(17/08/2016). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.

Composición farmacéutica formulada para la aplicación local a una superficie de una barrera de tejido epitelial, comprendiendo dicha composición un polipéptido de unión a antígeno soluble y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho polipéptido de unión a antígeno puede cruzar una córnea de mamífero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetración, y en la que dicho polipéptido de unión a antígeno es un anticuerpo de cadena sencilla (scFv) y comprende: (a) una región de entramado de dominio variable de cadena ligera (VL) de una similitud de al menos el 85% con una región de entramado de VL seleccionada del grupo que consiste en las SEQ. ID. NO: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y una región de entramado de dominio variable de cadena pesada (VH) de una similitud de al menos el 85% con una región de entramado de VH seleccionada del grupo que comprende SEQ. ID. NO: 8, 9, 10 y 11; o (b) la secuencia de SEQ. ID. NO: 13.

PDF original: ES-2603399_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, AKIO, ASADA,Hiroyuki, KADO,Takehiro, OKAMOTO,TOMOYUKI.

Un producto que contiene prostaglandina que comprende un preparado líquido acuoso que contiene un derivado de prostaglandina que tiene al menos un átomo de flúor en su molécula o una de sus sales almacenado en un recipiente de resina sometido a un tratamiento de esterilización, caracterizado por que una disminución en el contenido del derivado de prostaglandina o una de sus sales en el preparado líquido acuoso se inhibe al realizar el tratamiento de esterilización del recipiente con gas de óxido de etileno, en donde el derivado de prostaglandina que tiene al menos un átomo de flúor en su molécula es 16-fenoxi-15-desoxi-15,15-difluoro-17,18,19,20-tetranorprostaglandina F2α o uno de sus ésteres alquílicos, y en donde un material del recipiente de resina es un copolímero de propileno/etileno.

PDF original: ES-2588581_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: MOTOMURA,TAKAHISA, SHOMI,GAKUJUN.

Un compuesto representado por la fórmula [I]: **(Ver fórmula)** en la que n es 1 o 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo.

PDF original: ES-2663789_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2597835_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ARCADOPHTA. Inventor/es: REBOUL,GERARD.

Composición de coloración estable adecuada para la esterilización en autoclave, comprendiendo una solución acuosa: - Al menos un colorante, - Al menos un poliol soluble en agua de la fórmula H(HCOH)nH, donde n es un número entero mayor que 3, para uso en un procedimiento seleccionado de: - Un método de tratamiento quirúrgico oftálmico aplicado al cuerpo humano o animal, en el que dicha composición se aplica en contacto con un medio oftálmico con el fin de llevar a cabo una coloración selectiva en condiciones fisiológicamente aceptables durante la realización de al menos un procedimiento quirúrgico oftálmico, - Un método de diagnóstico aplicado al cuerpo humano o 15 animal (in vivo).

PDF original: ES-2601894_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..

Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.

PDF original: ES-2602956_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,YUJI, TAKAHASHI,JIRO, AOI,WATARU.

Un agente para uso en el tratamiento de la atrofia muscular que incluye: al menos uno de astaxantina y un éster de la misma.

PDF original: ES-2587652_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: BELICHARD,PIERRE.

Una composición que comprende al menos un péptido que inhibe la calicreína plasmática, para uso en el tratamiento de trastornos oftálmicos en un paciente en necesidad del mismo.

PDF original: ES-2601554_T3.pdf

(07/07/2016). Solicitante/s: PROCAPS S.A. Inventor/es: EGEA BERMEJO,Eduardo, GARAVITO DE EGEA,Gloria, ABELLO LLANOS,Raimundo, MENDOZA MEZA,Dary Luz, LIZARAZO CARREÑO,Martha, ESCAFF JARABA,Luis, ESCAFF SALES,Luis Carlos.

Composiciones para el tratamiento de infecciones producidas por el ácaro Demodex spp que comprenden aceites esenciales seleccionado del grupo que consiste en aceite de Eruca sativa, aceite de Zingiber officinale y aceite de Alpinia officinarum incorporados en solventes y vehículos, que se presentan en un kit en forma de solución, suspensión, emulsión o dispersión. Se aplican de forma tópica para el tratamiento de infecciones y afecciones en humanos ocasionas por Demodex spp.

(06/07/2016). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: CHIOU,GEORGE C.

Una composición que comprende hidralazina o una de sus sales para su uso en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad.

PDF original: ES-2598277_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: TEIKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KIMURA,Takahito, FUJISHITA,Shigeto, KAWADA,Hiroyoshi.

Un agente terapéutico que comprende irsogladina o una sal de la misma como principio activo para su uso en la promoción de la curación de una lesión o un trastorno del epitelio anterior de la córnea.

PDF original: ES-2581247_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.

