CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Trastornos relacionados con el gluten.
(23/11/2018). Solicitante/s: H.J. Heinz Company Brands LLC. Inventor/es: FASANO,FRANCESCA ROMANA, BUDELLI,ANDREA LUIGI.
Una composición que comprende Lactobacillus paracasei CBA L74, número de acceso de depósito internacional LMG P-24778, para su uso en reducir un síntoma de la toxicidad al péptido de gliadina en un sujeto que tiene un trastorno relacionado con el gluten proporcionando un aumento de la barrera a la translocación de dicho péptido de gliadina a través de la mucosa intestinal de dicho sujeto.
PDF original: ES-2691087_T3.pdf
Combinación de EPA, DPA y/o DHA con un agente quimioterapéutico.
(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, DIJK,FRANCINA JEANNETTE, VAN DIJK-OTTENS,MIRIAM.
EPA y/o DPA para su uso en la reducción de los efectos secundarios de un agente quimioterapéutico para su uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica, seleccionando dicho agente quimioterapéutico del grupo que consiste en un fármaco alquilante, un antimetabolito, un citostático antimitótico, un inhibidor de topoisomerasa, antibiótico antitumoral y cualquier otro citostático y/o radioterapia, en donde el EPA y/o DPA son parte de una composición nutricional con un contenido de proteína de más del 10% y un contenido de leucina de más del 5% del contenido de proteína total en función del peso.
PDF original: ES-2690545_T3.pdf
Imidazotriazinas e imidazopirimidinas como inhibidores de la quinasa.
(14/11/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: METCALF,Brian , YAO,WENQING, ZHUO,JINCONG, ZHANG,COLIN, XU,MEIZHONG, HE,CHUNHONG, QIAN,DING-QUAN, BURNS,DAVID M, LI,YUNLONG.
El uso de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer de pulmón, cáncer de hígado, cáncer gástrico, glioblastoma, cáncer de mama, o cáncer de riñón.
PDF original: ES-2689444_T3.pdf
Análogos de glucagón acilados.
(06/11/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:
R1-P1-P2-R2
en la que
R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo;
R2 es OH o NH2;
P1 es un péptido que tiene la secuencia:
His-X2-X3-GTFTSDYSKYL-X15-X16-X17-X18-A-X20-DFI-X24-WLE-X28-A en la que:
X2 se selecciona entre Aib, Ac3c, Ac4c y Ac5c;
X3 se selecciona entre Gln y His;
X15 se selecciona entre Asp y Glu;
X16 se selecciona entre Glu y ψ ;
X17 se selecciona entre Arg y ψ ;
X18 se selecciona entre Ala y Arg;
X20 se selecciona entre Lys y His;
X24 se selecciona entre Glu y ψ ;
X28 se selecciona entre Ser y ψ ;
y P2 está ausente o es una secuencia de 1-20 unidades de aminoácidos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en Ala, Leu, Ser, Thr, Tyr, Cys, Glu,…
N-Acetil-DL-leucina, medicamento neuroprotector y retinoprotector.
(17/10/2018). Solicitante/s: Rekik, Raouf. Inventor/es: REKIK,RAOUF.
Una N-acetil-DL-leucina para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una o varias afecciones oftalmológicas que comprenden un deterioro de la visión, perteneciendo dichas afecciones a distrofias hereditarias de la retina, en particular, la retinopatía pigmentosa y la enfermedad de Stargardt, en un animal en necesidad de la misma.
PDF original: ES-2686295_T3.pdf
Antagonistas del receptor A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(16/10/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA, KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA.
El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir los efectos adversos causados por la terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se debe administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una etapa avanzada de la enfermedad, en la que el paciente sufre complicaciones motoras inducidas por L-DOPA u otros agentes dopaminérgicos y
en donde se reduce el tiempo de APARICIÓN MUY BRUSCA DE SÍNTOMAS en la fluctuación motora.
PDF original: ES-2686123_T3.pdf
Composiciones para enmascarar el sabor de la leucina y métodos para producirlas.
(17/09/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: Bovetto,Lionel Jean René, MILLER,Kevin Burke, STELLINGWERFF,TRENT, KVAMME,CANDIS DIANE.
