CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/16[2] › Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SALES DE PEPTIDOS CON POLIESTERES CARBOXI-TERMINADOS.

(16/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GOWLAND HUTCHINSON, FRANCIS.

SALES DE PEPTIDOS CON POLIESTERES CARBOXI-TERMINADOS, EN CONCRETO NUEVAS SALES CONSTITUIDAS POR UN CATION DERIVADO DE UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO BASICO Y DE UN ANION DERIVADO DE UN POLIESTER CARBOXI-TERMINADO. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN PROCESOS PARA PREPARAR DICHAS SALES, ASI COMO EL USO DE ESTAS ULTIMAS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA. LAS SALES DE LA INVENCION POSEEN DIVERSAS PROPIEDADES UTILES EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA, INDEPENDIENTEMENTE DE QUE LAS SALES SE ENCUENTREN EN FORMA PURA O EN MEZCLA CON UN EXCESO DEL PEPTIDO EN SU FORMA LIBRE NO ENLAZADA O CON UN EXCESO DEL POLIESTER LIBRE.

FORMACION DE MICROPARTICULAS DE PROTEINA MEDIANTE PRECIPITACION DE ANTIDISOLVENTES.

(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: DEBENEDETTI, PABLO G., LIM, GIO-BIN, PRUD\'HOMME, ROBERT K.

UN METODO PARA FORMAR MICROPARTICULAS DE MATERIAL QUE CONSISTE EN PONER UN GAS ANTIDISOLVENTE SUPERCRITICO EN CONTACTO CON UNA SOLUCION DE DICHO MATERIAL EN UN DISOLVENTE A UNA RELACION CONTROLADA PARA EXPANDIR LA SOLUCION Y PRECIPITAR EL MATERIAL.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE COMPRENDEN UNA PROTEINA O PEPTIDO, UN ANTICUERPO Y ESFERAS POLIMERICAS.

(01/08/1998). Solicitante/s: THE BABRAHAM INSTITUTE. Inventor/es: SMITH, MICHAEL, WADDINGTON.

LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDEN UNA PROTEINA O PEPTIDO,UN ANTICUERPO QUE ESPECIFICO PARA LA PROTEINA Y UNA PLURALIDAD DE PERLAS POLIMERICAS. LAS COMPOSICIONES PERMITEN QUE PROTEINAS Y PEPTIDOS SEAN APROPIADAS PARA SU ADMINISTRACION ORAL.

METODO PARA ENCAPSULAR SUSTANCIAS EN BIOCAPSULAS.

(01/08/1998). Solicitante/s: BESTFOODS. Inventor/es: SAGAR, BRIAN FREDERICK, SAGAR, ANTHONY JOHN GRANT, GRAHAM, SAMUEL GORDON, WRAGG, REGINALD TREVOR.

SE PRESENTA UN METODO PARA ENCAPSULAR UNA SUSTANCIA EN UNA BIOCAPSULA QUE CONSISTE EN INTRODUCIR UNA SOLUCION EN LA BIOCAPSULA, EFECTUAR A CONTINUACION UN CAMBIO EN EL SISTEMA DE BIOCAPSULA/SOLUCION DE MODO QUE LA SUSTANCIA PERMANEZCA ENCAPSULADA MIENTRAS SE ESCAPA UN SOLVENTE.

COMPOSICION DE POLIMERO BIODEGRADABLE.

(16/06/1998). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., TIPTON, ARTHUR J., SOUTHARD,GEORGE L.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION COMPUESTA DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO O TERMOESTABLE QUE ES CAPAZ DE FORMAR UNA MATRIZ DE POLIMERO GELATINOSA O SOLIDA MICROPOROSA BIODEGRADABLE Y/O BIO. LA MATRIZ ES UTIL COMO UN IMPLANTE EN ANIMALES PARA IMPULSAR LA REGENERACION DE CELULAS Y TEJIDOS, COMO CELULAS NERVIOSAS Y OSEAS, O PARA DISTRIBUCION DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS. LA COMPOSICION SE ADMINISTRA A UN SITIO DE IMPLANTE COMO UN LIQUIDO. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR DESORDENES Y ENFERMEDADES, COMO DESORDENES DEL CRECIMIENTO DE NERVIOS O HUESOS, O PARA ALTERAR FUNCIONES CORPORALES COMO EL CONTROL DE NATALIDAD, UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES E IMPLANTES DEL INVENTO.

