(17/07/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, LEINO,LASSE, FORSBACK,ARI-PEKKA, NOPPARI,PANU.

Una formulación de depósito que comprende un compuesto de hidrogel de sílice biodegradable que incorpora un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido, en donde el compuesto de hidrogel de sílice se puede obtener mezclando a) partículas de sílice que comprenden dicho inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido o nucleósido y que tienen un diámetro máximo de ≤ 1000 μm, tal cual o como una suspensión, con b) un sol de sílice en donde i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido de ≤ 5 % en peso, ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende hasta 85 % en peso de dichas partículas de sílice y iii) dicho compuesto de hidrogel no es fluido y es estructuralmente estable cuando se almacena en reposo y es pseudoplástico cuando se aplica tensión de cizallamiento por inyección.

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(17/07/2019). Solicitante/s: POLYHEAL LTD. Inventor/es: RITTER, VLADIMIR, ASCULAI,EILON, KLEYMAN,MERY, BARTFELD,DEBORAH HANAH.

Una composición farmacéutica para tratar una herida que comprende microesferas de poliestireno cargadas negativamente suspendidas en una solución hipotónica, en donde la solución hipotónica es agua, la composición farmacéutica además comprende un agente espesante, en donde el agente espesante forma una solución que tiene una gravedad específica en el rango de 1,02 - 1,07 gramos por centímetro cúbico medido a 25°C similar a la gravedad específica de las microesferas de poliestireno.

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(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.

Derivado de fórmula (I): (MO2)- (Am+)y (I) en la que: M es un átomo de Si o Ti, (MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente, Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10, Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.

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(03/07/2019). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAMURA, YOSHINORI, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MORIMOTO,KENJI, NOGUCHI,KOUICHI, ODA,SHINICHI, OMURA,SOHEI.

Una sal de ácido p-toluenosulfónico de un compuesto de la fórmula (IA):**Fórmula** o un hidrato de dicha sal de ácido p-toluenosulfónico.

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(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN.

Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un modulador de receptores de S1P; y (b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol, donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.

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(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

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(26/06/2019). Solicitante/s: Thés De La Pagode. Inventor/es: GUERRET, OLIVIER, ZEIL,JEAN-MARC, DUZAN,GILLES.

Procedimiento de preparación de infusiones o tés que comprende un soporte constituido por plantas enteras o fragmentos de las mismas, y uno o más principios activos adsorbidos sobre la superficie de dicho soporte, caracterizado por que comprende las siguientes etapas: a) en un primer recipiente, mezclar la goma arábiga con agua y etanol, b) en un segundo recipiente, mezclar las plantas enteras o fragmentos de las mismas con uno o más principios activos, c) añadir la mezcla obtenida en la etapa a) a la mezcla obtenida en la etapa b), y d) secar la mezcla obtenida en la etapa c).

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(25/06/2019). Solicitante/s: Hovione Holding Limited. Inventor/es: TEMTEM MARCIO, DUARTE,IRIS, PEREIRA,MARIA JOSÉ, PADRELA,LUIS.

Un procedimiento de fabricación de cocristales con al menos una primera sustancia y una segunda sustancia que pueden formar cocristales, en el que la primera sustancia es un ingrediente farmacéutico activo (API) o un derivado farmacéuticamente aceptable, como una sal, de un API, procedimiento que comprende las etapas de: a) suministrar una mezcla fundida de al menos una primera sustancia y una segunda sustancia en un atomizador; b) atomizar la mezcla fundida en gotitas; c) solidificar las gotitas en partículas; y d) recoger las citadas partículas.

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(21/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: LI,MICHAEL.

Una oblea que comprende: (a) de 10 % p/p a 50 % p/p de fenofibrato; (b) de 10 % p/p a 50 % p/p de tensioactivo; (c) de 1 % p/p a 30 % p/p de cera portadora; (d) de 10 % p/p a 60 % p/p de formador de película; (e) de 1 % p/p a 10 % p/p de plastificante y opcionalmente ingredientes adicionales.

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(19/06/2019). Solicitante/s: New Jersey Institute of Technology. Inventor/es: TO,DANIEL, AZAD,MOHAMMED A, BILGILI,ECEVIT A, KNIEKE,CATHARINA, DAVE,RAJESH.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237, 444, 448, 450, 453 o 455, en donde el oligonucleótido modificado comprende: un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados; un segmento del ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; y un segmento del ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; en donde el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento del ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo; en donde cada enlace internucleosídico es un enlace fosforotioato y en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.

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(12/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BAKER,NOEL ALAN WELDON, MISTRY,ALPESH.