Una composición nutricional que comprende: polvo de proteína de suero lácteo que comprende micelas de proteína de suero lácteo y leucina, en la que la cantidad total de leucina en la composición comprende entre 20 % y 40 % en peso de materia seca, en la que la relación en peso seco entre la leucina añadida y las micelas de proteína de suero lácteo es de 1:2 a 1:3.
PDF original: ES-2681849_T3.pdf
Composiciones para la mejora de la función cerebral.
(04/07/2018). Solicitante/s: Grespo AB. Inventor/es: PIERZYNOWSKI,Stefan.
Composición que comprende:
a. ácido alfa-cetoglutárico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (AKG); y
b. una lipasa, una proteasa y una amilasa,
para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2681343_T3.pdf
Composición para mitigar daños inducidos por radiación ultravioleta.
(09/05/2018). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO.
Una composición destinada al uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad de la piel inducida por irradiación ultravioleta, comprendiendo dicha composición uno o más compuestos seleccionados entre un grupo consistente en D-metionina y/o sales de la misma.
PDF original: ES-2677618_T3.pdf
Derivados de quinona, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.
(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.
Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula**
R2 es
donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula**
donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.
PDF original: ES-2675951_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende inositol y selenio, preparación y su uso.
(25/04/2018). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Una formulación que comprende Se-metionina en cantidades entre 10 y 400 ug e inositol en cantidades entre 100 y 4000 mg, en donde dicho inositol se selecciona de: mioinositol o D-quiro-inositol o mezclas de los mismos para usar en el restablecimiento o mantenimiento del estado eutiroideo.
PDF original: ES-2676551_T3.pdf
Agente terapéutico para trastornos de la movilidad.
(18/04/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KANDA, TOMOYUKI, SAWADA,Takashi, UESAKA,Noriaki.
El derivado de tiazol representado por la fórmula (IC)**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno de la movilidad, en el que el trastorno de la movilidad es una complicación de la movilidad seleccionada del fenómeno de deterioro de final de dosis deterioro de fin de dosis y fluctuaciones de la movilidad, que aparece(n) tras la administración de terapia con L-DOPA y/o agonista de dopamina.
PDF original: ES-2678119_T3.pdf
Cepas de bacterias del ácido láctico y/o bifidobacterias que inhiben/reducen el crecimiento de diferentes biotipos de E. coli y diferentes biotipos de clostridios.
(18/04/2018). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.
Composición farmacéutica o alimenticia o complemento o dispositivo médico que comprende o, alternativamente, que consiste en al menos una cepa bacteriana que pertenece a una o más especies seleccionadas del grupo que comprende o, alternativamente, que consiste en Lactobacillus plantarum y Lactobacillus rhamnosus que es capaz de producir bacteriocinas y/o metabolitos y/o peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de infecciones y/o patologías relacionadas con patógenos que pertenecen a las especies E. coli, Listeria monocytogenes y Enterococcus sp., en la que dichas cepas de bacterias se seleccionan del grupo que consiste en:
- L. rhamnosus LR04 DSM 16605
- L. plantarum LP01 LMG P-21021
- L. plantarum LP02 LMG P-21020.
PDF original: ES-2675127_T3.pdf
Material de filtro de cigarrillo antidotal y su preparación.
(18/04/2018). Solicitante/s: Liang, Yonglin. Inventor/es: LIANG,YONGLIN, ZHAO,BAOLU, TAO,RAN, LIANG,XINGYI.
Un filtro para uso en un método para eliminar la adicción al tabaco, caracterizado porque el filtro comprende teanina y ácido glutámico como ingredientes activos.
PDF original: ES-2676540_T3.pdf
Composición para tratamiento de la xerostomía o boca seca.
(04/04/2018). Solicitante/s: BIOCOSMETICS, S.L.. Inventor/es: RODRIGUEZ-VILABOA,DEBORA.