COMPOSICION A BASE DE MICROPARTICULAS EN FASE CONDENSADA Y PROCEDIMIENTO.

(16/05/1998). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: KNUDSON, MARK, B., FERNANDEZ, JULIO M.

SE PRESENTAN UNA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS ENCAPSULADAS Y SU METODO DE USO EN APLICACIONES DE ADMINISTRACION DE FARMACOS Y DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONSERVAR Y ADMINISTRAR COMPUESTOS DE FARMACOS A UN ALTO NIVEL DE CONCENTRACION EN MICROPARTICULAS DE FASE CONDENSADA.

PREPARACION SOLIDA DE LIBERACION RAPIDA, SU PRODUCCION Y SU USO.

(16/04/1998). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL.

UNA PREPARACION SOLIDA PARA UNA LIBERACION SUSTANCIALMENTE INMEDIATA DE UN AGENTE ACTIVO CON UNA BAJA O MUY BAJA SOLUBILIDAD, QUE CONTIENE EL AGENTE ACTIVO DISUELTO EN UN SOLUBILIZADOR, EN DONDE DICHO AGENTE ACTIVO DISUELTO SE ENCUENTRA CONTENIDO EN PARTICULAS SOLIDAS QUE SE AGLOMERAN EN UN SISTEMA DE PARTICULAS AGLOMERADAS QUE NO SEA UN SISTEMA FORMADOR DE MATRICES.

COMPOSICIONES DE FARMACO DE PEQUEÑA PARTICULA.

(01/04/1998). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH 19 CAVENDISH CRESCENT NORTH.

UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO DE DROGAS PARA EL SUMINISTRO INTRANASAL QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE MICROESFERAS BIOADHESIVAS Y UNA DROGA ACTIVA ASOCIADA A CADA UNA DE LAS MICROESFERAS, TENIENDO AL MENOS UN 90% EN PESO DE LAS MICROESFERAS UN DIAMETRO QUE VA DE 0,1 (MU)M A 10 (MU)M. LAS MICROESFERAS PUEDEN SER DE ALMIDON, GELATINA, DEXTRANO, COLAGENO O ALBUMINA. LAS DROGAS ADECUADAS INCLUYEN PEPTIDOS, COMO POR EJEMPLO INSULINA, E INGREDIENTES PARA VACUNAS ANTIGENICOS. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER ADEMAS UN REFORZADOR DE LA ABSORCION. LAS MICROESFERAS SE ADMINISTRAN A LA CAVIDAD NASAL DE TAL MODO QUE EL PRODUCTO DEL CUADRADO DEL DIAMETRO DE LA MICROESFERA Y LA VELOCIDAD DE FLUJO SEA MAYOR DE 2000 (MU)M (AL CUADRADO) LITROS/MIN.

TABLETAS, GRANULADOS Y PELLETS, CON ALTO CONTENIDO EN SUSTANCIAS ACTIVAS PARA PRESENTACIONES SOLIDAS, ALTAMENTE CONCENTRADAS.

(16/03/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..

PRESENTACIONES DE MEDICAMENTOS SOLIDAS, CON UN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA SUPERIOR AL 45 % DE SU PESO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR MEDIO DE GRANULADOS CON MUCHA AGUA, SECADO Y, DADO EL CASO, LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE PARA PRODUCIR PASTILLAS Y/O PELLETS.

COMPOSICION DE ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE NICOTINA.

(01/03/1998) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO PARA MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION NASAL CON CONTENIDO EN NICOTINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN DERIVADO DE LA MISMA EN EL QUE EL COMPUESTO SE ADAPTA AL SUMINISTRO DE UN PULSO DE NICOTINA PARA ABSORCION RAPIDA Y DE UNA LIBERACION DE NICOTINA CONTROLADA PARA SU POSTERIOR ABSORCION SOSTENIDA. LA FASE DE SUMINISTRO CONTROLADO PUEDE LOGRARSE PROPORCIONANDO UN MATERIAL PERMUTADOR DE IONES QUE FORMARA UN COMPLEJO CON LA NICOTINA. EL MATERIAL PERMUTADOR DE IONES PUEDE SER UN MATERIAL POLIMERICO COMO LOS POLISACARIDOS, O PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE MICROSFERAS BIOADHESIVAS PERMUTADORAS DE IONES . LA LIBERACION…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA DISPERSION SOLIDA.

