CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/16[2] › Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIENSOS MEDICADOS PARA ANIMALES.
(16/08/2001). Solicitante/s: VERICORE LIMITED. Inventor/es: LAVERY, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA AÑADIR UN MEDICAMENTO (U OTRO INGREDIENTE) A PASTILLAS DE ALIMENTACION ANIMAL, EN EL QUE EL MEDICAMENTO ESTA CONTENIDO EN UN GEL COHESIVO QUE SE MEZCLA CON LAS PASTILLAS DE ALIMENTACION. EL GEL REVISTE LAS PASTILLAS PRACTICAMENTE DE MANERA HOMOGENEA, Y DEJA UNA PEQUEÑA CONTAMINACION DEL RECIPIENTE DE MEZCLA. EL GEL TIENE PREFERENTEMENTE UNA VISCOSIDAD DE ENTRE 5000 Y 20000 CP, Y SE AÑADE A LAS PASTILLAS DE ALIMENTACION EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 2 Y 40 KG/TONELADA.
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/08/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: AL-RAZZAK, LAMAN, A., MARSH, KENNAN, C., PYTER, RICHARD, A.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONSTA DE UN ABSORBENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA MEZCLA DE ABSORBENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A LA QUE SE ABSORBE UNA MEZCLA DE UN SOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA MEZCLA DE DICHOS SOLVENTES, UN COMPUESTO INHIBIDOR DE PROTEASA VIH Y UNO O MAS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA COMPOSICION SOLIDA PUEDE ENCAPSULARSE OPCIONALMENTE EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA.
MICROPARTICULAS CARGADAS CON ANTIGENO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTAS MICROPARTICULAS.
(01/08/2001) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA POTENCIACION DE RESPUESTA INMUNOLOGICA EN ANTIGENOS SINTETICOS O DE INGENIERIA GENETICA DISPONIENDO DE BAJA CAPACIDAD INMUNOLOGICA. EL ANTIGENO SE ENCUENTRA EMBEBIDO DENTRO DE PARTICULAS BIODEGRADABLES, ESTANDO DISPERSAS ESTAS MICROPARTICULAS CARGADAS CON ANTIGENO EN UN MEDIO BIODEGRADABLE QUE SE DESENCADENA CUANDO ES ADMINISTRADO DE FORMA PARENTERAL EN UN ANTICUERPO POTENCIADO, CON RESPUESTA T{SUB,H} LINFOCITO Y RESPUESTA T{SUB,C} - LINFOCITO, EN COMPARACION CON UNA SOLUCION DE ANTIGENO ACUOSA. LA EXTENSION DE LA POTENCIACION INMUNOLOGICA ES AL MENOS COMPARABLE CON LA OBTENIDA POR MEDIO DE COMPOSICIONES IFA. LOS EPITOPES LINEALES B - T{SUB,T} - CELULA, EPITOPES LINEALES T{SUB,C} - CELULA, DIMEROS Y MULTIMEROS DE TALES EPITOPES, ASI COMO SUS MEZCLAS…
MODAFINIL QUE TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA DEFINIDO.
(16/06/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., STONG, DAVID, CORVARI, VINCENT.
EL TAMAÑO DE LA PARTICULA DEL MODAFINIL PUEDE TENER UN EFECTO SIGNIFICATIVO SOBRE LA POTENCIAL Y EL PERFIL DE SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO. LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE MODAFINIL PARA SU UTILIZACION EN LA ALTERACION DEL ESTADO DE SOMNOLENCIA DE UN MAMIFERO.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TETRAHIDROLIPSTATINA.
(01/06/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ZELLER, MAX.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO QUE CONTIENE TETRAHIDROLIPSTATINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHO PRODUCTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE ESTA EN FORMA DE PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE 0.25 A 2 MM. TAMBIEN SE REFIERE A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS O COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DICHO PRODUCTO.
PREPARACION DE DISPOSITIVOS DE USO MEDICO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION POR MODELIZACION DE SOLIDOS CON ESTRUCTURA NO IMPUESTA.
(01/04/2001). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., CIMA, LINDA, G.