La presente invención proporciona una composición que comprende aceite de oliva, trimetilglicina y xilitol para el tratamiento dela xerostomía y trastornos asociados a la misma, con muy buenos resultados de aumento del flujo de la saliva no estimulada, de alivio de los síntomas de la xerostomía, incluido el dolor asociadoa xerostomía, así como de mejora de la calidad de vida de las personas afectadas. La composición de la invención ha demostrado asimismo proteger la dentina frente a la desmineralización, en las condiciones de acidez.
PDF original: ES-2675949_T3.pdf
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
Composición para la entrega transdérmica de agentes activos.
(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.
Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2673219_T3.pdf
Uso de una combinación para la prevención de la mucositis inducida por radiación o quimioterapia.
(21/02/2018). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. in forma abbreviata P.D. INT. S.R.L. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO.
Una composición que comprende:
a) glicina,
b) prolina,
y opcionalmente
c) un polímero formador de película natural o sintético, y/o
d) lisina, y/o
e) leucina,
para su uso en la prevención de mucositis inducida por radiaciones o agentes quimioterapéuticos, en el que la combinación es para ser administrada por vía oral.
PDF original: ES-2669121_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para mejorar la función cognitiva.
(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG, WALDRON,MARK, LARSON,BRIAN T.
Una composición para su uso en la mejora de la función cognitiva, en un animal, en donde existe un deterioro cognitivo, provocado por un daño causado por una enfermedad, o por cambios, en la función cerebral;
comprendiendo, la composición en cuestión, de aprox. un 0,1 % a aprox. un 30 % de uno o más ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LCPUFA),
de aprox. un 1 % a aprox. un 20 % de uno o más triglicéridos de cadena media (MCTs),
y de aprox. un 1 % a aprox. un 10 % de uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC), en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva, en un animal;
comprendiendo, de una forma adicional, una o más vitaminas B, y
uno o más antioxidantes, en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva;
comprendiendo de aprox. 0,1 a 40 veces, los requerimientos diarios recomendados, de vitaminas B, y de aprox. 0,1 a 25 veces, los requerimientos diarios recomendados de antioxidantes.
PDF original: ES-2664777_T3.pdf
Biosensor con compensación de error.
(24/01/2018) Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende:
aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito;
generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada ;
segmentar la señal de salida en al menos dos segmentos ;
convertir uno o más de los segmentos en los respectivos uno o más parámetros de procesamiento de señales segmentadas ;
determinar una función de procesamiento de señales segmentadas a partir del uno o más parámetros de procesamiento de señales segmentadas ;
usar una correlación de referencia predeterminada para relacionar la señal de salida con una pluralidad de concentraciones de analito de muestra conocidas ;
en respuesta a…
Formulación líquida estable de anticuerpos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BADKAR,ADVAIT VIJAY, BOHACK,LEIGH KRISTEN, KING,KEVIN ROGER, LARY,ALANTA LEA.
Una composición líquida de anticuerpo anti-NGF que comprende:
un anticuerpo,
un agente de tonicidad,
un tampón,
un agente quelante,
un tensioactivo,
en la que el pH de dicha composición es de 5,8 a 6,8,
en la que el tensioactivo es polisorbato 20,
en la que el tampón es histidina,
en la que el agente de tonicidad es trehalosa y
en la que el anticuerpo comprende una secuencia variable de cadena pesada de SEQ ID N.º: 1 y una secuencia variable de cadena ligera de SEQ ID N.º: 2.
PDF original: ES-2658596_T3.pdf
Administración continua de L-dopa, inhibidores de dopa descarboxilasa, inhibidores de catecol-o-metil transferasa y composiciones para ello.
(03/01/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende de 2,5% a 7% en peso de levodopa; hasta 2% en peso de carbidopa; de 5% a 18% en peso de arginina; y de 0,25% a 3% en peso de ácido ascórbico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha composición tiene un pH de 9,1 a 9,8 a 25°C, y la relación molar de levodopa más carbidopa con respecto a la arginina es de 1:1,8 a 1:3,5.