(01/03/1998). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI.

UN SIMPLE Y CONVENIENTE METODO DE FABRICAR UN SOLIDO DE DISPERSION, EL CUAL ELIMINA INCONVENIENTES DEL METODO TRADICIONAL, POR EL USO DE UN EXTRUSOR DE DOBLE HELICE. ESTA INVENCION PERMITE SIMPLE Y FACIL FABRICACION DE UN SOLIDO DE DISPERSION SIN PORTADORES POLIMERICOS QUIMICOS CALENTADOS A TEMPERATURAS MAYORES QUE LOS RESPECTIVOS PUNTOS DE FUSION DE ELLOS Y TAMBIEN SIN USAR NINGUN DISOLVENTE ORGANICO PARA DISOLVER AMBOS PRODUCTOS QUIMICOS. EL SOLIDO DE DISPERSION ASI FABRICADO EXHIBE ELEVADAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES.

METODO PARA PRODUCIR PREPARACION DE MICROESFERA MANTENIDA LIBRE.

(16/02/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAO, NISHIOKA, YUKIKO, SUZUKI, TAKEHIKO, MATSUKAWA, YASUHISA.

UN METODO PARA PRODUCIR PREPARACION DE MICROESFERA MANTENIDA LIBRE PARA MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA, EL CUAL TIENE ALTA EFICIENCIA DE INCORPORACION DEL MEDICAMENTO Y REDUCIDA EMISION INICIAL, EL CUAL COMPRENDE DISOLVER INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE EN AGUA Y POLIMERO BIODEGRABLE INSOLUBLE EN AGUA EN UNO O DOS DISOLVENTES EN LOS CUALES AMBOS PUEDEN DISOLVERSE, ELIMINAR EL DISOLVENTE PARA DAR UNA DISPERSION SOLIDA QUE TIENE EL INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE EN AGUA DISPERSADO EN DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE A NIVEL MOLECULAR, Y ADICIONALMENTE, DISOLVER DICHA DISPERSION SOLIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE SEA INMISCIBLE EN AGUA Y QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION POR DEBAJO DE 100 ANTE EN UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE AGENTE EMULGENTE PARA DAR EMULSION O/W, Y SEGUIDO POR LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE ORGANICO DESDE LA FASE DE ACEITE DE LA EMULSION RESULTANTE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS.

(16/02/1998). Solicitante/s: GENTEC, S.A. Inventor/es: MELENDO BAÑOS, JAIME.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS, SEGUN EL CUAL SE DISPERSA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA, SEGUIDO DE ATOMIZACION, DE COACERVACION O DE GRANULACION. LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS PRESENTAN MENOR CONTACTO DIRECTO DEL PRINCIPIO ACTIVO CON LA MUCOSA BUCAL CONSIGUIENDOSE DE ESTA MANERA UNA FORMA DE ADMINISTRACION SIN LOS INCONVENIENTES QUE PRESENTA EL DESAGRADCABLE SABOR DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE LLEGA A PROVOCAR EL RECHAZO, OBTENIENDOSE AL MISMO TIEMPO UNA BUENA TOLERANCIA GASTRICA Y UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES DE UTILIDAD COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO. CON IDENTICOS METODOS PUEDEN OBTENERSE PARTICULAS RECUBIERTAS DEL RESTO DE ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LAS QUINOLONAS O DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-CARBOXILICO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION SOLIDA.

(16/01/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, FAWZI, MAHDI B., NESBITT, RUSSELL U., REISCH, ROBERT, JR., PARIKH, RITEN.

UNA NUEVA DISPERSION SOLIDA FARMACEUTICA QUE MEJORE LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS QUE SE DISUELVEN MAL EN AGUA SE PRODUCE A BASE DE COMBINAR EL FARMACO CON UN SOPORTE POLIMERICO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA. SI SE UTILIZA UN COMPUESTO DE TRANSICION TAL COMO POLIETILENGLICOL, QUE SOLUBILIZA PARCIALMENTE EL FARMACO Y/O PLASTIFICA EL POLIMERO, NO ES NECESARIA LA UTILIZACION DE SOLVENTES ORGANICOS NI DE TEMPERATURAS DE DERRETIMIENTO (FUSION) AL COMBINAR EL FARMACO CON EL SOPORTE.