SE DESCRIBEN TECNICAS DE SOLIDOS DE FORMA LIBRE PARA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BIOACTIVO E IMPLANTACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR. EJEMPLOS DE METODOS DE SFF INCLUYEN ESTEREOLITOGRAFIA (SLA), SINTERIZACION SELECTIVA DE LASER (SLS), FABRICACION DE PARTICULAS BALISTICAS (BPM), MODELADO DE DEPOSICION DE FUSION (FDM), E IMPRESION TRIDIMENSIONAL (3DP). LA MACROESTRUCTURA Y POROSIDAD DEL DISPOSITIVO PUEDE SER MANIPULADA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS PARAMETROS DE IMPRESION. LO MAS IMPORTANTE ES QUE ESTAS CARACTERISTICAS PUEDEN DISEÑARSE Y ADAPTARSE UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR (CAD) PARA PACIENTES INDIVIDUALES PARA OPTIMIZAR LA TERAPIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, ROMEO, AURELIO, BENEDETTI, LUCA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MICROBOLITA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE CONTIENE UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN ESTER DE ACIDO HIALURONICO O MEZCLAS DE DICHOS ESTERES DE ACIDOS HIALURONICOS Y EN DONDE DICHA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ESTA RODEADA POR O ADHERIDA A DICHO ESTER DE ACIDO HIALURONICO Y EN DONDE DICHA MICROBOLITA TIENE UN DIAMETRO DE ENTRE 1 (MU)M Y 100 (MU)M.
ESTABILIZACION DE POLIPEPTIDOS TRATADOS CON SOLVENTES ORGANICOS POR MEDIO DE EXCIPIENTES.
(01/03/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLELAND, JEFFREY, L., JONES, ANDREW J.S.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA ESTABILIZACION DE EXCIPIENTE DE POLIPEPTIDOS SECOS O ACUOSOS TRATADOS CON DISOLVENTES ORGANICOS, EN DONDE EL POLIPEPTIDO SE MEZCLA CON UN POLIOL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MENOR DE ALREDEDOR DE 70.000 KD.
HIDROGELES BIODEGRADABLES FOTOPOLIMERIZABLES COMO MATERIALES DE CONTACTO DE TEJIDOS Y PORTADORES DE DESCARGA CONTROLADA.
(01/03/2001) SE DESCRIBEN HIDROGELES DE MACROMEROS POLIMERIZADOS Y ENTRECRUZADOS QUE CONTIENEN OLIGOMEROS HIDROFILICOS QUE TIENEN EXTENSIONES MONOMERICAS Y OLIGOMERICAS BIODEGRADABLES, CUYAS EXTENSIONES BIODEGRADABLES TERMINAN EN TERMINALES LIBRES CON MONOMEROS U OLIGOMEROS DE ACABADO FINALES QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR Y ENTRECRUZAR. EL NUCLEO HIDROFILICO MISMO SE PUEDE DEGRADAR, LO QUE COMBINA LAS FUNCIONES DE NUCLEO Y DE LAS EXTENSIONES. LOS MACROMEROS SE POLIMERIZAN UTILIZANDO INICIDADORES DE RADICAL LIBRE BAJO AL INFLUENCIA DE UNA LUZ ULTRAVIOLETA DE LARGA LONGITUD DE ONDA, UNA EXCITACION LUMINOSA VISIBLE O ENERGIA TERMICA. LA BIODEGRADACION TIENE…
PRINCIPIOS ACTIVOS Y MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN GASES.
(16/02/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELDMANN, DIETER, WEITSCHIES, WERNER, FRITZSCH, THOMAS, HAUFF, PETER, STAHL, HARALD.
SE DESCRIBEN NUEVAS MICROPARTICULAS ACTIVAS QUE CONTIENEN ADEMAS DEL PRINCIPIO O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS AL MENOS UN GAS O UNA FASE GASEOSA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGENTES CONTENIENDO ESTAS PARTICULAS (SISTEMAS MICROPARTICULARES), SU UTILIZACION PARA LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS IN VIVO DE UNA MANERA CONTROLADA ULTRASONICAMENTE, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR LAS PARTICULAS Y LOS AGENTES.
