producir ácido 6-aminocaproico,
comprendiendo dicha ruta de ácido 6-aminocaproico aldehído deshidrogenasa dependiente de CoA, y transaminasa o 6-aminocaproato deshidrogenasa,
…
Microorganismo para producir L-aminoácidos y método para producir L-aminoácidos utilizando el mismo.
(03/05/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, JU,Jae Yeong, KIM,Hyo-jin, KIM,HYUN AH, HWANG,YOUNG BIN, BAE,HYUN AE, LEE,KEUN CHUL, CHO,KYU SOO, PARK,HYE MIN.
Un microorganismo que pertenece al género Escherichia con productividad de L-aminoácidos y capacidad de asimilar sacarosa mejoradas, que tiene las actividades de sacarosa permeasa, sacarosa hidrolasa y regulador transcripcional de sacarosa y tiene una actividad manoquinasa potenciada en comparación con un microorganismo que no asimila sacarosa que pertenece al género Escherichia.
PDF original: ES-2635312_T3.pdf
Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.
(15/03/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, NONAKA,GEN, TAKIKAWA,RIE, TAKUMI,KAZUHIRO.
Procedimiento para producir un L-aminoácido que comprende cultivar una bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae y presenta una capacidad de producir L-aminoácido en un medio para producir y acumular el Laminoácido en el cultivo, y recoger el L-aminoácido del cultivo, en el que la bacteria presenta de manera inherente una actividad de una glucosa deshidrogenasa que utiliza pirroloquinolina quinona como una coenzima, pero la bacteria ha sido modificada de manera que se reduce la actividad de la glucosa deshidrogenasa (GCD) inactivando un gen gcd que codifica la glucosa deshidrogenasa.
PDF original: ES-2624913_T3.pdf
Una lisina de bacteriófago quimérica con actividad contra bacterias estafilocócicas.
(01/03/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., DANIEL,ANU, EULER,CHAD.
Una lisina de bacteriófago quimérica que comprende un dominio catalítico de una primera lisina de fago específica de Staphylococcus y un dominio de unión de una segunda lisina de fago específica de Staphylococcus, en la que el dominio de unión no es un dominio dirigido a la pared celular similar a SH3b.
PDF original: ES-2627321_T3.pdf
Proceso acuoso de preparación de aislado de proteína y proteína hidrolizada procedente de una semilla oleaginosa.
(01/03/2017). Solicitante/s: Siebte PMI Verwaltungs GmbH. Inventor/es: ROZENSZAIN,LUIS, BEYE,GARRISON.
Un proceso de produccion de un aislado de proteina a partir de una harina de canola o de colza que comprende:
- proporcionar una harina de semilla oleaginosa prensada en frio, estando la harina prensada en frio a una temperatura de 85 oC o inferior;
- mezclar la harina de semilla oleaginosa prensada en frio obtenida con agua para formar una suspension;
- opcionalmente, tratar la suspension con fitasa a una temperatura y a un pH adecuados para la actividad de la fitasa;
- separar la suspension con una separacion solido/liquido para formar:
una fase liquida que comprende el disolvente acuoso, proteina soluble y aceite; y
una fase solida;
- separar la fase liquida para formar:
una fase de aceite; y
una fase acuosa de proteina;
- someter la fase acuosa de proteina a filtracion de membrana para obtener una solucion de proteina; y
- secar la solucion de proteina para obtener el aislado de proteina.
PDF original: ES-2626434_T3.pdf
Nuevos productos génicos de Bacillus licheniformis que forman o descomponen poliaminoácidos y procedimiento de producción biotecnológico mejorado basado en ellos.
(14/09/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, FEESCHE,JORG, BESSLER,CORNELIUS, EHRENREICH,ARMIN, VEITH,BIRGIT, LIESEGANG,HEIKO, SINGER,ANKE, HERZBERG,CHRISTINA, GOTTSCHALK,GERHARD.
Procedimiento para disminuir el mucílago atribuible a poli-gamma-glutamato, caracterizado por la supresión de la función de la proteína YwtA (CapC, PgsC), codificada por el gen ywtA con una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos 94 % con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO. 6, como una enzima o una subunidad de tal enzima involucradas en la formación de poliaminoácidos.
PDF original: ES-2606536_T3.pdf
Procedimiento para la preparación del ácido gamma-aminobutírico (GABA) por medio de bacterias de ácido láctico (LAB) sobre el excedente de la industria agrícola y alimentaria.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: DE ANGELIS,MARIA, GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, DI CAGNO,RAFFAELLA, GOBBETTI,MARCO, RIZZELLO,CARLO GIUSEPPE, MAZZACANE,FRANCESCO.
Lactobacillus plantarum DSM 19463 o Lactococcus lactis ssp. DSM 19464 o sus asociaciones.
PDF original: ES-2601602_T3.pdf
Nuevos productos génicos de Bacillus licheniformis que forman o que degradan poliaminoácidos y procedimientos de producción biotecnológicos mejorados basados en los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, FEESCHE,JORG, BESSLER,CORNELIUS, EHRENREICH,ARMIN, VEITH,BIRGIT, LIESEGANG,HEIKO, SINGER,ANKE, HERZBERG,CHRISTINA, GOTTSCHALK,GERHARD.