VECTORES PARTICULARES SINTETICOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, DIRSON, ROSELYNE, CERVILLA, MONIQUE, SOLER, CORINNE, NGUYEN, FREDERIQUE, SOULET, NADINE, GIBILARO, JOOLLE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR SINTETICO, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA CONSTITUIDA POR AL MENOS EN PARTE DE COMPUESTOS ANFIFILOS, ASOCIADA AL NUCLEO POR INTERACCIONES HIDROFOBAS Y/O CONEXIONES IONICAS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN VECTOR PARTICULAR POR ENCAPSULACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO IONIZABLE, ASI COMO LOS VECTORES QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCESO. SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COSMETOLOGICAS O DE USO ALIMENTARIO QUE CONTIENE TALES VECTORES.

GRANULOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PEPTIDICAS Y SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO.

(16/12/1997). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.

SE DESCRIBEN PELLETS QUE CONTIENEN MEDICAMENTO PEPTIDO INCORPORADO EN UNA MATRIZ CONSISTENTE EN GELATINA O GELATINA FRACCIONADA Y PLASTIFICANTES, DISPONIENDO EL PELLETS DE UNA CONSISTENCIA SEMISOLIDA O SIMILAR AL GEL. TALES FORMAS DE MEDICAMENTO EXHIBEN, DESPUES DE LA APLICACION, PROPIEDADES BIOADHESIVAS Y, EN VIRTUD DE LA MATRIZ DE MATERIALES ESPECIFICADOS, PERMITE O REFUERZA LA REABSORCION DEL MEDICAMENTO PEPTIDO POR EL CUERPO.

MATRIZ TERMOCOLOIDE CONTROLADA POR LA FORMA SOL A BASE DE GELATINA PARA FORMAS PERORALES DE LIBERACION RETARDADA.

(16/12/1997). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.

UN MEDICAMENTO PERORAL CON LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADA ESTA COMPUESTO DE UNA MATRIZ DE GELATINA QUE SE DISUELVE CONTINUAMENTE EN UN MEDIO ACUOSO POR ENCIMA DE 37 UN MEDICAMENTO DISTRIBUIDO CON ELLA. LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, QUE PUEDE SER FACIL O ESCASAMENTE SOLUBLE, LIPOFILICO O HIDROFILICO, ES VARIABLE EN TIEMPO Y PUEDE SER ACEPTADO DE ACUERDO CON EL MEDICAMENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARCION DE PARTICULAS TRATADAS EN SECO, LAS PARTICULAS TRATADAS EN SECO ASI OBTENIDAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PARTICULAS.

(01/12/1997). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: RUIZ, JEAN-MARC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS TRATADAS EN SECO, LAS PARTICULAS TRATADAS EN SECO ASI OBTENIDAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PARTICULAS, QUE TIENEN FORMA SUSTANCIALMENTE ESFEROIDAL Y CONSTAN DE UN INGREDIENTE ACTIVO INCORPORADO EN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE DE ALTO PUNTO DE FUSION, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE MEZCLAR, CON AGITACION, DICHO POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y DICHO INGREDIENTE ACTIVO, DENTRO DE UNA FASE VISCOSA HOMOGENEA SUSTENTADORA, NO MISCIBLE, SIENDO DICHO INGREDIENTE ACTIVO Y DICHO POLIMERO BIOCOMPATIBLE INSOLUBLES EN DICHA FASE LIQUIDA HOMOGENEA SUSTENTADORA, LUEGO MANTENER LA AGITACION, HASTA LA FORMACION DE MICROBOLAS DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y LA INCORPORACION COMPLETA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LAS MISMAS, ESTANDO LA TEMPERATURA DE TRATAMIENTO POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE; Y FINALMENTE RECUPERAR LAS MICROBOLAS ASI OBTENIDAS.

COMPOSICIONES DE RANITIDINA QUE ENMASCARAN SU SABOR.