PDF original: ES-2660772_T3.pdf
COMBINACIÓN DE REGULADORES METABÓLICOS BIOENERGÉTICOS Y NUTRA-EPIGENÉTICOS, COMPUESTOS NUTRACÉUTICOS EN COMBINACIÓNES CONVENCIONALES Y NANOTECNOLÓGICAS PARA REVERTIR Y PREVENIR LA SESENCENCIA CELULAR ACELERADA POR DAÑO CRÓNICO PRODUCIDA POR DIABETES Y OTRAS ENFERMEDADES COMPLEJAS CRÓNICO-DEGENERATIVAS.
(14/12/2017). Solicitante/s: ASTUDILLO DE LA VEGA, Horacio. Inventor/es: ASTUDILLO DE LA VEGA,Horacio.
La invención se refiere a compuestos de origen natural y su mezcla farmacéuticamente aceptable y activa para disminuir los altos niveles de glucosa, colesterol, ácido úrico y grasa corporal, citoprotección de órganos dañados, activación del metabolismo y la proliferación celular. Se ejemplifica con la composición farmacéutica que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de los compuestos de la Formulación I, y su método en sistemas in vitro e in vivo. La Formulación I y sus variables pueden usarse para tratar hiperglucemia, gota, dislipidemia, obesidad, resistencia a la insulina, diabetes mellitus, diabetes insípida, diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, complicaciones microvasculares, complicaciones macrovasculares, trastornos lipídicos, prediabetes, arritmias, infarto de miocardio, complicaciones renales y pancreáticas, complicaciones cardiovasculares.
Preparación de beta-caroteno.
(06/12/2017). Solicitante/s: Inpharsearch AG. Inventor/es: FRANTSITS, WERNER J., DR.
Preparación de beta-caroteno en un medio acuoso, en la que la preparación se encuentra como emulsión para la administración parenteral y contiene acetilcisteína, caracterizada por que la preparación contiene al menos un antioxidante, en particular palmitato de ascorbilo y/o alfa-tocoferol, y como conservante alcohol bencílico.
PDF original: ES-2659282_T3.pdf
Combinación de solución de aminoácidos y un derivado de gelatina para inhibir la absorción renal.
(06/12/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications USA, Inc. Inventor/es: DE JONG, MARION, KRENNING,ERIC P, ROLLEMAN,EDGAR.
Uso de una solución de un derivado de gelatina en combinación con al menos un aminoácido, en donde dicho al menos un aminoácido es una lisina, seleccionada de D-lisina, L-lisina y polilisina, o una mezcla de una lisina y un segundo aminoácido, seleccionado de arginina y ornitina, si se desea en forma de una sal o derivado de ácido carboxílico farmacéuticamente aceptable, para la preparación de una composición para inhibir la absorción renal de péptidos radiomarcados utilizados en la radioterapia, que son potencialmente dañinos para los riñones, en un ser vivo, en donde el derivado de gelatina es un extendedor de plasma basado en gelatina, en particular GelofusineR, y en donde el derivado de gelatina es una solución coloidal sintética de gelatina degradada reticulada con urea, en particular HaemaccelR.
PDF original: ES-2661173_T3.pdf
Pastilla para chupar para uso en la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol.
(22/11/2017). Solicitante/s: BIOHIT OYJ. Inventor/es: SUOVANIEMI, OSMO, MARVOLA, MARTTI, SALASPURO,Mikko, SALASPURO,VILLE.
Una pastilla para chupar que comprende de 1,25 a 5 mg de L-cisteína para su uso en la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol en una persona que depende del tabaco y/o del alcohol, en la que
a) la persona chupa la pastilla al mismo tiempo que fuma un producto de tabaco y/o consume alcohol,
b) se deja a la persona fumar y/o beber alcohol, con lo que la L-cisteína se une al acetaldehído formado a partir del producto de tabaco y/o alcohol, reduciendo así la formación de harmano, y
c) las etapas a) y b) se repiten tantas veces que la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol de la persona tiene por resultado el abandono del hábito de fumar y/o de consumir alcohol.
PDF original: ES-2659390_T3.pdf
(22/11/2017). Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.