ENCAPSULADO MULTIPLE DE SUSTANCIAS OLEOFILICAS.
(01/02/2001) METODO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE UNA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADA POR UN POLIMERO QUE SUPONE (A) LA INCORPORACION DE UNA SUSTANCIA OLEOFILICA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN POLIMERO PRIMARIO Y (B) LA SOLIDIFICACION DEL POLIMERO PRIMARIO BAJO CONDICIONES DE MEZCLA PARA ENCAPSULAR LA SUSTANCIA OLEOFILICA EN EL POLIMERO (PRIMARIO); Y OPCIONALMENTE (C) LA MEZCLA DE LA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADA POR UN POLIMERO PRIMARIO ASI PRODUCIDA COMO PARTICULA CON UN POLIMERO MAS (SECUNDARIO) PARA ENCAPSULAR LAS PARTICULAS DE LA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADAS POR UN POLIMERO PRIMARIO EN UN POLIMERO SECUNDARIO, Y, TAMBIEN OPCIONALMENTE (D) LA MEZCLA DE LAS PARTICULAS DE LA SUSTANCIA OLEOFILICA ENCAPSULADA POR LOS POLIMEROS PRIMARIO Y SECUNDARIO ASI PRODUCIDAS CON OTRO POLIMERO (TERCIARIO) PARA CONSEGUIR…
UNA COMPOSICION PARA PREVENIR ADHERENCIAS DE TEJIDOS.
(16/01/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM DUNN, RANDALL, C. Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., DUNN, RANDALL, C., HILL-WEST, JENNIFER, L.
SE DESCRIBE UN METODO DE PREVENCION DE ADHERENCIAS MEDIANTE ADMINISTRACION TOPICA DE AGENTES DE MEJORA DE FIBRINOLISIS. EL METODO UTILIZA UNA MATRIZ POLIMERICA APLICADA TOPICAMENTE PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE FIBRINOLITICO, PREFERIBLEMENTE UROCINASA, TPA, HIRUDINA O MAS PREFERIBLEMENTE, ANCROD. EN LA REALIZACION MAS PREFERIDA, LA MATRIZ ES EXTREMADAMENTE DELGADA Y ES POLIMERIZADA IN SITU PARA FORMAR UNA MATRIZ POLIMERICA BIODEGRADABLE. LA MATRIZ PROPORCIONA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE EN UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVO PARA PREVENIR ADHERENCIAS QUIRURGICAS Y ES BIODEGRADABLE, USUALMENTE EN EL MISMO MARCO DE TIEMPO. HAY EJEMPLOS QUE DEMUESTRAN QUE LA COMBINACION DE LA MATRIZ Y LA UROCINASA, TPA, HIRUDINA, O ANCROD ES EFECTIVA EN LA PREVENCION DE ADHERENCIAS QUIRURGICAS.
MICROESFERAS QUE CONTIENEN HORMONA DEL CRECIMIENTO DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/01/2001). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, AUER, HENRY, KHAN, M., AMIN.
SE DESCRIBEN LOS SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA DE HORMONA POLIMERICA DEL CRECIMIENTO EN LOS QUE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO CONSERVA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICAMENTE BUENA Y SE LIBERA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO A PARTIR DE SU ADMINISTRACION INYECTADA. EN SU MATERIALIZACION PREFERENTE, LAS MICROESFERAS POLIMERICAS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO, SE ELABORAN UTILIZANDO TEMPERATURAS MUY BAJAS PARA CONGELAR LAS MEZCLAS HORMONALES POLIMERICAS DE CRECIMENTO Y CONVERTIRLAS EN MICROESFERAS POLIMERICAS CON UNA ALTA CONSERVACION DE ACTIVIDAD Y MATERIAL BIOLOGICO. LA LIBERACION SOSTENIDA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVA SE CONSIGUE CUANDO SE TESTAN LAS HORMONAS IN VITRO, DURANTE UN PERIODO SUPERIOR A UN DIA QUE PUEDE PROLONGARSE HASTA VARIOS MESES. UNA LIBERACION MODIFICADA SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA INCLUSION DE MODIFICADORES DE DEGRADACION, AGENTES DE FORMACION DE POROS Y ESTABILIZADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UNA SAL METALICA DE UN PEPTIDO.