(01/12/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EVANS, JILL, DOUGLAS, STEPHEN JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE EL SABOR AMARGO ASOCIADO A LA RANITIDINA Y QUE CONTIENE: A) UNA DISPERSION DE PARTICULAS DE RANITIDINA REVESTIDAS CON LIPIDOS O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS EN UN VEHICULO NO ACUOSO; B) PARTICULAS QUE CONTIENEN RANITIDINA O UN SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS INCORPORADAS EN UN NUCLEO Y REVESTIDAS CON UN REVESTIMIENTO DE LIPIDOS; C) PARTICULAS REVESTIDAS CON LIPIDOS DE UNA FORMA DE RANITIDINA QUE ES POCO SOLUBLE EN AGUA; Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MISMA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y ACIDOS BILIARES.

(16/11/1997). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE.

DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES, TALES COMO INDOMETACINA, Y OTROS COMPONENTES ACTIVOS FARMACEUTICAMENTE, SON FORMULADAS CON ACIDOS BILIARES U OTRAS SALES Y CONJUGADOS. LOS ACIDOS BILIARES PREVIAMENTE PROPUESTOS PARA LA APLICACION EN TALES FORMULAS TIENEN COLOCADOS UNA CARGA TOXICA INACEPTABLE EN EL HIGADO Y/O CELULAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, ORIGINANDO LA FUNCION ANORMAL DEL HIGADO O LA EROSION DE LA CELULA. EN ESTA INVENCION, EL ACIDO BILIAR ES UN ACIDO BILIAR DETERGENTE BAJO, TAL COMO URSODEOXICOLATO. LA ESTABILIZACION DEL LIQUIDO DE ACIDO BILIAR RESULTA EN EL RECICLAJE ENTEROPATICO PREDECIBLE E INCREMENTADO DE LOS NSAID,S (Y OTRAS DROGAS) Y UN RIESGO DE TOXICIDAD REDUCIDO.

COMPOSICIONES ANTI-ANGIOGENICAS Y METODOS DE USO.

(01/11/1997). Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., MACHAN, LINDSAY, S., JACKSON, JOHN, K., BURT, HELEN, M., ARSENAULT, A., LARRY.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN FACTOR ANTIANGIOGENICO Y UN PORTADOR POLIMERICO. EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE FACTORES ANTIANGIOGENICOS INCLUYEN EL FACTOR ANTIINVASIVO, ACIDOS RETINOICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS, Y TAXOL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EMBOLIZAR LOS VASOS SANGUINEOS Y ELIMINAR LAS OBSTRUCCIONES BILIARES, URETRALES, ESOFAGICAS Y TRAQUEO/BRONQUIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA.

(16/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: KRISTENSEN, HENNING G., SCHAEFER, TORBEN, THOMSEN, LARS JUUL, KRISTENSEN, ARNE.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION ININTERRUMPIDA CONSTA DE LA COMPRESION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO DE UN MODO FINAMENTE DIVIDIDO Y UN AGLUTINANTE. EL RASGO DISTINTIVO CARACTERISTICO ES QUE: (A) DICHO AGLUTINANTE ESTA EN FORMA DE PARTICULA QUE CONSISTE EN UNA O MAS SUSTANCIAS AGLUTINANTES SEMEJANTES A CERAS INSOLUBLES EN AGUA, CON UN PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 40 C, Y (B) DICHO PASO DE FORMACION DEL COMPRIMIDO SE LLEVA A CABO TRABAJANDO MECANICAMENTE DICHA MEZCLA, EN UN MEZCLADOR DE CIZALLA ALTO, BAJO LA ENTRADA DE UNA CANTIDAD DE ENERGIA SUFICIENTE PARA QUE EL AGLUTINANTE FUNDA Y LA FORMACION DEL COMPRIMIDO TENGA LUGAR.

VECTOR PARA PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) TERAPEUTICO(S) O COSMETICO(S) DE USO EXTERNO Y COMPOSICION TERAPEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE TAL VECTOR.

(16/09/1997). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M.. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, NICOLAY, JEAN-FRANCOIS, FRANCO, ANDRE.