PDF original: ES-2592511_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: HORI,SEIJI, KAKIZUKA,AKIRA, IKEDA,HANAKO, YOSHIMURA,NAGAHISA, NAKANO,NORIKO, SHUDO,TOSHIYUKI, FUCHIGAMI,TOMOHIRO.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo halo-sustituido, arilo, arilo halo- o alquil-sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxilo o carboxilo, ariloxi, ariloxi halo- o alquil-sustituido, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilo-carboxilo, C(O)-alquileno-éster carboxílico y ciano, m es un número entero seleccionado de 0 a 4, u óxidos, ésteres, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos.

PDF original: ES-2574832_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YABUTA,CHIHO, YANO,FUMIKO.

La N-(1-acetilpiperidin-4-il)-4-fluorobenzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en la promoción de la neuritogénesis del tejido ocular.

PDF original: ES-2577539_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..

Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.

PDF original: ES-2235158_T5.pdf

PDF original: ES-2235158_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: Nicox Science Ireland Limited. Inventor/es: ONGINI, ENNIO, ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA.

Una composición que comprende (A) un donador de óxido nítrico de fórmula (I) o estereoisómeros del mismo: RC(O)O (CH2)4-ONO2 (I) en donde R es una cadena alquilo lineal o ramificada (C3-C5), y (B) un fármaco oftálmico seleccionado de uno de los siguientes grupos: agonistas alfaadrenérgicos, betabloqueadores, inhibidores de anhidrasa carbónica, análogos de prostaglandinas, agonistas colinérgicos, antiinflamatorios no esteroideos y fármacos antiinflamatorios esteroideos.

PDF original: ES-2663026_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: OPOCRIN S.P.A. Inventor/es: SAETTONE, MARCO, FABRIZIO, CHETONI, PATRIZIA, BURGALASSI, SUSI, MONTI,DANIELA.

Una composición oftálmica para su uso en un método para el tratamiento de lesiones epiteliales corneales, que consiste en una solución acuosa que contiene entre 1 % y 10 % en peso de arabinogalactano y no contiene cloruro de benzalconio.

PDF original: ES-2586688_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.). Inventor/es: PUCHELLE, EDITH, BRESIN,ANTHONY, ZAHM,JEAN-MARIE, MILLIOT,MAGALI.

Utilización de por lo menos un ácido hialurónico de 30000 a 45000 Daltons de peso molecular, preferentemente 40000 Daltons, o de sus sales correspondientes, para la preparación de composiciones destinadas a la mejora de la función de protección de la mucosa intestinal en el marco de patologías de la mucosa intestinal seleccionadas de entre las gastroenteritis, las necrosis isquémicas y las ulceraciones de la mucosa intestinal, la mejora de la función de protección del ojo en el marco de trastornos oculares seleccionados de entre el estrés hídrico, la sequedad del ojo, las lesiones de la córnea y las queratopatías y en las que están implicadas las células epiteliales.

PDF original: ES-2588190_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., PHAM,STEPHEN, HOSSEINI,KAMRAN, SI,ERWIN C.

Una composición oftálmica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de bromfenaco y un polímero mucoadhesivo capaz de fluir, que es un polímero reticulado de carboxi-vinilo; en donde la composición tiene una viscosidad formulada para la administración en forma de gota en el ojo de un mamífero y en donde la composición tiene un pH de 7,4 a 8,5.

PDF original: ES-2586064_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.

PDF original: ES-2586120_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHGIYA, TADAAKI, SHIBUYA, KIMIYUKI, YAMAZAKI, KOICHI, MURAKAMI, TAKESHI, MIYOSAWA,Katsutoshi, KUSAKABE TAICHI.

Ácido (S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluorometil)-fenil]etil}{5-[2-(metilsulfonil)etoxi]pirimidin-2-il}amino)metil]-4-(trifluoro metil)fenil}(etil)amino)metil]ciclohexil}acético sustancialmente ópticamente puro, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, que tiene una pureza óptica de un 90 % de ee o mayor.

PDF original: ES-2581557_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende: brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico; un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global; BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y agua.

PDF original: ES-2584858_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TORU, NAKAYAMA, SATOSHI, KAMBE,Tohru, YAMANE,SHINSAKU.

Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que Z representa -(CH2)m-, -CH2-O- o -CH2-S-; Y representa -O-, -S- o -CH2-; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; un anillo A representa un anillo de benceno opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, CF3, OCF3, un grupo alcoxi C1-4, un grupo alquilo C1-4, un grupo hidroxilo y un grupo nitrilo; m representa un número entero de 1 o 2, representa un enlace sencillo o un doble enlace, representa configuración α, representa configuración β representa configuración α, configuración β o una mezcla arbitraria de las mismas, o una sal de las mismas o un solvato de las mismas.

PDF original: ES-2581852_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, DOTA,ATSUYOSHI, NAGANO,TAKASHI, SHICHIJO,YUKO, SAKAMOTO,ASUKA.

Una solución oftálmica para uso en el tratamiento del ojo seco, caracterizada por comprender una combinación de P1,P4-bis(5'-uridil)tetrafosfato o una sal del mismo en una concentración de 1 a 5% (p/v) y ácido hialurónico o una sal del mismo en una concentración de 0,05 a 0,5% (p/v).

PDF original: ES-2569246_T3.pdf