(16/12/2000) PREPARACION DE LIBERACION CONSTANTE QUE CONTIENE UNA SAL METALICA POLIVALENTE INSOLUBLE EN AGUA O DEBILMENTE SOLUBLE EN AGUA DE UN TIPO DE PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXCEPTO PARA UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE. LA PRESENTE INVENCION ES DE LIBERACION MANTENIDA Y ALTAMENTE EFICAZ PARA INCORPORAR UN TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXCEPTO PARA UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y EVITA LA RUPTURA INICIAL DEL TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICA SALVO PARA EL ANTAGONISTA DE ENDOTELINA. LA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA DE LA PRESENTE INVENCION ES CAPAZ DE LIBERAR EL TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA…
PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDO(S) Y SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADAS COMO VECTORES DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/12/2000). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: SOULA, GERARD, HUILLE, SYLVAIN, LEMERCIER, ALAIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES UTILES PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA), PREFERENTEMENTE MEDICAMENTOSOS O NUTRITIVOS, PARTICULARMENTE POR VIA ORAL O PARENTERAL. EL PROBLEMA TECNICO RESUELTO POR LA INVENCION ES EL CONSISTENTE EN LA PROVISION DE VECTORES FORMADOS POR {(}NANO{)} O {(}MICRO{)} PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDOS Y QUE SEAN INERTE RESPECTO DEL PA {(}PROTEINAS{)}, DE GRANULOMETRIA CONTROLABLE, RESISTENTES Y ECONOMICAS. SEGUN LA INVENCION, LAS PARTICULAS TIENEN UNA DIMENSION MEDIA INFERIOR A 200(MU)M Y ESTAN CONSTITUIDAS POR UN POLIAMINOACIDO DEL TIPO LEU/GLU, EN EL QUE LEU/GLU + LEU ES SUPERIOR O IGUAL A 3% Y LA M{SUB,W} ES SUPERIOR O IGUAL 4000 D.
COMPOSICION DE ESFERONIZACION A BASE DE CELULOSA MICROCRISTALINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ERKOBONI, DAVID FRANK, FIORE, SCOTT ALLAN, WHEATLEY, THOMAS ALBERT.
UNA CELULOSA MICROCRISTALINA NO FROTADA COPROCESADA DE MACROPARTICULAS: COMPOSICION HIDROCOLOIDAL EN LA QUE LOS COMPONENTES RESPECTIVOS ESTAN PRESENTES EN UNA PROPORCION DE PESOS ENTRE 99:1 A 70:30. LA COMPOSICION ES UTIL COMO AGENTE DE ESFERONIZACION PARA PRODUCIR ESFEROIDES DE TAMAÑO UNIFORME Y ESFERICIDAD, Y TENIENDO CARGAS CONSIDERABLES DE MEDICINAS. LA COMPOSICION SE PRODUCE SECANDO UNA MEZCLA PASTOSA DE LA CELULOSA MICROCRISTALINA EN UNA SOLUCION ACUOSA DEL HIDROCOLOIDE. EL HIDROCOLOIDE PREFERIDO ES CELULOSA DE METILO.
PREPARACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/09/2000) Preparación farmacéutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtención. Comprende un núcleo inerte; una capa activa soluble o de desintegración rápida en agua obtenida a partir de una única solución-suspensión acuosa o hidroalcohólica que comprende: un principio activo de actividad antiulcerosa de fórmula I, II ó III, y por lo menos un excipiente; y una capa de recubrimiento externa gastrorresistente obtenida a partir de una solución que comprende: un polímero de recubrimiento entérico; y por lo menos un excipiente. El procedimiento se lleva a cabo mediante 1) un recubrimiento de los núcleos inertes mediante la nebulización de la única suspensión-solución acuosa o hidroalcohólica; 2) un secado de la capa activa formada durante la nebulización de la etapa anterior; y 3) un recubrimiento de los núcleos cargados…
(16/08/2000). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, LI, YOUXIN.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS POLIESTERES DE UN POLIOL QUE CONTIENE SUSTITUYENTES CON PROPIEDADES DE ELECTROLITO CON ESTERES HIDROXICARBOXILICOS POLIMERICOS, ASI COMO CON SU METODO DE PREPARACION Y USO. LOS POLIESTERES ESTAN ESPECIALMENTE INDICADOS PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS DE S(+)-IBUPROFENO.
