(09/11/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HOEG-MOLLER,CARSTEN, LARSEN,CRILLES CASPER, WITTENDORFF,JORGEN, NISSEN,BRIGITTE, PEDERSEN,KENNETH MANBY, HANSEN,TUE, POULSEN,HELLE.

Preparación farmacéutica que comprende gránulos no esferonizados de los que cada uno tiene un principio farmacéutico activo y de los que cada uno tiene un eje predeterminado y el mismo perfil predeterminado en sección transversal, en la que al menos el 80% en número de esos gránulos tienen una mediana de proporción de aspecto superior a 1,1 e inferior a 1,7, definiéndose la proporción de aspecto como la longitud del gránulo a lo largo del eje predeterminado dividida entre la dimensión más pequeña en sección transversal.

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(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.

Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).

PDF original: ES-2238963_T5.pdf

PDF original: ES-2238963_T3.pdf

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(02/11/2016). Solicitante/s: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, CHOI,Jong-Hee, CHUN,KWANG-WOO, YE,IN-HAE.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas lipídicas compuestas de: una mezcla de lípidos de fosfatidilcolina de soja hidrogenada (HSPC), colesterol y ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA); y un compuesto derivado tricíclico poco soluble representado por la siguiente fórmula 1, en donde el compuesto derivado triciclico tiene solubilidad mejorada:**Fórmula** en donde la proporción en peso de la mezcla de lipidos respecto a compuesto tricíclico es 1-20:1, y en donde la mezcla de lípidos está compuesta de fosfatidi lcolina de soja hidrogenada (HSPC):colesterol :ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA) en una proporción en peso de 0-100:0-20:0-10.

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(02/11/2016). Solicitante/s: ZOMANEX, LLC. Inventor/es: SPILBURG, CURTIS, A.

Una composición para la entrega oral de un xenobiótico seleccionado del grupo que consiste de Taxanos, Camptotecinas, Antrociclinas, Alcaloides de Vinca y Epipodofilotoxinas, dicha composición comprende: el componente a) de un polvo secado por aerosol o liofilizado del xenobiótico; lecitina; y un esterol derivado de planta; y un componente b) polvo secado por aerosol o liofilizado de una cantidad eficaz de un inhibidor de proteínas de eflujo del intestino delgado; lecitina; y un esterol derivado de planta, en donde dichos componentes a) y b) se preparan separadamente, se mezclan secos, y se empacan en una sola cápsula o una sola tableta.

PDF original: ES-2608818_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Bioenol S.r.l. Inventor/es: MAINI,MICHELE, BENEVENTO,GIANPAOLO.

Proceso para la preparación de agregados de quitosano por granulación en lecho fluido, que comprende el contacto entre quitosano y un ácido orgánico en presencia de un líquido de granulación acuoso, caracterizado por que: - dicho ácido orgánico tiene forma líquida, se mezcla con el líquido de granulación acuoso y se pone en contacto con quitosano en el interior del granulador de lecho fluido; o - dicho ácido tiene forma sólida, se mezcla previamente con el quitosano y se somete al contacto con el líquido de granulación en el interior del granulador de lecho fluido.

PDF original: ES-2630764_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: PROSONIX LIMITED. Inventor/es: RUECROFT, GRAHAM, PARIKH,DIPESH, HIPKISS,DAVID.

Un proceso de aumento de la cristalinidad de al menos un material sólido que es menos del 100 % cristalino, que comprende poner en contacto un material sólido seco con un no disolvente; y aplicar ultrasonidos en el material sólido cuando está en contacto con dicho no disolvente.

PDF original: ES-2611031_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., SCHIFFMAN,RHETT,M, ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N.

Implante intracameral para su uso en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y cuyo procedimiento comprende las etapas de: proporcionar por lo menos dos implantes biodegradables; e implantación de los implantes en la cámara anterior del ojo, donde cada uno de los por lo menos dos implantes biodegradables comprende: (i) un 5-40% en peso de por lo menos un agente terapéutico; (ii) un 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g; (iii) un 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; (iv) un 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que presenta una proporción molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y (v) un 0-15% en peso de polietilenglicol que presenta un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.