VECTOR PARA AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO TERAPEUTICO O COSMETICO A APLICAR EN SUPERFICIE POR VIA TOPICA PARA UNA ACCION LOCAL, SOBRE LA PIEL, LOS FANEROS, LA CONJUNTIVA, LA CORNEA, EL CONDUCTO AUDITIVO O LAS MUCOSAS NASALES, BUCALES, GINGIVALES, FARINGEAS O VAGINALES, SIENDO ESTE VECTOR DEL TIPO POLIMERO PARTICULAR, POROSO, BIOCOMPATIBLE Y DOTADO DE PROPIEDADES DE ADSORCION REVERSIBLES O NO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE MOLECULAS BIOCOMPATIBLES INJERTADAS A LA SUPERFICIE DE DICHO POLIMERO, PRESENTANDO ESTAS MOLECULAS UNA AFINIDAD FISICA Y/O QUIMICA PARA LA SUPERFICIE DE APLICACION U OPONIENDOSE A LA MIGRACION DE DICHO VECTOR A TRAVES DE ESTA SUPERFICIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CAPSULAS BIOCOMPATIBLES QUE CONTIENEN CELULAS.

(16/07/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: CLAYTON, HEATHER, ANNE 10 LETCHWORTH CRESCENT, JAMES, ROGER, FRANK, LEVER 25 STANLEY DRIVE, LONDON, NICHOLAS, JOHN, MILTON.

AQUI SE EXPONE UN METODO DE HACER CAPSULAS BIOCOMPATIBLES QUE CONTIENEN CELULAS COMPRENDIENDO LOS PASOS DE SUSPENDER CELULAS EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE GOMA SOLUBLE EN AGUA PRE-DIALIZADA LA CUAL TIENE MITADES ANIONICAS PLURALES PERO ESTA SUSTANCIALMENTE EXENTA DE PROTEINA, FORMAR LA SUSPENSION EN GOTITAS QUE CONTIENEN LAS CELULAS, SOMETER LAS GOTITAS A UNA SOLUCION DE CATIONES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE MULTIVALENTES PARA GELIFICAR LAS GOTITAS, ENCAPSULAR DICHAS CELULAS, SOMETER LAS CITADAS GOTITAS GELIFICADAS A UN POLIMERO QUE CONTIENE GRUPOS CATIONICOS LOS CUALES SE DEGRADAN CON DICHOS GRUPOS ANIONICOS PARA FORMAR UNA MEMBRANA SEMI-PERMEABLE Y CUBRIR DICHA MEMBRANA SEMI-PERMEABLE CON UNA CAPA DE DICHA GOMA SOLUBLE EN AGUA PRE-DIALIZADA.

PARTICULAS SOLIDAS COMPLEJAS QUE COMPRENDEN UNA SUBSTANCIA SOLIDA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, SU MODO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES DE USO TOPICO QUE LAS INCLUYEN DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES BIOLOGICAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: BONTE, FREDERIC, MEYBECK, ALAIN LES POISSONS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS SOLIDAS COMPLEJAS COMPUESTAS CADA UNA POR AL MENOS DOS SUSTANCIAS SOLIDAS UNA DE LAS CUALES ES BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA SUSTANCIA SOLIDA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ESTA COMPUESTA POR AL MENOS UN PRODUCTO BIOOLOGICAMENTE ACTIVO Y ESTA REGULARMENTE REPARTIDA EN LA SUPERFICIE DE UN GRANO CONSTITUIDO POR LA OTRA SUSTANCIA SOLIDA QUE FORMA EL NUCLEO, LLAMADO SOPORTE, TENIENDO DICHO GRANO UNA DIMENSION COMPRENDIDA ENTRE 0,05 Y 100(MU)M (MICRONES) Y LA RELACION PONDERAL ENTRE DICHA SUSTANCIA ACTIVA Y DICHA SUSTANCIA QUE FORMA EL NUCLEO ESTA COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 10-4 Y 1,5. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTAS PARTICULAS, UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE UN SUPERFICIE BIOLOGICA PARA ACELERAR LA BIODISPONIBILIDAD DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES DE USO TOPICO QUE CONTIENEN LAS PARTICULAS DE LA INVENCION.

COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA.

(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL.

UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO EXTRUIDO DE MATERIAL ACTIVO Y EXCIPIENTES, EN DONDE DICHO NUCLEO ESTA REVESTIDO POR UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA. PREFERENTEMENTE EL NUCLEO CONTIENE UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO JUNTO CON CELULOSA MICROCRISTALINA, UNA ARCILLA TAL COMO CAOLIN Y UN AGLUTINANTE TAL COMO POLI(VINILPIRROLIDINA).

MICROESFERAS UTILES EN LAS OCLUSIONES VASCULARES TERAPEUTICAS Y SOLUCIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN LAS MISMAS.