(16/08/2000). Solicitante/s: GEBRO BROSCHEK GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: HANTICH, GERHARD, HESSE, ERNST, MOLLER, TORSTEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS DE S(+)IBUPROFENO CON PROPIEDADES MEJORADAS DE FLUJO; PARTICULAS GRUESAS DE S(+)-IBUPROFENO SE FUNDEN Y EN ESTADO FUNDIDO SE DISTRIBUYEN FINAMENTE EN UN COMPUESTO NO DISOLVENTE, PREFERIBLEMENTE AGUA FRIA, Y SE ENFRIAN RAPIDAMENTE. ESTE ENFRIAMIENTO PRODUCE UNA ESTRUCTURA PRIMARIA CRISTALINA FINA, QUE SE AGLOMERA EN UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA. EN ESTA ESTRUCTURA SECUNDARIA SE DEJA SEDIMENTAR EL PRODUCTO Y SE OBTIENE COMO RESIDUO DE FILTRACION, Y SE DEJA SECAR. ESTAS PARTICULAS SON APROPIADAS PARA OBTENER TABLETAS POR COMPRESION, AÑADIENDO OPCIONALMENTE COMPUESTOS AUXILIARES DE FORMACION DE TABLETAS, Y PARA FABRICAR TABLETAS DE LIBERACION RETARDADA DE PRINCIPIO ACTIVO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NIFEDIPINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/08/2000). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS (U.K.) LIMITED. Inventor/es: TRIGGER, DAVID.
SE PROPORCIONAN LOS COMPUESTOS Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION EN LOS QUE LA NIFEDIPINA ESTA ENCUBIERTA SOBRE UN TRANSPORTADOR SOLUBLE EN AGUA EN UNA MEZCLA CON POLIVINILOPIRROLIDON O UN COPOLIMERO DE N Y UN POLIMERO DE BASE ACRILICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LA RAZON DE POLIVINILOPIRROLIDON O COPOLIMERO N ON / ACETATO DE VINILO AL CONTENIDO DE NIFEDIPINA ESTA EN LA PROPORCION DE ENTRE 1:1 A 1:10 Y LA RAZON DEL POLIMERO DE BASE ACRILICA AL CONTENIDO DE NIFEDIPINA ESTA EN LA PROPORCION DE ENTRE 1:4 A 1:20. SE PROPORCIONAN LOS COMPUESTOS ADECUADOS PARA UNA ADMINISTRACION DE NIFEDIPINA UNA VEZ AL DIA.
PREPARACION DE MICROESFERAS, DE PELICULAS Y DE REVESTIMIENTOS A PARTIR DE PROTEINAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: COOMBES, ALLAN, GERALD, ARTHUR, DAVIS, STANLEY, STEWART, LIN, WU, O\'HAGEN, DEREK, THOMAS.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR MICROESFERAS, PELICULAS Y REVESTIMIENTOS DE PROTEINAS O PROTEINAS MODIFICADAS EN LAS QUE EL PRODUCTO DE PROTEINA SE ESTABILIZA MEDIANTE EL DESARROLLO DE LA PREPARACION EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UN ACIDO {AL}-HIDROXIDO. LOS ACIDOS {AL}-HIDROXI PREFERIDOS SON ACIDO GLICOLICO, ACIDO LACTICO, ACIDO {AL}-HIDROXIBUTIRICO O UNA MEZCLA DE DOS O MAS ELEMENTOS DE LO ANTERIOR. LAS MICROESFERAS, PELICULAS, Y REVESTIMIENTOS PRODUCIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA EN SOLUCION ACUOSA.