Una composición farmacéutica
A. que consiste esencialmente en
(a) colina, o una sal o hidróxido de la misma;
(b) niacina, o una sal, amida o éster de la misma;
(c) ácido fólico, o una sal del mismo;
(d) metionina o una sal o éster de la misma;
(e) glicina o una sal, éster o forma metilada de la misma, y
(f) opcionalmente un vehículo y/o excipientes farmacéuticamente aceptables;
o
B. que comprende
(a) colina, o una sal o hidróxido de la misma;
(b) niacina, o una sal, amida o éster de la misma;
(c) ácido fólico, o una sal del mismo;
(d) metionina o una sal o éster de la misma; y
(e) glicina o una sal, éster o forma metilada de la misma
como los únicos principios activos.
PDF original: ES-2660118_T3.pdf
Agente para la prevención y el tratamiento de pitiriasis versicolor.
(15/11/2017). Solicitante/s: Novigo GmbH & Co. KG. Inventor/es: MAYSER, PETER.
Uso de al menos un inhibidor de transaminasas para la preparación de un agente para la profilaxis y la terapia de pitiriasis versicolor (pitiriasis), caracterizado porque el inhibidor de transaminasas es aminooxiacetato, cicloserina o el derivado de cicloserina, concretamente terizidona.
PDF original: ES-2659327_T3.pdf
Derivado de la benzoquinona e3330 en combinación con agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer y la angiogénesis.
(08/11/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R.
Una cantidad eficaz de un agente que inhibe selectivamente la función redox de Ape1/Ref-1 para su uso en la inhibición de un trastorno fisiológico asociado con la angiogénesis alterada seleccionada de la retinopatía diabética, la maculopatía degenerativa y la fibroplasias retrolentarias; en donde el agente es el ácido 3-[(5-(2,3-dimetoxi-6-metil 1,4-benzoquinoil)]-2-nonil-2-propenoico (E3330).
PDF original: ES-2653855_T3.pdf
Terapia combinada para fibrosis quística.
(01/11/2017). Solicitante/s: I.E.R.F.C. EUROPEAN INSTITUTE FOR CYSTIC FIBROSIS RESEARCH. Inventor/es: KROEMER, GUIDO, BORELLA, FABIO, MAIURI,LUIGI, RAIA,VALERIA.
Una combinación de:
a) un inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 que se selecciona del grupo que consiste en cistamina, cisteamina, ácido lipoico, tiopronina, acetilcisteína, carboximetilcisteína, erdosteína, moguisteína, mesna y glutatión (GSH)
y
b) un activador de canal (potenciador) del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR),
para uso en un método de tratamiento de un paciente con fibrosis quística que porta la mutación ΔF508-CFTR, que comprende la administración a dicho paciente del inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 seguido por el potenciador.
PDF original: ES-2656321_T3.pdf
(25/10/2017) Utilización de un compuesto representado por la siguiente fórmula general , un estereoisómero del compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo en la reducción de una arruga:**Fórmula**
en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; R2 representa -SO3H, -SH, -S-S-X1, -S-X2, -SO-X3, -SO2-X4, -SO2-NY1-X5, o -SO2-NY2-Y3, siempre que de X1 a X5 representen, cada uno independientemente, un grupo hidrocarburo alifático 10 que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un resto aromático que tiene de 5 a 12 átomos de carbono, en el que un heteroátomo puede ser sustituido por un átomo de hidrógeno o un átomo de carbono, y el Y1 a Y3 representan, cada uno independientemente, un átomo de…
Preparación para el tratamiento de heridas y llagas que comprende hipoclorito y aminoácidos.
(25/10/2017). Solicitante/s: RLS Global AB. Inventor/es: ALMHÖJD,ULRICA, BERGQVIST,KARIN.
Un kit en partes para uso no oral en la prevención y/o el tratamiento de llagas, heridas, úlceras o una fístula u otitis, en donde el kit en partes comprende:
a. un primer componente acuoso que comprende uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, ácido glutámico, glutamina, isoleucina, leucina, lisina y/o valina, y
b. un segundo componente acuoso que comprende un compuesto de cloro activo seleccionado del grupo que consiste en Cl2, hipoclorito, clorito, clorato, perclorato y/o un compuesto de hipoclorito,
en donde el pH del primer componente y/o el segundo componente es de 9 a 11,5.
PDF original: ES-2657598_T3.pdf