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(19/10/2016). Solicitante/s: COATEX. Inventor/es: SUAU, JEAN-MARC, GUERRET, OLIVIER, CHAMPAGNE,CLÉMENTINE.

Micropartículas poliméricas encapsuladas, que contienen: a) al menos un copolímero acrílico del tipo HASE que contiene: - al menos un monómero aniónico que tiene una función de vinilo polimerizable y un grupo carboxilo, - al menos un monómero hidrófobo no iónico que tiene una función de vinilo polimerizable y - al menos un macromonómero oxialquilado asociativo que tiene una función de vinilo polimerizable y una cadena de hidrocarburo hidrófobo, b) al menos un material de cambio de fase líquido-sólido que tiene una temperatura de transición de fase que varía de 20 a 90°C y c) al menos una sustancia activa.

PDF original: ES-2611913_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, Yamamoto,Kazumichi.

Un método para producir una composición de liberación sostenida de microesferas o microcápsulas, que comprende mezclar y emulsionar una solución acuosa que contiene leuprorelina y ácido acético en una cantidad molar de 1,65 a 3 veces la de dicha leuprorelina con una solución de un polímero de ácido láctico-ácido glicólico en diclorometano, y luego secar la emulsión tipoW/O resultante.

PDF original: ES-2605402_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.

Una composición farmacéutica sólida adecuada para administración oral, que comprende: a) un primer compuesto seleccionado a partir de 2-amino-2-[2-(4-octil-fenil)-etil]-propano-1,3-diol, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un derivado de fosfato del mismo, b) un relleno, y c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina o un derivado de la misma. en la que el derivado de fosfato es de la fórmula **Fórmula** en la que la la ciclodextrina o derivado de la misma es ciclodextrina natural, una ciclodextrina ramificada, una alquil-ciclodextrina o uha hidroxialquil-ciclodextrina, y en la que la composición comprende menos de 0,5 mg del primer compuesto.

PDF original: ES-2610966_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.

Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.

PDF original: ES-2609482_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MASKIEWICZ, RICHARD, SHEVCHUK,IHOR, REIDENBERG,BRUCE, TAVARES,LINO, LONG,KEVIN, SHAMEEM,MOHAMMED.

Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende un agonista opioide con microesferas entremezcladas que comprenden un antagonista opioide, y en donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 500 μm de diámetro.

PDF original: ES-2609688_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.

Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.

PDF original: ES-2607431_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: BEND RESEARCH, INC.. Inventor/es: FRIESEN,DWAYNE,THOMAS, WEST,JAMES,BLAIR, APPEL,LEAH,ELIZABETH, LYON,DAVID,KEITH, CREW,MARSHALL DAVID, MCCRAY,SCOTT BALDWIN, NEWBOLD,DAVID DIXON, RAY,RODERICK JACK.

Un procedimiento para la formación de multipartículas químicamente estables que contienen un fármaco, que comprende: (a) formar en un extrusor una mezcla fundida que comprende un fármaco lábil y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho vehículo se selecciona del grupo que consiste en ceras, alcoholes de cadena larga, ésteres de ácidos grasos de cadena larga y sus mezclas, y en donde dicho fármaco en dicha mezcla fundida es cristalino en al menos 70% en peso; (b) suministrar dicha mezcla fundida a un medio atomizador para formar gotitas de dicha mezcla fundida; y (c) solidificar dichas gotitas para formar multipartículas.

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(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.

Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.

PDF original: ES-2607802_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD.

Premezcla que comprende a) clorhidrato de vemurafenib, y b) HMPC-AS, en la que la razón en peso de vemurafenib como base libre con respecto a HMPC-AS es de desde 1:1 hasta 2:1.

PDF original: ES-2642162_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.

Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.

PDF original: ES-2609284_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Hovione Inter Limited. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, DE FARIA,CRISTINA MARIA SANCHES SIMOES.