(01/07/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KESHIKAWA, TAKETOSHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.
UNA PREPARACION GRANULOSA PRODUCIDA MEDIANTE LA GRANULACION FINA DE EBSELENO EN POLVO (2-FENIL-1,2-BENZISOSELONAZOL-3(2H)UNO) CON UN POLIMERO HIDROFILICO, Y UNA SUSPENSION ACUOSA DE LA PREPARACION. LA PREPARACION ES EXCELENTE PARA LA ADMINISTRACION A TRAVES DE UN TUBO ESTOMACAL, PUESTO QUE PUEDE SER DISPERSADA FACIL Y HOMOGENEAMENTE EN AGUA O EN UNA SOLUCION ACUOSA CUANDO SE ENCUENTRA SUSPENDIDA EN LA MISMA ANTES DEL USO, Y CONSERVA UNA BUEN GRADO DE SUSPENSION, FACILITANDO ASI LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION FARMACOLOGICA QUE LA CONTENGA Y SU ADMINISTRACION A TRAVES DEL TUBO. TAMBIEN, LA PREPARACION GRANULAR Y LA SOLUCION FARMACOLOGICA QUE LA CONTIENE PUEDE ADMINISTRARSE SIN PERMANECER EN LE TUBO Y POR TANTO LA DOSIS PUEDE MANTENERSE EXACTA. ADEMAS, ESTA PREPARACION PUEDE PRODUCIRSE SIN RECURRIR A UN APARATO O PROCEDIMIENTO ESPECIALES, SIENDO ASI ADAPTABLE A LA PRODUCCION MASIVA.
(16/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, SETH, EK, RAGNAR, RAGNARSSON, GERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE MATRICES DE CELULOSA POROSAS CON UN TAMAÑO DE PARTICULA DEFINIDO Y UNA POROSIDAD SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR (A SABER, VOLUMEN DE LOS POROS) QUE LA DE LAS FORMULACIONES CONVENCIONALES, TALES COMO FORMULACIONES DE PASTILLAS QUE CONTIENEN CELULOSA Y AGLUTINANTES. EL PROCESO SE PUEDE APLICAR EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MATERIALES BRUTOS DE CELULOSA DESHIDRATADOS. LA CELULOSA SE TRATA MECANICAMENTE CON UNA BAJA ADHESION AL EQUIPO DE TRATAMIENTO DURANTE UNA ADICION GRADUAL CONTROLADA DE UN FLUIDO DE BASE ACUOSA, QUE OPCIONALMENTE CONTENGA UN INGREDIENTE TENSIOACTIVO, EN PARTICULAS REGULARES, QUE FINALMENTE SE DESHIDRATAN PARA OBTENER MATRICES DE CELULOSA POROSAS DESHIDRATADAS. LAS MATRICES ASI OBTENIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SOPORTES PARA SUSTANCIAS BIOACTIVAS EN PREPARACIONES DE MULTIPLES UNIDADES O TABLETAS.
MICROESFERA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UN ANTIPSICOTICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/06/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KINO, SHIGEMI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OSAJIMA, TOMONORI, YOSHITOMI PHARMAC. IND. LTD., MIZUTA, HIROAKI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UNA MICROESFERA DE LIBERACION SOSTENIDA PRODUCIDA ENCERRANDO UN ANTIPSICOTICO HIDROFOBICO TAL COMO BROMOPERIDOL O HALOPERIDOL EN UNA BASE QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE TAL COMO ACIDO POLILACTICO O UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO/ACIDO GLICOLICO. PUEDE EXHIBIR UN DESEADO EFECTO FARMACOLOGICO, DONDE ES NECESARIA UNA ADMINISTRACION DE LARGA DURACION, INYECTANDO DE 1 A 8 SEMANAS, UNA VEZ POR SEMANA, EN LUGAR DE CADA DIA. COMO UN RESULTADO, PUEDE SER ESPERADA UNA IMPORTANTE MEJORA EN LA TOLERANCIA DURANTE TERAPIA SOSTENIDA. ADICIONALMENTE, EL USO DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE SIRVE PARA DISTRIBUIR INTEGRAMENTE CON OPERACIONES QUIRURGICAS TALES COMO IMPLANTACION, FACILIDADES HIPODERMICAS E INYECCION INTRAMUSCULAR JUSTO COMO EL CASO DE INYECCION PROLONGADA, Y SE PUEDE DISPENSAR CON EXTRACCION DE LA MICROESFERA. ADEMAS, LA MICROESFERA PUEDE SER ADMINISTRADA CON POCA AVERSION Y DOLOR.