(01/06/1997). Solicitante/s: BIOSEPRA S.A. L'ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: LAURENT, ALEXANDRE, BOSCHETTI, EGISTO, BROUARD, MICHEL, DROUET, LUDOVIC, GIROT, PIERRE, WASSER, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE MICROESFERAS PARA LA EMBOLIZACION TERAPEUTICA QUE CONSTAN DE UN COPOLIMERO ACRILICO HIDROFILICO RECUBIERTO CON UN PROMOTOR DE LA ADHESION CELULAR.

MICROCAPSULAS POLIMERICAS RETICULADAS DE FORMA IONICA.

(16/05/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ENCAPSULAR MATERIALES BIOLOGICAMENTE LABILES TALES COMO PROTEINAS, LIPOSOMAS, BACTERIAS Y CELULAS EUCARIOTICAS DENTRO DE UNA CAPSULA POLIMERICA SINTETICA Y SU PRODUCTO. ESTE METODO ESTA BASADO EN EL USO DE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE CON CADENAS LATERALES CARGADAS, QUE TIENEN ENLACES CRUZADOS CON IONES MULTIVALENTES DE CARGA OPUESTA PARA FORMAR UN MATERIAL BIOLOGICO DE ENCAPSULADO DE GEL, QUE ES OPCIONALMENTE MEJOR ESTABILIZADO MEDIANTE INTERACCIONES CON POLIIONES MULTIVALENTES DE LA MISMA CARGA QUE LOS USADOS PARA FORMAR EL GEL. EN LA REALIZACION PREFERIDA, SE FORMAN POLIFOSFAZENAS HIDROLITICAMENTE ESTABLES A PARTIR DE MONOMEROS QUE TIENEN GRUPOS LATERALES DE ACIDO CARBOXILICO QUE TIENEN ENLACES CRUZADOS CON CATIONES DIVALENTES O TRIVALENTES, TALES COMO CA2+ O AL3+, QUE SE ESTABILIZA LUEGO…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA.

(16/05/1997). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA (CON RETARDO) QUE INCLUYE HIDROCLORURO DE AMBROXOL ADEMAS DE UNO O MAS AGENTES DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE RETARDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE OBTIENEN A MODO MICROGRANULOS QUE TIENEN UN PERFIL DE LIBERACION PROGRAMADA ADECUADO PARA OBTENER UNOS NIVELES TERAPEUTICOS DE HIDROCLORURO DE AMBROXOL SUFICIENTES DURANTE LAS 24 SIGUIENTES A UNA SOLA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNITARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMAS SOLIDAS FARMACEUTICAS RETARDADAS.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS RETARDADAS SOLIDAS Y FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA APLICACION DE UNAS DISPERSIONES ACUOSAS RECONSTITUYENTES DE EXCIPIENTES ACEPTABLES SOBRE NUCLEOS CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS O A TRAVES DE GRANULACION EN HUMEDO DE LA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE CON UNA DISPERSION DE AGLOMERANTE O A TRAVES DE COMPRESION DIRECTA DE UNAS SUBSTANCIAS ACTIVAS EN EL POLVO DE EXCIPIENTE REDISPERSABLE. EL EXCIPIENTE SE OBTIENE A TRAVES DE POLIMERIZACION POR EMULSION Y A CONTINUACION SECADO POR ROCIADO DE LA DISPERSION ACUOSA OBTENIDA CON UNA SUBSTANCIA AUXILIAR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SOLUBLE EN AGUA CON UNA TEMPERATURA VITREA DE POR LO MENOS 60 C Y MEDIO ANTIBLOQUE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

NABUMETONA PULVERIZADA EN FRIO.

(16/05/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY.

NABUMETONA QUE ES ENFRIADA POR DISPERSION Y FORMULADA EN UNIDADES DE DOSIS QUE TIENEN UN MENOR VOLUMEN DE LO QUE ERA POSIBLE PREVIAMENTE.

COMPRIMIDOS DE VERAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/05/1997). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.

SE PRESENTAN TABLETAS DE VARAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA. LAS TABLETAS INCLUYEN UN EXCIPIENTE QUE TIENE UN MATERIAL HIDROFILICO, QUE PREFERIBLEMENTE CONTIENE UNA MEZCLA DE GOMA XANTANO/GOMA DE ALGARROBA Y UN DILUYENTE INERTE.

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