Una composicion farmaceutica que comprende del 15% p/p al 40% p/p del compuesto de la formula (I):**Fórmula** y del 15% al 25% p/p de un agente efervescente alcalino; y que, ademas, comprende uno o mas ingredientes farmaceuticamente aceptables.

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(12/06/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, KRAMER,CRAIG.

Una composición farmacéutica que comprende micropartículas con recubrimiento compresible que comprende: a. partículas con fármaco que comprenden un fármaco y/o una sal, éster, polimorfo o solvato de este aceptable farmacéuticamente; b. al menos una capa de membrana de liberación modificada que comprende un material polimérico insoluble en agua dispuesto sobre los núcleos que contienen fármaco; y c. una capa de recubrimiento compresible que comprende un edulcorante no polimérico, dispuesta directamente sobre las partículas con fármaco recubiertas de liberación modificada de (b).

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(12/06/2019). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, LI, YOUXIN, SUN,Wei, ZHANG,XUEMEI, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, LENG,GUANGYI.

Una composición farmacéutica de microesferas de goserelina de liberación sostenida, que comprende goserelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicólido) y un poloxámero o PEG; en la que las microesferas de goserelina de liberación sostenida contienen menos de un 0,01 % en peso de ácido acético.

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(12/06/2019). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, MAEDA, MITSURU, ONO,YOSHIKO, TOMIMORI,Namino.

Un extracto de olivo que comprende desramnosil acteósido en una cantidad del 0,1 % en peso o mayor.

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(12/06/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YONEYAMA,SHUJI, TANOUE,YUTAKA.

Una composición farmacéutica sólida que comprende una sal de 2-etoxi-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4- oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metilo, y un agente regulador del pH que tiene un pH de 2 a 5 y que es fumarato monosódico o una combinación de ácido fumárico e hidróxido de sodio.

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(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.

Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.

PDF original: ES-2741576_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.

Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico: una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.

PDF original: ES-2731298_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, JIANG, MEYER,COLIN J.

Una forma de dosificación sólida que comprende (A) partículas que consiste en bardoxolona-metilo amorfo y un excipiente formador de vidrio, por el que la forma de dosificación se caracteriza por una única temperatura de transición vítrea, mezcladas con (B) partículas de al menos un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en: polímeros hidrocarbonados que se producen de forma natural seleccionados de almidón y almidón pregelatinizado; gelatina o gelatinas modificadas; quitosán; polímeros aniónicos seleccionados de homopolímeros de ácido acrílico reticulados con alil sacarosa o alil pentaeritritol, y excipientes basados en celulosa seleccionados del grupo que consisten en hidroximetilcelulosa de alquilo C3-C10, arilhidroximetilcelulosa y arilhidroximetil celulosa sustituida.

PDF original: ES-2731601_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: KOTSCHENREUTHER, DUNJA, MUSKULUS, FRANK, ALLES, RAINER, DR., PAETZ,Jana, BRUECK,Sandra, RIMKUS,Katrin, KOELLNER,GERTRAUD.

Composición farmacéutica que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque más del 92 % en peso de la solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en base al peso total de la solifenacina o su sal farmacéuticamente aceptable, está presente en la composición en forma amorfa, la composición comprende un estabilizante seleccionado de hidroxipropil metil celulosa y metil celulosa y la relación del estabilizante con respecto a solifenacina amorfa o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en base a partes en peso es al menos de 5:1.

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(15/05/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: VERWIJIS,MARINUS JACOBUS.

Un proceso continuo para preparar una tableta que comprende el Compuesto 1 que comprende los pasos de: a) mezclar el Compuesto 1, un relleno y un desintegrante en una licuadora para formar una mezcla; b) preparar una solución de granulación con agua, un aglutinante y un surfactante; c) alimentar la mezcla del paso a) en un granulador continuo de doble tornillo mientras se agrega la solución de granulación del paso b) para producir gránulos; d) secar los gránulos de la etapa c) y fresarlos; e) mezclar los gránulos molidos de la etapa d) con un relleno, desintegrante y lubricante para formar una mezcla; y f) comprimir la mezcla de la etapa e) en una tableta; en donde el Compuesto 1 es ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ilo)ciclopropanocarboxamido)-3- metilpiridin-2-il)benzoico.

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(08/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, JAIN,SIDDHARTHA.

Una composición inmunogénica que comprende (a) nanopartículas cargadas positivamente que comprenden un polímero biodegradable y un tensioactivo catiónico, en la que el polímero biodegradable es un poli (α- hidroxiácido) y las nanopartículas tienen un valor promedio de Z del tamaño de partícula promedio entre 50 y 500 nanómetros; (b) un replicón de ARN que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos para un antígeno adsorbido en dichas nanopartículas cargadas positivamente; y (c) un tensioactivo no iónico.

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