MICROCAPSULA, ASI COMO UN PROCESO Y UN APARATO PARA PRODUCIRLA.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UNA MICROCAPSULA, EN PARTICULAR PARA SU UTILIZACION EN LOS TEJIDOS DE LOS SERES VIVOS O PARA APLICACIONES BIOTECNOLOGICAS, CONTENIENDO CELULAS VIVAS Y/O ENZIMAS, CON PREFERENCIA NUCLEOS EN FORMA ESFERICA Y UNA ENVUELTA QUE LO RODEA Y RECOMENDANDOSE QUE LA ENVUELTA SE CONSTITUYA EN DIRECCION RADIAL A PARTIR DE MULTIPLES CAPAS INDIVIDUALES DISPUESTAS UNA SOBRE OTRA, QUE INCLUYEN CAPAS INDIVIDUALES RODEANDO COMPLETAMENTE EL NUCLEO, DE FORMA QUE LAS CAPAS INDIVIDUALES SE COMPONEN DE UNA RED DE MACROMOLECULAS DISPUESTAS UNAS CON OTRAS, QUE FORMAN UNA MEMBRANA POROSA, DE TAL FORMA QUE LOS POROS DE LAS CAPAS INDIVIDUALES SE ENCUENTRAN EN UNION…
COMPOSICION DE ABSORCION PROGRAMADA DE GRANULOS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RACHITZKY FALICMAN,PABLO ALBERTO KANTOR RABEL,JAIME DAVID. Inventor/es: RACHITZKY FALICMAN,PABLO ALBERTO, KANTOR RABEL,JAIME DAVID, COLL ZAPATA,TRINIDAD.
Composición de absorción programada de gránulos, conteniendo 2,6-dimetil-4-(2nitrofenil)-1 ,4-dihidropiridin-3,5 dicarboxilato de dimetilo (Nifedipina); los gránulos comprenden: A) unos núcleos neutros, denominados núcleos esféricos, microgránulos neutros o esferas de azúcar que contienen azúcar y almidón, celulosa microcristalina y/o lactosa; B) una primera película recubriendo los núcleos, obtenida a partir de una solución conteniendo Nifedipina, solventes, unos polímeros para incrementar su solubilidad y unos polímeros no porosos que le confieren una acción programada; C) una segunda película adherida sobre la anterior, obtenida a partir de una solución conteniendo solventes y polímeros que terminan de configurar una acción programada y regulada del principio activo.
FORMA DE DOSIFICACION DE LA GEPIRONA.
(16/04/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVID, STEPHEN T., GALLIAN, CLAUDE E., CHOU, JOSEPH C.H.
LAS COMPOSICIONES DE GEPIRONA QUE POSEEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENEN UNA SAL DE GEPIRONA, UNA MATRIZ POLIMERICA CELULOSICA Y CANTIDADES ADECUADAS DE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS. LOS TIPOS DE DOSIS BASADOS EN LAS MISMAS NECESITAN DE 18 A 24 HORAS PARA LA LIBERACION DEL 90 AL 95% DE LA GEPIRONA.
FORMULACION ESTABLE DE EXTRACTO DE SEN.
(16/04/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE MARIA, LUIGI, DR., LASCIARREA, CLAUDIO, DR., MICHELI, PIETRO, DR., SCHMERSAHL, HEIN-UWE, DR.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION ESTABLE DE SENNOSIDOS DE MAYOR DURACION DE CONSERVACION Y BUENA SOLUBILIDAD.
MODAFINIL CON UNA GRANULOMETRIA DEFINIDA.