Procedimiento para reducir moco atribuible a poli-gamma-glutamato, caracterizado por impedir la función de la proteína YwtB (CapA, PgsA) codificada por el gen ywtB con una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO. 8, como una enzima implicada en la formación de poliaminoácidos o como subunidad de una enzima de este tipo.
PDF original: ES-2603984_T3.pdf
Racemasa BsrAb para la racemización de aminoácidos.
(23/06/2015) Racemasa BsrAb para la racemización de aminoácidos.
En la presente invención se incluye una racemasa de Acinetobacter baumannii (BsrAb) la cual presenta un amplio espectro de racemización y por tanto permite la obtención de L aminoácidos desde el enantiómero D y de D aminoácidos desde el enantiómero L. Por tanto la presente invención se refiere tanto al uso de dicha racemasa in vitro y también a un método de racemización de aminoácidos. Además la presente invención se refiere a un método de síntesis de muropéptidos.
Racemasa BsrAh para la racemización de aminoácidos.
(23/06/2015) Racemasa BsrAh para la racemización de aminoácidos.
En la presente invención se incluye una racemasa de Aeromonas hydrophila la cual presenta un amplio espectro de racemización y por tanto permite la obtención de L aminoácidos desde el enantiómero D y de D aminoácidos desde el enantiómero L. Por tanto la presente invención también se refiere tanto al uso de dicha racemasa in vitro como a un método de racemización de aminoácidos. Además la presente invención se refiere a un método de síntesis de muropéptidos.
Procedimiento para la producción de biogás y aminoácidos a partir de un hidrolizado.
(06/05/2015) Procedimiento para el aprovechamiento integrado de los contenidos energéticos y materiales de disoluciones y sólidos que resultan en la hidrólisis enzimática de materias primas renovables con contenido en almidón, que comprende:
a) la preparación, mediante hidrólisis enzimática, de una mezcla de hidrólisis acuosa que contiene al menos una fuente de carbono aprovechable por el microorganismo empleado para la preparación de un aminoácido proteinogénico, a base de materias primas renovables,
b) el uso de esta mezcla acuosa como fuente de carbono en la preparación de aminoácidos proteinogénicos mediante fermentación, en donde
c) antes de la etapa b) se separan los componentes sólidos de la mezcla de hidrólisis que resulta en la etapa a), y
d)…
Método para producir selectivamente plantas estériles masculinas o femeninas.
(25/03/2015) Un método para producir selectivamente plantas estériles femeninas, que comprende las etapas de:
a. proporcionar plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas que comprenden un transgén que codifica una D-fosfinotricina oxidasa expresada por un promotor floral femenino específico de tejido;
b. aplicar exógenamente a las plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas una cantidad de Dfosfinotricina en un momento apropiado;
c. seleccionar las plantas transgénicas estériles femeninas que producen poca o ninguna semilla tras la aplicación de D-fosfinotricina, y que producen al menos niveles casi normales de polen viable.
Procedimiento para la producción por fermentación de L-aminoácidos mediando utilización de bacterias corineformes.
(19/11/2014) Procedimiento para la producción por fermentación de L-aminoácidos,
caracterizado por que
se llevan a cabo las siguientes etapas:
a) Cultivación de las bacterias corineformes recombinantes que producen el L-aminoácido deseado, en las que se presenta expresado por lo menos el polinucleótido heterólogo glpK, que codifica un polipéptido con la actividad de una glicerol cinasa, o sobreexpresado el polinucleótido endógeno glpK, en un medio que contiene glicerol o eventualmente de manera adicional una o varias fuentes de C en unas condiciones, en las que el deseado L-aminoácido se enriquece en el medio o en las células, y eventualmente
b) aislamiento del L-aminoácido deseado, permaneciendo en el producto final eventualmente los componentes del caldo de fermentación y/o de la biomasa en su totalidad o en porciones (desde >0…
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos utilizando cepas de la familia Enterobacteriaceae.
(20/08/2014) Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos, caracterizado por que se llevan a cabo las siguientes etapas:
1.1 fermentación de microorganismos recombinantes secretores de L-aminoácidos de la familia Enterobacteriaceae o de las bacterias corineformes que contienen un gen glpK que codifica un polipéptido con actividad de glicerol quinasa (ATP-dependiente), cuya secuencia de aminoácidos es al menos un 95% idéntica a la de SEQ ID NO: 2, 4 ó 6, en donde el polipéptido posee una longitud de 502 aminoácidos, conteniendo el polipéptido en la posición 428 cualquier aminoácido proteinogénico, exceptuada glicina, en un medio a una temperatura deseada, empleándose como fuente de carbono, en esencia, glicerol o, en esencia, glicerol y uno o más de los azúcares seleccionados del grupo de glucosa, sacarosa y fructosa, y
1.2 acumulación…