Una partícula que comprende una tetraciclina y un antioxidante caracterizada porque la tetraciclina y el antioxidante están encapsulados en un material polimérico, en el que, durante el uso, la tetraciclina y el antioxidante se administran simultáneamente en proporciones fijas y precisas.

PDF original: ES-2607583_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MULEY,SHEETAL.

Una forma farmacéutica de dosificación sólida de liberación prolongada, que comprende una mezcla en la forma de una formulación de matriz de liberación prolongada, comprendiendo la mezcla: al menos una poli(ε-caprolactona) que tiene un peso molecular promedio en número aproximado de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 200.000, y al menos un óxido de polietileno que tiene un peso molecular promedio en peso aproximado de aproximadamente 10.000 a menos de 1.000.000, y al menos un agente activo.

PDF original: ES-2603278_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Fresenius Kabi USA, LLC. Inventor/es: JIANG,ZHI-QIANG, USAYAPANT,ARUNYA, BOWMAN,DAVID, KWOK,KEITH, PETERSON,JOEL.

Una composición, que comprende: acetato de caspofungina, y un aminoácido; en que la composición es un sólido.

PDF original: ES-2607646_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: FRANCAS, GERNOT, DR., PRZYKLENK,KARL-HEINZ.

Forma farmacéutica, que comprende a. un núcleo, b. una capa intermedia resistente a los jugos gástricos que está dispuesta sobre la superficie del núcleo, y c. una envuelta que está dispuesta en el lado opuesto al núcleo de la capa intermedia, en la que tanto el núcleo como la envuelta contienen en cada caso un porcentaje de un principio activo, y en la que la forma farmacéutica libera el principio activo al menos en dos fases, refiriéndose la primera fase a la liberación inmediata del principio activo después de la entrada en los jugos gástricos, teniendo la relación en masa de envuelta con respecto a núcleo un valor de al menos 0,5:1.

PDF original: ES-2607447_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN,DEREK T, MALYALA,PADMA.

Una composición inmunogénica que comprende (a) un primer antígeno que contiene un polipéptido, (b) al menos un primer y segundo adyuvantes, en la que el primer adyuvante comprende una micropartícula que comprende poli (D, L-láctido-co-glicólido) y en la que el segundo adyuvante comprende un compuesto de imidazoquinolina que está atrapado, encapsulado, disuelto o disperso dentro de dicha micropartícula introduciendo el compuesto de imidazoquinolina durante el procedimiento de fabricación de micropartículas, y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición provoca una respuesta inmune cuando se administra a un sujeto vertebrado.

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(14/09/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BENKE, KLAUS, DR.

Procedimiento para la producción de una composición farmacéutica sólida de administración oral que contiene 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida (I) en forma hidrofilizada, caracterizado porque (a) en primer lugar se produce, mediante granulación húmeda, un granulado que contenga el principio activo (I) en forma hidrofilizada (b) y después, el granulado, eventualmente con adición de aditivos farmacéuticos adecuados, se transforma en la composición farmacéutica.

PDF original: ES-2300845_T3.pdf

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(07/09/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HAUPTS,MARCEL.

Método para la preparación de una composición farmacéutica en polvo que comprende un polietilenglicol y α-tocoferol; comprendiendo el método el paso de (b) extrudir una mezcla del polietilenglicol y α-tocoferol en una extrusora con un perfil de temperaturas que permite que una masa fundida líquida de la mezcla se solidifique en la extrusora y salga de la misma en forma de polvo, siendo el polvo una mezcla homogénea del polietilenglicol y α-tocoferol.

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(31/08/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIRAOKA,Shogo.

Una formulación de aripiprazol liofilizada obtenida por un proceso que comprende las etapas de congelar por pulverización una suspensión de aripiprazol que contiene (I) aripiprazol, (II) un vehículo para el aripiprazol, y (III) agua para inyección; y secar las partículas congeladas por pulverización.

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