(16/04/2000). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., STONG, DAVID, CORVARI, VINCENT.
COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN MODAFINILO EN FORMA DE PARTICULAS DE DIMENSIONES DEFINIDAS. LA DIMENSION DE PARTICULA DE MODAFINILO PUEDE TENER UN EFECTO SIGNIFICANTE SOBRE EL PERFIL DE POTENCIA Y DE SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MICROESFERAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA HORMONA LHRH Y SUS ANALOGOS, MICROESFERAS Y FORMULACIONES OBTENIDAS.
(01/04/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BILLOT, GENEVIEVE BERNADETTE, TEICHNER, MARC MAURICE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS, PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA HORMONA LHRH Y DE SUS ANALOGAS, LA HORMONA ESTA DISPERSADA EN UNA MATRIZ POLIMERICA O COPOLIMERICA INSOLUBLE EN EL AGUA, EL PROCESO POR EVAPORACION DE DISOLVENTE SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION DE UN PAR DE DISOLVENTES ORGANICOS DE LOS CUALES UNO PERMITE MAS ESPECIFICAMENTE OBTENER UNA SUSPENSION HOMOGENEA DE LA HORMONA EN EL ESTADO POLVURULENTO POR SIMPLE AGITACION Y EL OTRO ES LIGERAMENTE MISCIBLE EN EL AGUA PARA PERMITIR MAS ESPECIFICAMENTE LA MICRODISPERSION DE LA FASE ORGANICA EN LA FASE ACUOSA EN LA CUAL SE EFECTUA EL ENDURECIMIENTO DE LAS MICROESFERAS. ESTE PROCESO CONDUCE A LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE LHRH NOTABLES POR SU PUREZA, EN PARTICULAR A LAS MICROESFERAS DE MATRIZ COMPLEJA, ASI COMO A LAS FORMULACIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS DOS TIPOS DE MICROESFERAS.
PREPARACION DE MICROPARTICULAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, JOHNSON, OLUFUNMILOYO, LILLY.
MICROESFERAS SOLIDAS O MICROCAPSULAS HUECAS (POR EJEMPLO RELLENAS DE GAS O VAPOR), POR EJEMPLO DE AMILODEXTRINAS SE PREPARAN FORMANDO UNA CUBIERTA A PARTIR DE UN DERIVADO DEL ALMIDON SOLUBLE EN AGUA ALREDEDOR DE UN NUCLEO SOLIDO O LIQUIDO Y APARTANDO SUBSECUENTEMENTE EL NUCLEO. EL NUCLEO PUEDE SER ACEITE VOLATIL TAL COMO EL PERFLUOROEXANO. LAS MICROESFERAS O MICROCAPSULAS PUEDEN HACERSE MEDIANTE UNA EMULSION DOBLE DE ACEITE/AGUA/ACEITE SEGUIDA POR UN ENDURECIMIENTO QUIMICO O DURANTE CALOR PARA VOLVERLAS INSOLUBLES EN AGUA. LAS MICROESFERAS PUEDEN USARSE PARA SISTEMAS DE SUMINISTRO NASAL Y LAS MICROCAPSULAS PARA ECOCARDIOGRAFIA.
SOLUCIONES SOLIDAS Y LIQUIDAS DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA.
(16/02/2000). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO MEDICAMENTOS, DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA, QUE SE CONVIERTEN EN UN ESTADO DISUELTO (DISPERSION MOLECULAR) DE TAL MODO QUE SE CONSIGUE MEDIANTE DISOLUCION EN UN PEPTIDO HIDROFILICO CON UN PESO MOLECULAR DE MAS DE 100 D, POR EJEMPLO GELATINA. CON ELLO SE GARANTIZA LA SOLUBILIDAD TANTO DURANTE LA CONSERVACION, COMO TAMBIEN EN LA UTILIZACION DE LA PREPARACION POR UN UTILIZADOR O EL PACIENTE, SIN QUE SEA NECESARIO DISOLVENTES ORGANICOS O POLISOLUBILIZADORES QUE ORIGINAN EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS.
